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精子分析报告n.a.

2017-10-22 22页 doc 44KB 39阅读

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精子分析报告n.a.精子分析报告n.a. 精子分析报告n.a. 14浙江省高中生物竞赛试卷word版含答案 2014年浙江省高中生物竞赛试卷 说明:1.考试时间2014年3月30日上午9:00——11:00;2.答案须写在答题纸上,写在试卷上 一律无效;3.开考后迟到20分钟不能进入考场,30分钟后才能交卷。 一、单选题(本大题共45小题,每题2分,共90分) 1.研究人员测定了甲、乙、丙三种大分子化合物和动物X、植物Y体细胞干重中某些化学元素含 A.同质量的物质甲彻底氧化分解产生能量多余乙和丙,甲是生物体内主要能源物质 B.生物...
精子分析报告n.a.
精子报告n.a. 精子n.a. 14浙江省高中生物竞赛试卷word版含答案 2014年浙江省高中生物竞赛试卷 说明:1.考试时间2014年3月30日上午9:00——11:00;2.答案须写在答题纸上,写在试卷上 一律无效;3.开考后迟到20分钟不能进入考场,30分钟后才能交卷。 一、单选题(本大题共45小题,每题2分,共90分) 1.研究人员测定了甲、乙、丙三种大分子化合物和动物X、植物Y体细胞干重中某些化学元素含 A.同质量的物质甲彻底氧化分解产生能量多余乙和丙,甲是生物体内主要能源物质 B.生物个体X、Y的遗传物质不会是甲、乙、丙中的任何一种 C.由于X体内钙的含量明显高于Y,说明X很可能有肌肉抽搐的症状 D.X的细胞中C元素的含量很高,说明其体内细胞干重中含量最多的化合物是甲 2.层粘连蛋白是由一条重链(A链)和两条青链(B1、B2链)构成的高分子糖蛋白,作为细胞结构成分,含有多个结合位点并保持细胞间粘连及对细胞分化等都有作用,层粘连蛋白结构示意图如下,若该蛋白由m个氨基酸构成,下列有关说法错误的是(带斜线的圆圈示多糖) A.该物质的形成需核糖体、内质网等细胞结构共同参与完成 B.该蛋白在细胞间信息交流中具有重要作用 C.癌细胞膜表面层粘连蛋白减少 D.图中三条肽链至少含有的氧原子数为m-3 3.表1所示为探究酶的活性的专一性的实验。据表判断下列叙述错误的是 A.表1所示实验的自变量是不同温度 B.表1所示实验的观察指标不能用碘液 C.表2所示实验应该先加酶溶液后加本尼迪特试剂 D.表2所示实验加入本尼迪特试剂后要水浴加热 4.下表表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系,在图中A、B、C表示三类不同的蛋白质。据图分析下列说法正确的是 A.图中包含的所有细胞器都含有磷脂 B.胰蛋白酶属于A类蛋白,起到消化的作用 C.免疫球蛋白属于B类蛋白,只有浆细胞能够分泌抗体 D.粘连蛋白属于C类蛋白,癌细胞比正常细胞少,因此癌细胞能够无限增殖 5.右下图为某种植物幼苗(大小、长势相同)均分为甲、乙两 组后,在两种不同浓度的KNO3 溶液中培养时鲜重的变化情况(其它条件相同且不变)。下列有关叙述,错误的是 A. 3h时,两组幼苗均已出现萎蔫现象,直接原因是蒸腾作用和根细胞失水 +-B. 6h时,甲组幼苗因根系开始吸收K、NO3,吸水能力增 强,使鲜重逐渐提高 C. 12h后,若继续培养,甲组幼苗的鲜重可能超过处理前,乙组幼苗将死亡 D. 实验表明,该植物幼苗对水分和矿质元素的吸收是两个相对独立的过程 6.五个大小相同的马铃薯幼根与物种A的幼根分别放入甲,戊五种不同浓度的蔗糖溶液中,数小时后,取出称重,重量变化如图所示。以下关于该实验结果的说法正确的是 A.物种A比马铃薯更耐干旱 B.在甲溶液中加入适量的蔗糖酶,在最初一段时间,其中的马铃薯幼根细胞液浓度将减小 C.物种A在与马铃薯根细胞液等渗的完全培养液中不能正常生长 D.当马铃薯根细胞在乙蔗糖溶液中重量不再发生变化时,水分子的跨膜运输也就停止了 7.下列能使ADP含量增加的生理过程是 ?蛋白质合成?动作电位恢复为静息电位?质壁分离 ?糖的酵解?柠檬酸循环 ?叶绿体中的叶绿素a失去电子?叶绿体中RuBP固定CO2 A.二项B.三项 C.四项D.五项 8.下图表示黑藻在光照等环境因素影响下光合速率的变。下列有关叙述,正确的是 A(t1?t2,叶绿体类囊体膜上的色素吸收光能增加,基质中水光解加快、O2 释放增多 B(t2?t3,暗反应(碳反应)限制光合作用。