细胞生物学简答题与答案讲解

简答（仅供参考） 序号 题目与答案 1. 膜的流动性和不对称性极其生理意义 流动性：膜蛋白和膜脂处于不断运动的状态。主要由膜脂双层的动态变化引起，质膜的流动性由膜脂和蛋白质的分子运动两个方面组成。 膜质分子的运动：侧向移动、旋转、翻转运动、左右摆动 膜蛋白的运动：侧向移动、旋转 生理意义： 1、质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件。如物质跨膜运输、细胞信息传递、细胞识别、细胞免疫、细胞分化以及激素的作用等等都与膜的流动性密切相关。 2、当膜的流动性低于一定的阈值时，许多酶的活动和跨膜运输将停止。 不对称性：质膜的内外两层的组分和功能有明显的差异，称为膜的不对称性。 膜脂、膜蛋白和糖在膜上均呈不对称分布，导致膜功能的不对称性和方向性，即膜内外两层的流动性不同，使物质传递有一定方向，信号的接受和传递也有一定方向 生理意义： 1、保证了生命活动有序进行 2、保证了膜功能的方向性 2. 影响膜流动性的因素 1、胆固醇：相变温度以上，会降低膜的流动性；相变温度以下，则阻碍晶态形成。 2、脂肪酸链的饱和度：不饱和脂肪酸链越多，膜流动性越强。 3、脂肪酸链的长度：长链脂肪酸使膜流动性降低。 4、卵磷脂/鞘磷脂：比例越高则膜流动性越增加（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）。 5、膜蛋白：镶嵌蛋白越多流动性越小 6、其他因素：温度、酸碱度、离子强度等 3. 1. 简述胞饮作用和吞噬作用的主要区别。 ①细胞类型不同：胞饮作用见于几乎所用真核细胞；吞噬作用对于原生动物是一种获取营养的方式，对于多细胞动物这种方式仅见于特殊的细胞（如巨噬细胞、嗜中性和树突细胞）。②摄入物：胞饮作用摄入溶液，吞噬作用摄入大的颗粒性物质。③胞吞泡的大小不同，胞饮泡直径一般小于150 nm，而吞噬泡直径往往大于250 nm。④摄入的过程：胞饮作用是一个连续发生的组成型过程,无需信号刺激；吞噬作用是一个信号触发过程。⑤胞吞泡形成机制：胞饮作用需要网格蛋白形成包被、接合素蛋白连接；吞噬作用需要微丝及其结合蛋白的参与,如果用降解微丝的药物（细胞松弛素B）处理细胞，则可阻断吞噬泡的形成，但胞饮作用仍继续进行。 4. 生物膜的基本结构特征是什么？ 1. 磷脂分子以疏水尾部相对，极性头部朝外，形成磷脂双分子层，组成生物膜的基本骨架。 2. 蛋白分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其面，蛋白具有方向性和分布的不对称性。 生物膜具有流动性。 5. RER和SER的区别   存在细胞 形状 结构 功能 RER 在蛋白质合成旺盛的细胞中发达。 囊状或扁平囊状，核糖体和ER无论在结构上还是功能上都不可分割 膜上含有特殊的核糖体连接蛋白 参与蛋白质合成和修饰加工（糖基化，酰基化，二硫键形成，氨基酸的羟化，以及新生多肽链折叠成三级结构） SER 在特化的细胞中发达 泡样网状结构，无核糖体附着   脂类和类固醇激素合成场所。 肝细胞SER解毒 肌细胞储存Ca2+ 富含G-6-P酶，糖原分解的场所           6. 高尔基体的主要功能和形态、分布特点 功能：1、形成和包装分泌物 2、蛋白质和脂类的糖基化 3、蛋白质的加工改造 4、细胞内膜泡运输的形成 形态：分为小泡、扁平囊（最富特征性）、大泡 分布特点：1、在分泌功能旺盛的细胞中，GC很发达，可围成环状或半环状 2、GC的发达程度与细胞的分化程度有关（红细胞和粒细胞除外） 3、GC在细胞中的位置基本固定在某个区域 7. 信号肽假说的主要内容。 分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER腔，在蛋白合成结束前信号肽被切除。指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是N端的信号肽，信号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白DP）等因子协助完成这一过程。   8. 简述质膜的主要功能 1. 为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境； 2. 选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排出； 3. 