非那雄胺的安全性

非那雄胺的安全性 全网发布:2012-07-26 22:30 发者:杨淑霞 (访问人次:2224) 北京大学第一医院皮肤性病科杨淑霞:保法止的一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中，对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月，由多个研究中心参加，安慰剂对照的双盲研究中，保法止治疗的安全性和安慰剂相似。接受保法止治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应 中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中，接受保法止治疗的男性患者有?1%的人出现下列与用药有关的不良反应 :性欲减退(保法止1.8%，安慰剂1.3%)及阳萎(保法止1.3%，安慰剂0.7%)。此外，接受治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本药 对射精量的影响，发现与安慰剂无差异。 在使用本药5年的病人中，观察到的上述副作用的发生率减少至?0.3%。上市后报告的不良事件如下 :射精异常，乳房触痛和肿大，过敏反应(包括皮疹，瘙痒，荨麻疹和口唇肿胀) 和睾丸疼痛。 对生育能力没有影响。为孩子的绝对安全，可以要孩子前提前3个月停药。 发表于:2011-08-02 22:47