长翅秋海棠的叶片培养和快速繁殖

长翅秋海棠的叶片培养和快速繁殖 @孵,一杖翅牛戈襄I旰.砖,依壤锻笨 植物生理学通讯第36卷第5期,2000年l0月439 长翅秋海棠的叶片培养和快速繁殖5移.甲弘 jll五主孔繁才(中国科学院昆明植物研究所,昆明65o2o4) LeafCultureandRapidPropagationofBegonialongialata LIJiIlg一? u,GUANKai—Yun,KONGFan—cai(Kanmi~gln~tmae.,Botany,TheChine seAcademyofSciences.Ku,一 650204) 1植物名称长翅秋海棠(Begonialongia~ 衄). 2材料类别初展幼叶. 3培养条件不定芽诱导培养基和增殖培 养基分别采用:(1)MS+NAA0.5mg?L (单位下同)+6-BA1;(2)Ms+IAA0.5+ 6-BA1;(3)MS+NAA1+6-BA0.5;(4) MS+NAA1+6-BA1.5.根的诱导采用:(5) 1/2MS+IBA1;(6)1/2MS+NAAI.以上培 养基均加人0.6%琼脂粉,pH5.8.(I), (2),(3),(4)分别加入3%蔗糖,(5),(6)分 别加入1.5%蔗糖.培养温度(25?3), 每天光照12h,光照度2000Ix. 4生长与分化情况 4.1无菌材料的获得取生长旺盛的平展 幼叶以自来水洗净,用75%的酒精灭菌20s, 再以0.1%的HgCl:浸5s后,用无菌水冲洗 5次待接种. 4.2丛芽的诱导与增殖培养将灭菌叶片 切成1c的小块分别接种于培养基(1), (2),(3)中.在培养基(1)中培养15d后, 叶片变厚,叶色由浓绿色变为淡绿色.培养 30d时,可观察到叶片表面有很多淡绿色的 小突起,有的肉眼可辨小叶片.培养50d左 右时,芽原基已分化出许多大小不一,密集成 丛的不定芽.在培养基(1)中,外植体成活 率高达95%,而且芽的分化率也非常高,1 cm的叶片培养60d左右即能分化出8—10 个健壮不定芽;在培养基(2)和(3)中,虽然 外植体能够产生芽原基,但最终不能完全分 化成芽,即使形成少量不定芽也呈半透明的 黄绿色,长势较弱.可见,生长素与细胞分裂 素的比例决定着发育细胞的分化类型.提高 BA与NAA的比例,明显促进了长翅秋海棠 不定芽的分化和侧芽的生长.试验结果表 明.在长翅秋海棠的叶片培养中.NAA的起 动能力要比IAA高得多,且在高温高压灭菌 时较稳定,不易破坏,分解.培养60d左右 时,将培养基(1)中产生的丛芽逐一切下,转 接人培养基(4)中进行增殖培养,15d后,平 均每芽能增殖到12个侧芽. 4.3根的诱导及过渡栽培将增殖培养基 (4)中的新芽切下,转移到培养基(5),(6)中 进行生根培养,15d左右,芽切口均能产生 3—5条新根.在培养基(5)中诱导的根系, 数量较(6)略少,但根粗壮,便于出瓶移栽, 易于成活,而培养基(6)中诱导的根则相对 数多,细长.试管苗出瓶前3d,打开瓶塞在 培养室内炼苗后,再小心取出幼苗,洗净根部 的培养基,植入过渡栽培基质.栽培基质以 珍珠岩混少量腐殖土为最佳,既透气,排水良 好,又富有营养.因秋海棠茎,叶柄幼嫩,含 水量高,易腐烂,幼苗宜浅植,切忌过深.过 渡栽培室保持室温20?左右,定期用离心加 湿器增加室内空气湿度.试管苗的出瓶移栽 成活率可达90%,30d后即可上盆定植. 5意义与进展长翅秋海棠是一种室内观 赏植物,叶片掌状深裂,叶柄被紫红色线状斑 收撼1999?11-30定2O0o—?-ol 1云南省自髂科学基垒觉助项目. 44O植物生理学通讯第36卷第5期,2000年10月 纹,花淡红色,整株皆具有很高的观赏价值. 利用普通的扦插和种子繁殖远远不能满足商 品化生产的要求.通过组织培养进行快速繁 殖可提高繁殖系数.有效地利用这一花卉资源. ?.郴卫月藏-陵镣髓本 SfIoq.7~ 新台糖22号甘蔗的快速繁殖 皂!张社南踩腾土区善汉梁道举(广西果蔬研究所.广西桂林54l呻4) RapidPropagationoftheSugarcaneNewVarietyROC22 BAIXian-Jin,ZHAOXiao.Long,ZI-IANGShe-NaIl,CHENTeng-Tu,OUS hah-Hart,LIANGDao-Ju(C~gx/ Fru/tandVegaableRe.~archlnatitute,Cnddfn,Guangx~541OO4) 1植物名称甘蔗(Sacchammofftcinarum) 新台糖22号. 2材料类别顶芽,腋芽. 3培养条件(1)分化培养基:MS+6-BA 1.5mg?L(单位下同)+NAA0?2;(2)继 代培养基:MS+6一BA1.0+NAA0.1;(3)生 根培养基:1/2MS+NAA0.5+IAA0.5.以 上培养基附加3%蔗糖.pH5.8,培养温度 (28?2)qc,光照12h?d,,光照度1000lx. 4生长与分化情况 4.1无菌材料的获得取0叶以下40cm 长的蔗茎,用70%的酒精擦洗1遍后.再从 其截取1543111以下的蔗茎.用1mg?L升 汞+2滴吐温-20消毒液浸30rain.无菌水冲 洗3次,再切取2,343111长带腋芽的茎段. 接种到培养基(1)上.余下部分,将严密的 包叶剥掉.直接切下同样长度的腋芽和顶 芽,接种到相同的培养基上.第2天开始萌 动.3—5d后腋芽伸长,高达3cm以上.顶 芽稍慢些. 4.2芽的增殖将伸长的茎梢从基部切断, 接人培养基(2)上,5d后,基部长出许多小 凸点,10d后,分化出许多小芽,形成芽丛. 不断地切分芽丛,很快就得到大量的组培苗 以2周为1个继代周期.每个周期可繁殖2 倍以上的新苗. 4.3根的诱导把继代苗(不超过10代)接 进生根培养基(3)上,5d后基部分化出许多 红白色的不定根.10d后长出大量辐射状白 色根,出根率达95%以上. 4.4炼苗与移栽将生根试管苗置于室外 阳光下炼苗,3d后去掉瓶盖,再炼上一两天, 取出用自来水洗去培养液,浸人1000倍的 70%甲基托布津溶液中10vain,栽人新的沙 壤土里.每隔5d喷淋1次以去掉所有激素 的原培养液和70%甲基托布1000倍液,20d 后苗生长旺盛,1个月便可移植到大田中,成 活率达90%以上,且分孽旺盛,茎粗.产量与 种茎繁殖的相同. 5意义与进展甘蔗品种新台糖22号白 1997年引种以来.观察发现它具有含糖量 高,分孽快,抗逆性强,适应性广等优点.但 由于种源少,价格昂贵,按常规的蔗茎繁育推 广,时间长,成本高.采用本法是迅速推广甘 蔗良种的新途径.以腋芽液培方法快速繁殖 甘蔗尚未见报道. 收稿19994)2-99修定2ooo4~.17