【doc】家兔声带炎症模型与双氯芬酸钠和醋酸氟轻松的抗炎作用

【doc】家兔声带炎症模型与双氯芬酸钠和醋酸氟轻松的抗炎作用 家兔声带炎症模型与双氯芬酸钠和醋酸氟 轻松的抗炎作用 群稚19衙私啪 592?中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2000Dee;16(5):5923 一一 ,家兔声带炎症模型与双氯芬酸钠和醋酸氟轻松的抗炎作用 器,蝴27100民0,庆糯 Developmentofanimal/llodelforchorditisVO~alisin rabbitsandantiiuflammatoryeffectsofsodiumdi. clofenacandfluocinoloneacetonideacetate GAoYun—Sheng,ZHUYu—Yun,GAOYunHua, LIJuan,ZHAoXiao—Min,LIUPei—Qing (DeptofPharmacology,TaishanMedicalCoLlege, Taia271000) 中圈分类号R一332;R3645:R766.1405:R971.1; R977l 文献标谓码A文章编号1001—1978(2000)05—059202 关键词声带炎症模型;巴豆油;双氯芬酸钠;氟轻松 KEYWORDsanimalmodel{orchorditlsvcca[is~CrOtO~锄l, sodiumdiclofenac}fluocinoloneacetonide 近年来.临床用于治疗咽喉部炎症和声音嘶哑的古化药 物日新增多.为满足对此类药物的药效学研究需要,我们建 立了家兔声带实验性炎症模型,并观察了醋酸氟轻松(FLA) 和双氯芬酸钠(SDF)的实验治疗作用 1材料与 11动物新西兰兔,体重2.5--3,0kg,毒早兼用,泰山医 学院实验动物中心提供.实验前禁食12h. 12药品与试剂双氯芬酸钠.山东省医药工业研究所提 供,批号:960126;0.5mmo[?L醋酸氟轻松软膏,山东省 济宁第三制药厂生产,批号:950719—1;体积分数为2%巴豆 油致炎液.组成为巴豆油:无水乙醇:乙醚:蒸馏水:2:20:73 :5(V/…;伊文蓝,上海化学试剂采购供应站进口分装, 用生理盐水(NS)配成30g?L溶液备用. 1.3仪器721型分光光度计,上海市第三分析仪器厂生 产;TG3288型光电分析天平,山东省威海市天平仪器厂生 产. 1.4家兔声带炎症模型的建立12只索兔随机分为2组. v戊巴比妥钠3Otng?kg麻醉,行颈部手术暴露气管,于环 状软骨下3锄处插入气管插管.插管上气管行正中切开, 暴露两倒声带,中间以塑料板分隔.模型组每侧声带均用含 体积分数为2%巴豆油致炎液01TIll的棉球涂擦并放置 05h致炎;对照组用NS同法处理.致炎后lh,两组均 30g?LI1伊文蓝2ml?kg致炎后2h,摘取两侧声带,称 重.然后将声带剪碎.置带塞试管中.加溶剂(丙酮:生理盐 水:7:3.v/y)2ml,置4"C冰箱中放置24h.定时振摇. 离心10rain(4000r?minI1).取上清液于610Ylm波长处测 定光吸收度].分别计算声带指数,光吸收度指数,声带肿 胀率和炎症渗出率. 声带指数=声带重量?家兔体重 光吸收度指数=光吸收度?声带重量 声带肿胀率()=篮型塑墓高案掣× 100% 炎症渗出率(%): ×l0O% 15抗炎药对家兔声带炎症模型的治疗作用32只家兔 随机均分为4组同前法制备模型分别用05mmol?LI1 NS,314咖n0卜LFLA和62.9rnm0【?LSDF治疗.致 炎后0.5h,分别用含0.1ml药液或NS的棉球涂擦声带,每 间隔20m/n1次.共3次.其间将棉球置于声带上致炎后 2h,同法摘取声带称重,并测定声带提取液光吸收度.分别 计算声带肿胀抑制率和炎症渗出抑制率. 声带肿胀抑制率(%)= 塑×100% 用药组声带指数 炎症渗出抑制率(%): 生理辨嚣?o用药组光吸收度指数… 1.6统计学分析采用r检验作组间比鞍. 2结果 21巴豆油对家兔声带的致炎作用2%巴豆油能够引起 声带肿胀度和渗出率明显增加.两种炎症指标结果一致.结 果见1 Tab1Phlogogettonseffectofcrotonl叫vocalfoldsinrabbits(?s,=6) 一P<001ntrol 1999—04.14收稿.2000.03.09再修回 山东省生物制品研究所.泰安271000 作着简介:高允生.