10%水合氯醛口服在小儿ABR检查前的镇静探讨
· 686 · FAMII Y NURSE March,2008 Vo1.6 NO.3B
1 O 水合氯醛 口服在小儿 ABR检查前的
镇静探讨
黄 芳,魏翠芬,刘 艳
摘要:E目的]探讨小儿声导抗及听性脑反应(ABR)或 ABR+多频听觉稳态诱发反应(ASSR)检查前口服水合氯醛及睡眠剥夺法配
合水合 氯醛的镇静 效果及安全性 。[方法]对 720例 ABR或 ABR+ASSR患儿检查前 采取 3岁以 内患儿按 照体重计 算水合氯醛 用
量 口服 ;3岁以上 患儿采用预 约检 查,拟定 于上午检查者嘱 家属...
· 686 · FAMII Y NURSE March,2008 Vo1.6 NO.3B
1 O 水合氯醛 口服在小儿 ABR检查前的
镇静探讨
黄 芳,魏翠芬,刘 艳
摘要:E目的]探讨小儿声导抗及听性脑反应(ABR)或 ABR+多频听觉稳态诱发反应(ASSR)检查前口服水合氯醛及睡眠剥夺法配
合水合 氯醛的镇静 效果及安全性 。[方法]对 720例 ABR或 ABR+ASSR患儿检查前 采取 3岁以 内患儿按 照体重计 算水合氯醛 用
量 口服 ;3岁以上 患儿采用预 约检 查,拟定 于上午检查者嘱 家属晨起 时较 平常提 前 3 h唤醒 患儿,下午检 查者取 消患儿 午间睡眠 ,检
查前 半小时顿服 1O 水合 氯醛 0.5 mI /kg~0.8 m1 /kg,而后进入测听 室诱导睡眠 。[结果]707例 患儿能在 30 min内进入睡眠 ;有
13例惠儿出现呕吐及活动过度并发症。[结论]水舍氯醛的使用,使惠儿产生良好的制动效果,保证 ABR或 ABR+ASSR检查的顺
利进行 。
关键词 :儿童 ;水合 氯醛 ;ABR
中图分类号 :R473.72 文献标识码 文章编号 :1672—1888(2008)3B一0686—02
在ABR检查中,为了提取并记录劲清晰的ABR 表1 720例患儿ABR或ABR~ASSR检查镇静效果
波形图,除采用高共模抑制比的放大器、滤波、自动排
斥系统和平均叠加技术外 ,还需要患儿制动、安静,以
配合检查顺利完成。我 院 2006年 10月一2()()7年 12
月对 720例 ABR(或+ASSR)检查的患儿采用 口服水
合氯醛镇静制动 ,并结合护理干预 ,取得较好 的效果 ,
现报告如下 。
1 资料与方法
1.1 一般资料 720例 患儿检查前 已由儿科 医师确
定患儿无镇静药使用禁忌证 。男 458例,女 262例 ;年
龄 45 d至 7岁 ,平均 1.5岁 ;其 中单一 ABR检查 101
例 ,ABR+ASSR检查 619例。
1.2 方法 根据患儿 的体重 、年龄确定水 合氯醛用
量。3岁 内fl,JL按照患儿体重计算用量(0.5 mL/kg),
最多不超过 10 mL。用一次性注射器吸取 10 水合氯
醛糖浆 ,合作的患儿鼓励其 自己口服;对不合作的患儿
可用奶瓶或用注射器取下针头,从患儿嘴角注入。家
长抱患儿取头高足低斜坡位 约 30。,头偏 向一侧 ,轻拍
患儿诱导入睡,待其入睡后进行检查。3岁 以上患儿 ,
采用剥夺睡眠法配合常用量(0.5 mI /kg~0.8 mI /kg)
10%水合氯醛的方法进行 ABR检查前镇静 ,即对所有
3岁及 3岁 以上患儿预约检查 ,拟定于上午检查者嘱家
属晨起时较平常提前 3 h唤醒 患儿,下午检查者取 消
患儿午间睡眠。检查前半小时顿服 10 水合氯醛 0.5
mL/kg~0.8 mL/kg,而后进入测听室诱导睡眠。
