【2017年整理】遗传密码子表

【2017年整理】遗传密码子 1(遗传密码子表 第二个核苷酸 第三个核苷酸(3′端) 第一个核苷酸 (5′端) U C A G 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 U 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 C U 亮氨酸 丝氨酸 终止码 终止码 A 亮氨酸 丝氨酸 终止码 色氨酸 G 亮氨酸 脯氨酸 组氨酸 精氨酸 U 亮氨酸 脯氨酸 组氨酸 精氨酸 C C 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 A 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 G 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 U 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 C A 异亮氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 A 蛋氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 G 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 U 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 C G 缬氨酸 丙氨酸 谷氨酸 甘氨酸 A 缬氨酸 丙氨酸 谷氨酸 甘氨酸 G AUG位于mRNA启动部位时为启动信号。真核生物中此密码子代表蛋氨酸，原核生物中代表甲酰蛋氨酸。 2(氨基酸的特性 单字母侧链电离的 氨基酸名称 三字母缩写 质量 结构式 缩写 pHa值 丙氨酸 Ala A 89.09 (alanine) 精氨酸 Arg R 174.2 12.48 (arginine) 天冬酰氨 Asn N 132.1 (asparagine) 天冬氨酸 (aspartic Asp D 133.1 3.86 acid) 半胱氨酸 Cys C 121.12 (systeine) 谷氨酰胺 Gln Q 146.15 (glutamine) 谷氨酸 (glutamic Glu E 147.13 4.25 acid) 甘氨酸 Gly G 75.07 (glycine) 组氨酸 His H 155.16 6.0 (histidine) 异亮氨酸 lle I 131.17 (isoleucine) 亮氨酸 Leu L 131.17 (leucine) 赖氨酸 Lys K 146.19 (lycine) 甲硫氨酸 Met M 149.21 (methionine) 苯丙氨酸 (phenylanaliPhe P 165.19 ne) 脯氨酸 Pro P 115.13 (proline) 丝氨酸 Ser S 105.06 (serine) 苏氨酸 Thr T 119.12 (threonine) 色氨酸 Trp W 204.22 (tryptophan) 酪氨酸 Tyr Y 181.19 10.07 (tyrosine) 缬氨酸 Val P 117.15 (valine) 1(核苷三磷酸的物理常数 分 λmax时的最1摩尔溶液(pH7.0)中 化合物 子λmax(pH7.0) OD/OD 280260 大吸收值 量 ATP 507 259 15400 0.15 CTP 483 271 9000 0.97 GTP 523 253 13700 0.66 UTP 484 262 10000 0.38 dATP 494 259 15200 0.15 dCTP 467 271 9300 0.98 dGTP 507 253 13700 0.66 dTTP 482 267 9600 0.71 2(常用核酸的长度与分子量 核酸 核苷酸数 分子量 48502(双链环7λDNA 3.0×10 状) pBR3264363(双链) 2.8×10 2 28SrR64800 1.6×10 NA 623SrR3700 1.2×10 NA 18SrR51900 6.1×10 NA 19SrR51700 5.5×10 NA 1245SrRNA 3.6×10 0 tRNA(大肠杆475 2.5×10 菌) 3(常用核酸蛋白换算数据 (1)重量换算 -6-12 1μg=10g 1pg=10g -9-15 1ng=10g 1fg=10g (2)分光光度换算: 1A双链DNA=50μg/ml 260 1A单链DNA=30μg/ml 260 1A单链RNA=40μg/ml 260 (3)DNA摩尔换算: 1μg 100bp DNA=1.52pmol=3.03pmol末端 1μg pBR322 DNA=0.36pmol 1pmol 1000bp DNA=0.66μg 1pmol pBR322=2.8μg 5 1kb双链DNA(钠盐)=6.6×10道尔顿 5 1kb单链DNA(钠盐)=3.3×10道尔顿 5 1kb单链RNA(钠盐)=3.4×10道尔顿 (4)蛋白摩尔换算: 100pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 (5)蛋白质/DNA换算: 4 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×10MW蛋白质 10，000MW蛋白质=270bp DNA 30，000MW蛋白质=810bp DNA 50，000MW蛋白质=1.35kb 100，000MW蛋白质=2.7kb DNA 4(常用蛋白质分子量标准参照物 (1)高分子量标准参照 (2)中分子量标准参照 (3)低分子量标准参照 肌球蛋白 分子量 磷酸化酶B 97，400 碳酸酐酶 31，00 肌球蛋白 212，000 牛血清白蛋白 66，200 大豆脻蛋白酶 21，500 β-半乳糖甘酶B 116，000 谷氨酶脱氢酶 55，000 抑制剂 磷酸化酶B 97，400 卵白蛋白 42，700 马心肌球蛋白 16，900 牛血清白蛋白 66，200 醛缩酶 40，000 溶菌酶 14，400 过氧化氢酶` 57，000 碳酸酐酶 31，000 肌球蛋白(F1) 8，100 醛缩酶 40，000 大豆脻蛋白酶 21，500 肌球蛋白(F2) 6，200 抑制剂 肌球蛋白(F3) 2，500 溶菌酶 14，400 5(常用蛋白质等电点参考值(单位:pH) 蛋白质 等电点 蛋白质 等电点 鲑精蛋白[salmine] 12.1 α-粘蛋白[α-mucoprotein] 1.8-2.7 11 鲱精蛋白[clupeine] 12.1 卵黄类粘蛋白[vitellomucoid] 5.5 鲟精蛋白[sturline] 11.71 尿促性腺激素[urinary 3.2-3.3 gonadotropin] 胸腺组蛋白[thymohistone] 10.8 溶菌酶[lyso zyme] 11.0-11.2 珠蛋白(人)7.5 肌红蛋白[myoglobin] 6.99 [globin(human)] 卵白蛋白[ovalbuin] 4.71; 4.59 血红蛋白(人)7.07 [hemoglobin(human)] 伴清蛋白[conal bumin] 6.8;7.1 血红蛋白(鸡)[hemoglobin(hen)] 7.23 血清白蛋白[serum albumin] 4.7-4.9 血红蛋白(马)6.92 [hemoglobin(horse)] 肌清蛋白[myoal bumin] 3.5 血蓝蛋白[hemerythrin] 4.6-6.4 肌浆蛋白[myogen A] 6.3 蚯蚓血红蛋白[chlorocruorin] 5.6 β-乳球蛋白5.1-5.3 血绿蛋白[chlorocruorin] 4.3-4.5 [β-lactoglobulin] 卵黄蛋白[livetin] 4.8-5.0 无脊椎血红蛋白4.6-6.2 [erythrocruorins] γ—球蛋白(人)5.8;6.6 细胞色素C[cytochrome C] 9.8-10.1 1 [γ-globulin(human)] 1 γ—球蛋白(人)7.3;8.2 视紫质[rhodopsin] 4.47-4.57 2 [γ-globulin(human)] 2 肌球蛋白A[myosin A] 5.2-5.5 促凝血酶原激酶[thromboplastin] 5.2 原肌球蛋白[myosin A] 5.1 α-脂蛋白[α-lipoprotein] 5.5 11 铁传递蛋白[siderophilin] 5.9 β脂蛋白[β-lipoprotein] 5.4 1-1 胎球蛋白[fetuin] 3.4-3.5 β-卵黄脂磷蛋白5.9 [β-lipovitellin] 血纤蛋白原[fibrinogen] 5.5-5.8 芜菁黄花病毒[turnip yellow 3.75 vvirus] α-眼晶体蛋白4.8 牛痘病毒[vaccinia virus] 5.3 [α-crystallin] β-眼晶体蛋白6.0 生长激素[somatotropin] 6.85 [β-crystallin] 胰岛素[insulin] 5.35 催乳激素[prolactin] 5.73 花生球蛋白[arachin] 5.1 胃蛋白酶[pepsin] 1.0左右 伴花生球蛋白3.9 糜蛋白酶(胰凝乳蛋白酶8.1 [conarrachin] [chymotrypsin] 