为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!

诺氟沙星

2018-10-12 4页 doc 17KB 19阅读

用户头像

is_358746

暂无简介

举报
诺氟沙星诺氟沙星 诺 氟 沙 星 Nuofushaxing Norfloxacin CHFNO319.24 161833 本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品计算,含CHFNO应为98.5%~102.0%。 161833 【性状】 本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭,味微苦;有引湿性。 本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。 熔点 本品的熔点为218~224?(附录 ? C)。 【鉴别】 (1)取本品10mg,置干燥试...
诺氟沙星
诺氟沙星 诺 氟 沙 星 Nuofushaxing Norfloxacin CHFNO319.24 161833 本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品计算,含CHFNO应为98.5%~102.0%。 161833 【性状】 本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭,味微苦;有引湿性。 本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。 熔点 本品的熔点为218~224?(附录 ? C)。 【鉴别】 (1)取本品10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg,加醋酐10滴,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。 (2)取本品与诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主加斑点的位置与荧光应与对照品溶液主斑点的位置与荧光相同。 (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 以上可选做(1),(2)项或(3)项。 【检查】 溶液的澄清度 取本品5份,各0.5g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,均不得更浓。 有关物质 取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每12.5mg诺氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.75μg的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约15mg,置200ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.3μg的溶液,作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0?0.1)-乙腈(87:13)为流动相A,乙腈为流动相B;线性梯度洗脱。称取诺氟沙星对照品、环丙沙星对照品、依诺沙星对照品和杂质B对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量使溶解,用流动相A稀释制成每1ml中含诺氟沙星0.15mg、环丙沙星、依诺沙星和杂质B各5μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,以278nm为检测波长,记录色谱图,诺氟沙星峰的保留时间约为9分钟。诺氟沙星峰与环丙沙星峰和依诺沙星峰的分离度均应不小于2.0。量取对照溶液20μl注入液相色 1 谱仪, 以278nm为检测波长,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,以278nm和262nm为检测波长,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,含杂质A(262nm检测)的量,按外标法以峰面积计算,不得过0.2%。其他单个杂质(278nm检测)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。其他各杂质峰面积的和(278nm检测)不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%),供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。 时间(分钟) 流动相A (%) 流动相B(%) 0 100 0 10 100 0 20 50 50 30 50 50 32 100 0 42 100 0 干燥失重 取本品,在105?干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录 ? L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,置铂坩埚中,依法检查(附录? N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录? H 第二法),含重金属不得过百万分之十五。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录V D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0?0.1)-乙腈(87:13)为流动相;检测波长为278nm。称取诺氟沙星对照品、环丙沙星对照品、依诺沙星对照品和杂质B对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量使溶解,用流动相A稀释制成每1ml中含诺氟沙星25μg、环丙沙星和依诺沙星各5μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,诺氟沙星峰与与环丙沙星峰和依诺沙星峰的分离度均应不小于2.0。 测定法 取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取诺氟沙星对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中CHFNO的含量。 161833 【类别】 喹诺酮类抗菌药。 【贮藏】 遮光,密封,在干燥处保存。 【制剂】 (1)诺氟沙星软膏 (2)诺氟沙星乳膏 (3)诺氟沙星胶囊 (4)诺氟沙星滴眼液 2 3
/
本文档为【诺氟沙星】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索