1.3 判断标准 显效:患儿主动配合,药液一次性全
部服下 ,用药后 30 min入睡,顺利完成检查 ;有效 :患
儿不主动配合,药液分 2次~4次服下,用药后 30 n~
60 min内入睡,顺利完成检查 ;无效:患儿难 以配合 ,药
液未能服下或部分服 下,呈 亢奋状态 ,未达 到制动效
果,无法检查 。
2 结果
720例患儿 ABR或 ABR+ASSR检查镇静效果
见表 1。fl,)L年龄组划分按国内常用分法 J。
8例患儿服药后 出现呕吐,镇静失败 ,后改用肌肉
注射苯巴比妥完成检查;另有 5例服药后不久出现兴
奋多动 ,不能进 行检查 ;另 707例 能在服药后 30 min
内入睡 ,顺利完成 ABR或 ABR+ASSR检查 ,除 13例
镇静失败外,707例均顺利完成检查。
3 讨论
ABR代表听神经 和脑 干各个单元 、时间锁相 、传
导起始敏感的神经元对诱发声刺激活动产生的同步放
电的总和。其可重复性 、人群 中的一致性 ,以及对某些
听觉通路失调的敏感性等特性 ,ABR在临床听力学方
面获得广泛应用 。我院 ABR或 ABR+ASSR常用于
新生儿和婴幼儿 听力筛查 、听力评估及难 以测试 的患
儿的听力损失情况 。
ABR或 ABR+ASSR检查最基本的要求是患儿
处于 自然睡眠状态 ,而水合氯醛是三氯 乙醛的水合物 ,
口服给药迅速 吸收,是儿科 临床上广泛应用 的一种 中
枢镇静药物,具有起效快 、安全性 高、作用持续时间短、
无后遗效应 、不易 引起蓄积 中毒等特点 。它主要抑制
脑干 网状结构上行激活系统 ,引起近生理性睡眠。治
疗量不发生呼吸抑制,无明显副反应 ,较苯 巴比妥或地
西泮为优。常规用量 0.5 mI /kg~o.8 mL/kg水合氯
醛的不 良反应小 ,但镇静容易失败。Greenberg等[2]尝
试存患儿 CT及 MRI检查前应用大剂量(1 mL/kg)水
合氯醛进行镇静 ,均取得较好镇静效果。但有学者同
时指 出,4岁 以上患儿行 检查 时,该 法 的成功 率仅 为
81 。我们对 3岁以上患儿行剥夺睡眠法配合 口服常
用剂量水合氯醛取得满意的镇静效果 。
水合氯醛 溶液 口感辛 、苦 、涩,患儿 常拒绝 口服。
为改变 口感 ,我 院制剂室将水合氯醛溶液直接加入蜜
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家庭护士 2008年 3月第 6卷第 3期中旬版(总第 1O1期 ) · 687 ·
糖 ,制成水合氯醛糖浆 ,方便患儿口服 。为避免药物对
胃黏膜 的刺激而导致患儿恶心、呕吐、上腹部不适 感,
故应避免空腹服药,可用温开水稀释后服用,以减轻对
胃黏膜的刺激。服药前尽量鼓励患儿 自己服用,或 由
家长斜抱患儿,从嘴角注入,尽量争取一次用药成功,
避免患儿过分哭闹引起恶心 、呕吐。
口服水合氯醛 的主要不 良反应是活动过度、呕吐
或轻度呼吸抑制 。ABR或 ABR+ASSR检查 前催眠
是一次性临时给药,水合氯醛虽然药性温和 、不 良反应
小 、效果好 ,虽本组患儿中 8例 出现呕吐,5例服药后不
久出现兴奋 ,但两种并发症均低于文献报道 的并发症
发生率 。小儿 ABR或 ABR+ASSR检查相对其他
诊断性检查时间较长 ,要求所用镇静催 眠剂能维持足
够时间,而又无需时间过长,水合氯醛完全符合这一要
求,且醒后意识清醒、无宿睡后遗效应 ,适合小儿 ABR
或 ABR+ASSR检查前用药。
参考文献 :
[1] 吴端萍,胡亚美,姜载芳.诸海棠实用儿科学[M].北京:人民卫生
出版社 ,1996:4.
