谈谈啤酒混浊的预防和保质期的预测
工 业 ⋯ ⋯ ¨ ⋯
谈谈啤酒混浊的预防和保质期的预测
(山东省博*县啤酒厂 邮编256500) 2
关键 千 亍睫 缘空十
啤酒星一种稳定性不强的眨体溶}使。 可逆 陆混浊 实际上 ,抟混浊和永久混浊 只
保存 、运输和销售过 程中,随着 叫问 的延 长、
温度的变化、运输振荡等蹦素的影响 ,容易产
生馄浊沉 淀现 象一根据 GB4927—91啤酒 质
量标准的规定,保持啤酒的质 稳定是 必要
的,至少在保质期 内 应有f【何 影响透 明度
的混浊沉淀产牛。甭则,就会 火士其 新...
工 业 ⋯ ⋯ ¨ ⋯
谈谈啤酒混浊的预防和保质期的预测
(山东省博*县啤酒厂 邮编256500) 2
关键 千 亍睫 缘空十
啤酒星一种稳定性不强的眨体溶}使。 可逆 陆混浊 实际上 ,抟混浊和永久混浊 只
保存 、运输和销售过 程中,随着 叫问 的延 长、
温度的变化、运输振荡等蹦素的影响 ,容易产
生馄浊沉 淀现 象一根据 GB4927—91啤酒 质
量
的规定,保持啤酒的质 稳定是 必要
的,至少在保质期 内 应有f【何 影响透 明度
的混浊沉淀产牛。甭则,就会 火士其 新鲜的
美味感,导致其商品价值的降低 因此 , 啤
酒市场竞争激烈的今 天,研究 啤酒形成 混浊
的实质 探 讨形成混浊的影响因索,并采取预
防措施 ,提 高啤酒 的稳定性 、延 长其保质 期,
具有特别重要的意 义
l 啤酒混浊的种类
啤酒混浊可分为生物混浊和非生物混浊
两大 类 ..
J.1 生物混浊
由微 生物 引起 的啤 酒混 浊称 为 物 混
浊 ,其中包括 由培养酵母 引起的混浊 和由污
染细菌(或野生酵母)引起的混浊
1.2 非生物混浊
1.2 1 非 生物混 浊又分 可逆性混 浊和不 可
逆性混浊两种一
1.2 2 啤酒 遇冷(0℃左右 )变混浊 , 温度
又【日到 加℃时,混浊物重新消失者 ,称为冷混
浊或町逆性混浊:啤酒混浊后 ,混浊物于 2O℃
或 20~C以上仍 诮失 者,称为永 久混浊或 不
是 一个粗略的物理性 区分,没有严格 的化学
成分之分 ,两 种混浊 的主体 成分是 一样的
多次重复进行加热 和冷 却,小断地增加冷混
浊,最终转变为永久混浊
1 2 3 非生物混浊多由高分f蛋 质,多 酚
及氧和金属崔化剂(铜 、铁 、锡等离 f)相 作
用而形成 ,还可能由碳水化台物 巾的葡集糖
糊精所形成的复杂物质析 出或 由十发生 亭酸
钙结 晶而形成。
2 啤酒混浊与啤酒浊度
2.1 啤酒 }|的颗粒—— 啤酒混浊的实质
正常的啤酒清亮透 明,实际 上,其中仍 含
有细小的腔体颗粒 、麦汁煮沸时的热凝固物
颗粒大小多谯 5Olzm 上 ,麦汁冷却时析出的
冷凝 同物颗粒在 0.1—5 之间,酵母细胞直,rJ.m
径约 3~lO"m,有的细 菌小于 1 Ill:发酵结束
经过过滤 ,能除去近 l[Jm以 £的颗粒 ,使啤酒
变得澄清 ,但仍 留下小于 l nl的凝吲蛋F1、细
菌和少许酵母等 对于引起玲混浊和永九混
浊的颗粒 大小 ,Claesson和 Sangegen(1969)使
用显微镜和光散射现象得 出结论 :颗粒商径
为 0.1一l O“Ill,其重量 为 l0 ’一10 g 这
些小 F 1 m的颗粒 在啤酒灌装成品后 如遇
氧化 、高温 、震荡等 ,使颗粒 变性聚合增大 .或
未被杀死的微生物在啤酒 中生 长,就会 使啤
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40 广JHI食品 1 2业科技 Guangzhou Food~:ience and Technolog)-vol 14 No 4(总 55)
酒 变得混浊 一
2 2 啤酒的浊度
啤酒的混浊(清亮)程度用浊度
示。浊
度 是物质的 ,而是一种表现现象,它可随
光照的角度 、啤酒的色度等 素而变化 ,所 以
它不可能得到精确的对 比结果。为 使啤酒
浊度的测定具有 可比性 和重现 陛,已广泛应