提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息的跨膜传递； 4. 为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行； 5. 介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接； 6. 参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。 9. 什么是膜的整合蛋白？ 整合蛋白可能全为跨膜蛋白，为两性分子，疏水部分位于脂双层内部，亲水部分位于脂双层外部。由于存在疏水结构域，整合蛋白与膜的结合非常紧密，只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来，如离子型去垢剂SDS，非离子型去垢剂Triton-X100。 10. 简单扩散有什么特点？ 1 沿浓度梯度（电化学梯度）方向扩散（由高到低）； 2 不需能量； 3 没有膜蛋白协助 11. 协助扩散有什么特点 1 比自由扩散转运速率高； 2 存在最大转运速率； 在一定限度内运输速率同物质浓度成正比。如超过一定限度，浓度再增加，运输也不再增加。因膜上载体蛋白的结合位点已达饱和； 3 有特异性，即与特定溶质结合。 4 载体有离子载体和通道蛋白两种类型。 12. 主动运输的能量来源有哪些途径？ 1 协同运输中的离子梯度动力； 2 ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量； 3 光驱动的泵利用光能运输物质，见于细菌。 13. 质子泵由哪三种类型？ 1. P-type：载体蛋白利用ATP使自身磷酸化，发生构象的改变来转移质子或其它离子，如植物细胞膜上的H+泵、动物细胞的Na+-K+泵、Ca2+离子泵，H+-K+ATP酶（位于胃表皮细胞，分泌胃酸）； 2. V-type：位于小泡的膜上，由许多亚基构成，水解ATP产生能量，但不发生自磷酸化，位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上； 3. F-type：是由许多亚基构成的管状结构，H＋沿浓度梯度运动，所释放的能量与ATP合成耦联起来，所以也叫ATP合酶。位于细菌质膜，线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。 14. 网格蛋白的结构和功能 结构：先由1条重链和1条轻链形成二聚体，3个二聚体组成一个三脚蛋白复合体，许多三脚蛋白复合体交织在一起，形成一个具有5边形或6边形网孔的篮网状结构。三脚蛋白复合体可自发进行装配,受钙调蛋白调控。 功能：网格蛋白可引起质膜向内凹陷，最终形成有衣小泡，还能引起膜受体的聚集 15. 蛋白质上主要由哪两类分选信号？ 1. 信号序列：是存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶切除. 2. 信号斑：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。 16. 细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些？ 1. 门控运输：如核孔可以选择性的运输大分子物质和RNP复合体，并且允许小分子物质自由进出细胞核。 2. 跨膜运输：蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导下，通过线粒体上的转位因子，以解折叠的线性分子进入线粒体。 3. 膜泡运输：蛋白质被选择性地包装成运输小泡，定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素，都属于这种运输方式。 17. 受体介导的胞吞作用(以吸收胆固醇为例) 1、LDL与细胞膜上的LDL受体特异结合，诱导尚未结合的LDL受体向有衣小窝处移动来与LDL受体结合 2、有衣小窝继续内陷，形成有衣小泡，LDL被摄入细胞 3、有衣小泡脱去网格蛋白衣被，与细胞内其他囊泡融合，形成内体 4、内体中LDL与受体分开 5、受体随囊泡返回细胞膜，LDL被溶酶体酶水解为游离胆固醇进入细胞质 18. 那些蛋白质需要在内质网上合成？ 1 向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素； 2 膜蛋白，并且决定膜蛋白在膜中的排列方式； 3 需要与其它细胞组合严格分开的酶，如溶酶体的各种水解酶； 4 需要进行修饰的蛋白，如糖蛋白； 19. 