AST动力学测定中初始吸光度与残余吸光度的意义

AST动力学测定中初始吸光度与残余吸光度的意义 AST动力学测定中初始吸光度与残余吸光 度的意义 0什 32 靖f,; . l壮西医学检验第14卷第3期1999年8月 , ;0 AST动力学测定中初始吸光度与残余吸光度的意义 李秀云王长中插兰直三I('山东省平度 随着动力学测定AST的日趋完善.对一些实验参 数要求更加精密,象一些活性很高的样品,由于读数前 将底翱大量消耗,测得结果反而很低}而一些高血脂和 高黄疽样品,由于其本身曲吸光度的影响.可导致结果 偏低.为获得较准确的结果,我们在实验参数中,设立 了初始嗳光度和残余嗳光度(在主副波长之间,允许啦 光度差的最小值.如测定中读取12点的吸光度?主波 长第12点时暇光度减去副波长第13点的碾光度,等 于残余吸光度).通过对两参数的报警和反应曲线图的 显示,确定结果是否可以接受.从而纠正错误结果. 1材料和方法 1.1枉嚣芬兰0PTlMA981475型生化分析仪. 1.2试剂上海长征医学科学有限公司生产的谷草 转氮酶(AST)试剂盒. 1.3方法 1.3.1IFCC推荐AST酶动力学法. 1.32预置参数设立:选用速率法测定方式.主波长 340nm,剐波长380nm.温度37.C,输人F值--1748. 延滞时间120s,测量时间60s,样品量15l,试剂量 150. 1.3.3计算公式;AsT(U/L)=(?A/rain3?一?A/ min.)X(一1748) 结果计算由仪器计算机自己完成. 2实验结果 2.1无严重脂血和黄疽的标皋 2.1.1AST活力在线性范国内的反应曲线特点:? 曲线均匀下降?韧始骚光度在0.7,2O范围内;? 残余吸光度大于0.35;?无错误报警.所得结果可靠 (圉la). 2.1.2AST活力高于线性范目上限的标本.其反应 曲线的特点有两种情况.一种情况}?反应曲线较租 糙,呈"L"型;?初始嗳光度小于O.7}@残余嗳光度大 于O.35;?显示报警稀释限超出;韧始吸光度超限; 线性不够好.报告结果在450~1000U/L范日内,将 此标本1O倍稀释后.图型符台要求,无显示报警.结果 在1000~1500U/L范围内.再一种情况?反应曲 线均匀.呈平行线.如同酶的活力<10U/L的曲缱; ?初始吸光度小于O.7}@残余吸光度小于O.35;?显 示报警:稀释限超出}初始吸光度超出;残余吸光度超 限.报告结果是0U/L.将样品10倍稀释后.曲线符舍 妥求.结果>1500U(图1b). 市 [~layMeem 图1无严重脂血和黄疸的标本的反应曲线 2.2高脂血高黄疽样皋 22.1当酶的活力在线性范围内.其曲线特点:?曲 线均匀下降;?韧始哑光度在0.7以上;?残泉啦光度 <O.35;?显示报警:残余嗳光度超限.报告结果189 U/L.做样品空白后,结果为223U/L(图2a) 2.22当酶的活力超出线性范目,其反应曲线特点: ?曲线呈"L型或平行线;?初始嗳光度>0.7;? 残余吸光度<O35;?显示报警:残余嗳光度超限报 告结果504U/L.稀释后来傲样品空白,结果为1082 U/L.稀释后傲样品空白.其结果为1267U/L(图2b)