9B淋巴细胞

nullB淋巴细胞B淋巴细胞。。。。。null淋巴细胞的类别及其亚类null 在骨髓发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性体液免疫应答。 1．B淋巴细胞的分化发育 2．B淋巴细胞的表面分子及其作用 3．B淋巴细胞亚群 4. B淋巴细胞的功能是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来，故称囊依赖的淋巴细胞。null B细胞在骨髓分化发育的意义 * BCR重链、轻链基因重排与表达功能性BCR的表达。 * 获得自身免疫耐受。1. B细胞的分化发育BCR的来源、表达、合成BCR的来源、表达、合成BCR即B细胞表面的免疫球蛋白； 经抗原刺激，B细胞活化、增殖为浆细胞，合成分泌Ig； Ig胚系基因分隔，须经异位、重排而编码Ig肽； 在粗面内质网分别合成H和L链，再组装、糖基化、释放(人H:14;κ:2 λ:22) ； 在B细胞分化为浆细胞过程中，Ig类别转换，1个浆细胞只合成一类H链和一型L链。BCR的基因结构及其重排BCR的基因结构及其重排胚系基因（germline gene） 特点：多个基因片段、分隔、无功能nullnullnull重组酶对V区基因重排起作用：重组激活酶RAG；末端脱氧核苷酸转移酶TdT； 先重链后轻链； 等位基因排斥； 同种型排斥：抗体多样性产生的机制抗体多样性产生的机制组合造成的多样性：1.9×106（骨髓阶段）； 连接造成的多样性：连接不准确，有插入、替换或缺失的情况（骨髓阶段）； 体细胞高频突变造成的多样性：VHR点突变造成，与抗体的亲和力成熟有关（成熟B细胞阶段）；nullB细胞在中枢免疫器官中的分化发育各个阶段的变化为Ig基因的重排和膜表面标志的变化，并形成免疫耐受B细胞发育的过程（分两个阶段）B细胞发育的过程（分两个阶段） * 抗原非依赖期（发生于骨髓） 未成熟B细胞仅表达mIgM, 成熟B细胞同时表达mIgD、mIgM * 抗原依赖期（发生于外周免疫器官） 受到特异性抗原刺激而活化、增殖、分化nullB细胞的发育过程（一）抗原非依赖阶段nullB细胞的发育过程 （二）抗原依赖阶段B淋巴细胞中枢耐受的形成B淋巴细胞中枢耐受的形成克隆清除： 受体变价： 失能：2. B淋巴细胞的表面分子及其作用2. B淋巴细胞的表面分子及其作用B细胞抗原受体复合物：BCR=mIgM；Igα/Igβ； B细胞共受体：CD19/CD21/CD81； 协同刺激分子：CD40↔CD40L；CD80/86(B7-1/B7-2) ↔CD28(或CTLA-4)；ICAM-1、LFA-1等； 其他表面分子：CD20(特异性标志)；CD22(特异性标志，抑制性受体)；CD32(FcγR)nullB细胞的表面标志nullBCR复合物 * 组成：膜表面Ig（BCR）与Igα（CD79a）、Igβ（CD79b） * 作用：mIg V区特异性识别抗原 Igα、Igβ转导mIg特异性识别 抗原的信号；参与mIg链的表达与转运 （ITAM：免疫受体酪氨酸活化基序）nullB细胞共受体：由CD19、CD21、CD81组成 CD21是EB病毒的受体 协同刺激分子：CD40、CD80/CD86、ICAM-1(CD54)、LFA-1等通过与相应配体结合，提供B细胞激活的第二信号nullnullTh细胞激活对Bm细胞的辅助null3. B淋巴细胞的亚群B细胞亚群： B-1细胞（CD5+)和B-2细胞(CD5-)null B-1细胞和B-2细胞的异同产生时间自发性Ig产生对TI抗原的应答对TD抗原的应答体细胞突变频率分泌的Ig类别特异性更新方式4. B淋巴细胞的功能4. B淋巴细胞的功能产生抗体：中和、调理、溶细胞或细菌、ADCC作用； 提呈可溶性抗原：补充巨噬细胞和DC的不足； 分泌细胞因子参与免疫调节作用；