高尔基体具有那三个功能区隔？ 1 高尔基体顺面的网络结构，是高尔基体的入口区域，接受由内质网合成的物质并分类后转入中间膜囊。 2 高尔基体中间膜囊，多数糖基修饰，糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。 3 高尔基体反面的网络结构， 由反面一侧的囊泡和网管组成，是高尔基体的出口区域，功能是参与蛋白质的分类与包装，最后输出。 20. 蛋白质从ER到GC的膜泡转运机制。COPⅡ有被小泡的结构和作用* 1、新合成的蛋白质到ER的末端，该末端没有核糖体附着，称ER出口 2、带有被转运蛋白的COPⅡ有被小泡通过ERGIC将蛋白质的从ER的末端转到GC顺侧 COPⅡ有被小泡：五个亚基组成的复合体，作用 1、形成转运小泡 2、选择被转运的蛋白质 21. 简述溶酶体的功能 结构特征：膜有质子泵，将H+泵入溶酶体，使其PH值降低。膜上含多种载体蛋白。 膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解 1. 细胞内消化：在高等动物细胞中，一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋白获得胆固醇；在单细胞真核生物中，溶酶体的消化作用就更为重要了。 2. 细胞凋亡：溶酶体可清除，凋亡细胞形成的凋亡小体 3. 自体吞噬：清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等。 4. 防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。 5. 参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。 6. 形成精子的顶体。 22. 用细胞松弛素B处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象？为什么？ 动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现，收缩环由大量平行排列的肌动蛋白及其动力结合蛋白组成，细胞松弛素B特异性的破坏微丝的结构，抑制胞质分裂，因此形成双核细胞。 23. 细胞骨架由哪三类成分组成，各有什么主要功能？ 细胞骨架由微丝、微管和中间纤维构成。微丝确定细胞表面特征、使细胞能够运动和收缩。微管确定膜性细胞器）的位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨。中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力。 24. 细胞内主要由哪三类马达蛋白？ 1. 肌球蛋白（myosin），能向微丝的（+）极运动； 2. 驱动蛋白（kinesin），能向着微管（+）极运动； 3. 动力蛋白（dynein），能向着微管（-）极运动； 25. 从组装过程解释中间纤维没有极性的现象 ①两个单体形成两股超螺旋二聚体； ②两个二聚体反向平行组装成四聚体，三个四聚体长向连成原丝； ③两个原丝组成原纤维； ④4根原纤维组成中间纤维。 由于IF是由反向平行的α螺旋组成的，所以和微丝微蛋不同的是，它没有极性。 26. 微管结构、特点、作用 微管：呈中空的圆柱状结构，管壁由13条原纤维纵向排列而成，主要成分微管蛋白、微管结合蛋白 1、微管蛋白：一般以异二聚体形式存在，主要有α和β两种亚单位。 每一个异二聚体都有GTP/GDP、Mg2＋、Ca2＋ 、秋水仙素和长春碱的结合位点。两个异二聚体相间排列成一条长链即原纤维 2、微管结合蛋白 微管结构和功能的必要成分 1）微管相关蛋白MAP：稳定微管结构、促进微管聚合 2）微管聚合蛋白：增加微管装配的起始点和提高起始装配速度 微管的功能： 1、参与鞭毛、纤毛、中心粒的构造 2、构成网状支架，提供机械支持并维持细胞形状 3、参与细胞内物质运输 4、维持内膜系统的定位 27. 为什么用秋水仙素处理培养的细胞，可以增加中期细胞的比例？ 秋水仙素(colchicine)结合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白单体继续添加，从而破坏纺锤体结构，导致染色体不能分开，因此中期细胞的比例增加。 28. 