[常见的遗传病有哪些]德国牧羊犬的常见遗传病有哪些

[常见的遗传病有哪些]德国牧羊犬的常见遗传病有哪些 [常见的遗传病有哪些]德国牧羊犬的常见遗 传病有哪些 篇一 : 德国牧羊犬的常见遗传病有哪些 德国牧羊犬 一、胰脏腺泡萎缩:PAA是1种由胰腺炎引起的胰脏腺泡萎缩而导致的肠胃疾病，这种疾病会引起胰脏腺外分泌不足。在疾病的初始阶段，现出胰腺组织淋巴细胞浸润，扩张的粗面内质网和线粒体。胰腺组织切片表明PAA末期，腺泡细胞呈萎缩、分散、无序。对尸体进行解剖后，胰腺组织难以辨认。症状为狗显得饥饿、体重减轻、大便松散、脂肪泻、肠鸣、食粪癖。目前的诊断方法是测血清里的ctli含量，低于2.5ug/L为PAA阳性。目前无治疗手段，只能人工补充胰腺酶，由于十分昂贵，主人通常都选择让自己的狗安乐死。这种病都还在苏格兰牧羊犬，拉布拉多，威尔士柯基犬被诊断出来。96%的病犬在六个月到5岁显现出症状。一些研究证明该病是1个隐性基因控制的，而另外一些研究则证明该病是多基因控制的。 犬食管异常 严重的遗传病有哪些 严重的遗传病有哪些严重的遗传病有哪些 遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的 疾病。[) 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变， 不能造出某种蛋白质， 代谢功能紊乱， 形成代谢性遗传病。 单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病 的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。2.隐生遗传:如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双 亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红 绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲， 是致病基因携带者， 而女儿发病是由父亲而来， 但男性的发病率要比女性高得多。 二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体 型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗 传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。 三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型，这种 孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏 病 常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两 端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无 法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍 苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因， 苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能 变成苯丙酮酸，中枢神经受损 X 染色体显性遗传 抗维生素 D 佝偻病 X 型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良 没，导致骨骼发育障碍 X 染色体隐性遗传 红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲 血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍 进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍 染色体数目异常 常染色体 21 三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸 出 第 21 号染色体多一条 性染色体 性腺发育不良 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一 X 染色体 XYY 个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一 Y 染色体 八、 人类几种遗传病及显隐性关系: 类别 名称 单基因遗传病 常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素 D 佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21 三体综合症结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置: 常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。() 常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。 伴 X 隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。 伴 X 显性遗传:果蝇红眼、抗 VD 性佝偻病、钟摆型眼球震颤。 伴 Y 遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。 遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容， 掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进 行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总 K12 网的部分内容， 作如下说明: 一、遗传病的判断方法: 1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明: 如果子代是儿子患病， 只能说明该病是隐性遗传， 该致病基因究竟是在常染色体上还是在性 染色体上还需要进一步推理。 