若在 t2 时刻增加光照,光合速率将再提高 C(t3?t4,光照强度不变,光合速率的提高是由于光反应速率不变、暗反应增强的结果 D(t4 后短暂时间内,叶绿体中 ADP 和 Pi 含量升高,C3 化合物还原后的直接产物含量降低 9.某活动小组为了探究光合作用产物的运输路径,如下实验: 将图 1(a表示叶片,b表示茎、c表示果实、x表示某种气体)放入光合作用最适的温度和光照强度下培养,并随时记录a、b和c三处放射物含量的数值如图2。下列分析正确的是 A.根据实验要求应该用氧元素做放射性同位素实验研究 B.X中该元素转化为三碳糖分子的途径称为柠檬酸循环 C.t1时刻不是光合作用的结束点,S2的值表示种子的呼吸量 D.若适当提高温度,则图2中的S1和S2的值都将变小 10.某同学用下图所示实验装置测定果蝇幼虫的呼吸速率。 2 实验所用毛细管横截面积为1mm实验开始时,打开软管夹,将装置放入25?水浴中,10min后关闭软管夹,随后每隔5min记录一次毛细管中液滴移动的位置,结果如下表所示。下列分析中正 确的是 A.图中X为NaOH溶液,软管夹关闭后液滴将向右移动 3 B.在20min,30min内氧气的平均吸收速率为6.5mm/min C.如将X换为清水,并将试管充入N2即可测定果蝇幼虫无氧呼吸速 率 D.增设的对照实验可将装置 中 的X换成清水,并将该装置置于相同的环境中 11.在上海世博E区,是以英国贝丁顿“零消耗”社区为原型的“世博零碳馆”。整个小区只是用可再生资源产生的能源,不需要向大气排放CO2。下列有关叙述错误的是 A.“零碳馆”房顶植物吸收的CO2将参与碳反应合成有机物 B. 碳在叶肉细胞内的转化途径为:CO2?三碳酸?三碳糖?丙酮酸?CO2 C.有机物进行有氧呼吸时,消耗的O2和产生的CO2的比值为1::1 D.人在剧烈运动时产生的CO2是有氧呼吸的产物 12.下图为某二倍体动物细胞分裂图像,据图分析,下列叙述错误的是 A.甲细胞在进行有丝分裂,此时细胞中染色体数为8,DNA数为8,单体数为0 B.具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞,乙细胞中的?和?可同属一个染色体组 C.如果P为X染色体,则Q一定是Y染色体,两者同源区段可携带等位基因 D.染色体P和Q上的基因,在亲子代间传递时可遵循基因的自由组合定律 13.BrdU能替代T与A配对,从而渗入新合成的DNA链中。当用吉姆萨燃料染色时,不含BrdU的链为深蓝色,含BrdU的链为浅蓝色。现将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中进行培养,下图a,c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期,1条染色体的各染色体的显色情况(阴影表示深蓝色,非阴影为浅蓝色)。有关说法正确的是 A.1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上 B.b图每条染色体均有1个DNA的其中1条脱氧核苷酸链含BrdU C.c图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdU D.若再进行分裂,第4次分裂中期则只有1条染色体出现深蓝色 14.研究发现,线粒体促凋亡蛋白Smac是细胞中一个促进细胞凋亡的关键蛋白。正常细胞中,Smac存在于线粒体中。下列有关叙述错误的是 A.Smac从线粒体释放时需消耗能量 B.癌细胞中Smac从线粒体释放可能受阻 C.癌细胞的无限增殖,可能与癌细胞中IAPs过度表达有关 D.Smac与IAPs在细胞凋亡中的作用相同 15.1928年,英国科学家Griffith将加热杀死的S型细菌与R型活细菌相混合后,注射到小鼠体内,结果发现小鼠死亡,并在死亡小鼠体内分离到S型细菌,现利用两种类型的肺炎双球菌进行 相关转化实验,各组肺炎双球菌先进行图示处理,再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。下列错误的是 A.通过E、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质 B.F组可以分离出S和R两种肺炎双球菌 C.F组产生的S肺炎双球菌可能是基因重组的结果 D.能导致小鼠死亡的是A、B、C、D四组 16.