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伴性遗传习题

2017-10-17 7页 doc 68KB 49阅读

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伴性遗传习题伴性遗传习题 伴性遗传练习 A(X染色体隐性遗传 B(常染色体隐性遗传 一、选择题 C(X染色体显性遗传 D(常染色体显性遗传 3(根据右图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是 8.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因 A. 常染色体显性遗传 为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答: B. 常染色体隐性遗传 C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 4(某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是 A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞 2(...
伴性遗传习题
伴性遗传习 伴性遗传 A(X染色体隐性遗传 B(常染色体隐性遗传 一、选择题 C(X染色体显性遗传 D(常染色体显性遗传 3(根据右图所示的,该遗传病最可能的遗传方式是 8.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因 A. 常染色体显性遗传 为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答: B. 常染色体隐性遗传 C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 4(某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是 A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞 2(一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。这对夫妇生 有4个孩子,其中1个完全正常,2个携带者,1个色盲,他们的性 别是 A 三女一男或全是女孩 B 全是男孩或全是女孩 A.甲病为常染色体显性遗传病 C 三女一男或二女二男 D 三男一女或二男二女 B.乙病由X染色体隐性基因控制 C.?1与?4结婚生出同时换两种病的孩子的概率是1?16 6(某夫妇中,妻子患有红绿色盲,丈夫患有神经性肌肉衰弱(线粒D.?2与?3结婚生出病孩的概率是1?8 体疾病),则其后代患病的概率是 12(右图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确 A(1,2 B(1,4 C(1,8 D(0 的是 9(在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生高度近视的家系进 A(该遗传病是X染色体隐性遗传病 行调查,调查结果如下表,请据表分析高度近视的遗传方式是 B(若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主 要来自基因重组 子女高度近视调查的家庭子女总人 C(若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9 人数 又亲性状 个数 数 D(1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4 男 女 20. 下列关于红绿色盲的说法不正确的是( ) 双亲均正常 71 197 36 32 A(红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 母方高度近5 14 3 5 B(Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 视,父方正常 C(由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因 父方高度近4 12 4 3 D(男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0 视,母方正常 15(下列各项叙述中,不正确的是 双方高度近视 4 12 4 7 A(双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 总计 84 235 47 47 B(母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐B. 一个X,一个Y,一个色盲基因 性遗传 C. 两个X染色体,两个色盲基因 C(双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零 D. 一个X,一个Y,两个色盲基因 n D(一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2种配子 1(一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚,第一个丈夫的血型16(一对夫妇生有一男一女两个小孩,体检时发现丈夫并指(一种是B型,且患有红绿色盲;第二个丈夫血型为A型,色觉正常。此 常染色体上的显性遗传病),妻子色盲(一种X染色体上的隐性女人共生了4个小孩,在这4个小孩中,可能属于第二个丈夫的孩 遗传病)且患有眼视网膜炎(此病由线粒体DNA基因突变所致),子是( ) 则他们的子女的情况是: A(男孩、O型血、色盲 B(女孩、A型血、色盲 A(男孩一定色盲且患有眼视网膜炎,可能并指;女孩患有眼视网膜O型血、色盲 D(女孩、B型血、色觉正常 C(女孩、 炎,可能并指但不色盲 二、非选择题 B(男孩一定色盲及并指但视网膜正常;女孩患有眼视网膜炎及1.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查并指但不色盲 中发现甲种遗传病(简称甲病)的发病率较高,往往是代代相传,乙种 C(男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常;女孩眼视网膜正常,遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区10000并指且色盲 人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答: D(男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎;女孩可能有眼视网 膜炎和并指,一定色盲 17(下列叙述中,能清楚地说明此性状是伴性遗传的是 A(此性状从不在男性身上发生 B 此性状从不由父亲传给女 儿 C(此性状从不由父亲传给儿子 D此性状从不由母亲传给儿子 (1)控制甲病的基因最可能位于___________染色体上,控制乙病的基24(两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下因最可能位于____________染色体上。 表。 (2)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基 因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答: 表现型 红眼长红眼残白眼长白眼残 翅 翅 翅 翅 雌蝇 3 1 0 0 雄蝇 3 1 3 1 设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b,亲本的基因型是 Bb B AaAA(AaXX、AaXY B(BbXX 、 BbXY C(AaBb 、AaBb D(AABb 、AaBB 14.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在 ??2的基因型是___________。 A. 两个Y染色体,两个色盲基因 ?如果?6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 ___________,只患甲病的概率为 。 2(在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结 果如下: 亲代 子代 组 (1)______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染别 雌,?, 雄,?, 雌,?, 雄,?, 色体上,为______性遗传病。 1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常 (2)?在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:13—50%弯曲~50%正50%弯曲~50%正2 弯曲 正常 ______________。 常 常 (3)若?与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病11—3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲 的概率为___________。 4 正常 正常 全部正常 全部正常 (4)?的基因型为____________,?的基因型为__________。 613——5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若?与?婚配,则其孩子中只1113——50%弯曲~50%正6 弯曲 弯曲 全部弯曲 患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________;只患常 一种病的概率为________;同时患有两种病的概率为________。 请分析回答(以A和a表示有关基因): ? 可根据第_________组杂交,判断控制小家鼠尾巴形状的基因4.果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却 在________染色体上。 ? 可根据第_________组杂交,判断控制小家鼠尾巴形状的突变不完全相同。 基因是_______性基因。 ? 请写出第2组亲代基因型:?____________;?____________。 下图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A不C为 ? 让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配,生下2只小鼠, 这2只小鼠尾巴的形状可能是(不考虑性别)同源区段。请回答下列有关问题: ____________________________________________________。 ? 如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交,所产生的后代 中弯曲和正常的理论比值是___________。 3.(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种 遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患 甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病, 请据图回答问题: (1) 在减数分裂形成配子时,X、Y染色体彼此分离发生在第_________ 次分裂。 (2)若在A段上有一基因“E”,则在C段同一位点可以找到基因 _________;此区段一对基因的遗传遵循______________定律。 (3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,则其不正常雌蝇交配, 后代发病几率为_____ (4)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干,请通过一次杂交实验,确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段。 实验步骤: ?,选用纯种果蝇做亲本,雌性亲本表现型为_________,雄性亲本表现型为_________ ?,用亲本果蝇进行杂交。?观察子代果蝇的性状并统计记录结果。 结果分析:若________________,则H、h基因位于_____________段。
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