【doc】大鼠纹状体,中缝核向苍白球和黑质的分叉投射

【doc】大鼠纹状体,中缝核向苍白球和黑质的分叉投射 大鼠纹状体,中缝核向苍白球和黑质的分叉 投射 ? CHINESEORNALOFANATOMYVo1.14No.11991啬f耕学杂志1991年14卷1期 行类和鸟类都有发现["'""】.本实验在鼠脊髓申央管壁观察到接触脑脊液神经元的轴突终束.这些 轴变终末与神经垂体和正中隆起部位的类似,可能具有内分泌机能,它可能是脊髓接触脑脊液神经元分泌 物质的部位.所分泌的生物活性物质通过脑脊液可以作用于蛛两膜下腔的血管,从而调节脊髓的血流,井 进一步髟响细胞外漩和/或脑脊液.而树夷终束由于有静止纤毛存在,它在形态上类似已知的机械惑受器 (如外线器,Cortl氏器),所阻它们可以感受脑脊液流压力的变化.脊髓接触赫脊神羟元是否具有化学感受 机能,尚待进一步探讨. 从发生上,接触脑脊液神经元由古老型的神经细胞衍化而来,代表着特殊的原始细胞.蛞蝓鱼的神经 系统所有_神经元都与骑脊液接触,愈是低级的动物,接触脑脊液神经元的数目就愈多,形态亦愈典型 ?寿文? ?]Vigh—TeichmannIandViB:Thesystem0fcerebrospiBa[fluidcontactlrlgnenfons.Arch Histol哇6f4):船,1983 [2]BlahserSIetaltCSF—contactlngneutonsatdothefsom8tostatin-jmi311~floreactlveper 娃^ryei? bra;nsoftadpolesofXenopusLaevjs.CeIlTissRes224l曲3,1982 [3]VighBetalt|nraepe? dym&1cerebrosplnalfluld-contaetngneuronsandaxonterminalson ?heexternalsurfacejnthefilumtermiflaleofthecarp.CelITi0sResl蛐l357.1974 C49V址丑 etaltSpecieIdendriticand&xon&IendingsformedhyCSF-contacting,e?? softhe splna1cord.CeIlT;ssRes183l541,1盯7 [钉VighBeta1tScanningelectronmicroscopyoftheCSF— contactingneuronsofthecentre1 cana1invar;0u0veftebrates.VerhAnatGe074l'盯,19S0 [6]VighBetaItCSF— contactingneurofl~oftheeentraIcanalandtermiDalventticle;nTariaus rtebrates.Ce】1TiesRes231t618,1983 [79Vigh— TeichmannrandVighB:TheinfuadibularCSF-contactlsgneurons.'AdvAnatIIBiol l1,1974. [8]Vigh—Te:chmannIetallCSF— contactingneuronsciliatidperlkaryaandpeptidetgicsynapses inthemagnocellu[arpteopt~c口ucknsofteleOs6Sanfj0heg.ColITissResle5t398,19啊 ASCANNINGELECTRONMICROSCOPICr咖OFC窘F—CONTAc11NG NEURONSOFTHESPINALCENTRALCANALINRAT ZhangShouxin,HouYangXua,XteXhmlelmm.F?IlWetna,.e,ZhmnllLI (DepartraentofAnatvmy,Eiecfr~nMicroscopyLaSoratory,t-larblnMedicalU~iuerMt2') A札ningmicroscopicstudyofCSF-contactingn托tonsinthecel1.tea1canaIofspineIcord ;n4tatshasbeenmade.Tfesn1tSshowthatmanydendriticferminalswithsteroelIiaorkinoci】;a werefoundinthespihalntralcaaaI.Iijsverys/gallicantthatsomeaxonswereobservedin theeentta1canal, thecentre1cana1.Thefindinghasmotbeenreportedyet.ehaxonendingsi? 