下图表示某高等植物细胞中基因表达的过程图解,“?”表示物质转移的路径和方向,请仔细观察和分析,下列说法中错误的是 A.在基因表达的过程中,图中?、?、?代表的物质或结构依次为mRNA、核糖体、肽链 B.图中?是叶绿体中的小型环状DNA,?上的基因表达的产物是LUS,物质?具有催化某种高分子物质合成的作用,则?是DNA聚合酶 C.据图可知,基因表达过程中转录发生的 部位是细胞核和叶绿体基质 D.已知由SSU和LUS组装成的Rubisco能催化过程CO2+RuBP?2三碳酸。由此推测Rubisco存在于叶绿体基质中 17.斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。 具有纯合突 变基因(dd)的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白(G)基因整合到斑马鱼17号染色体上,带有G基 因的胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。用个体M和N进行如下杂交实验,结果如下图下列叙述正确的是 A.亲代M的基因型是Ddgg或DDgg B.子代胚胎中只发绿色荧光的基因型是DdGg C.亲代M在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体放生了交换 红?绿荧光胚胎数 D.亲代N产生的重组配子占其全部配子的比例为: 胚胎总数 18. 某男子表现型正常,但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是 A.图甲所示的变异导致遗传物质发生改变 B.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 C.理论上该男子产生的精子中含有14号染色体的精子占1/2 D.不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种 19.图?标示某生物b基因正常转录过程中的局部图解;图?表示该生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系;该生物的黑色素产生需要如图?所 示的3类基因参与控制,三类基因的控制均表现为完全显性。下列说法错误的是 A(图?所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的细胞 B(由图?所示的基因型可以推知:该生物体肯定不能合成黑色素 C(若图?中的1个b基因突变为B,则该生物体仍然可以合成出物质乙 D(图?中,若若b2为RNA链,则b1链的(A+T+C)/ b2链的(A+U+G)=1 20.某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制,基因型AA的植株表现为大花瓣,Aa 的为小花瓣,aa的无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制,基因型为RR和Rr的花瓣是红色,rr的为黄色,两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交,则下列有关判断错误的是 A(子代共有9种基因型 B(子代有花瓣植株中,AaRr所占的比例为1/3 C(子代的红花植株中,R的基因频率为2/3 D(子代共有6种表现型 篇二:遗传简答 1.怎样区别遗传病、先天性疾病和家族性疾病? 2.遗传性疾病有哪些特征, 3.什么是遗传病,有那些类型, 4.简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。 1.先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病,不论是否具有遗传物质的改变,故先天性疾 病不一定都是遗传病。遗传病多数是先天性疾病,但有些遗传 病出生时无症状,发育到一定年龄才患病,甚至年近半百时才发病。 家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象,即在一个家族中不止一个成员罹患同一种疾病, 表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患同一种疾病,很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显。