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[双氧水稳定剂]双氧水稳定剂的发展与应用

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[双氧水稳定剂]双氧水稳定剂的发展与应用[双氧水稳定剂]双氧水稳定剂的发展与应用 [双氧水稳定剂]双氧水稳定剂的发展与应用 篇一 : 双氧水稳定剂的发展与应用 传化杯第七届全国染整前处理学术研讨会论文集 双氧水稳定剂的发展与应用 王佩军赵渤 摘要,通过多种双氧水稳定剂的对比,探讨了新型的双氧水稳定剂,,一,,在前处理过程中的特点,并且给出了使用工艺。 连续式三步法汽蒸工艺大量烧碱,,—需要耐高碱高温 ,,克,,,,,,,,,,以水玻璃为主,,,,,,,,的精练剂 半连续冷轧堆工艺大量烧碱以羧酸加镁盐类产品为主 ,,,,,,,,,需要耐高碱,高氧 ...
[双氧水稳定剂]双氧水稳定剂的发展与应用
[双氧水稳定剂]双氧水稳定剂的发展与应用 [双氧水稳定剂]双氧水稳定剂的发展与应用 篇一 : 双氧水稳定剂的发展与应用 传化杯第七届全国染整前处理学术研讨会论文集 双氧水稳定剂的发展与应用 王佩军赵渤 摘要,通过多种双氧水稳定剂的对比,探讨了新型的双氧水稳定剂,,一,,在前处理过程中的特点,并且给出了使用工艺。 连续式三步法汽蒸工艺大量烧碱,,—需要耐高碱高温 ,,克,,,,,,,,,,以水玻璃为主,,,,,,,,的精练剂 半连续冷轧堆工艺大量烧碱以羧酸加镁盐类产品为主 ,,,,,,,,,需要耐高碱,高氧 ,,—,,,,,,,,,,,, 连续式二步法汽蒸工艺以羧酸加镁盐类产品配合 ,,,,,,,,,,,,,,水玻璃,,,,,,,,需耐碱耐氧 间歇式如大 浴比卷染机一步法汽蒸工艺,,,,,,,,,,,,,,同上低泡性和溢流机 目前短流程工艺和低碱前处理越来越得到大家的青睐。 现在生产中大致有如下工艺: ,碱退浆,碱煮练,氧漂。 ,碱退煮,氧漂。 ,冷堆碱氧一浴,短蒸煮,氧漂。 ,酶退浆精练一浴,汽蒸碱氧一浴。 ,酶退浆精练一浴,低碱蒸煮,汽蒸氧漂。 以上工艺中,,和,为最新工艺,碱的用量少而且工艺容易实现,除对双氧水稳定剂有高的要求外,其它助剂要求不高,精练剂只要一般产品即可,无需耐高碱。, 双氧水稳定剂按化学组成可分为含硅和非硅两大类,最初的稳定剂是水玻璃,因为其存在硅垢问题,所以后来发展了不含硅的稳定剂。按氧漂稳定剂的机理来分,近些年来发展的稳定剂可分为吸附型、螯合型及混合型三类。 ,吸附型稳定剂 这类稳定剂以水玻璃为典型,水玻璃为具有晶体结构的胶体,有很大的比面积,具有较强的吸?,,,? 传化杯第七届全国染整前处理学术研讨会论文集 附能力,能吸附,,“和封闭,,,,,使,,,),,对双氧水产生催化反应,同时抑制,,?自由基的形成和分解。铁离子存在的工作液 ,,,,,,,, ,,,, 钙离子存在的工作液 ,,,, ,,,,,, ,,,, ,,几?,, 氧漂稳定剂,,,,,,,,,溶液的配制:,,,,,(,。,双氧水稳定效果试验 试验工作液 见 氧漂稳定剂,,,, ,(,,,,溶于蒸馏水稀释,,,,,,。 ,,,,,?,,,,溶液的配制:,,,,,?,,,,,(,,,,溶于蒸馏水稀释,,,,,,。 配制好的工作液,用去离子水配蛊?如下的试验渡,加温至,,,,经,,分钟处理后,用高锰酸钾滴定法测定双氧水的分解率 表二 处方 ,,,, ,,,,,?,,,, ,,,,,?,,,, ,,,,,,, ,(,,, ,,,,,,,,,, 氧漂稳定剂 ,,,, 工作液总量 ,(,,,漂白试验 试验工艺 处方 表三漂液用硬度为,,,,,,的水配制 处方 ,,,,氧漂稳定剂 ,,,, ,,,,,,, 调节工作渡,,值,,(,一王菊生,孙铠主编(染整工艺原理北京:纺织工业出版社(,,,,(,( ,黄茂福,化学助剂分析与应用手册北京,中国纺织出版社。,,,,(,, 徐谷仓,染整织物短流程前处理北京:中国纺织出版社。,,,,(,?,,,? 篇二 : 双氧水稳定剂配方 H2O2是一个经典的化工产品,双氧水漂白剂因其稳定性好, 不腐蚀设备,无污染,而广泛用于纤维素纤维及其它纤维的漂白,它是一种优良的漂白剂,产品白度稳定性好,对环境无污染,因而是一直被使用且很有发展前途的漂白剂。双氧水漂白剂因其稳定性好,不腐蚀设备,无污染,而广泛用于纤维素纤维及其它纤维的漂白。 2.3.1吸附型稳定剂 1)硅酸钠稳定剂 水玻璃为具有晶体结构的胶体,有很大的比表面积,具有较强的吸附能力,能够吸附亚铁离子和封闭HOO-,使亚铁离子不对双氧水产生催化反应,同时抑制HO.自由基的形成和分解。水玻璃能与硬水中的钙、镁离子结合形成高度分散的硅酸镁,硅酸钙胶体,吸附在催化剂的表面,使其失去活性,从而起到对双氧水的稳定作用。若在软水中漂白,还要另外加入镁盐。否则水玻璃形不成上述的胶体,也就失去了对双氧水的稳定作用。水玻璃的稳定效果好,白度佳,价格便宜,但它会形成硅垢,且耐碱性也很差,当碱浓度超过3g/L时形成硅酸,不利于形成吸附性胶体,因此不适用于碱氧一浴法工艺。 2)硅酸镁稳定剂 它是由含Mg2+ 的盐与Na2SiO3等复配而成。它对HO2-具有优良的物理-化学吸附特性,同时对金属离子也有吸附作用,可降低其催化作用。优点是白度值较好,缺点是稳定效果差,不适宜大浴比练漂工艺。 3)脂肪酸镁盐表面活性剂稳定剂 它的主要成分系脂肪酸镁盐,在强碱和高温条件下,稳定效果 差,不能单独使用于冷轧堆漂白工艺;国外瑞士Sandoz 公司生产的Stabiiizer AWN、国内天津生产的稳定剂A等属于该类稳定剂。这类稳定剂的特点是:能吸附重金属离子,但无螯合性能,对pH值的缓冲能力低。 4)聚丙烯酰胺稳定剂 水解聚丙烯酰胺和镁离子的有机高分子复配体,可得到与水玻璃性能相媲美的稳定剂,但是其不耐浓碱。在浓碱中,聚丙烯酰胺会水解成丙烯酸,使悬浮性和活性降低。 5)其他类稳定剂 二价锡盐,蒽醌与DTPA的复配体、膦酸盐、羟基羧酸与锡复配的胶体溶液、氧化锡与有机膦酸,硝酸钠复配的胶体溶液。 编辑本段螯合或络合型稳定剂 螯合型稳定剂能与重金属离子形成螯合物,从而降低或者消除重金属离子的双氧水分解,其防止重金属离子的催化分解能力大于吸附型稳定剂。