1ikethoseonthesurgaceofthespirealcofd,resemblethoseofknowdneurosec仲foryrelease, sites,sucha,~eurohypophysisandmedianeminence.Therdore,theyprobablyrepresentrele ase sitesforsabstaneesproducedithespinalcsF?conticiAg~euronsgThesebioactivematerialsa ct viatheextetna1CSF,e.g.oRvesse1softhesuharachnoidspace.theytegaIatethebIoodfIow0f thespina1c0rdandsecondariIytheparametersof0叩ihalintercelluIarfluidand/orCSF.' 大鼠纹状体,中缝核向苍白蕾算粕纛质的分叉投射 张德*檀进发柯铭华 (广西医学琬解铡教研室) 分射{苷DAPI~PI注入大最同侧苍白球和厦后,于芹秩棱,伏一簧,申鼍霄拔和中央上棱内盟到 较当的DAPI和rI单标细胞幄杂存在,其巾柯步量双标纽胞.[美键词:皱非体,巾缝栲?鼎质,?白鼠[Key ~vords]striaraphenncIes_substantianigra'rat 从尾状核,伏隔枉,巾缝背核和中央上核分别柯纾堆投射到苍白球和墨质,形态学和电生理宴驻[I1均 有不少报导【一,.但这些到苍白球即黑厢的授射纤维,是来自不同神经元的轴突,还是来自同一神经元的 鼾l!突分支,则尚{州j确.术Z栗蜗?光逆行双杯技术对大r]鼠n勺},述抟医苍白球和黑质的分叉进 行了研究. 材料和方法 共用雌性健康大自强20只,体m150—180克.选甩注射部位无明显偏位,内带范围局限于1.5ram以 内的12其供结果分折用.大鼠经戊巴比妥腹腔麻醉后,置脑定位仪上,按K#nlg和Klippell*】图谱,选取苍 白球和黑质的适当座标将DAPI(2.5艋水溶液,0.1ld)和PI(3水溶液,0.31)经微玻管注八日侧的苍白 球和黑质密部,留针30分钟.动物存瓣2—3天.深麻后经左心室先用50ml生理盐 永快速冲洗,继用台10 福马林的磷缓液(0.1MPH7.2)300m{固定.取脑修块,置^含20蔗糖的上液(4?)人冰箱过夜.连续 冠校冰切,片厚301~m隔片取一依序移至于载片上,室温风干后,液体右暗油盖片,^暗盎子冰箱内存 故.荧光显擞镜观察,简图记录结果,垒色或彩色照相分析. 观察站果 一 ,微量注射区微量注射区分二毋.针道,中央坏死区及罔为荧光素浓染的区域为内带;外带的 荧光标记逐渐暗淡. =,荧光逆行标记细胞的分布使用荧光显擞镜落射光道U?,G一两个滤光系婉观察切片.在U系统 (配吸收滤片L420)下DAPI逆行标记细胞里蓝白色荧光,Pl逆行标记细胞呈桔红 色费光,DAPI/PI逆行双 标记细胞则可在胞体内见到二种荧光颗粒相闻存芊芒,G?系统下Pr标记细胞呈火焰红荧光.经观察,下列 核区内可见到DPAJ单标记细胞,PI单标记细胞和DAPI/PI$~标记细胞一1.尾状核一共尾垒长可见DAPI 和P1单标记细胞混杂存在,分布散在,两者无明显定位配布.均小卵圆或小多极细胞为主.在混舍标记 区内可见少量DAPI/PI3E标记细胞(图i,2),多出现在罡状桉腹侧吾母份.上各种标记细胞只出现子注射 区同侧.2.伏隔接,同侧伏隔核头段可见到少量DAPI,~PI单标记细胞.前者多布于债隔核背内徊而后 者多分布子谈核腹~'bfl!l部.二者移行区内可见少量DAPI/PI双标记细胞,散在分布,以大多极细胞为主 (图3.4).3.中缝背核和中央上接.在下丘平面的中缝背核内,DAPI~IPI单标记细胞数日均较多,分布 较集密,=者混布.其闻可见数量较多的DAPI/PI双标记细胞(图5,6),多见于内侧纵束背内侧部份.位 于内侧纵束腹侧的巾央一核,DAPI*I~PI单标记细胞掌每#背侧的中缝背核相续.标记细胞数日较少,以 图版说明- i.尾歌棱~DAPI标记细臆,U?滤光系统, ×2G0. 2.阿目I视野竹PI标记细胞,亦积标1己身玎 250. 胞,G?滤光蒜统,× 3.隔核I~DAPI标记细胞,U?蟪光系统, x0. 4.剜盥秘野的Pr标记细胞,十示双标记细 孢,G一穗光系统,×450. 5.中琏背桉I~DAPI糖}记细胞.U一漉光系统 ×弱0. 6.同图5视野的PI标记细胞.}示职标记细 胞,G-穗光系缝,FLM示内螂缴束, ×250. ?47? 小卵圆或小多极细胞为主,细胞{向多曼趣一腹走行,其间亦可见零星分布的DAPI/PI逆行强标记细胞 讨论 一 ,纹状体向苍白球和黑质的分叉投射从细胞组织学和纤维联系角度,纹状体可分为背,腹二部 分.尾壳桉构成纹状体背份,而伏隔核则构成纹状体腹侧部份【I.1ol.尾壳核有纤维分别投射到苍球… 和黑质【…】,伏隔核亦有纤维分男投射到苍白球[?.窖J和黑质?I.然而,在尾壳核 或伏隔核内,是 否存在向苍白球和黑质发出分叉投射的神经元?