2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明: 如果子代是儿子正常， 只能说明该病是显性遗传， 该致病基因究竟是在常染色体上还是在性 染色体上还需要进一步推理。 3、伴 X 染色体隐性遗传:?隔代遗传;?母亲患病，儿子一定患病;?父亲正常，女儿一 定正常;?女儿患病，父亲一定患病;?女性患者多于男性。 说明:父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以 通过女儿传递给外孙。 4、伴 X 染色体显性遗传:?连续遗传?母亲正常，儿子一定正常;?父亲患病，女儿一定 患病;?儿子患病，母亲一定患病;?男性患者多于女性。 5、伴 Y 染色 体遗传:全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。 可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000,1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗 方法，因此应以预防为主。 常见遗传病有哪些?糖尿病是吗?糖尿病是由于胰岛B细胞的破坏或功能衰竭造成的，是遗传病，因为几乎所有的糖尿病患者，尤其是幼年发病者，都有一两位前辈人是糖尿病患者。本病是隐性遗传的，大约4%的人一生中的某个时期可能发生某种程度的糖尿病。 还有很多常见的遗传病，小编在这里就不一一列举了。希望有想要宝宝的爸爸妈妈可以多多了解相关知识，如果某一方真的不幸携带了某种遗传病，可以共同为宝宝的健康而努力防治。 篇四 : 常见的遗传病有哪些 [常见遗传病]常见的遗传病有哪些——简介 有一个健康可爱的宝宝是所有人的愿望，但是，准爸爸、准妈妈们为了有一个健康宝宝进行了诸多的努力，如:调整生活作息、做相关孕前检查、合理饮食，孕期产检等等。 优生就是让每个家庭都有健康的孩子(优育就是让每个出生的孩子都可以 受到良好的教育。优生优育的包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断等。 优生优育专家介绍，按照优生优育的原则，有些疾病如果生育的话，可能会把疾病遗传给后代，影响后代的的健康发展，因此，患有某些 疾病的人不宜生育。 那么，有哪些遗传病是比较常见的呢, [常见遗传病]常见的遗传病有哪些——详细知识 [常见遗传病]常见的遗传病有哪些 一 常染色体显性遗传病:如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。男女都会发病，病情与性别无关。正常人与患者结婚，生育的后代出现这种病的几率是50%，因此不宜结婚。 [常见遗传病]常见的遗传病有哪些 二 X连锁显性遗传病:由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。 [常见遗传病]常见的遗传病有哪些 三 多基因遗传病:躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重，患者不论男女，后代发病率大于10%。 [常见遗传病]常见的遗传病有哪些 四 常染色体隐性遗传病:夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。 [常见遗传病]常见的遗传病有哪些 五 染色体病:先天愚型等染色体病患者，所生的子女发病率超过50%。 [常见遗传病]常见的遗传病有哪些 六 X连锁隐性遗传病:这类遗传病常见的偶血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男患者与正常女性结婚，所生的男孩全部正常，但女儿都为致病基因的携带者。如果女性携带者和正常男性结婚，所生的子女中，儿子有50%的发病几率，女儿全部正常。篇五 : 常见的遗传病有哪些 [遗传病有哪些]常见的遗传病有哪些——简介 有一个健康可爱的宝宝是所有人的愿望，但是，准爸爸、准妈妈们为了有一个健康宝宝进行了诸多的努力，如:调整生活作息、做相关孕前检查、合理饮食，孕期产检等等。 优生就是让每个家庭都有健康的孩子(优育就是让每个出生的孩子都可以 受到良好的教育。优生优育的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断等。 优生优育专家介绍，按照优生优育的原则，有些疾病如果生育的话，可能会把疾病遗传给后代，影响后代的的健康发展，因此，患有某些疾病的人不宜生育。 那么，有哪些遗传病是比较常见的呢, [遗传病有哪些]常见的遗传病有哪些——详细知识 [遗传病有哪些]常见的遗传病有哪些 一 常染色体显性遗传病:如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。男女都会发病，病情与性别无关。正常人与患者结婚，生育的后代出现这种病的几率是50%，因此不宜结婚。 [遗传病有哪些]常见的遗传病有哪些 二 X连锁显性遗传病:由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。 [遗传病有哪些]常见的遗传病有哪些 三 多基因遗传病:躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重， 患者不论男女，后代发病率大于10%。 [遗传病有哪些]常见的遗传病有哪些 四 常染色体隐性遗传病:夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。 [遗传病有哪些]常见的遗传病有哪些 五 染色体病:先天愚型等染色体病患者，所生的子女发病率超过50%。 [遗传病有哪些]常见的遗传病有哪些 六 X连锁隐性遗传病:这类遗传病常见的偶血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男患者与正常女性结婚，所生的男孩全部正常，但女儿都为致病基因的携带者。如果女性携带者和正常男性结婚，所生的子女中，儿子有50%的发病几率，女儿全部正常。