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乳化稳定剂在蛋白类饮料中的应用

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乳化稳定剂在蛋白类饮料中的应用 司一 近年来,纯天然性,保健性的饮料不断 开发。蛋白类饮料也随着人们的需求应运而 生。蛋白类饮料 是一种营养 丰富的 保健饮 料,含有蛋白质.脂肪.维生素.钙.磷等。而 且有各种风味。深受人们的喜爱。因此蛋白 类饮料的销量和 品种 日益增加。 目前市售的植物蛋白饮料和动物蛋白饮 料都含有水,碳水化合物,蛋白质,脂肪等 多相系体,特别在油相系和水相系之间是互 不相溶的,使饮料液出现油水分层现象,这 样就影响了饮料的外观,组织,口感。要防 止油水分层现象,可添加乳化稳定剂而减少 油水分层现象,并且能...
乳化稳定剂在蛋白类饮料中的应用
司一 近年来,纯天然性,保健性的饮料不断 开发。蛋白类饮料也随着人们的需求应运而 生。蛋白类饮料 是一种营养 丰富的 保健饮 料,含有蛋白质.脂肪.维生素.钙.磷等。而 且有各种风味。深受人们的喜爱。因此蛋白 类饮料的销量和 品种 日益增加。 目前市售的植物蛋白饮料和动物蛋白饮 料都含有水,碳水化合物,蛋白质,脂肪等 多相系体,特别在油相系和水相系之间是互 不相溶的,使饮料液出现油水分层现象,这 样就影响了饮料的外观,组织,口感。要防 止油水分层现象,可添加乳化稳定剂而减少 油水分层现象,并且能改良组织性和口感。 由于乳化剂分子本身具有亲水基和亲油 基,亲油基与油脂结合,使油微粒表面形成 了一层物理膜,亲水基与水结合,使油微粒 子分散于水中呈乳状液。但是在制造中性蛋 白类饮料过程中,是要经高温灭菌,在货架 期才能保存。当温度升高时,会破坏乳状, 使微粒的脂肪球容易并成大的脂肪球而致油 脂又重新上浮。为了克服此现象,必须同时 添加增稠稳定剂,在蛋白类饮料的o/w 型 系统中,提高水的粘度,使油微粒稳定分散 在水中,防止脂肪球合并,以保持经高温灭 菌后蛋白饮料的组 织均匀状态 。 目前的乳化剂和增稠剂的品种很多,主 要有大豆磷酯,脂肪酸蔗糖酯,山梨糖醇酐 脂肪酸酯、 单硬脂 酸甘 油酯、 硬脂酰乳酸 钙,木糖醇酐硬脂酸酯、 琼脂, 淀粉 、 明 胶、海藻酸钠、羟甲基纤维素钠等。如果单 独使用某一种乳化剂 或增稠 剂, 效果不理 想。我所对蛋 白饮料的稳定 性进行 了试验,选 择了适合的乳化稳定剂,研制了应用在蛋白 类饮料的BE型系列复合乳化稳定剂,有BE — l型,BE一 2型,BE一 3型、分别适用 于豆奶、椰子汁、杏仁汁、乳酸奶,果汁奶 等。现已推广应用,经生产单位试用后,效 果反应良好。基本上能使蛋白类饮料在货架 期保存时,饮料组织均匀,不分层,口感舒 适。现举几个实例,仅供参考。 . 实例一、豆奶的翩造 一 、 工艺流程 大豆挑选一水浸泡一 磨碎一 过滤 (除 粕 )一加热一配料一均质一装瓶一封盖一灭 菌一冷却一成品。 二、配料l 豆浆 (可溶性固形物 )3— 4%,砂糖 9%,BE— l型乳化稳定剂 O.O4 , 乙基 麦芽酚 2 ppm 三、操作。 l、把砂糖,乙基麦芽酚加入豆浆中, 搅拌溶解 2、取少许砂糖与BE— l型乳 化稳定 剂混合,加入8O.C以上的热水,用打蛋机搅 拌均匀。然后加入在75.C一8O.C的豆浆中, 搅拌均匀,在75"c~8o'c2ookg/cm 2进行均 质。