用硫嚏肼 .Lj六 次 甲基四胺 缩台 生成 的 For—
mazln作为标准液,因 为它产生的混浊在实验
室具有重现 ,且比其它物质更相似干啤酒
欧洲啤酒 会(EBC)分析方法规定,借助
Focmazin标准浊度液测定的基术 度单位以
EBC表示。按 EBC浊度删定的结果和外观 目
测的关系大致 为:
EBC浊度 目
O一0 5
0 5~ 1 0
1 0~2 0
2 0—4 0
4 0—8 0
)8 0
极清亮
清亮
稍 失 光
良光
混 浊
碾 混 浊
2.3 啤酒浊度的测定
啤酒行业现 普遍采用专用浊度计进行
浊度测定,一般分在线测定 和实验室测定两
种娄型。前者安 装在过滤 机后 的清酒 管线
上,显示清酒浊度.反映过滤质量 . 便及时
调整过滤操作 ;后者则主要用于实验室 内对
成品啤酒浊度的测定 ,}j前使用的 EBC浊 度
汁已实现带瓶测量 .直接显示测定结果 ,操作
极为方便 。
3 形成啤酒混浊的影响因素
3 l 生 物混 浊
啤酒出现生物 混浊,主要是残存在 啤酒
内的微生物如酵 母、细菌所致 。众所周知 ,一
般纯种培养酵母死灭温度是 52℃(维持 l0分
钟),即 0.72灭 菌 PU值 就可把 培养 酵母杀
死。如果污染 _r野生酵母或乳酸杆 菌,甚至
产生了酵母孢 予,就会引起 啤酒死灭温度升
高,灭菌 I'U值需 40以 上,才能 把它们杀死
而啤酒厂 一般成乩啤酒的灭茁 PU值掌握 在
10~2O.就难以将 污染 微生物杀 死 r 另
方面.如果杀菌机水温低 ,喷淋有死角或堵搴
现象 ,就会造成杀菌 PI2怕太低,未能把酵母
和污染菌杀死.微生物在啤酒 {,生存导敏啤
酒产生混浊 C淀 ,同时造成 口味发牛政变
3.2 非牛物混浊
3 2 1 导致啤酒非牛物混浊的内冈
3 2.1.1 引起 啤酒非生物 混浊最 常见 的三
个因子是高分子蛋白质,多酚物质和氧,如用
P表示高分子蛋白雁 .T表示多酚物质,则
P+P— PP
不可逆压麻
o
T+T———一
P+T [q- 可逆反 应
若进 ~步 氧化 .则
0、
一 PT—— +PPI3'即形成承 九混浊
其中,不稳 定的高分 『.蛋 n质 主要来源
J。人壶.麦芽溶解 好、麦汁煮沸强度低 .蛋
f。I哑凝固差 .都会形成高分子蛋白质 :酵母 自
溶也会析出碱性蛋白质。
多酚物质来 于大麦和酒花 由缩 台或
聚合组成的多酚,部或多或少地具有鞣化 力
多酚物质 的聚合指数越高.对蛋 白质(多肽)
的鞣化作用越强
氧来自发酵液的输送和过滤以及清酒贮
存过程中氧的吸人,灌装时瓶颈空 气的侵 人
增加了啤酒 中的氧含量:一般情 M下.成熟
发酵液中的溶解 氧小于 0 1mg/I,经 输送 、过
滤、灌装,啤酒中的;存解氧若超过 0.6mg/I.就
对质量产生危害 ,超过 1mg/1就有明显的 危
害。
3.2.1 2 在多酚聚合与蛋 白质交联过程 中,
啤酒中若存 在较 多量的铜、铁 、锡 离子 由 于
Y-们是重要的氧 化还原催化剂 ,能够 促进多
酚物质的氧化作用 .同时,金属离子的脱水作
用也是促使蛋 白质类沉淀析 出的重要 因素。
另外 ,钙离于的存在还能引起草酸钙混浊,并
引起啤酒“喷涌”
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广州食品T业科技 Guangzhou Food Science and Technoh-~gy ml 14 N0 4(总 551 41
3 2.1.3 由于糖化不 彻底 ,麦 汁过滤 不清,
而带人糊精和未糖 化的淀粉,容易产生碳 水
化合物混浊
3.2 2 促使啤酒非牛物混浊的外
3.2.2.1 啤酒适宜的贮存温度为 5~20℃,
较高的温 度能够加 速混浊物 的形成 ,低 下啤
酒的冰点造成的冰冻,能够导致啤酒冷混浊。
3.2 2.2 光照会催化 啤酒 中还原性物质裂
解而加速啤酒混浊,并产生13光臭;在运输过
程 巾的反复振荡义加剧了酒液中的溶解 氧的