这类大多为有机酸多价螯合剂可分为羧酸盐、膦酸酯盐和羧羟基。螯合型稳定剂的最大缺点是不能像吸附型那样将重金属离子富集,也不能螯合金属离子以外的催化分解双氧水的杂质,更不能用于如液下履带设备的大浴比漂白。 2.1磷酸盐类 1)无机磷酸盐,包含在这类稳定剂内的有磷酸三钠、三聚磷酸钠、碱金属偏磷酸盐或聚偏磷酸盐、多聚磷酸钠等。它们都对H2O2的分解具有稳定作用,但效果并不理想。 2)有机膦酸化合物与有机膦酸盐。、国外的Seguestering agents;另外,由三种以上的ATMP、HEDP、EDTMP、DETP MP 复配而成的102、103、106 也属此类。这类稳定剂的特点是:它们对金属离子形成环状螯合物,但在强碱浴中易产生沉淀及凝胶。 2.2氨羧酸型和多羟羧酸型 1)氨羧酸型:属于该类型的稳定剂较多,有EDTA、二乙胺五乙酸、N-羟乙基乙二胺三乙酸、3-氨基-1,2,4-三氮杂茂酸性溶液;另外,氨基膦酸螯合剂DTPMP、NaPA、DTPMP-NaPA,也归为此类。 2)多羟羧酸型:除苹果酸、柠檬酸钠、酒石酸、葡萄糖酸、羟乙酸之外,以多成分复配物居多。有葡萄糖、羟乙酸、硬脂酸为主体的复配体;柠檬酸、酒石酸与一种螯合剂或缓冲剂的复配体;由GA 羟基羧酸物研制而成的KRD-3。这类稳定剂在强碱浴中对金属离子有更大的螯合性。 采用以络合或螯合性能为主的稳定剂的优缺点是:对重金属离子有一定的螯合与屏蔽作用,在一定程度上能抑制金属离子的催化损伤,但漂白织物的白度较差。 2.3.吸附及螯合混合型 混合型稳定剂既有吸附性能,又有螯合作用的稳定剂。它有两类:一种是将两种稳定剂物理共混。另一种是本身既是吸附型又是螯合型。无论那种类型稳定剂,要发挥最大效能,都需配合镁盐或SnCl4。否则单靠稳定剂本身是达不到最佳效果的。除水玻璃稳定剂不在稳定剂中加入镁盐外,几乎所有的非硅稳定剂都有加入镁盐或SnCh,原 因是这些稳定剂本身的吸附性不如水玻璃,本身无法抑制双氧水的碱催化分解。但最新的聚a一羟基丙烯酸盐类产品,本身的吸附性能已经很高,产品不含镁盐,并且硬水介质漂白无需另加镁盐。 2.3.1 聚羧酸型 这类稳定剂有两种典型类型:含有醚键的多羧酸型和丙烯酸衍生物。典型代表是丙烯酸、聚丙烯酸胺等。 2.3.2非硅酸盐稳定剂 由有机膦酸盐部分水解的聚丙烯酰胺脂肪酸镁盐、其它少量金属络合剂、阴离子表面活性剂组成的GW,它对Cu2 + 、Fe2 + 、Fe3 + 起到络合掩蔽作用,对FeO为吸附掩蔽作用。与硅酸盐复合的稳定剂在H2O2冷堆工艺中,将硅酸钠和络合剂Securn 540加到含有Mg2 +离子的H2O2水溶液中,在三者的共同作用下,H2O2达到比较稳定的效果。 无机类的硅酸钠、氯化镁和有机类的脂肪酸镁盐和络合剂EDTA 等构成的复合型H2O2 稳定剂,无论在室温和高温蒸汽中,都能达到良好的稳定效果。 在Cu + 、Mn + 两种重金属离子共存于H2O2的水溶液中,Na5DPA与Mg / H2SiO3的复配体的加入,提高了H2O2的稳定性。
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