均质后装瓶、封盖,灭菌即得。 实例二、椰子汁的制造 ·27· 维普资讯 http://www.cqvip.com 配料:椰子浆 (纯椰子汁 ) 4--6 ; BE一 2型乳化稳定剂 0.3% 砂糖 9 ; 中脂 奶粉 0.5%; 乙基 麦芽酚 3ppm 操 作: ①将椰子浆、糖、奶粉、乙基麦芽酚用 热水溶解。 ②用80"0以上的热水溶解BE一 2型 乳 化稳定剂 (可取少许砂糖与乳化稳定剂粉先 混合均匀再加水 )。用打蛋机搅拌均匀后加 入80.c①配的椰子汁液中,搅拌均匀,在75⋯ 80℃200kg/em 进行均质,装瓶、灭菌、即得。 实例三、果味酸奶的制造 配料 :中脂奶粉 砂 糖 BE一3型乳化稳定剂 香 精 适量 柠檬酸 山梨酸钾 0.05 2— 3%; 13% ; 0.4qo; 0.2—0.3% 操作: ①将奶粉,砂糖、山梨酸钾用热水溶解。 ②将BE一·3乳化稳定剂用80℃以上热水 溶解 (可用打蛋机搅拌均匀 ) ③将柠檬酸用温水溶解; ④将①液与②液混合均匀,在约50"C慢 慢加入柠 檬酸液, 然后 加入 香 精, 在约 200kg/cm 下进行均质,装瓶,封盖,巴氏 灭菌。 BE型系列乳化稳定剂企业标准Q/QB Mo1 15— 19 项 目 外观 稳定性 水份 pH 重金属(以Pb计) 砷 指 标 微黄色粉状 经处理后,试样浆的脂肪 上浮量及沉淀 物量均少于 空白的样浆 ≤儿% 5.5— 9.0 ≤0.OO4% ≤0.00030 (上接第23页 )消。当姜黄素晶体 B氢键形 成时使羟基的极性产生变化,与对位取代基 相接近从而使1500cmI1吸收 增 强, 在 非极 性稀溶液中分子问氢键被打破,1500—1吸收 即减弱。A晶体产生的氢键使羟基极性产生 的变化比不上B的,故1500cm一1峰BLB为弱。 A和B在氯仿中的质子核 磁共 振谱完全 相同·,都是以几乎100 稀 醇 式存 在 的, 65.787(S,1H )为稀醇式质子吸收,两对 稀质子分别在d7.573(d,J15.87Hz,2H) 6.451(d,J1S.87Hz,2H),它们的偶合 常数15.87Hz证明都是反式稀。在晶 体中也 是稀醇式的和反 式稀 :它们的羰羔红外吸收 低-]=1610,在970cm1处曲‘明显的吸收。 综上所述, AFHB品体都订 醇式的和 反武稀的分子结构,分子间存在氢键,其不 同的地方可以认为是A晶体内一分 子的酚羟 -;8· 基是顺式的形成弱的内氢键,另一分子的酚 羟基与之形成分子问氢键,构成二聚物,故 其熔点较低,B晶体分子酚羟基则形 成多聚 的分子问氢键,熔点较高。 结论 姜黄色素在不同条件下结晶可得 到不同的晶体结构产物,其氢键缔合形式不 同,熔点差别较大,在溶剂中则显示完全相 同的物理和化学性质,故此,对于本产品来 说熔点并不是衡量质量的最好标准。两种晶 体精确结构尚待X一光晶体衍射技 术确证。 参 考 文 献 [1)L.J.Bellamy, “The Infra—red Spec ira of Compley M olecules" Chapman And ttal1 Londan 1978 (2]H.Gunther, “NMR Spectrosco— PY”,John W iley "~Sonr(1980) 维普资讯 http://www.cqvip.com
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