某些家族性疾病并不是遗传病,而是由共同生活环境所造成,遗传病往往表现为家族性疾病,具有家族聚集现象,但也可呈散发性,无家族史。 2.(1)是由遗传物质的改变所引起的疾病;(2)表现为垂直传递;(3)具有相对的家族聚集性;(4) 无论先天或后天发病,均具有先天的遗传素质。(并非先天性疾病都是遗传性疾病。) 3.遗传病是指由于遗传物质改(染色体或DNA)变所引起的疾病。包括单基因病(又可分为常染色体显 性、常染色体显性、X连锁显性、X连锁隐性、Y连锁和线粒体病)、多基因病、染色体病和体细胞遗传病。 4.多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病,遗传因素中有多个基因同时作用, 每个基因作用微小,发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病,不涉及生殖细胞,因此,疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病,可能有线粒体基因组 的基因突变致病,也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致,病因若属前者,该病呈母系遗传,病因若系后者,呈孟德尔遗传。 1(人类遗传图制作方法有哪几种,它们之间比较起来如何, 答:人类遗传图的制图方法主要用限制性片段长度多态位标法和微卫星位标法。RFLP法是传统的遗 传作图法,当用DNA探针查明某一个体的RFLP后,通过家系中亲代和子代的DNA分析,便可以确认RFLP的遗传规律。这时RFLP位点就相当于一个基因,可用来作为遗传标记以分析其重组率,从而绘出遗传图。由于RFLP在基因组中非随机分布而且受甲基化等修饰因素的影响,故此法作图精度不高。微卫星是人类基因组中2,6bp呈串联重复的DNA序列,约占人类基因组的10,。通过与已知微卫星位点的连锁分析,即可将待测微卫星在染色体上定位。由于微卫星在不同个体中的重复数目变化非常大,在基因组中丰度高且分布均匀,所以此法作图可大大提高遗传图的精确性。 1(简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。 1(丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,属AR,是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏,导致体内苯丙氨酸过高 ——高苯丙氨酸血症,过多的苯丙氨酸通过开放代谢旁路进行代谢,旁路代谢产物如苯丙酮酸,苯乳酸,苯乙酸等在血中累积,并经尿排出,从而形成苯丙酮尿症。而苯丙酮尿症及旁路代谢产 物还可抑制5-羟色胺脱羧酶活性,使5羟色胺生成减少,从而影响大脑发育。 2(什么是血红蛋白病,有几大类, 2(由于珠蛋白基因的缺陷,引起珠蛋白合成异常所致的疾病称血红蛋白病。血红蛋白病可以分为两大 类,一类是异常血红蛋白病,这是由于珠蛋白结构基因异常,导致合成的珠蛋白肽链的结构发生异常所致:另一类是地中海贫血综合征,这是由于珠蛋白基因缺失或缺陷导致珠蛋白肽链合成速 率降低所致。 1(论述在估计多基因遗传病的发病风险时除考虑到遗传率和发病率外,还应注意哪些因素,为什么, 1((1)在一个家庭中已有的患者人数愈多时,意味着这对夫妇带有的易患性基因愈多,他们虽未发病, 但其易患性更为接近阈值,由于基因的加性效应,再次发病风险将增高。(2)患者病情严重者,必然带有更多的易患性基因,与病情较轻的患者相比,其父母也会带有较多的易患性基因而易患性更为接近阈值,所以再次生育复发风险也相应地增高。(3)当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时,表明不同性别的易患性阈值是不同的。群体发病率高的性别,易患性阈值低,而群体发病率低的性别易患性高。群体发病率低的性别患者,只有他带有相当多的易患基因时,其易患性才能超过阈值而发病。如果 他已发病就代表其带有相当多的易患性基因,他的后代发病风险将会相应增加,尤其是发病率较高的性别后代。相反,发病率高的性别患者,后代的发病风险降低,尤其是发病率较低的性别的后代。 在估计多基因遗传病的发病率时,必须全面考虑上述各项条件,综合判断,才能得到切合实际的数据。 2(论述多基因遗传病的特点。 2(?包括一些常见病和常见的先天畸形每种病的发病率高于0.1,。 ?