角蛋白类[keratins] 3.7-5.0 牛血清白蛋白[bovine serum 4.9 albumin] 还原角蛋白[keratein] 4.6-4.7 核糖核酸酶(牛胰)[ribonuclease7.8 或Rnase(bovine pancreas)] 胶原蛋白[collagen] 6.5-6.8 甲状腺球蛋白[thyroglobulin] 4.58 鱼胶[ichthyocol] 4.8-5.2 胸腺核组蛋白4左右 [thymonucleohistone] 白明胶[gelatin] 4.7-5.0 β-酷蛋白[β-casein] 4.5 α-酷蛋白[α-casein] 4.0-4.1 γ-酷蛋白[γ-casein] 5.8-6.0 α-卵清粘蛋白3.83-4.41 [α-ovomucoid] 6(常用DNA分子量标准参照物 λDNA/HiλDNA/Ecλ/Hind?+ pBR322/Hae? nd? oR? EcoR? 23130 21226 21227 587 123 9416 7421 5148 405 104 6557 5804 4973 504 89 4361 5643 4268 458 80 2322 4843 3530 434 64 2027 3530 2027 267 57 564 1904 234 51 125 1584 213 21 1375 192 18 974 184 11 831 124 7 564 125 7(核苷和脱氧核苷三磷酸的物化常数 化合相对分子最大吸收波长摩尔消光系数吸收比值 碱基pKa -3物 质量 (pH7)×10 (pH7) (280/260) ATP 507.2 259 15.4 0.15 4.1 CTP 483.2 271 9.1 0.97 4.8 GTP 523.2 253 13.7 0.66 3.3,9.3 UTP 484.2 262 10.0 0.38 9.5 dATP 491.2 259 15.2 0.15 4.1 dCTP 467.2 271 9.1 0.97 4.8 dGTP 507.2 253 13.7 0.67 3.3,9.3 TTP 482.2 267 9.6 0.73 9.3 8(嘌呤、嘧啶碱基、核苷和核苷酸相对分子质量 核苷酸 嘌呤、嘧啶碱基 核苷 H-型 Na-型 2腺嘌呤 135.11 腺苷 267.24 腺苷酸 347.22 391.22 鸟嘌呤 151.15 鸟苷 283.26 二磷酸腺苷 427.20 黄嘌呤 152.11 黄苷 284.24 三磷酸腺苷 507.20 次黄嘌呤 136.11 次黄苷 268.24 3’,5’-环腺苷酸 329.20 胞嘧啶 111.10 胞苷 243.23 鸟苷酸 363.24 407.22 尿嘧啶 112.09 尿苷 244.20 肌苷酸 348.22 胞腺嘧啶 126.11 脱氧腺苷 251.24 尿苷酸 323.21 367.31 脱氧鸟苷 267.24 脱氧腺苷酸 324.18 368.18 脱氧肌苷 252.24 脱氧鸟苷酸 331.22 脱氧胞苷 227.22 脱氧胞苷酸 347.23 脱氧尿苷 228.20 脱氧胞腺苷酸 307.20 脱氧胸腺 242.223 332.21 苷 1(放射性核素衰变表 33532125131H S P I I 时间剩余活性剩余活性剩余活性剩余活性剩余活性时间(年) 时间(年) 时间(年) 时间(年) (年) (%) (%) (%) (%) (%) 1 94.5 2 98.4 1 95.3 4 95.5 0.2 98.3 2 89.3 5 96.1 2 90.8 8 91.2 0.4 96.6 3 84.4 10 92.3 3 86.5 12 87.1 0.6 95.0 4 79.8 15 88.7 4 82.5 16 83.1 1.0 91.8 5 75.4 20 85.3 5 78.5 20 79.4 1.6 87.2 6 71.3 25 82.0 6 74.8 24 75.8 2.3 81.2 7 67.4 31 78.1 7 71.2 28 72.4 3.1 76.7 8 63.7 37 74.5 8 67.8 32 69.1 4.0 71.0 9 60.2 43 71.0 9 64.7 36 66.0 5.0 65.2 10 56.9 50 67.0 10 61.2 40 63.0 6.1 59.3 11 53.8 57 63.6 11 58.7 44 60.2 7.3 53.4 12 50.9 65 59.6 12 55.9 48 57.4 8.1 50.0 12.3 50.0 73 56.0 13 53.2 52 54.8 81 52.5 14 50.7 56 52.4 87.1 50.0 14.3 50.0 60 50.0 2(放射性测定单位 单位 定义 换算 