氧化作用,从而 导致永久混浊物的形成
4 啤酒混浊的预防
4.1 对于啤酒生物混浊,可以通过在啤酒生
产过程中严格工艺卫生指标和控制啤酒 巴氏
杀菌一定的 PL值 而得 到保证 :下面重点讨
论啤酒非生物混浊的预防措施。
4 2 非生物混浊是 由啤酒 自身的非生物 稳
定性决定的,防止啤酒非生物混浊的关键 足
在不影响啤酒风味和酒体丰满的前提下 ,减
少酒液中的高分子蛋日质 、多酚物 质及氧 等
形成混浊的前驱物质 ,一般有工 艺技 术措 施
和稳定剂处理两种途径。
4 3 防止非生物混浊的工 岂措施
4 3 1 选用蛋 白质含量低 、麦皮薄的大麦制
造麦芽 :浸麦水 中加碱(0.I%1,可以减 少麦
芽中多酚物质的含量
4.3 2 选用溶解好的麦芽,掺用部分大米一
同糖化 ,低温(37℃)下米,调整糖 化醪 pH为
5.2~5.5,加强 50'E的蛋 白分解 ,保证糖化完
全,麦汁碘值低
4.3.3 煮沸前调整麦汁 pH为 5.2,煮沸添加
新鲜酒 花,提 高麦 汁煮沸强 度,除 去热凝 固
物 ,缩短麦汁冷却时问,减少麦汁在 9o~95℃
下的氧化。
4 3 4 发酵过程充分分离冷凝固物 .主发酵
和双 乙酰还原 结束后 ,及时排出酵 母,保持
贮酒温度稳定,并在 0~一1℃保持至少 7天
4.3.5 过滤和灌装 时用 CO2背压并保持输
酒平稳 ,提高过滤强度 ,灌装时激洙排出瓶颈
空气
4 3 6 避 免会属离子进人啤酒。
4.4 防止非生物混浊的稳定剂处理措施
4 4.I 成熟发酵液添加 5O~70ppm单宁 ,处
理 2~3天后 ,便 之 与蛋 白质 形成复 合物析
出,过滤除去一
4.4.2 在过 滤时添加 70~100ppm硅胶 ,可
吸附啤酒中的 高分予蛋 白质 .特 别是多肽与
多酚的结合物
4.4.3 糖化用水添加 200~500ppm 甲醛 ,可
以降低啤酒 中多酚含量。
4.4 4 在过 滤时 添加 PVPP,困其具 有酰胺
键(一C0一NH一),能专 吸附啤酒中的多酚
物质
4.4.5 在清酒中加人 1~3ppm的酶清,能把
高分子蛋白质分解 为低分 f产物。
4.4.6 在过滤 时或 清酒 罐中加人生物抗 氧
剂——葡萄糖氧 化酶 ,其添加量 根据啤酒 的
氧含量而定。
4.4.7 在清酒 中加人还原剂 ve或异 vc钠 ,
根据啤酒溶解 氧含量计算后 准确加人 ,一般
为 20~30ppm
4.4.8 在清酒中加 人还 原剂 SO,, ·般不超
过 25ppm
l述措 施可单项使用 ,也u 响选择地 联
合使 用,以提高作用。另外 .保持 低温贮藏 ,
避免 日晒 ,减少震 荡,对 于防 止混浊物 的形
成,延长啤酒保质期也具有十分重要的作用
5 啤酒保质期的预测
啤酒 厂总 希望 能 对啤酒保 质 期做 出预
测 这一方 面有其 商业 上的重要 陆,另 一方
面,还可以使 1=艺技术人员在 较短的时间 内
发现问题,及时采取措施,以提高啤酒的稳定
性 ,延长其保质 期。预测保 质期的方法有物
理法和化学法 ,这 介绍 种利用物理方法
处理成品啤酒 ,通过测定强 制试验 后啤酒 的
浊度变化,来预测啤酒 的实际保质期的方法,
它丰要体现啤酒的非生物混浊 生物混浊不
在此列 。
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42 广 l¨窟品lr、 列技 Guanyzhou Food Science and Technology v【’1.14 No 4【总 55】
5.1 婵
通过测定急净 、急热 变化划 啤酒 浊度 的
影响,确定强制试验条件下的保质期,然后把
实骑测定 的结 果乘 以啤酒特 定田 于(换算系
数), T得到 一个凡致时间,即为啤酒在实际
条件下的 保质期
5 2 仪 器
恒温水浴锅或保温
冰箱或冷水浴
实验室用 EBC浊度计
5 3 操作
(1) 取啤酒样品 2瓶 .在 2I)℃下用浊度
计测其韧始浊度作为空白值..