发病有家族聚集现象,同胞中的发病率远低于1/2或1/4,大约只有1,,10,。 ?发病率有种族差异。 ?近亲婚配时,子女发病风险也增高,但不如常染色体隐性遗传那样明显。 ?患者的双亲与患者的同胞、子女的亲缘系数相同有相同的发病风险。 ?随着亲属级别的降低,患者亲属发病风险迅速下降。 1(什么叫分离负荷, 1(染色体隐性致病基因携带者(Aa)由于基因分离而产生不利的纯合体(aa),从而降低群体的适合度。 2(什么叫突变负荷, 2(指由于突变率增高而使群体适合度降低。例如隐性致死突变 发生后,突变基因可在群体中以杂合状 态保留许多世代,从而增加群体的遗传负荷。 1.免疫遗传学研究什么, 1.免疫遗传学主要研究机体排斥异物的遗传学本质、免疫识别的分子基础、免疫应答的基因调控、免 疫球蛋白(抗体)合成的基因调控、抗体多样性的遗传学机制等。 2. ABO血型抗原的化学成分是什么,抗原特异性决定于什么成分, 2.ABO血型抗原是一类镶嵌于细胞膜中的糖蛋白分子,寡糖侧链通过羟基与肽链主干连接。抗原特异 性决定于寡糖侧链。 3. ABO血型抗原的分布有哪两种类型,各有何特征, 3.(1)分泌型:ABO血型抗原分布在除中枢神经系统以外的多种组织细胞膜上(称为醇溶性抗原), 唾液、乳汁、尿液、胃液、泪液和胆汁等体液中(称为水溶性抗原),称为分泌型个体(secretor)。约70%~80%的个体为此型。(2)非分泌型:抗原仅存在于细胞膜上,体液中不存在,称为非分泌型个体。少数个体为此型。 7..人类ABO血型决定中,H, A, B, O基因各自的作用是什么, 7.H基因编码岩藻糖转移酶,转移岩藻糖使其与血型抗原前体物质连接生成H抗原;A基因编码N- 乙酰半乳糖胺转移酶,转移N-乙酰半乳糖胺使其与H抗原连接,生成A抗原;B基因编码半乳糖转移酶,转移半乳糖使其与H抗原连接,生成B抗原;O基因既不编码乙酰半乳糖胺转移酶,也不编码半乳糖转移酶,故不生成A抗原或B抗原。当H基因突变为h基因(无功能)时,不编码岩藻糖转移酶,既无H抗原,也无A抗原或B抗原,这种血型成为孟买型。 8..Rh抗原由哪些基因决定, 8.Rh抗原由RHD和RHCE两个位于1号染色体上、紧密毗邻、高度同源的基因编码,该基因座位于 1p24.1-p36.2,两基因全长共69 kb,分别含有10个和9个外显子。RHD基因编码由417个氨基酸构成的蛋白抗原,即D抗原,根据有无D抗原将该血型系统确定为Rh阳性和Rh阴性。Rh基因系统十分复杂,目前已知的等为基因有60个以上,其中最重要的是D、C、E、c、e 5种。C和E一起遗传,排列为DCE,不存在d基因也无d抗原。RHD和RHCE基因编码的单倍型中最常见的有8种形式:即Dce、dce、Dce、dCe、DcE、dcE、DCE和dCE。 四、简答题 1(人类染色体的基本形态有哪几种,2(常见的染色体显带技术有哪些,显带技术的重要意义是什么, 1(人类染色体的基本形态有三种:1(中央着丝粒染色体;2(亚中着丝粒染色体;3(近端着丝粒染 色体。 2(主要有:Q显带,G显带,R显带,C显带。 意义:为识别每一条染色体及其结构畸变奠定基础。 五、论述题 1(一个Turner综合征(性腺发育不全)女孩伴有血友病,但其父母外表正常,应如何解释,2(一对表 型正常的夫妇,生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全)的男孩,应如何解释,3(一对外表正常的夫妇,在所怀孕的四胎中,三次在孕早期流产,第四胎为一个具有46条染色体的先天愚型患儿,问其病因可能是什么,对这样的家系医生首先应采取什么措施和进行怎样的具体指导, 答:1(已知血友病为X连锁隐性遗传病,Turner综合征的核型为45,X,故表明:(1)其母(46,XX) 表型正常,但是是血友病致病基因携带者(XHXh);(2)其父(46,XY)表型正常。即XHY,但形成精子时,因X染色体不分离,产生了(22,-X)的精子;(3)此(22,-X)的精子与(23,Xh)的卵子受精后,即可使此Turner综合征伴发血友病。 2(已知红绿色盲为X连锁隐性遗传病,Klinefelter综合征患者的核型为47,XXY。这表明:(1)其母 核型正常(46,XX),但是是色盲基因携带者(XBXb);(2)其父核型正常(46,XY),基因型XBY; (3)患儿的发病(47,XbXbY)是由于其母卵细胞形成时X染色体发生不分离(第二次减数分裂不分离)形成(24, XbXb)卵与正常精子 (23,Y)受精形成(47, XbXbY)的结果。 