吸收放射线剂量(拉得100尔格/克(电离辐射传给单位质量物质的能量) 0.87rad=1r rad) 12伦琴(r) 使1克空气产生1.6×10离子对的X或γ-射线的照射剂量 r/0.87=1rad 1036居里(Ci) 每秒放射性衰变3.7×10个原子的量 1Ci=10mCi=10μCi -33千分之一居里 毫居(mCi) 1mCi=10Ci=10μCi 6-6-3M微居(μCi) 百万分之一居里(每分钟衰变2.2×10次) 1μCi=10Ci=10Ci -10伯克莱尔(Bq) 每秒衰变1个原子的量 1Bq=3.7×10Ci 3 千伯克莱尔(kBq) 1kBq=10Bq 6 百万伯克莱尔(MBq) 1MBq=10Bq 9 兆伯克莱尔(GBq) 1GBq=10Bq 6每分钟衰变的原子数 每分钟衰变数(dpm) 2.2×10dpm=1μCi Cpm=dpm×计数器效每分钟计数(cpm) 测量仪测出每分钟β粒子数 率 常用的缓冲液 , 作者: 佚名 转贴自:本站原创 更新时间:2004-3-25 编辑:supi, 常用缓冲溶液的配制 测序凝胶加样缓冲液 常用的电泳缓冲液 2×SDS凝胶加样缓冲液 方法 各种pH值的Tris缓冲温度对常用缓冲液pH的凝胶加样缓冲液 常用缓冲液的pKa值 液 影响 标准缓冲液pH值与温常用作缓冲剂的酸解 度对照表 离常数 1(常用缓冲溶液的配制方法 (1) 甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L) X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI，再加水稀释至200毫升 pH X Y pH X Y 2.0 50 44.0 3.0 50 11.4 2.4 50 32.4 3.2 50 8.2 2.6 50 24.2 3.4 50 6.4 2.8 50 16.8 3.6 50 5.0 甘氨酸分子量 = 75.07，0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。 (2)邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L) X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾 + 0.2 mol/L HCl，再加水稀释到20毫升 pH(20?pH(20? X Y X Y ) ) 4.07 2.2 5 3.2 5 1.470 0 3.96 2.4 5 3.4 5 0.990 0 3.29 2.6 5 3.6 5 0.597 5 2.8 5 2.643.8 5 0.263 2 2.02 3.0 5 2 邻苯二甲酸氢钾分子量 = 204.23，0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升 (3)磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液 0.2mol/L 0.1mol/L 0.2mol/L 0.1mol/L pH NaHPO 柠檬酸 pH NaHPO 柠檬酸 2424 (毫升) (毫升) (毫升) (毫升) 10.610.7 2.2 0.40 5.2 9.28 0 2 18.711.1 2.4 1.24 5.4 8.85 6 5 17.811.6 2.6 2.18 5.6 8.40 2 0 16.812.0 2.8 3.17 5.8 7.91 3 9 15.812.6 3.0 4.11 6.0 7.37 9 3 15.013.2 3.2 4.94 6.2 6.78 6 2 14.313.8 3.4 5.70 6.4 6.15 0 5 13.514.5 3.6 6.44 6.6 5.45 6 5 12.915.4 3.8 7.10 6.8 4.55 0 5 12.216.4 4.0 7.71 7.0 3.53 9 7 4.2 8.28 11.77.2 17.32.61 2 9 11.118.1 4.4 8.82 7.4 1.83 8 7 10.618.7 4.6 9.35 7.6 1.27 5 3 10.119.1 4.8 9.86 7.8 0.85 4 5 10.319.4 5.0 9.70 8.0 0.55 0 5 NaHPO分子量 = 14.98，0.2 mol/L溶液为28.40克/升。 24 NaHPO-2HO分子量 = 178.05，0.2 mol/L溶液含35.01克/升。 242 CHO?HO分子量 = 210.14，0.1 mol/L溶液为21.01克/升。 