男,44岁,教授教研室主任 夔 盘 麈 鲁4 呸 韭数量指 照夏盟收 一一吸数光盘组匿照对吸盘塑 塑 煎 中国药理学通报ChinesepharmacologicalBulletin2000Dec:16(5):593--4-593? 一 褪黑素对人小细胞肺癌NCIH446细胞的抑制作用 蔡晓宏赵晏刘鸿L (西安医.j经生物学研究安710061) Inhibitoryeffectofmelatoninonhumansmallcell lungNICH.446line CAIXiao-Hong.ZHAOYan.LIUHong (ResearchCer~terofNeurobiology,2G'an,evIedical University.Xin710061) 中国圉分类号R一332;R329.24;R32928;R730.5 R7342;R977.1;R979.1 文献标识码A文章编号1001—1978(2000)05—0593—02 关键词;瞳璺墓必锏 KEyWORDSmelatonin;lungcarcinama;antineoplasfic 雕砰墨 褪黑素(melatonin.Me1)可抑制肿瘤细胞生长.增强人 体免痤系统的功能】以往研究表明Me[与其它抗癌药联 合应用,增强其它抗癌药的疗效.降低其副作用】.但Mel 单独对肿瘤细胞作用的报道较少,本文采用体外细胞培养, 1999—01.20收稿.1999.04.29修回 西安近代化学研究所.西安710065 作者简介:蔡晓宏.男.34岁,博士.副研究员; 赵晏.男.56岁,教授,博士生导师,神经生物学研究中 心主任 R,7,/ R72 MTT显色技术研究Mel单独对人小细胞肺癌的抑制作用. 并对其抗癌机制进行探讨. 1材料和方法 】1主要试剂褪黑素(自制)古量991%,RPMJ1640(美 国Gibco公司).胎牛血清(国产),MTY(华美生物工程公 司).HMBA(国产丹析纯).人小细胞肺癌NCIH446细胞.从 第四军医大学细胞生物学研究室引入. 12MTT显色法捡_侧肿瘤细胞活性将100细胞混悬 渡接种于96孔板中,d2加入对照渡,浓度分别为0.1,05, 0.75,1.0,2.5,5.0mmo]-L的Mel和阳性对照药物是浓度 丹别为i0,2.0,3.0,4.0,5.0姗0l?L的HMBA.每种浓 度设5个平行孔,培养i,8d.实验终止前4h.每孔加入 MTT20.实验结束后.每-fL~n入DMSO1-50终止反应. 振荡10mlI1j使MTT还原产物formaz,an完全溶解.用 DG3022酶联免痤检测倥测定各孔的光密度值(A值).实验 重复3次. 2结果 21不同浓度Mel对NCIH446细胞的生长抑制作用随 着Me1浓度增加,生长抑制率增加.ICIc5o,Ic分别为 0.66,i66,3.0ramol?L一.3.8mm0I?L的Mel组有较多 的细胞死亡,生长抑制率为90.2%(图1).阳性对照药 Tab2Them~tiinflammatoryeffectsoffluoelndoneacetonide(FLA)andsodiumdlclofena~( S.DF)0nch~'dltisvo~llsinrabbits(x?,.=8 ''P<001normalsab畔 22药物的抗炎作用FLA和SDF均明显抑制巴豆油引 起的家兔声带炎症反应.SDF的抗炎作用强度与药物浓度有 关.表明两药对该模型具有明显治疗作用.结果见表2. 3讨论 巴豆油具有致炎快,用量步,复制成功率高等特点,可局 部用于多种旋症模型的制备I.本文用2%巴豆油致炎渡 制备家兔声带炎症模型,取得了满意的造模效果.在造模过 程中.作者曾观察了致炎后4h的声带肿胀度(66.24%)和炎 症渗出率(102.46%).与致炎后2h的结果无明显差异(P >0.05),表明该模型具有良好的稳定性.甾体类抗炎药 FLA和非甾体类抗炎药SDF局部结药.对该模型均有明显 的实验治疗作用.进一步证明了模型的可靠性. 在模型制备和药物治疗实验中,两种炎症指标的变化具 有高度相关性(r=0.9891,P<0.01).声带肿胀度的测定 比较简便,但声带摘取要完全,以减少误差.炎症渗出率的 计算受声带分离情况影响较小,但操作较繁.在实验研究 时,可同时观察两种炎症指标,也可任取其中之一.均可满足 古化制剂抗炎作用评价的需要. 参考文献 1於传斌抗炎实验法见:撩叔云,卞如濂,陈修主编药理实 验可浩学.第2版.北京:人民卫生出版社.1991:713—23 2中华凡民共和国卫生都药政局编.新药(西药)临床前研究指导 ,!莹则汇鳊(药学,踌理学毒力学),1993:1l2,3