3(?根据这样的家系病史,可推测此外表正常的夫妇之一是染色体平衡易位携带者(如14/21易位携 带者),故首先应检查此夫妇及此先天愚型患者的显带核型。?如检查表明丈夫核型正常,妻子为45,XX,-14,-21,+t(14q21q),即为14/21染色体平衡易位携带者时,则其患病的孩子应是46,XY(XX),-14,+t(14q21q)的14/21易位型先天愚型患者;流产儿则可能为45,-21的21单体型,即因缺少一条21号染色体而不能存活。按理,这个14/21易位携带者的女性,每次生育时还有1/4可能生出与她一样的14/21易位携带者子女。?对这种外表正常的染色体平衡易位,必须作好婚育指导,一般应劝阻不要生育,如已怀孕则必须进行产前诊断,防止患儿的出生。 1(为什么近亲婚配中,子代AR病发病风险明显增高, 2(一对夫妇都是聋哑却生出两个正常孩子,这是什么原因, 3(临床上看到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4,这是为什么, 4(假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这 个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来,谁是肯定的携带者,谁是可能的携带者,这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何, 四、简答题 1(近亲结婚是指3,4代之内有共同祖先的个体之间的婚配,由于他们之间可能从共同祖先传来某一 基因,所以他们基因相同的可能性较一般人要高得多,如堂兄妹间基因相同的可能性为1/8,如果某AR的发病率为1/10000,那么堂兄妹间婚配子代的发病风险是1/50×1/8×1/4=1/1600,而随机婚配则是1/50×1/50×1/4=1/10000,近亲婚配的风险要高出6.25倍。 2(这是遗传异质性的原因。尽管夫妇双方是先天性聋哑,但他们可能是由不同的遗传基础所致。 3(当一对夫妇都是某种隐性遗传病的携带者,他们又只生一个孩子。孩子无病时,不会就诊,不会列 入医生的统计中;如果孩子患病,他们将就诊,所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100,,当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时,他们生两个孩子时,这两个孩子都没有病的机率为3/4×3/4=9/16,在这种情况下,他们不会找医生就诊,所以,也不会列入医生的统计中。两个孩子有一个孩子发病的机率为1/4×3/4×3/4×1/4=6/16;两个孩子都发病的机率为1/4×1/4=1/16,因此,总的估计,在其生两个孩子的家庭中,子女患AR病的比例不是1/4,而是近于1/2。在生育子女数目较多的家庭中亦存在这种偏倚。 4(由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者,该女性是可能的携带者,可能性为1/2, 其所生儿子中有1/4可能患DMD。 题目:5(某医院妇产科这天因故停电,护士小姐忙中出错,将新生儿与其父母弄混,请根据孩子及其 父母的血型将孩子归还其父母。新生儿血型分别是:?(O, MN;?(AB, N;?(B, M;?(A, MN;?(B, N 父—母血型分别是:A(A, M—B, M;B(B, N—A, M;C(B, N—O, N;D(B, M—O, N;E(A, N— B, MN 6(一对夫妇听力正常,生育1个先天聋哑的孩子;另一对夫妇皆为先天聋哑,他们所生3个孩子都正 常。为何出现两种遗传现象? 7(试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病 的遗传特征。 8(简述常染色体隐性遗传病的系谱特征 答:6(一对夫妇听力正常却生了一个先天聋哑的孩子,是因为这对夫妇都是同一聋哑基因a的携带者,Aa×Aa?3/4正常(AA、Aa)、1/4聋哑(aa),因此这样的婚配方式子女有1/4的患病风险。另一对夫妇皆为聋哑而子女都不聋哑,这是遗传一致性所致,双亲的基因型分别设为Aabb、aaBB,Aabb×aaBB?AaBb,子女为致病基因a、b的携带者,但表型正常。 