肌动蛋白的形态特点及组装 形态特点：1、两种存在形式：球形单体G-肌动蛋白，聚合纤维状多体F-肌动蛋白 2、G-肌动蛋白由两个亚基组成，有阳离子、ATP、肌球蛋白的结合位点 3、有固定的极性 组装：G-肌动蛋白和盐即可自发聚合生成F-肌动蛋白丝。 单体存在是因为结合了隔离蛋白，无法自由聚合。 受到断裂蛋白、封端蛋白和某些真菌毒素的影响。 29. 动力蛋白介导细胞运动机制（肌球蛋白和肌动蛋白的相对运动） 肌球蛋白头部结合在肌动蛋白丝（微丝）上 1、初始状态，肌球蛋白和肌动蛋白紧密结合，肌球蛋白未结合ATP 2、结合ATP，肌球蛋白头部肌动蛋白结合位点开放，头部从肌动蛋白丝解离 3、ATP水解，ATP结合位点关闭，肌球蛋白头部变构弯曲 4、变构的肌球蛋白结合到新的肌动蛋白亚基，pi从ATP结合位点释放，结合牢固。肌球蛋白头部构象恢复，带动颈部和尾部向肌动蛋白丝的（+）端移动 5、ADP释放，肌球蛋白回复初始状态 在肌纤维中，由肌球蛋白Ⅱ组成的微丝被固定，拉动由肌动蛋白丝组成的细丝朝（-）端移动，粗细肌丝的相对滑动引起了肌肉收缩 30. 简述细胞外基质的生物学作用 1. 影响细胞的存活与死亡 2. 决定细胞的形状 3. 调节细胞的增殖 4. 控制细胞的分化 5. 参与细胞的迁移 31. 什么是紧密连接？ 紧密连接又称封闭小带，存在于脊椎动物的上皮细胞间，是封闭连接的主要形式。相邻细胞之间的质膜紧密结合，没有缝隙，能防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内，从而保证了机体内环境的相对稳定。 32. 桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种类型，各连接那一类细胞骨架？ 桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素。桥粒与细胞内的中间纤维连接，粘合带与细胞内的肌动蛋白纤维连接。 33. 核膜的结构和功能 结构：双层膜（外膜和ER相连，内膜上的特异蛋白和核纤层上的蛋白发生作用）、核周间隙（双层膜的缓冲区）、核孔复合体（一串大的排列的八角形蛋白质颗粒组成，中央是含水通道，允许水溶性物质出入）、核纤层（保持核膜外形、固定核孔位置、为染色质提供附着位点，与细胞周期中核膜的裂解和重建有关） 功能： 1、区域化作用。DNA复制、RNA转录和蛋白质的翻译在时空上加以分离，保证内环境的稳定性，确保真核生物基因表达的准确性和高效性 2、控制着核-质间的物质交换。选择性运输。 34. 核孔复合体的机构模型 核孔复合体主要有下列结构组分： ①胞质环：位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8条短纤维对称分布伸向胞质。 ②核质环：位于核孔边缘的核质面（又称内环），环上8条纤维伸向核内，并且在纤维末端形成一个小环，使核质环形成类似“捕鱼笼”的核篮结构。 ③辐：由核孔边缘伸向核孔中央，呈辐射状八重对称，该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用。可进一步分为三个结构域：柱状亚单位、腔内亚单位、环带亚单位。 ④中央栓：位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状，又称为中央颗粒。 35. 简述核小体结构模型 1. 每个核小体单位包括200bp左右的DNA和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白H1。 2. 组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒，由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成。 3. DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面。 4. 相邻核心颗粒之间为一段连接线DNA，连结线上有组蛋白H1和非组蛋白。 36. 核仁的结构 裸露无膜、纤维丝构成的海绵状结构 1、核仁相随染色质 和人周为染色质和核仁内染色质 2、纤维结构 NOR转录的rRNA和核糖体蛋白构成了核仁的海绵体王家 3、颗粒成分 主要成分是RNA和蛋白质 4、核仁基质 无定形的蛋白质性液体 37. 试述组成染色体DNA的三种功能元件分别是什么并论述其主要功能 a.