伴性遗传和遗传病概率计算

伴性遗传和遗传病概率的计算 知识点一：写出性染色体组成 人类：男性                          女性                              果蝇：雄性                        雌性                              知识点二：常见性别决定方式 雄性染色体                      雌性染色体 1、XY型 2、ZW型 思考：两种性别决定方式的同配性别和异配性别 知识点三：基因型种类 一对基因（B/b)在常染色体上，我们可以写出                            共    种基因型 一对基因（B/b)只位于染色体上，我们可以写出                            共    种基因型 一对基因位于XY同源区段，我们可以写出                                                共        种基因型 知识点四：婚配方式，常染色体上一对基因，可以写出    种婚配方式；一对基因只位于X染色体上，我们可以写出    种婚配方式；位于XY同源区段的一对基因，我们可写出  种婚配方式。 请写出位于X染色体上的一对基因B和b的所有婚配方式，并分析其遗传规律 1、 2、 3、 4、 5、 6、 知识点五：伴X隐性遗传的规律 1                                2                               3                                4                              习：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有： （如右图）  （    ）                      1        2          3      4 A、7号的致病基因只能来自2号 B、4、6、7号的基因型相同                        5                6                                                                                                                          C、2、5号的基因型不一定相同 D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2 知识点六：总结伴X显性遗传的规律 1                                2                               3                                4                              知识点七：伴性遗传在实践中的应用： 1、根据子代表现型判断性别  例：鸡的性别决定 （1）雌性个体的两条性染色体是              的（ZW）。 （2）雄性个体的两条性染色体是            的（ZZ） 2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下： P：          （芦花鸡）  ×            （非芦花鸡） 配子：                                       F1              （芦花雄鸡）            （非芦花雌鸡） 总结方法：同配用        性，异配用          性 知识点八：判断基因位置 例1：已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；红眼与白跟是另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型比例如下表所示。请回答下列问题 （1）果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序____      条染色体。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有____    个着丝点。 （2）控制红眼与白眼的基因位于____      （填“X”或“常”）染色体上，子一代表现型为长翅红眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为                。 （3）控制翅形的基因位于      染色体上,判断依据是                                例2 现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答： (1)上述亲本中，裂翅果蝇为_________(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上__________。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：________(♀)×_____(♂)。   知识点八： 伴九遗传： （1）特点： 致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 （2）实例：人类外耳道多毛症。          （3）典型希普图 （如右图）  知识点十：XY同源区段上的基因的遗传，子代雌雄性的表现型有区别吗？ 科学家对X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区又有非同源区，（如图所示）。  假如该植物叶片的斑点性状受基因（B或b）控制，如果该基因位于非同源区段Ⅲ上，_______（雄性、雌性或全部）个体的叶片上将会出现斑点。如果该基因位于同源区段Ⅱ上，且由隐性基因控制，则该性状的遗传与性别___     ___（有关、无关）。如果该基因位于同源区段Ⅱ上，且由显性基因控制，则该性状的遗传与性别____              __（有关、无关），请举例说明____________________________ 总结：                                                                              知识点十一：单基因遗传病类型判断及其概率的计算 遗传病概率计算三步曲：一、判断类型；二、写相关个体基因型；三、计算概率 关键思维：先单独计算每种遗传病概率，再综合 2、写相关个体基因型 例1、下图是某家族色盲系谱图（受基因B、b控制），已知9号个体不携带致病基因，据图回答： 1、该遗传病是                        遗传病, 2、写出相关个体基因型6号                13号              24号              22号                      16号                                 3、计算概率（先分开计算每种病概率，再综合） 序号 类型       1 患甲病几率 m 2 患病乙几率 n 3 只患甲病几率 m－m n 4 只患乙病几率 n－m n 5 同患两病几率 m n 6 只患一种病几率 m＋n－2m n 7 患病几率 m＋n－m n 8 不患病（即正常）几率 (1－m)(1－n)       例题1、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩 3和他的外祖父 4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问： １  　２    　３    ４ １          　２ １      ２　      ３ １ （１） 3的基因型是      　， 2　的可能性是      （２） 3红绿色盲基因，与 中    　有关，其基因型是      　： 与　 　中    　有关，其基因型是      　。 （３） 1是红绿色盲基因携带者的概率是　    　，若 1与　 2再生一个女孩，该女孩色觉情况是      　。 例题2人类多指基因（T）是正常基因（t）的显性，聋哑基因（a）是正常基因（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传。1个家庭中，父母亲都是多指而听觉正常，他们有1个聋哑但手指正常的孩子，则下一个孩子患两种病、患l种病、正常的概率分别是多少？ 例题3、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员讲解了下列有白化和红绿色盲的两种遗传病的家族系谱图。白化病基因为a，红绿色盲基因为b。 ①写出下列个体可能的基因型：Ⅲ-8____，Ⅲ-10 ②若8与10结婚，生育子女中只患白化或红绿色盲一种遗传病的几率是______，同时患两种遗传病的几率是_____。 ③若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是______，发病的几率是______。 例4、右上图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断： （１）甲病是  性遗传病，致病基因位于  染色体上 （2）乙病是  性遗传病，致病基因位于  染色体上。 （3）Ⅲ-２的基因型是        。 （4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是          ，同时患两种病的是        ，正常的概率是             ， 患一种病孩子的概率是    。 练习： 1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是                      （  ） A．外祖父→母亲→男孩　　    B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩  　    D．祖母→父亲→男孩 2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是                                                              （  ） A．外祖父→母亲→男孩            B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩　            D．祖母→父亲→男孩 3、与常染色体相比，伴性遗传的特点是                                      （  ） 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代相传或隔代遗传    A、         B、       C、       D、 4、关于性染色体的不正确叙述是                                            （  ） A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX 5、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是                                （    ） A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲      B、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲    D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 6、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是                                                          （    ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常    B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 7、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是                                                            （    ） A.0      B. 1/2    C.  1/4    D. 1/8 8.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均    是正常，此遗传病的基因是                                                （    ） A.位于常染色体上的显性基      B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因        D.位于X染色体上的隐性基因 9.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是  （    ） A.  是常染色体隐性遗传    　 B. 最可能是Ｘ染色体隐性遗传  　 C. 最可能是Ｘ染色体隐性遗传 　 　D． 可能是Ｘ染色体显性遗传