气相色谱实验

气相色谱实验气相色谱法测定混合物中环己烷含量一、实验的目的和要求(掌握气相色谱仪的基本构成及基本操作;12(掌握气相色谱柱分离化学物质的原理;3(掌握气相色谱中保留值定性与内标法定量的分析方法。二、实验原理(一)气相色谱分离原理气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，当气化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次的分配(吸附-脱附或溶解-释放)，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同(即保留作用不同)，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至色谱数据处理装置处理，从而完成了对被测物质的定性定量分析。气相色谱法特点:(1)分离分析连贯性强，方法简便;(2)分离效能高，选择性好;(3)分析速度快;(4)灵敏度高;(5)应用范围广。(二)气相色谱仪器组成气相色谱仪一般由五部分组成:(1)载气系统，包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。(2)进样系统，包括进样口、气化室。(3)色谱柱和柱箱，包括恒温控制装置。(4)检测系统，包括检测器及控温装置。(5)记录系统，包括放大器、记录仪，有的仪器还有数据处理装置。气相色谱仪的工作流程如图1所示。载气由高压钢瓶供给，经减压阀减压后，进入气路控制单元控制载气的压力和流量，再经过进样口(包括气化室)，试样就在进样口注入(如为液体试样，经气化室瞬间气化为气体)。由载气携带进入色谱柱，将各组分分离后依次进入检测器后放空。检测器信号由数据处理装置记1录，就可得到色谱图。图1气相色谱流程图(三)气相色谱的分析方法1、样品的定性用纯物质的保留值对照定性。在一个确定的色谱条件下，每一个物质都有一个确定的保留值，所以在相同条件下，未知物的保留值和已知物的保留值相同时，就可以认为未知物即是用于对照的已知纯物质。但是，有不少物质在同一条件下可能有非常相近的而不容易察觉差异的保留值，所以，当样品组分未知时，仅用纯物质的保留值与样品组分的保留值对照定性是困难的。这种情况，需用两根不同的极性的柱子或两种以上不同极性固定液配成的柱子，对于一些组成基本上可以估计的样品，那么准备这样一些纯物质，在同样的色谱条件下，以纯物质的保留时间对照，用来判断其色谱峰属于什么组分是一种简单而行方便的定性方法。用标准加入法来定性。首先用未知的混合样品在一定的色谱条件下采集混合物样品的色谱峰，然后取一定量的混合物样品中加入怀疑有的物质的纯物质，在相同的色谱条件下采集加入某纯物质的色谱峰，用两个色谱图进行比较，就会发现两个色谱图上某一个峰的保留值相同，但加了某纯物质的色谱图上的色谱峰的峰高增加、峰面积增大，那么此峰即为某纯物质。2(样品的定量(1)色谱定量分析的依据在一定操作条件下，分析组分i的重量(m)或其在载气中的浓度是与检测i2器的响应信号(峰高或峰面积)成正比的，可写作:m,fAiii这是色谱定量分析的依据。由此可见，定量分析中需要:(1)准确测量峰面积;(2)准确求出比例系数f(定量校正因子);(3)正确选用定量计算方法，将测得组分的峰面积换算为百分含量。(2)校正因子的测量校正因子有绝对校正因子和相对校正因子。i绝对校正因子是指物质进样量与它的峰面积或峰高之比:fmAhiiiimmii或f,f,iiAhii只有在仪器条件和操作条件严格恒定的情况下，一种物质的绝对校正因子才是稳定值，才有意义。同时，要准确测定绝对校正因子，还要求有纯物质，并能准确知道进样量，所以它的应用受到限制。mii相对校正因子是指物质的绝对校正因子与作为基准的物质的绝对校正因s子之比。可以示为:fmAiisf,,，isfAmsisi测定相对校正因子，只需配制和的质量比mm为已知的标样，进样后sisf测出它们的峰面积之比AA，即可计算出。