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柳氮磺吡啶肠溶片

2017-09-27 2页 doc 12KB 16阅读

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柳氮磺吡啶肠溶片柳氮磺吡啶肠溶片 Liudanhuangbiding Changrong Pian Sulfasalazine Enteric-coated Tablets [修订] 【性状】 本品为肠溶糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显黄色至棕黄色。 【检查】释放度 取本品,照释放度测定法(附录? D第二法),用溶出度测定法第一法(附录? C)装置,以盐酸溶液(9?1000)1000ml为释放介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,立即将转篮提出液面,供试片均不得有裂缝或崩解现象。随即将转篮浸入磷酸盐缓冲液(pH7.5)(...
柳氮磺吡啶肠溶片
柳氮磺吡啶肠溶片 Liudanhuangbiding Changrong Pian Sulfasalazine Enteric-coated Tablets [修订] 【性状】 本品为肠溶糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显黄色至棕黄色。 【检查】释放度 取本品,照释放度测定法(附录? D第二法),用溶出度测定法第一法(附录? C)装置,以盐酸溶液(9?1000)1000ml为释放介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,立即将转篮提出液面,供试片均不得有裂缝或崩解现象。随即将转篮浸入磷酸盐缓冲液(pH7.5)(取磷酸二氢钾6.8g与氢氧化钠1.66g,用水溶解并稀释至1000ml,用5mol/L氢氧化钠溶液或磷酸调节pH值至7.5)900ml的释放介质中,转速不变,继续依法操作,经1小时时,取溶液滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀,照紫外-分光光度法(附录? A),在359nm的 1%波长处测定吸光度,按CHNOS的吸收系数(E)为658计算每片的释放量。限度为标1814451cm 示量的70%,应符合规定。 [增订] 【检查】 有关物质 精密称取含量测定项下的细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶0.1g),置100ml量瓶中,加氨溶液(取浓氨溶液8ml,用水稀释至1000ml)适量,超声使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用氨溶液定量稀释制成每1ml中含柳氮磺吡啶10μg的溶液,作为对照溶液。照柳氮磺吡啶有关物质项下的色谱条件,取对照溶液20µl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使对照溶液主成分峰的峰高约为满量程的50%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20µl,分别注入液相色谱仪,色谱图。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰的峰面积不得大于对照溶液中主成分峰的峰面积,各杂质峰峰面积的和不得大于对照溶液主成分峰峰面积的4倍(供试品溶液中任何小于对照溶液主峰峰面积0.05倍的峰忽略不计,溶剂峰、磺胺吡啶峰与水杨酸峰除外)。 水杨酸与磺胺吡啶 取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;分别精密称取水杨酸与磺胺吡啶各适量,用氨溶液溶解并定量稀释制成每1ml中各含5μg的溶液,作为对照溶液。照柳氮磺吡啶中水杨酸与磺胺吡啶项下的色谱条件,取对照溶液20µl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使对照溶液主成分峰的峰高约为满量程的20%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20µl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如显水杨酸峰与磺胺吡啶峰,其峰面积不得大于对照溶液中相应主峰的峰面积。
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