至今来见报导.奉实验向黑质和苍白球注入不同的荧光素 后,分别在尾壳核和伏隔棱观察到逆行荧光双标记细胞,对此问题作了肯定.的回答,证实了Fox【1和 szabo["J先后指出的纹状体一苍白球纤维,可能就是纹状体一黑质纤维的侧支的设想.苍白球和黑质均 是躯体运动调节系统中的重要结构,同时又与边缘系统有着广泛的纤维联系,上述双标记神经元的存存, 对此二个结构功能插动中的功能意义如何,有待于进一步研究. 二,中缝核向苍白球和黑质的分叉投射近年有不少研究者报告从中缝背核有纤维投身j到苍白球【'】和 黑质f"".但这些到苍自球和黑质的投射纤维除了发自各别的神经元外,有无来自屙一个神经元发出的侧 支?探明这个问题对了解中缝背棱与苍白球和黑质的功能关系有重要意义.我们实验魂察所见,在中缝背 核内存在数量较多的DAPI/PI~标记神经元.处于中缝背核腹侧的中央上核内亦观察至0了少量双标记 细胞.表明从中缝背核和中央上核投射到苍白球和黑质的纤维,既有来自各别神经元的轴突,还有来自屙 一 神经元的侧支.中缝背桉和中央上核台有5-HT能细胞,按DaMstrom[?1分群标准分别属于B』,B群.然 而,这些分叉授射到苍白球和黑质的神经元是否属于5-HT能神经元,则有待于深一步的证实. 参考文鼍 [1]Graybie1AMeta1,Fiberconnectionsofthebasa1gaagila.In|CaenodM,eta1(eds)?P,evel op meatatxdohemleaIspeclfltyofneuf0ns.Else~ier,Amsterdam,PP2~9-233I1979 Eg)loneDLetal?N~cleasaec~mbenstoglobaspallld.sGABAproieetloa|E1ectf0physi01o gjcBI andiontopboretica1iavestigatlons.BrahtRes188?93,1980 [3]DrayAeta1projectionsfromthenucleusacellI~.be125t0globtl$paIlidusandsubstatxtlanigra ntherat.Experjeatia34J68.1978 : 喜]DevitoILetdllA11orseradish~eroxldasestudyofafferentCOtLtlectlonsoftheglohuspaIli血m i?MacacaMuIatta.ExpBrainRes38?65,1979 [-]Pasqu'-'erDAetaI?DorsaIraphe,substanfjanlgraand10cnscoeruleosinterconneetionswith eachotheratxdthen~ostriatnm.BrainResBu112l328,1977 36]FihigerHCetallAtxanatomicalandelectropbyslologiealinvestigationoftheserotoaergle ProjectlonftomthedorsalraphenncIeB$tothesubstaatlanigra;dtherat.N8ttroscleRee2{ 957,19町 [7]昊咎盛等I大鼠苍白球的坪维联系.神经解剖学杂志3姐)J15,1987 Cg]帏疆夫等{大白鼠欹棱的神经联系一HRPtWAG-HRP,燕光法并兜.神蕊村学杂 志3(1)t93,1987 [9]K~nlgIFRetallTheratbrain.AstereotadcIttllof磕eforebrainandlowerpartsofe brains'~em.Baltimorelwilliamsandwilkiaa,19船? [103HeimerLetal;Theolfactorycortexandthe*'etttr/~l|triatam.hLivingstonKEandHormy- klewiez(eds)?ThecontinuingevolutionoftheI赫ic?"te皿 coacept.PleaamPress,Newyork. PP95-187,1976 [I13棘群?黑质的拜维联系,见张培#(主糖)I神量辩学,,1囊.