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甲钴胺片说明书用法

2017-09-02 10页 doc 24KB 59阅读

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甲钴胺片说明书用法甲钴胺片说明书用法 篇一:甲钴胺片说明书 甲钴胺片说明书 【批准文号】 国药准字H20041642 【药品类型】 神经用药 【中文名】 甲钴胺片 【产品英文名】 Mecobalamin Tablets 【生产企业】 请致电药店网咨询。 【功能主治】 周围神经病。 【药(来自:WwW.cNbothwin.Com 博 威范 文网:甲钴胺片说明书用法)品性状】 本品为棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡红色。 【适应症】 【禁忌】 【药理作用】 1.一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg,...
甲钴胺片说明书用法
甲钴胺片说明书用法 篇一:甲钴胺片说明书 甲钴胺片说明书 【批准文号】 国药准字H20041642 【药品类型】 神经用药 【中文名】 甲钴胺片 【产品英文名】 Mecobalamin Tablets 【生产企业】 请致电药店网咨询。 【功能主治】 周围神经病。 【药(来自:WwW.cNbothwin.Com 博 威范 文网:甲钴胺片说明书用法)品性状】 本品为棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡红色。 【适应症】 【禁忌】 【药理作用】 1.一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg,无论哪个剂量,均在给药后3小时达到最高血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%,80%。2.连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg,至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。 【药物相互作用】 暂无相关信息 【不良反应】 1.过敏偶有皮疹发生(发生率<0.1%),出现后请停止用药。2.其它偶有(发生率5%,0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。 【产品规格】 0.5mg 【包装规格】 【药品成分】 甲钴胺 【孕妇用药】 虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。 【儿童用药】 暂无相关信息 【老年患者用药】 禁用于对甲由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。 【用法用量】 口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。 【贮藏方法】 避光,密封保存。 【注意事项】 1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。3.本品开封后,应避光、避湿保存。 篇二:药品名称甲钴胺片 ? ? ? ? ? ? ? ? ? 【药品名称】甲钴胺片 【药品类别】化学药品 【招商区域】广东招商 【销售渠道】医院 【批准文号】国药准字H20031126 【主治功能】周围神经病变 【药品说明】 【药品名称】 通用名:甲钴胺片 商品名:怡神保 【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后,显淡红色。 【适应症】周围神经病变 【临床应用】1.糖尿病性神经病变、各种神经炎、神经痛、肝功能异常的神经炎、自律性神经障碍、酒精性神经炎。2.坐骨神经痛、椎间盘突出、骨刺、肩颈酸痛、腰痛、骨折、运动伤害。3.多发性神经炎、三叉神经痛、4.面部神经麻痹、耳鸣。5.带状疱疹、湿疹、各种皮肤溃疡引起的神经炎,神经痛。6.糖尿病性视网膜病变、视神经炎、青光眼引起的神经萎缩。7.巨幼红细胞贫血。8.放化疗引起的造血功能损害及神经损害。 【规格】0.5mg 【包装】20片(10片2)铝塑包装。 【有效期】2.5年,详见小盒标示。 【贮藏】(1)室温保存。 (2)糖衣片开封后须避光。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? 【药品名称】硫辛酸注射液 【药品类别】化学药品 【招商区域】广东招商 【销售渠道】医院 【批准文号】国药准字H20066706 【主治功能】糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 【药品说明】 【商标/商品名】 硫辛酸注射液(凡可佳?) 【产品类型】处方药,糖尿病用药 【生产厂商】重庆药友制药有限责任公司 【药剂类型】注射剂 【产品规格】6ml :0.15g 【主要成份】硫辛酸。 【用法用量】本品可用于静脉注射或肌内注射。静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸(相当于2ml本注射液)。用于肌内注射,每个注射部位硫辛酸用量不得超过50mg(相当于2ml本注射液)。如需大剂量给药,每个注射部位最大注射量2ml,分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250~500mg的硫辛酸(相当于10~20ml本注射液)加入100~250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。 除非有特别医嘱,对严重糖尿病周围神经病病引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300~600(相当于12~24ml本注射液),2~4周为一个疗程。 【不良反应】 1.静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用本品后,出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。 2.肌内注射偶可在注射部位出现局部变态反应,表现为荨麻疹或湿疹,也可能出现全身变态反应,严重者可发生休克。若发生休克,医护人员应及时抢救。有极个别对本品中的苯甲醇过敏的病例报告。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】配好的输液,用铝箔纸包裹避光,6小时内 保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、格 林氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感,应在使用前将安瓿从盒内取出。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。 【儿童用药】本注射液含苯甲醇,因此不能用于新生儿,特别是早产儿。