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草酸艾司西酞普兰片[试题]

2017-12-09 3页 doc 12KB 41阅读

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草酸艾司西酞普兰片[试题]草酸艾司西酞普兰片[试题] 草酸艾司西酞普兰片 来士普 【来士普价格】 ,125.00元 【来士普功效】 草酸艾司西酞普兰片;可用于重症抑郁症(MDD)的治疗,广泛性焦虑(GAD).. 【简述】 来士普(草酸艾司西酞普兰片)为外消旋西酞普兰的左旋对映体,其作用机制认为是增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,是第二代抗抑郁药,临床用于抑郁症的治疗。来士普在国内多个研究中心进行的临床注册研究显示,其在改善“抑郁情绪”和“工作兴趣”方面的作用尤其突出。 【来士普药理作用】 来士普(草酸...
草酸艾司西酞普兰片[试题]
草酸艾司西酞普兰片[试题] 草酸艾司西酞普兰片 来士普 【来士普价格】 ,125.00元 【来士普功效】 草酸艾司西酞普兰片;可用于重症抑郁症(MDD)的治疗,广泛性焦虑(GAD).. 【简述】 来士普(草酸艾司西酞普兰片)为外消旋西酞普兰的左旋对映体,其作用机制认为是增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,是第二代抗抑郁药,临床用于抑郁症的治疗。来士普在国内多个研究中心进行的临床注册研究显示,其在改善“抑郁情绪”和“工作兴趣”方面的作用尤其突出。 【来士普药理作用】 来士普(草酸艾司西酞普兰片)增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。 【来士普临床疗效】 来士普(草酸艾司西酞普兰片)临床用于重症抑郁症(MDD)的治疗:1.重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2 、广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。 【来士普不良反应】 约5,的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2,的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。 【其它】 [用法与用量] 1.重症抑郁症:起始剂量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg?,轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。2.广泛性焦虑:起始剂量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换本药,同样,停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。 [药物相互作用] 禁与单胺氧化酶抑制剂并用, 与酒精和中枢神经系 统药物(例如抗抑郁药)并用时应慎重。与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用,合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢,两者合用时应增加后者的剂量。与美托洛尔合用对患者的血压和心率没有明显影响。艾司西肽普兰不应与西肽普兰合用。 [注意事项] 肝、肾功能不全者,有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(例如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用。 服药期间不宜操作机器, 孕妇或哺乳期妇女应慎用,对婴幼儿的安全性没有临床资料。对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用
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