气道高反应性可反映COPD表型异质性和疾病活动度

气道高反应性可反映COPD表型异质性和疾病活动度 气道高反应性(BHR)被认为是哮喘的标志，但在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中也有相当数量的患者存在BHR。流行病学研究表明，BHR可以为COPD发展和恶化指标“FEV1”提供补充信息。来自荷兰格罗宁根大学医学中心肺疾病科M. van den Berge等研究人员进行了一项研究，结果于2012年11月1日发表在European respiratory journal杂志，研究发现气道高反应性是COPD发病的独立因素，可反映COPD表型异质性和疾病活动度。 研究人员假设BHR的严重程度及其纵向变化与COPD的临床和气道炎症处理措施有关。他们对114位参与GLUCOLD(格罗宁根莱顿大学阻塞性肺疾病糖皮质激素应用)研究的COPD患者(平均年龄62.9岁，吸烟暴露45.9包*年)进行测试，分别在基线时、治疗后6个月和30个月利用身体体积描记法、醋甲胆碱激发浓度致FEV1下降20%、痰诱导和支气管活检等方法检测患者肺功能。 通过横断面和纵向分析，结果显示COPD患者的BHR主要与残气量/肺活量和气道炎症程度相关。 研究人员由此得出结论，气道高反应性是COPD发病的独立因素，可反映COPD表型异质性和疾病活动度。 MultiCell Technologies公司公布了MCT-465和MCT-485的最新临床前研究结果。体外研究中，MCT-485在几种肝癌细胞株中显示出剂量依赖的细胞毒性。MCT-485诱导了TNF-a及IL-6的表达。而MCT-465并未显示细胞毒性或抑制增殖的作用。体内研究进一步支持了上述机理，并且探索了MCT-465、MCT-485作为一种新的治疗肝细胞癌和其它癌症方法的安全性、有效性和实用性。 肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌最常见的类型，也是癌症死亡的一个主要原因。目前治疗肝细胞癌的药理方法效果非常有限。最近在多种模型中发现了非编码双链RNAs的一种潜在的可控制肿瘤的作用，该作用有刺激免疫反应或直接影响细胞死亡的能力。MCT-465和MCT-485中也有类似的非编码双链RNAs。 据国家癌症学会报道，每年美国原发性肝癌和肝内胆管癌的新发病例约有21400人，约18400 人最终死亡。在一些国家，乙肝和丙肝所致的原发性肝癌是最常见的肿瘤，每年有超过100 万的新发病人。原发性肝癌早期难发现，目前的治疗常没有效果。