[2] Greenberg SB,Eric NF,Garole LA,et a1.Hyd0sechl0ralhydratese—
dation for Children undergoing MR imaging:Safety and efficacy in
relati0nt0age[J].AJR,161:639—641.
作者简介 黄芳 、魏翠芬 、刘艳工作单 位:4300]6,湖北省武 汉市儿 童医
院。
(收稿 日期 :2008—03—02)
(本 文编辑 卫竹翠)
改良通便在卧床病人便秘中的应用效果
郭振兰
摘要: [目的]观察两种通便方法的效果。[方法]抽取因长期卧床致便秘而排便困难病人 200例,分为对照组和改良组各 100例,
对照组采用成人 开塞露常规直接塞肛通便 法 ,改 良组用 14号或 15号一次性吸痰管(或导尿管)连接开塞露轻轻插入肛 门 15 cm~25
cm深度后挤 压软化 刑法 。[结果]改 良组排便通畅率 明显 高于对照组 。[结论]采 用改 良通便法其效 果明显优 于常规开塞露直接 塞
肛 通 便 法 。
关键词 :开塞露 ;便秘 ;一次性 吸痰管;护理
中 图分 类 号 :R473.5 文 献 标识 码 :L、 文 苹 编 号 :1672
便秘是长期 卧床病人常发生 的护理问题 ,尤其在
骨科发生率很高。通便法是解除病人痛苦的有效措施
之一 ,现将在临床 _L采用改 良通便法和常规通便 法取
得的结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 200,1年 3月 2O07年 12月在我科
长期卧床致便秘而排便 闲难 的 200例病人 中,男 120
例 ,女 80例;年龄 50岁~80岁,平均 65岁 ;所有病人
均将软化剂挤入肛门后 1 5 min~30 min观察效果。
1.2 方法 将 200例病人分成对照组和改良组各 100
例。常规准备成人开塞露 200 mI 1 2枚 ,14号或 15号
一 次性吸痰管(导尿管)1根,手套 1件 ,棉签 1包,润滑
油适量 。帮助病人取仰卧位稍垫高臀部 5 cm~10 cm
或取侧卧佗。改良组采,{j开塞露前端与吸痰管尾部连
接 ,在吸痰管前端涂抹润滑油后轻轻插入直肠(深度 15
C1TI~25 cm)并 定靠开入开塞露后退出,嘱病人保留 15
nlin~30 rain后 排便;对照组采刚开塞露直接塞入肛
门后,嘱病人保留 】5 rain~30 min排便。
1.3 效果评定标准 采件J分级评定法评定肠腔排便
有效程度,J级(好):软化剂进入肠腔后 20 rain有大
便排出,病人感觉舒服 ;Ⅱ级 (较好 ):20 rain~25 rain
1888(2008)3B一0687一O1
开始有少量 粪便排 出,病人觉 腹胀 、腹 痛缓解 ;HI级
(差):用药后 30 rain未有粪便排 出,肛 门有少量气体
和粪水(药液)排出。
2 结果(见表 1)
表 1 两组病人通便效果比较 例( )
3 讨论
根据粪便积存于肠段的特点及结肠的生理解剖特
点 ,导管插入 15 cm~25 cm可使软化剂直接到达乙状
结肠 中段 ,避免药液刺激直肠引起排便反射 ,减少肛门
括约肌的刺激 ,使药液能在肠 内保留时间相应延 长而
达到软化 、水解粪便的效果 ,最终排出肠腔。改良通便
刺激性小、痛苦少、操作简便、病人容易接受。本组所
有病人均能接受该通便方法 ,而且效果好 ,药液直接流
进结肠内水解,软化粪便有利于排出。
作者简介 郭振兰工作单位 :046600,山西省长子县人民医院。
(收稿 日期 :2008—03—01)
(本 丈编辑 卫竹翠 )
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