病理切片制作工艺---------冷冻切片

病理切片制作工艺---------冷冻切片 冷冻切片 一、 恒温冷冻切片 将组织在恒温冷冻切片机里切片。冷冻腔内的温度一般设置为-18至-25?，根据不同组织调节不同的腔温，平时应将冷冻头放置于冷冻台上。冷冻切片机应长期处于恒温冷冻状态。 (1)、 当冰冻组织取好后，有速冻开关的机器可先将开关打开，再在冷冻头上放少量的OCT或羧甲基纤维素(可用普通胶水代替)，放上组织，速冻。 (2)、 待组织冻结后，将冷冻头装到切片机上 (3)、 粗切，修出切面细切几张，用毛笔刷去刀上组织片 (4)、 放下抗卷板，开始切片，切片厚度一般为5,6微米，切出的片子用载玻片贴附后立即放入甲醇冰醋酸液(97ml甲醇+3ml冰醋酸)中固定，固定时间为10,20秒 (5)、 水洗 (6)、 苏木素1分钟 (7)、 水洗 (8)、 盐酸酒精分化1秒钟 (9)、 水洗 (10)、温水蓝化 (11)、伊红2,5秒钟 (12)、梯度酒精快速脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。 冰冻切片的注意事项: (1) 速冻:是冰冻切片的关键，因为只有速冻才能减少组织内的冰晶，最好的办法是将速冻头迅速压在组织上，冻好后就可切片。特别适用于较脆的组织。而含有脂肪较多的组织，最好放在液氮里处理。在液氮里冷冻要注意不要冻过头，2,3秒钟就要拿出来看一下，只要有4/5的组织已经冻住就可以了，待冷冻头拿出后刚好全部冻住，否则就会引起组织发脆，或冷冻头与组织分离。 (2)固定:切片后应立即放入甲醇冰醋酸中固定，不能等切片干后再固定，后者容易造成细胞退变。固定液有很多种，根据我们的实践，认为甲醇作用快，收缩小，染色较清晰，是冰冻切片最理想的固定液， 而每97ml加入冰醋酸3ml，会减少某些胶质、钙质较多的组织不容易掉片。 (3)包埋剂:可用普通胶水代替，但要加入适量的水(胶水与水的比例大约在2:1左右)。太稀了，容易损伤切片刀;太稠了，粘在切片上不容易洗掉,影响切片的质量。 (4)冰冻用切片刀不仅要磨的快，而且要磨的直，否则切出的片子就不会平整,不能进入抗卷板。最好能使用一次性刀片。 (5)如组织发脆，可等几分钟后再切，也可用手在组织上稍稍加温;如果用手去摸组织块，最好戴手套，或用玻片间的纸夹在手与组织之间，以防感染。 (6)冷冻室的温度冬天一般设在-19?左右，夏天设在-22?左右。不同的组织,有不同的温度要求:肝脏、甲状腺组织温度控制在-15?左右，脂肪组织一般在-35?以下。 (7) 冷冻切片机应长期处于恒温冷冻状态，经常的开关机器电源容易造成压缩机损伤。 二、半导体制冷切片 (1) 组织放置在半导体制冷台上，加少量水，调好切片的厚度 (2) 接通循环流水后，再接通电源，在使用的全过程中不能中断流水，等电源关上后才能停水。并且正负极不能接反，用整流电源控制温度。冷冻组织周围的水不能过多 (3) 待组织发硬到可切成厚薄一致的切片时，即可切片。切片厚度5,6微米，切片用毛笔展平后，立即放入甲醇冰醋酸液中固定，固定时间为1分钟 (4) 苏木素1分钟 (5) 水洗 (6) 盐酸酒精分化1秒钟 (7) 水洗 (8) 温水蓝化 (9) 伊红2,5秒钟 (10) 梯度酒精快速脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。 三、二氧化碳冷冻切片 a) 先将组织放入加热的20%甲醛溶液中固定1,2分钟，水洗(也可将组织不经固定直接放在切片机的冷冻台上) b) 放在切片机的冷冻台上，加少量水，打开二氧化碳开关，此时有二氧化碳气体喷出，待组织出现冷霜后，关闭二氧化碳 c) 切片，切片厚度6,8微米，将切出的片子放于水中舒展，用镊子将组织平铺于载玻片上(如未固定组织的切片直接用载玻片粘贴，立即放入甲醇中固定2秒，然后进行染色，) d) 加热烤片，烤片温度不宜超过60?，更不能将组织烤焦。 e) 染色时将苏木素滴加在载玻片上，加热1分钟(60?左右，不能将苏木素烧开，以防切片脱落) f) 水洗 g) 盐酸酒精分化1秒钟 h) 水洗，温水蓝化 i) 伊红2,5秒钟 j) 梯度酒精快速脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。