自主复制DNA序列： DNA复制的起点确保chr在细胞膜周期中能够自我复制，为顺式作用元件的一种，从而保护chr在世代传递中具有稳定性和连续性。 b.着丝粒DNA序列： 与染色体的分离有关，是两个相邻的核心区，80-90bpAT区和11bp保守区，确保chr在cell分裂时能被平均分配到两个cell中去。 c.端粒DNA序列： 真核cell染色体端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色体末端，保证染色体的独立性和遗传稳定性。 38. 异染色质有什么特点？ 1. 在间期核中处于凝缩状态，无转录活性。 2. 是遗传惰性区，含永不表达的基因。 3. 复制时间晚于其它区域，在细胞周期中表现为晚复制，早凝缩，即异固缩现象。 39. 试述由DNA到染色体的多级包装模型 a、由DNA与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色质包装的一级结构；b、在有组蛋白H1存在的情况下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径30nm，内径10nm，螺距11nm的螺线管。螺线管是染色质包装的二级结构。C、螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4um的圆筒状结构，称为超螺线管，这是染色质包装的三级结构。d、超螺线管进一步折叠、压缩，形成长2-10um的染色单体，即四级结构。 压缩7倍      b      压缩6倍          压缩40倍                压缩5倍 DNA            核小体            螺线管                超螺线管                  染色单体 40. 细胞周期各阶段的主要事件 G1期：合成大量RNA和蛋白质，多种蛋白质发生磷酸化，胞膜的物质转运作用加强 S期：DNA复制和组蛋白、非组蛋白及复制所需酶的合成，并进行中心粒的复制。 G2期主要进行RNA、ATP和与分裂有关的蛋白质合成，染色质开始凝集或螺旋化 前期：①染色质凝缩，②分裂极确立与纺锤体开始形成，③核仁解体，④核膜消失。 中期：染色体排列到赤道板上，染色体两边的牵引力达到平衡。 后期：动粒分离，姐妹染色单体分开并移向两极。 末期：胞质分裂，形成两个新细胞。 41. Cdk和cyclin对G1-S期的作用 CDK与cyclin结合后可发挥激酶活性。在G1和S期交界时期形成的复合物称为S期活化因子，可促进一系列与DNA复制有关的蛋白的磷酸化，启动DNA复制，处于G1期的细胞核就可以进入S期。 这种S期活化因子是在细胞运行到G1期才开始的，到达S期中期含量最高，S期结束瞬间消失。 42. 让M期的细胞与间期的细胞融合，诱导间期细胞产生PCC，请描述各时期PCC的形态及形成原因。 1 G1期PCC为单线状，因DNA未复制。 2 S期PCC为粉末状，这与DNA由多个部位开始复制有关。 3 G2期PCC为双线染色体，说明DNA复制已完成。 43. MPF在细胞M期的作用 43 CDK1激酶的活化过程。 CDK1激酶的激活首先是CDK要和周期蛋白结合形成复合体，wee1、mik1激酶和CDK激酶催化CDK的第14位的苏氨酸（Thr14）、第十五位的酪氨酸（Tyr15）和第161位的苏氨酸（Thr161）磷酸化。但此时的CDK仍不表现激酶活性（成为前体MPF）。然后，CDK在磷酸酶Cdc25c的催化下，其Thr14和Tyr15去磷酸化，才能表现出激酶活性。 44. 简述减数分裂前期Ｉ细胞核的变化。 前期Ｉ分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期5个亚期。 1 细线期：染色体呈细线状，凝集于核的一侧。 2 偶线期：同源染色体开始配对，SC开始形成，并且合成剩余0.3%的DNA。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体 3 粗线期：染色体变短，结合紧密，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。 4 双线期：配对的同源染色体相互排斥，开始分离，交叉端化，部分位点还在相连。部分动物的卵母细胞停留在这一时期，形成灯刷染色体。 5 终变期：交叉几乎完全端化，核膜破裂，核仁解体。是染色体计数的最佳时期。 45. 细胞周期具有哪几个主要的检验点（check point）？ 