CA199的临床应用解释

糖类抗原CA199 概述 CA199是一种粘蛋白性的糖类蛋白肿瘤标志物，为细胞膜上的糖脂质，分子量大于1000KD。因有鼠克隆抗体116NS19-9识别而命名。是迄今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。在血清中他以唾液粘蛋白形式存在，分布于正常胎儿胰腺、胆囊、肝、肠和正常成人胰腺、胆管上皮等处。是存再于血液循环的胃肠道肿瘤相关抗原。 临床应用 消化道恶性肿瘤 胰腺癌、肝胆系癌症、胃癌、结肠癌的CA199水平分别是正常均值的683、535、279、115倍。而阳性以胰腺癌为最高，故CA199是胰腺癌较好的标志。 其他的肿瘤 卵巢癌、淋巴癌、胃癌、肝癌、食管癌、乳腺癌的阳性率较低。应用如下： 胃癌的阳性率约为25%-60%，且与肿瘤分期有关。同时检测CEA可以提高阳性率； 直肠、结肠癌患者，阳性率为18%-58%，与肿瘤分期有关。同时测定CEA可以提高敏感度，如果治疗有效，CA199下降速度较CEA快； 胆囊癌、胆管癌、胆道癌的CA199的阳性率较高，可用于区别胰腺癌、胆道癌合并的黄疸与阻塞性黄疸。后者的CA199水平较低。 使用原则：CA199与CEA、AFP联合检测，有助于诊断胃肠道肿瘤的效率。 非肿瘤性疾病 低浓度增高、一过性的增高可以常见于慢性胰腺炎、胆石症、肝硬化、肾功能不全、糖尿病等疾病。 雅培试剂检测CA199 雅培试剂与其他厂家不同的 最主要的差异来自于ARCHITECT CA199XR的标记抗体使用F(Ab’)2 抗体片段替代完整抗体。将最易发生非特异反应的(Fc)片段去除，从而增加特异性，使低浓度标本获得更低的结果。同时，由于空间位阻降低，可使高浓度标本得到更高的结果。 检验原理（摘自试剂说明） ARCHITECT CA 19-9XR项目采用两步法免疫检测原理，运用Chemiflex®，即CMIA技术与灵活的检测的结合，定量检测人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇。 第一步，将样本和1116-NS-19-9包被的顺磁性微粒子混合。样本中的1116-NS-19-9反应决定簇与1116-NS-19-9包被的微粒子相结合。 冲洗后，在第二步加入1116-NS-19-9吖啶酯标记结合物加入。 再次冲洗后，在反应混合物中加入预激发液和激发液。然后测量化学发光反应的 结果，以相对发光单位（RLUs）示。样本中的1116-NS-19-9反应决定簇含量与ARCHITECT i 光学系统检测到的RLUs值成正比。     参考值（摘自说明书） 表现健康受试者 在一项研究中来自表现健康的共360份血清进行了检测。 这些样本的ARCHITECT CA199XR检测值的分布情况见下表：                                                                               Distribution of ARCHITECT CA 19-9XR Values                                                                                 Number                    Percent（%）                 Of      0-37      37.1-100  100.1-500  500.1-1200    >1200               Subjects (U/ml)      (U/ml)      (U/ml)      (U/ml)      (U/ml)                                                                               Apparently Healthy        360    94.4        5.6         0            0          0 Subjects                                                                                 本研究中，94.4%的表现健康受试者（n=360）的检测值≤37 U/mL。 非恶性疾病 在一项研究中对来自非恶性疾病患者的共441份样本进行了检测，以测定这些样本的血清ARCHITECT CA 19-9XR检测值在良性疾病患者（可能与胰腺癌确诊患者并存）中的分布情况。研究结果参见下表*。                                                                               Distribution of ARCHITECT CA 19-9XR Values                                                                                 Number                    Percent（%）                 Of      0-37      37.1-100  100.1-500  500.1-1200  >1200               Subjects (U/ml)      (U/ml)      (U/ml)      (U/ml)    (U/ml)                                                                               直肠脱垂        33        97      3.0          0          0          0 胰腺炎          3        100        0          0          0          0  胆囊            21      95.2        0        0          0          4.8 糖尿病          38      94.7      5.3          0          0            0 肺部病          40      100        0          0          0          0 肝硬化          153      92.8      4.6        0.7        0.7          1.2 肝炎            68      92.6      7.4          0          0            0 肾病            34      91.2      8.8          0          0            0 其他胃肠疾病    51      96.1      3.9          0          0            0    在癌症患者的监控中， ARCHITECT CA 19-9XR检测值与其他临床方法结合使用。  检验方法的局限性（摘自试剂说明书） • ARCHITECT CA 19-9XR检测值必须与临床评估和其他诊断信息结合使用。 • ARCHITECT CA 19-9XR检测结果与临床迹象不符时，需要通过附加试验来验证检测结果。 • 人血清中的异嗜性抗体可以与试剂中的免疫球蛋白发生反应，干扰体外免疫检测。常与动物或动物血清产品接触的患者，其样本可能容易受到此干扰，并使检测结果出现异常值。 • 接受过小鼠单克隆抗体制剂诊断或治疗的患者，其样本中可能含有人抗小鼠抗体（HAMA）。当使用含有小鼠单克隆抗体的试剂盒检测含有HAMA的样本时，检测值可能会假性升高或降低。ARCHITECT CA 19-9XR试剂中含有可减小HAMA阳性样本影响的组份。可能需要其他临床或诊断信息才能确认患者状态。 • 确定患有癌症的患者， 其CA 19-9检测值在治疗前可能与健康个体的范围相同。在患有转移瘤和非恶性疾病如肝炎、肝硬化、胰腺炎和其他肠胃道疾病的患者中，可能观察到循环1116-NS-19-9反应决定簇的升高。CA 19-9水平的升高也可见于囊性纤维化。基于这些原因， CA 19-9检测值，无论水平为多少，都不能作为恶性疾病存在与否的绝对证据。 • 具有Lea-b-表现型的病人可能不会表达1116-NS-19-9反应决定簇。 • 有关代表性的性能数据，参见参考值（参考范围）和产品性能指标部分。各个实验室得出的数据可能存在差异。 总结： 1. 由于ARCHITECT CA199XR在试剂设计上的改良： 非恶性标本可获更低检测值； 恶性标本可获更高检测值。 2. 不同方法学间的CA199检测值存在差异，进行平台转换时需重新建立基线水平 3. CA199增高并不一定意味着癌症，CA199高值可起到警示作用，需进一步随访，观察CA199变化趋势。 4. CA199的高临床灵敏度表现可以帮助临床更早发现各类良、恶性疾病，需密切跟踪观察。 文档已经阅读完毕，请返回上一页！