7(常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显 性遗传病是由常染色体上显性致病基 因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。 X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y 染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自 父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。 8(?男女患病几率相等;?散发传递;?患者双亲表型往往正常,但是致病基因的携带者,此时生出 患儿的可能性为1/4,患儿正常同胞中携带者比例为2/3;?近亲婚配时,子女发病率比非近亲婚配者高。 题目:9(简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。 10(简述常染色体显性遗传的系谱特征。 11(简述X连锁显性遗传的系谱特点。 12(基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础分别是什么, 13(举例说明什么叫概率的乘法定理和概率的加法定理, 答:9(?人群中男性患者远多于女性患者,系谱中往往只有 男性患者;?双亲无病时,儿子有可能发 病,女儿不会患病,儿子若发病,致病基因来源于母亲;?由于交叉一串,患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险;?如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者或患者。 10(?男女患病几率相等;?连续传递;?患者双亲中必有一个患者,但绝大多数为杂合子,患者同 胞中约有1/2患病;?双亲无病时,子女一般不会患病,基因突变例外。 11(?人群中女性患者比男性患者约多一倍,前者病情较轻;?连续传递;?患者双亲中必有一个患 者;?男性患者的女儿全为患者儿子全部正常;?女性患者的子女中各有50%的可能是患者。 12(生殖细胞细形成的减数分裂过程中,同源染色体彼此分离,分别进入不同的生殖细胞中,这是基 因分离定律的细胞学基础。生殖细胞细形成的减数分裂过程中,非同源染色体随机组合进入生殖细胞中。即在生殖细胞细形成过程中,非同源染色体随机组合进入生殖细胞,位于非同源染色体上的不同对基因也随之自由组合到生殖细胞。这是自由组合定律的细胞学基础。 13(概率的乘法定理:是指两个独立事件同时发生或相继发生的概率等于他们各个概率的乘积。概率 的加法定理:是指两个或几个互斥事件构成的复合事件发生的概率等于各事件概率之和。例如:两个杂合体(Rr)自交,后代的基因组和可能是RR、Rr、rR、rr,各事件概率均为1/4,那么后代中基因行为Rr的概率是1/4+1/4=1/2。 题目:14(什么是吻合度检验, 15(比较外显率和表现度的异同。 16(什么叫限性遗传和遗传印记,它们发生的可能机制分别是什么, 17(镰形细胞病,地中海贫血,DMD,甲型血友病各是什么遗传方式, 答:14(就是应用数学统计学方法检验理论与实际是否吻合。当概率P0.05时,表明实际值与理论值 的差异显著,不符和理论假设;当概率P 0.01时,表明实际值与理论值的差异极显著,完全可以否定理论假设;当概率P〉0.05时,表明差异不显著,符和理论假设。 15(外显率是用来衡量杂合体是否表达相应性状,是个体概念,指在基因的作用下表达的程度。表现 度是指杂合体因某种原因而导致个体间表现程度的差异,是群体概念,指基因是否表达。 16(限性遗传是指某种形状或疾病的基因位于常染色体或性染色体上,但因性别限制,而只在一种性 别中表达,而在另一种性别完全不表达。其发生机制可能主要 是解剖学结构上的性别差异所造成的,也可能受性激素分泌的性别差异限制。遗传印记是指一个个体的同源染色体(或相对应的一对等位基因)因分别来源于父方或母方,而表现出功能上的差异,因此所形成的表型也有所不同的现象。其发生机制可能是由于基因在生殖细胞分化过程中某些等位基因受到不同修饰的结果。DNA甲基化可能是遗传印记的分子机制之一。 篇三:高三第一次月考 28.下列有关人体细胞中基因与性状关系的叙述,错误的是( ) A(基因分布于细胞核、线粒体,只有核中的基因能决定性状 B(环境也能影响性状表现,性状是基因与环境共同作用的结果 C(有些性状是由多个基因共同决定的,有的基因可决定和影响多种性状 D(一条染色体上分布有许多基因,可决定和影响人体的多种性状表现 29.