4272 (4)柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液 氢氧化钠 钠离子浓柠檬酸盐酸(毫 (克) ?pH 度 (克) 升) 最终体积(升) NaOH (mol/L) CHO?HO HCl(浓) 6872 97% 2.2 0.20 210 84 160 10 3.1 0.20 210 83 116 10 3.3 0.20 210 83 106 10 4.3 0.20 210 83 45 10 5.3 0.35 245 144 68 10 5.8 0.45 285 186 105 10 6.5 0.38 266 156 126 10 ? ? 使用时可以每升中加入1克克酚，若最后pH值有变化，再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐 酸调节，冰箱保存。 (5)柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 mol/L pH pH mol/L mol/L mol/L 柠檬酸钠 柠檬酸 柠檬酸钠 柠檬酸 (毫升) (毫升) (毫升) (毫升) 3.0 18.6 1.4 5.0 8.2 11.8 3.2 17.2 2.8 5.2 7.3 12.7 3.4 16.0 4.0 5.4 6.4 13.6 3.6 14.9 5.1 5.6 5.5 14.5 3.8 14.0 6.0 5.8 4.7 15.3 4.0 13.1 6.9 6.0 3.8 16.2 4.2 12.3 7.7 6.2 2.8 17.2 4.4 11.4 8.6 6.4 2.0 18.0 4.6 10.3 9.7 6.6 1.4 18.6 4.8 9.2 10.8 柠檬酸CHO?HO:分子量210.14，0.1 mol/L溶液为21.01克/升。 6872 柠檬酸钠Na CHO?2HO:分子量294.12，0.1 mol/L溶液为29.41克/毫升。 36572 (6)乙酸–乙酸钠缓冲液(0.2 mol/L) 0.2 0.2 0.3 0.3 0.2 0.2 0.3 0.3 mol/L mol/L mol/L mol/L pH(pH(HAc NaAc HAc NaAc 18?) 18?) (毫升) (毫升) (毫升) (毫升) 24 0.75 9.25 5.90 4.10 .6 .8 35 1.20 8.80 7.00 3.00 .8 .0 45 1.80 8.20 7.90 2.10 .0 .2 45 2.65 7.35 8.60 1.40 .2 .4 45 3.70 6.30 9.10 0.90 .4 .6 45 4.90 5.10 9.40 0.60 .6 .8 NaAc?3HO分子量 = 136.09，0.2 mol/L溶液为27.22克/升。 22 (7)磷酸盐缓冲液 ?磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液(0.2) 0.2 0.2 0.3 0.2 0.30.2 0.3 mol/L 0.3 mol/L mol/L mol/L pH NaHPO pH 24 NaHPO NaHPO NaHPO 242424 (毫升) (毫升) (毫升) (毫升) 5.8 8.0 92.0 7.0 61.0 39.0 5.9 10.0 90.0 7.1 67.0 33.0 6.0 12.3 87.7 7.2 72.0 28.0 6.1 15.0 85.0 7.3 77.0 23.0 6.2 18.5 81.5 7.4 81.0 19.0 6.3 22.5 77.5 7.5 84.0 16.0 6.4 26.5 73.5 7.6 87.0 13.0 6.5 31.5 68.5 7.7 89.5 10.5 6.6 37.5 62.5 7.8 91.5 8.5 6.7 43.5 56.5 7.9 93.0 7.0 6.8 49.5 51.0 8.0 94.7 5.3 6.9 55.0 45.0 NaHPO?2HO分子量 = 178.05，0.2 mol/L溶液为85.61克/升。 242 NaHPO?2HO分子量 = 358.22，0.2 mol/L溶液为71.64克/升。 242 NaHPO?2HO分子量 = 156.03，0.2 mol/L溶液为31.21克/升。 242 ?磷酸氢二钠–磷酸二氢钾缓冲液(1/15 mol/L) mol/L/15Nmol/L//15mol/L//15 aHPO KHPO NaHPO mol/L//15KHPO 24242424pH pH (毫(毫(毫(毫升) 升) 升) 升) 4.92 0.10 9.90 7.17 7.00 3.00 5.29 0.50 9.50 7.38 8.00 2.00 5.91 1.00 9.00 7.73 9.00 1.00 6.24 2.00 8.00 8.04 9.50 0.50 6.47 3.00 7.00 8.34 9.75 0.25 6.64 4.00 6.00 8.67 9.90 0.10 6.81 5.00 5.00 8.18 10.00 0 6.98 6.00 4.00 NaHPO?2HO分子量 = 178.05，1/15M溶液为11.876克/升。 