七市,人民卫生血麓 牡.pp2e~83, 1987 [12]BunneyBSetal,Thepreciselocsllzatioaofmr^4fffereatsjnterat0,determi. qedb,a retrogradetracingtechnique.BrainRes1l7I|23.1976 [133FoxCAetal|Theradialfibersinthe'lobIlpalltdaa.TCompNearoL159?177,1975 [1生]SzaboJetallRetrogradedoablelabelinge揶efi茸hoathestritttaleffetent|itBtand monkey.AnaRec199I251A.1981 [153DablstromAetal|Evidencefortheexiste~of出on? miaeneu~'oatiathecentra1nerv0ns sysiem.1.Demoastration0fmono&mine$;nthecelIbodIe? ofbra;nstemnellroas.Actaphys;o1 Scand(supp|)62(23~2)l1,1964 ?8? CmNESEJOl】RNALOFANA7OMYVo1.14No.11901 =一一==一=一=一一一一,=一 解韵学杂志1991年14卷1期 THECOLLATERALPROJECT10NSFROMSTRIATUMANDRA眦NUCLEI TOTHEGLoBUSPAI工IDUMANDSU卫STANTIANIGRAINTHERAT Zh~ngDexlng,TtnJlnfa,Kebllnghua 口eparlme~to/.~notomy,G".MedlcolCollege) ThecollateralprojectlOnSfromtheDUCietlsca口 datus-nucleusaecumbe~s'nucleusdorsajis radheS.ucleuscenttalissuoeriortotheglobuspallldumandsubstaatiaigraiI1ratse|estadied byritefluoresceatdoublelabelingtechnique.AEtetinjecting46-djamidjno一2一 phenindoIe(DAPI)and propidumiodidefPDintotheglobuspallldumaadsubstantianlgraseparately.anumberofs$n gle jabeIedce【lsalfldafewdoubleIabeledeeIjsofDAPIandPI可 erefoudjnthenucIeusc^ndatas. a~eteusaccnmbtns,uc}ensdorsaisraphesandnucIeHseentrailssuperior. 大鼠嗅球传入联系的起源 檀进发张膪兴柯铭华 (广西医学院解剖教研室) 撵要t用荧光逆行标记技木.探索大鼠嗔球传人纤维起眷.,倒嚷球注^DAPI后,可在下列楮(匠)内拽 蓟DAPI逆行标记细胞t嗅前棱仗隔棱斜角带核粜状皮质?视前大绑臆棱,中缝背棱中央上棱和蓝斑. DAPI1PI配耐分别注^两姑嗅球后.可在嗅前按和中缝背棱拽蓟DAPI.PI逆行皿标记棚胞.[美?诃]嚷璩, 传人联系,太白鼠.[keyword3olfactorybulb.Mferentconnection.rat 嗅球除,管理嗅觉外,同其他感觉也有关系,在各种感党刺激(体感觉,视觉,听觉斌味党)诱发动物 唤醒行为的同时,于嗅球记录到间歇暴发的节律性放电l".此事引起学者们的注意,近几年来国内,外学 者采用HRP~IARG谴等对嗅球传八联系进行研究,,怛结果不一.本文应甩黄光(双)标记技术追踪大鼠 嗅球传八纤维的起源,并进一步了解它们是否存在分支投射的情况. 材料和方涪 本实验选用体重150—180克健摩雌性太鼠20只,分两组进行实验?单德注射组1O只,用戊巴比妥腹腔廓 醉后,置于脑定位仪上,经手术暴露右侧嗅球,直视下将DAPI(2.5水溶液0.3g1)经搬玻管分三次洼八 一 侧嗅球中段,留针30分钟,存孵2.5-3天.深麻醉后,经左心室先以0.g%生理盐水50ml快速冲洗.继用 下A毫In溶液(含4多聚甲醛一0.5戊二醛磷缓液,0.1M.PH7.2)350mI维持灌流1小时.灌完后即取脑置八 预冷(4?)的舍20蔗糖的上液中,d?冰箱内过夜,冠状连续冰冻切片,片厚400m,隔2片取1片,移贴于 载玻片上,冷风吹干,液体石蜡盖片.olympus荧光显微镜观察DAPI逆行标记细胞l双侧注射组10只. n』DAPI—PI配对,分别注入两侧嗅球(PI浓度为3%,注入量0.3DAPI~度及量同单侧组).其余程序同 单侧实盼组.简单记录,全色或彩色照相分析. 结粜 一 法射区t直视下可见注射区位于双侧嗖球中段.切片可见荧光示踪剂姨及到嗅球 ,背傅部 内,外 和中间部,但未波及到副嗅球,故本文所说的嗅球是指主嗅球而言. 二,单侧注射组-在olyrapus荧光显微镜藩射光道(u一滤光系统,配吸收滤光片L4~0)下,DAPI逆行标 记细胞体呈现蓝白颗粒荧光.经j兜察,下列核(区)可发现DAPI逆行标记细胞t1,嗅前核.DAPI注射俺 的嗔前核,包括嗅前内侧棱外侧榜背侧接耜嗅前后核内均可发现标记很强的DAPI逆行标记细胞.排 列密集,l向不一,眦郭圆形及圆形细胞为主,其中嗅前内桉标记细胞最密(图1)对侧l夔前核亦可见 ?492?