如图表示蓝藻DNA上遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。请判断下列说法中正确的是( ) A.9?3?1 B.1?2?1 C.4?4?1 D.3?2?1 34.如图为某植株自交产生后代过程示意图,下列对此过程及结果的描述,不正确的是 ( ) A(A、a与B、b的自由组合发生在?过程 B(?过程发生雌、 雄配子的随机结合 C(M、N、P分别代表16、9、3 D(该植株测交后代性状分离比为1?1?1?1 35(基因型为AaBb的植株,自交后代产生的F1有AAbb、AaBb和aaBB 3种基因型,比例为1?2?1,其中等位基因在染色体上的位置应是( ) A(分析题图可知?是β,完成此过程的场所是细胞核 B(除图中所示的两种RNA之外,RNA还包括tRNA C(图中?到?的过程需要在核糖体上进行 D(能够决定氨基酸的?的种类有61种 30.假若某植物种群足够大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因14 r为完全显性。现种群中感病植株rr占RR和Rr各占,抗病植株可以正常开花和结实,而感 99病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占( ) 1141 916818 31.性状分离比的模拟实验中,如图准备了实验装置,棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子,并记录字母。此操作模拟了( ) ?等位基因的分离 ?同源染色体的联会 ?雌雄配子的随机结合 ?非等位基因的自由组合 A(?? B(??C(?? D(?? 32(Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基 因,这种蝴蝶雄性有黄色和白色两种表现型,雌性只有白色(无致死现象)。下列杂交组合中,可以根据其子代表现型判断出性别的是( ) A(?Yy× yy B(?yy× YYC(?yy× yy D(?Yy× Yy 36(原本无色的物质在酶?、酶?和酶?的催化作用下,转变为黑色素,即:无色物质―?X物质―?Y物质―?黑色素。已知编码酶I、酶?和酶?的基因分别为A、B、C,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为( ) 13279 B.C.D. 64646464 37(豌豆花的颜色受两对基因P/p和Q/q控制,这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因中 至少有一个显性基因时,花的颜色为紫色,其他的基因组合则为白色。依据下列杂交结果,P:紫花×白花?F1:3/8紫花、5/8白花,推测亲代的基因型是 A(PPQq×ppqq ( ) D(PpQq×Ppqq 性较大的是( ) B(PPqq×Ppqq C(PpQq×ppqq 38(基因组成为XBXbY的甲,其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能 ?甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ?甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ?甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ?甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A(?? B(?? C(?? D(?? 39(图一是某种动物细胞分裂中部分染色体行为示意图,三个细胞均来自同一个体;图二是该动物某种细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型(部分时期)。据图分析下列叙述不正确的是( ) 33.番茄的红果(R)对黄果(r)是显性,让杂合的红果番茄自交得F1,淘汰F1中的黄果番茄,利用F1中的红果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是( )
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