舒必利片

舒必利片 舒必利片 药品名称: [药典]【通用名称】 舒必利片 [药典]【英文名称】 Sulpiride Tablets 【汉语拼音】 Shu Bi Li Pian 成份: 本品主要成份为舒必利，其化学名称为: N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基)- 苯甲酰胺。 化学结构式: 分子式:CHNOS 152334 分子量:341.42 所属类别: 化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗精神病药 >> 苯甲酰胺类 性状: 本品为白色片。 适应症: 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 : 0.1g 用法用量: 口服。治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg(1片)，一日2,3次，逐渐增至治疗量一日600,1200mg(6,12片)，维持剂量为一日200,600mg(2,6片)。止呕，一次100,200mg(1,2片)，一日2,3次。 不良反应: 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg(6片)时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 禁忌: 嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。 注意事项: 1、 患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2、 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3、 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、 基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、 肝、肾功能不全者应减量。 6、 癫痫患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 儿童用药: 6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。 老年用药: 老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。 药物相互作用: 0. 除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。 药物过量: 中毒症状: 1、中枢神经系统症状:严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。 处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。 药理毒理: 本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA)受体，2对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 药代动力学: 本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期(t)为8,9小时，动物实验显示本品可透过胎盘屏障进1/2 入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。 贮藏: 遮光，密封保存。 包装: 塑料瓶，100片/瓶。 有效期: 3年 批准文号: 国药准字H32022166 生产企业: 常州康普药业有限公司