进样多少，不必准确计量，所issi以相对校正因子更容易测定。而且，只要是同类检测器，色谱条件不同时，相对校正因子基本上保持恒定，使用中不必要操作条件严格相同，适应性和通用性更强。(3)归一化法定量fA归一化法定量的依据是，当样品的所有组分均出峰时，那么就代表了,ifA样品的进样量，其某一部分的进样量则为，组分的百分率为:iimfAfAiiiiiC,,%,，100，100，100inmfAfAfA？，，，1122nn样Af,iii,13所以归一化法测定时，就是在测定组分的相对校正因子后，将样品中所有组分的峰面积测出，按此式计算各组分的百分含量。(4)内标法将一定量的纯物质作为内标物，加入到准确称取的样品中，根据被测物的重量及其在色谱图上相应的峰面积比，求出某组分的含量，设m、m分别为被测is物和内标物的重量，则m=fA，m=fA，m/m=fA/fA，则:iiisssisiissmfAsiim,ifAssmmfAisiiC%,，100,，100mmfAss一般以内标物为基准，则f=1，此时计算式可简化为:smmfAisiiC%,，100,，100immAs优点:定量较准确，适用于所有组分不能全部出峰的情况。(5)外标法用欲测组分的纯物质来制作标准曲线，以响应信号为纵坐标，以百分含量为横坐标绘制标准曲线，分析试样时进样量与绘制曲线时进样量相同。经色谱分析测得该样品的响应信号(如峰面积或峰高)，再由所制的标准曲线上查得相应的含量值。优点:操作简单，计算方便，但结果的准确度主要取决于进样量的重现性和操作条件的稳定性。本实验采用内标法完成样品定量分析。三、实验仪器与试剂1(仪器:SP-2100A气相色谱仪;FID检测器;N2000双通道色谱工作站;HP-5毛细管色谱柱;微量进样器。2(试剂:正己烷(分析纯)，环己烷(分析纯)，无水乙醇(分析纯)，庚烷(分析纯)。四、实验步骤41(样品的配制:称取3.00克正己烷，2.00克环己烷，用无水乙醇定容到50ml，称量样品总重量。准确称取3.00克庚烷(内标)，加入到已称重的待测样品中，混合均匀供实验用。2(内标物和组分定性分析:(1)取环己烷和庚烷(内标)分别进样进行气相色谱测定，记录其保留时间和峰面积。(2)取配好的样品在相同的色谱条件下进样测定，分别记录各谱峰的保留时间。(3)将(1)和(2)中测定的保留时间相对照，确定样品中环己烷和庚烷(内标)在谱图中的位置。3(校正因子的测定:利用步骤2中(1)测出的峰面积计算环己烷的校正因子:WA12f,1WA214(样品中环己烷的定量测定:取实验样品进样做气相色谱测定，记录环己烷和内标物庚烷的峰面积。5(仪器操作条件:检测器:FID柱温:100?进样口温度:200?检测器温度:200?载气流速:30ml/min进样量:1μl。6(气相色谱仪操作步骤:(1)打开载体钢瓶总阀，观察载气压力是否到达预定值。(2)开启主机电源，设置相应参数。(3)打开计算机电源，启动色谱工作站。(4)打开氢气发生器开关，观察压力是否显示至预定值。(5)打开空气压缩机开关，观察压力是否显示至预定值。(6)点燃FID火焰。5(7)待主机显示“就绪”，观察记录仪信号，待基线平稳后，开始测试。(8)测试完毕后，先在主机上设置进样器、柱温和检测器温度至50?，当进样器、柱温和检测器温度降至60?以下时，关闭主机电源，退出色谱工作站并关闭电源，关闭氢气发生器、空气压缩机开关，关闭载气钢瓶总阀。五、数据处理将实验中测得的内标物庚烷和样品环己烷校正因子、峰面积以及内标物、混合样品的量代入内标法定量计算公式中，计算出样品中环己烷的百分含量。六、实验要求写清楚实验的目的和原理、实验操作步骤以及实验条件，并正确处理实验数据。七、思考题1(在内标法定量分析中，内标物的选择是很重要的，你知道内标物的选择原则吗,2(内标物与被测样品含量的比例多少比较合适,3(什么时候用归一化法,6