(2) 将啤酒放在 40~C(未经稳定处理 的
啤酒)或 60℃(经稳 定处 理帕啤酒)的恒温水
蟒内保存 24小时
(3) 取出冷至室温后 ,l在0oc(最好是加
冰的水—— 水潜)下保 24小时。
(4) 用浊度 汁测其浊度 。
(5) 重复进行热 、冷处理 ,商至浊度达
到 2 0EBC 单位,或者 可观察 到轻失光 为 一
(要考虑样品的空白值)
(6) 确定 40℃或 60℃处理 的天数 ,作
为实验条件下出现 2 0EBC单 位玲混浊的保
质期 ..
5.4 计算
吏际条件下的预测保质期(天J=强制试
骑条件下的保质期【天)×换算系数
换算系数=面
5.5 换算系数的确定
选择 与强制试验相 同帕酒样 品 2瓶.除
去商标 ,测其初始浊度 ,然后放人 20%或稍高
温度下避兜的室 内贮存..在 一定的时 H¨j n日j
(例如两周)后,r 0 :下存放 24小时 ,用浊度
-l或 臼视测定其浊度 :按 同样方 法继续 贮存
至冷处婵后 ,其浊度 2.OEBC单传或Ej
视观察到轻夹光 匀I 此种条件下的保质期
与强制条什下 的保质期 的比值 ,即为啤酒保
质期的换算系数
5 6 尽 管刘于不 同浓度 、不 同种类 、不同酿
造条件下 l 产的啤酒 ,其拯箅 系数是小 相l百J
的 ,但是 ,对于某一个 啤锕 j-米 -兑,生 产啤酒
的工 艺基术上稳定的,这样,就可川 该方法摸
索出规律 ,通过划 啤洒混浊倾 向的预洲来 r
解 啤酒的实际保质期一
需要指出的足 .啤酒作为食品 ,并不是保
质期越 K越好 ,也小 足所有的措施都用 } 才
好一我 仃J应 当 :保 征工 艺条什适 {的情 况
下,尽量少用容易 引起 消费者 曝解和敏感反
啦的特殊工 艺(如使用化学添加剂等),这样
但可以降低生产成本 .减少操作的复杂性,
同Ⅱ寸也有利于啤酒质 总体l水平的提高 、
参 考 文 献
1 张 吉 编 著 ,啤酒 醌诗 技 术概 要.轻 】扯 出
版 社 1995 5
2 管敦仪 主编 .啤牺 l扯 f册 L邶 轻 l 业出
版 社 1985 7
3 尢 吐轻 1 · ‘ 院等编 ,酿造 酒 i岂‘ 辑 l
业 出版 社 1990 7
4 张学群 推柏 肯 .啤酒 工 艺拄 制指 标 及椅 西!{
手册 轻 『:业出版社 1993 1 L】
5 [德]K1 s l{itt-.r.化学挂术舒祈 段其实际赢
用 钱 译 武汉啤酒学校 叶义 1994
6 『英:J吐 A Poll∽k,啤洒科‘ l991邑第 87
期
7 卡士绿君 .啤酒稳 定 之宴践 啤酒科技
8 一志坚 .改 善啤 酒非 生物 稳定 性 的透 径 ,
匿啤洒 通讯 l994t6}
9 李钟华 .啤福 稳定 化 厦 .产辅 助 剂 中 璋
酒 通 讯 1995Il1
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