【doc】香莲祛痛霜的镇痛及活血化瘀作用研究

【doc】香莲祛痛霜的镇痛及活血化瘀作用研究 香莲祛痛霜的镇痛及活血化瘀作用研究 中药药理与临床2004;20(2) 香莲祛痛霜的镇痛及活血化瘀作用研究 孙芳云张敏曾南阳朱世楣刘阳朱爱华张艺芳杨军 (西藏民族学院医学系成阳712082,陕西中药研究所712000) 提要本实验研究了香莲祛痛霜对小白鼠的镇痛作用及对家兔耳廓微循环的影响. 结果明,香莲祛痛霜对蛋清所致小 白鼠炎性疼痛及压尾所致疼痛均有明显的镇痛作用,对兔耳廓微循环有明显的改 善作用. 关键词香莲祛痛霜;镇痛;活血化瘀 香莲祛痛霜是由乳香,没药为君药,雪莲花,当归,大黄为 血竭,土鳖虫等为佐药,川乌,西红花等为使药的藏药验 臣药, 方.该药在西藏高原用于临床已有30多年,具有显着的活血化 瘀,消肿镇痛,行血散结,生皮长肉之功效,临床用于治疗跌打 损伤,扭挫伤,风湿疼痛,颈肩腰腿痛等.我们采用现代制药技 术用其提取物制成新型软膏.本实验对新制剂进行了镇痛及 活血化瘀作用研究. 1材料 1.1试验药物香莲祛痛霜由陕西中药研究所新药室提供, 临床用浓度.每10Og成品折合原生药66g,批号:20021210.1;基 质批号2002120.3;奇正消痛贴(22.4395.藏卫药准字[1996] 00001号)批号:990810.691. 1.2动物ICR小白鼠.动物合格证陕医动字08.004号;大耳 白兔,动物合格证陕医动字08.016号.动物及动物饲料均由西 安医科大学实验动物中心提供. 1.3仪器xZGA型压痛仪,山东省医学科学院设备站制造. SANHAO型医用冷光源显微镜,江苏省徐州光学仪器总厂制 造. 2方法与结果 2.1对蛋清所致小鼠炎性疼痛的作用雌性小鼠体重18, 22g,将超级恒温水浴调至55?0.5?左右后,进行合格小鼠的 筛选(热板法测定痛阈值,大于5秒小于30秒者为合格).将所 选合格小鼠50只随机分为5组.每鼠右脚注入10%新鲜蛋清 生理盐水溶液0.03ml致炎,并于30分钟用热板法测定痛阈值, 后立即在致炎部位涂药.其中第一组为阴性基质组(0.o4 只),第二,四组为香莲祛痛小剂量组(0.02只),中剂量组(0. 04只),大剂量组(0.08只),第五组为奇正消痛贴0.o4 只.第一次涂药后45分钟各组再重复涂药一次,并于第一次药 ,2h分别测定痛阈,结果见表1. 后1h 表1香莲祛痛霜对蛋清所致小鼠炎性疼痛的镇痛作用(?s) 与基质对照组相比比较*P<0.05.**P<0.01(下同) 实验结果显示.香莲祛痛霜大,中,小剂量组涂药后1h,2h 对蛋清所致炎性疼痛有明显镇痛作用. 2.2对压尾所致小鼠疼痛的镇痛作用小鼠体重l8,2,采 用小鼠尾根压痛法.在离尾根lcm处作为压痛点,用XZC-A型 压痛仪测定痛阈值,以小鼠因尾部受压疼痛嘶叫为准,将小于 10g大于45g剔除不用.合格小鼠50只随机分5组,旱舍各 半.测定痛阈2次.以均值作为药前值.第一组为阴性基质组 (0.o4只),第二,四组为香莲祛痛霜小剂量(0.02只),中剂 量(0.o4只),大剂量(0.08只),第五组为奇正消痛贴0. 04只.在压痛点处涂药,于药后45分再重复涂药一次,于第 一 次药后1h测定痛阈值(大于50g以50g计),结果见表2. 表2香莲祛痛霜对压尾所致小鼠疼痛的镇痛作用【i?s) 结果表明,香莲祛痛霜大,中剂量组涂药后lh时对压尾所 致小鼠疼痛有镇痛作用. 2.3对兔耳廓微循环的影响兔12只旱舍各半.体重1.8, 2.3,随机分为两组,左右耳常规脱毛,用乌拉坦控制麻醉深 度,在涂药前分别标记要观察测定的循环部位.并测定给药前 数据.用医用冷光源显微镜观察家兔左,右耳缘中部微循环状 态,包括毛细血管开放量(采用毛细血管分枝与10mm横线相交 的点来表示)和V3口径.测药前数据后,一组左耳涂基质,右 耳涂66%药膏,每次每只耳涂0.1g/5cm2,相当于临床常用量 250cm2/lg的6倍.二组涂药同一组,只是在第一次涂药20分 钟后再涂药一次,药量同前.末次涂药20分钟后将药轻轻擦去, 分别在涂药后20分,30分,40分在原标记部位测定不同时间内 的家兔微循环.计算出各组不同时间内的家兔耳廓毛细血管 开放数,I管径值与药前的差值.与基质对照组相比较,结果见 表3,表4. 