儿童和少年应排除在治疗之外,因为还没有经过临床验证。 【老年用药】临床上无需特别调整使用剂量。 【药物相互作用】 1.可能抑制顺铂的疗效。 2.加强胰岛素和口服抗糖尿病药物的降血糖效果。因此有必要严密监测血糖水平,特别是在刚开始应用本品时。为避免低血糖,某些患者可能需要在医生的指导下减少胰岛素或口服降血糖药的用量。 【药物过量】迄今尚未见硫辛酸中毒特征的报道,也未见可能出现的中毒症状的药理学描述。 【药理毒理】离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用,且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇,所以 硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。 硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中,均为强力抗氧化剂。无论无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体内维生素C及维生素E的再生作用。研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。 硫辛酸可以螯合某些金属理智(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。 本品在临床应用剂量范围内安全,LD50于狗口服时为400,500mg/kg;对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见,在有记录的副反应中,主要是皮肤过敏现象,此时应停止用药。 【药代动力学】硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后(注射或口服)易在许多身体组织中还原为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。 【性状】本品为黄绿色澄明液体。 【贮藏】25? 以下,避光、密闭保存。 【包装】低硼硅玻璃安瓿。 【有效期】24个月 ? ? ? ? ? ? ? ? ? 【药品名称】盐酸头孢他美酯分散片 【药品类别】化学药品 【招商区域】广东招商 【销售渠道】医院 【批准文号】国药准字H20080334 【主治功能】本品适用于敏感菌引起的感染 【药品说明】 【药品名称】 通用名称:盐酸头孢他美酯分散片 英文名称:Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Dispersible Tablets 汉语拼音:Yansuan Toubaotameizhi Fensanpian 【成 份】本品主要成份为盐酸头孢他美酯。 化学名称:(6R,7R)-3-甲基-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C20H25N5O7S2?HCl 分子量:548.04 【性 状】本品为白色或类白色片。 【适 应 症】本品适用于敏感菌引起的下列感染: 1.耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。 2.下呼吸道感染,如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。 3.泌尿系统感染,如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)、男性急性淋球菌性尿道炎等。 【规 格】0.25g(以盐酸头孢他美酯计,相当于头孢他美181.3mg) 【用法用量】 常用量: 饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,每次500mg,一日2次;12岁以下的儿童,每次每公斤体重10mg,每日2次;复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用,单一剂量1500,2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原体。 剂量调节: 老年人:推荐成人的用量对老年人无需调整。 12岁以下儿童:以每次每公斤体重10mg,每日2次为标准,剂量调整如下: 体重 单次剂量 ,15Kg 建议使用其他剂型 16-30Kg 250mg 31-40Kg 250-500mg ,40Kg 500mg 肾功能衰竭患者: 对于成人的建议用量为: 肌酐清除率 建议用量 间隔期 ,40ml/min 500mg 12h 10-40ml/min 125mg 12h ,10ml/min 先500mg,后125mg 24h 【不良反应】 1.消化系统:主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高、转氨酶一过性升高等。 2.皮肤反应:偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。 3.中枢神经系统反应:偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。 4.血液系统反应:偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、 血小板增多等,均为一过性反应。 5.其它罕见的反应:齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。 【禁 忌】对头孢菌素类药物过敏者禁用。 【注意事项】 1.对青霉素类药物过敏者慎用。 2.若发生严重过敏反应,应立即停药,并紧急治疗。 3.在使用本品期间,由于肠道微生物的改变,可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎,应积极治疗(推荐使用万古毒素)。 4.本品应放到儿童触及不到的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.由于缺乏有关人类胎儿的临床数据,妇女妊娠期间,不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时,必须充分衡量可能发生的危险和利益。 2.在乳汁中尚未发现本品的代谢物。 【儿童用药】本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。 【老年用药】推荐的成人用量适用于老年患者,老年患者无需调整剂量。 【药物相互作用】 抗酸剂,H2受体拮抗剂对本品药代动力学无影响。目前尚未见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道,也未 观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。 【药物过量】 若过量服用,发生严重反应,应洗胃,并采取对症治疗。 本品没有已知的解毒药。
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