1. G1期检验点：DNA是否损伤，细胞外环境是否适宜，细胞体积是否足够大。 2. S期检验点： DNA是否复制完成。 3. G2期检验点：DNA是否损伤，细胞体积是否足够大。 4. M期检验点：纺锤体是否连到染色体上。 46. 细胞衰老过程中，其结构发生了哪些主要变化？ ①细胞核的变化：核膜内折，染色质固缩，核仁不规。 ②内质网的变化：排列无序、趋于解体、总量减少。 ③线粒体的变化：数量随龄减少，体积随龄增大，多囊体出现。 ④致密体（脂褐质）的生成：是由溶酶体或线粒体转化而来的。它是自由基诱发的脂质过氧化作用的产物。 ⑤膜系统的变化：膜系统呈凝胶相或固相。 ⑥高尔基体和溶酶体的变化：数量随衰老明显增多。 ⑦蛋白质合成的变化：合成速率降低。 47. 简述细胞凋亡的特点 又叫程序性细胞死亡（programmed cell death PCD）是一种基因指导的细胞自我消亡方式，有以下特点 1. 细胞以出芽的方式形成许多凋亡小体。凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因为始终有膜封闭，没有内容物释放，不引起炎症。 2. 线粒体无变化，溶酶体活性不增加。 3. 内切酶活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状 48. 细胞凋亡和细胞坏死的区别，及细胞凋亡的生物学意义? 细胞凋亡 细胞坏死 单细胞丢失 细胞成群丢失 细胞膜完整性保持到晚期 细胞膜完整性早期即丧失 细胞膜内陷将细胞分割成凋亡小体 细胞肿胀，溶解 不发生炎症反应 发生炎症反应 被邻近正常细胞或吞噬细胞所吞噬 被巨噬细胞所吞噬 溶酶体完整 溶酶体裂解 染色质凝聚呈半月状 稀疏呈网状     生物学意义： 1参与影响胚胎发育 2清除衰老、受损细胞，维持体内环境稳定 3参与免疫应答过程 49. .简述细胞凋亡的形态学特征？ （1）凋亡起始：该时期特征主要为：①骨架杂乱，细胞间接触消失，细胞间粘附力下降；②细胞质和核浓缩，显微镜下观察可发现细胞膜发泡，染色质凝集，沿着核膜形成新月形帽状结构；③内质网腔膨胀，核糖体从内质网上脱落，伴随着这些变化凋亡小体逐渐形成。 （2）凋亡小体形成：随着细胞膜内折，染色质断裂成片断，染色质片断及线粒体等细胞器反折的细胞膜包围并逐渐分开，形成单个的凋亡小体。 （3）凋亡小体消失：凋亡小体被邻近的细胞或巨噬细胞识别吞食及消化。该过程一般较快，从凋亡开始到凋亡小体形成不过几分 50. 什么是Hayflick极限？有什么理论依据？ “Hayflick”极限，即细胞最大分裂次数。 细胞增殖次数与端粒DNA长度有关。DNA复制一次端粒DNA就缩短一段，当缩短到Hayflick点时，细胞停止复制，走向衰亡。端粒的长度与端聚酶的活性有关，端聚酶是一种反转录酶，正常体细胞中缺乏此酶。 51. .癌细胞的基本特征是什么？ ①无限增殖 ②具有侵润性和扩散性细胞 ③细胞间相互作用改变 ④蛋白质表达谱系或蛋白活性改变 ⑤mRNA转录谱系的改变 ⑥体外培养的恶性转化细胞的特征：失去接触抑制。 52. 2. 简述钠钾泵的工作原理及其生物学意义。 3. 受体的主要类型。 4. 细胞的信号传递是高度复杂的可调控过程，请简述其基本特征。 5. 简述胞饮作用和吞噬作用的主要区别。 6. 细胞通过分泌化学信号进行通讯主要有哪几种方式？ 7. 信号肽假说的主要内容。 8. 简述含信号肽的蛋白在细胞质合成后到内质网的主要过程。 9. 简述蛋白质糖基化修饰中N－连接与O－连接之间的主要区别。 10. 溶酶体膜有何特点与其自身相适应？ 11. 细胞周期中核被膜的崩解和装配过程。 12. 核孔复合体的结构模型。 13. 染色质的多级螺线管模型。 14. 染色体的放射环模型。 15. 细胞内以多聚核糖体的形式合成蛋白质，其生物学意义是什么？ 16. 肌肉收缩的机制。 17. 纤毛的运动机制。 18. 简述CDK1（MPF）激酶的活化过程。 19. 泛素化途径对周期蛋白的降解过程。 20. 简述核被膜的主要功能 21. 简述减数分裂的意义 22. 简述细胞凋亡与坏死的主要区别。 23. 溶酶体膜有何特点与其自身功能相适应？ 24. 简述核膜周期 25. 简述三种基本核仁组分及其功能 26. 核骨架结合序列的基本特征和功能： 27. 核纤层与中间纤维之间的共同点 28. 简述减数分裂的意义？ 29. 简述细胞凋亡的生物学意义，你能举几个细胞凋亡的例子么？ 30. 细胞凋亡与坏死的主要区别？细胞凋亡的形态学特征.