结果表明,香莲祛痛霜两个剂量组均可使家兔耳廓毛细血 管开放数增加,V3口径扩张,说明香莲祛痛霜对微循环有明显 的改善作用. 中药药理与临床2004;20(2)47 表3香莲祛痛霜对大耳兔毛细血管开放数的影响(n=6) 表4香莲祛痛霜对大耳兔微循环V3管径的影响(n=6) 3讨论 香莲祛痛霜在以药材中所含有效成分理化性质研究的基 础上,按照其有效成分构成和性质来确定生产工艺路线.对方 中雪上一枝蒿,串乌,大黄,栀子,雪莲花,土鳖虫六味药进行渗 漉工艺.白芥子,当归,川芎,乳香,没药五味进行挥发油提取, 其药渣进行水提醇沉.樟脑,松节油直接进入制剂.藏红花,血 竭属于贵细药,进行倍力微粉技术制备微粉进入制剂.在前处 理,提取工艺优化条件确定后,对制剂的成型工艺进行了研究. 经正交实验,最终确定香莲祛痛霜的完整生产工艺.通过上述 实验,说明该生产工艺保留了原验方中的消肿祛痛,活血化瘀 成分,生产工艺是科学,合理的. 脂调康胶囊对高脂血症患者血清锌的影响 杨牧祥田元祥王鑫国于文涛冀绪刘更祥赵宝玉刘玉洁 (河北医科大学中医学院石家庄050091,河北省新乐市中医院,河北省藁城市中西 医结合医院,河北省行唐县中医院,河北省唐山市中医院) 提要目的:观察脂调康胶囊对高脂血症患者血清锌的影响.方法:采用随机,单盲,阳 性药平行对照方法对186倒患者治 疗前后血清锌的变化进行临床观察.结果:脂调康胶囊在显着降低血脂的同时,可 显着降低HLP患者血清锌的含量.结论:脂调康 胶囊通过降低HLP患者血清锌的含量,改善脂类代谢和血流状态,防止动脉粥样 硬化等疾病的形成. 关键词脂调康胶囊;高脂血症;锌 近年研究发现.微量元素锌在高脂血症(HLP)的发病过程 中起着重要作用[1?2l.前期工作已表明脂调康具有调节血脂和 单盲,阳性药平行 防止动脉硬化形成作用【3-4l.本文采用随机, 对照的方法.观察了该药对HLP患者血清锌的影响. 1临床资料 1.1一般资料195例HLP患者按照随机单盲法分为两组, 治疗组130例,对照组65例,全部病例均符合病例选择. 实际结果治疗组脱失病例6例.对照组脱失病例3例.最后有 效病例治疗组124例,对照组62例.治疗组中男79例,女45 例;平均年龄(51.82?5.96)岁.病程2个月--22年.对照组中 男40例,女22例;平均年龄(50.68?6.26)岁,病程3个月,21 年.治疗组124例中,高胆固醇(TC)血症39例,高甘油三酯 (TG)血症44例.混合型HLP41例.对照组62例中高TC血症 28例,高1?血症20例,混合型HLP14例.两组性别,年龄,病 程及血脂情况经统计学处理P>0.05.具有可比性. 1.2诊断标准参照<中药新药治疗高脂血症的临床研究指 导原则)L5J制定.在正常饮食情况下,2周内2次测得TC均? 6.0rnn~l/L或TG?1.54mmol/L或高密度脂蛋白胆固醇 (}{】)I,.C)男性?1.04mn'~l/L,女性?1.17mn'~l/L者,即可诊 - lit-河北省卫生厅责助课(No.2001001) 断为HLP. 1.3纳入病例标准1)年龄18--65岁.2)符合上述HLP诊 断标准.3)签署知情同意书. 1.4排除病例标准1)年龄在18岁以下或65岁以上.妊娠或 哺乳期妇女,过敏体质及对本药过敏者.2)半年内曾患急性心 肌梗死,脑血管意外,严重创伤或重大手术后患者.3)因肾病综 合征,甲状腺机能减退,痛风,急性或慢性肝胆疾病,糖尿病等所 致的HLP.4)由药物(吩噻嗪类,p一阻滞剂,肾上腺皮质类固 醇及某些避孕药等)引起的HLP及纯合子型高胆固醇症患者. 5)正在使用肝素,甲状腺素和其他影响血脂代谢药物的患者.及 近2周曾采用其他降脂措施的患者.6)合并肝,肾及造血系统 等严重原发性疾病,精神病患者.7)不符合纳入标准,未按规定 用药,无法判断疗效,或资料不全等影响疗效或安全性判断者. 2研究方法 2.1治疗方法治疗组:服用脂调康胶囊,3粒/次,3次/d,饭 后温开水送服.对照组:服用脂必妥片(成都地奥九泓制药厂生 产),3片/次,3次/d'饭后温开水送服. 2.2疗程两组均8周为1个疗程.检测两组患者治疗1个疗 程血清TC,TG,HDL-C,LDL-C,锌含量治疗前后的变化情况.