242 KHPO分子量 = 136.09，1/15M溶液为9.078克/升。 24 (8)磷磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液(0.05M) X毫升0.2M KPO+ Y毫升0.2N NaOH加水稀释至29毫升 24 pH(20?X (毫pH(20?X (毫 Y(毫升) Y(毫升) ) 升) ) 升) 0.37 5.8 5 7.0 5 2.963 2 0.57 6.0 5 7.2 5 3.500 0 0.86 6.2 5 7.4 5 3.950 0 1.26 6.4 5 7.6 5 4.280 0 1.78 6.6 5 7.8 5 4.520 0 2.36 6.8 5 8.0 5 4.680 5 (9)巴比妥钠-盐酸缓冲液(18?) 0.04M巴比 0.04M巴比 pH 0.2V盐酸 pH 妥钠溶液0.2N盐酸(毫升) 妥钠溶液 (毫升) 6.8 100 18.4 8.4 100 5.21 7.0 100 17.8 8.6 100 3.82 7.2 100 16.7 8.8 100 2.52 7.4 100 15.3 9.0 100 1.65 7.6 100 13.4 9.2 100 1.13 7.8 100 11.47 9.4 100 0.70 8.0 100 9.39 9.6 100 0.35 8.2 100 7.21 100 巴比妥钠盐分子量=206.18;0.04M溶液为8.25克/升 (10)Tris–盐酸缓冲液(0.05M，25?) 50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与X毫升0.1N盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。 pH X(毫升) pH X(毫升) 7.10 45.7 8.10 26.2 7.20 44.7 8.20 22.9 7.30 43.4 8.30 19.9 7.40 42.0 8.40 17.2 7.50 40.3 8.50 14.7 7.60 38.5 8.60 12.4 7.70 36.6 8.70 10.3 7.80 34.5 8.80 8.5 7.90 32.0 8.90 7.0 8.00 29.2 三羟甲基氨基甲烷(Tris)HOCH2 CH2OH CHOCH2 NH2 分子量=121.14; 0. 0. 1M溶液为12.114克/升。Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。 (11)硼酸–硼砂缓冲液(0.2M硼酸根) 0.05M硼砂0.2M硼砂0.05M硼砂 pH pH 0.2M硼酸(毫升) (毫升) (毫升) (毫升) 7.4 1.0 9.0 8.2 3.5 6.5 7.6 1.5 8.5 8.4 4.5 5.5 7.8 2.0 8.0 8.7 6.0 4.0 8.0 3.0 7.0 9.0 8.0 2.0 硼砂NaBO?HO,分子量=381.43;0.05M溶液(=0.2M硼酸根)含19.07克/升。 2472 硼酸HBO,分子量=61.84,0.2M溶液为12.37克/升。 23 硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存。 (12)甘氨酸–氢氧化钠缓冲液(0.05M) X毫升0.2M甘氨酸+Y毫升0.2NnaOH加水稀释至200毫升 pH X Y pH X Y 8.6 50 4.0 9.6 50 22.4 8.8 50 6.0 9.8 50 27.2 9.0 50 8.8 10.0 50 32.0 9.2 50 12.0 10.4 50 38.6 9.4 50 16.8 10.6 50 45.5 甘氨酸分子量=75.07;0.2M溶液含15.01克/升。 (13)硼砂-氢氧化钠缓冲液(0.05M硼酸根) X毫升0.05M硼砂+Y毫升0.2NNaOH加水稀释至200毫升 pH X Y pH X Y 9.3 50 6.0 9.8 50 34.0 9.4 50 11.0 10.0 50 43.0 9.6 50 23.0 10.1 50 46.0 硼砂NaBO?10HO,分子量=381.43;0.05M溶液为19.07克/升。 2472 (14)碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(0.1M) 2+2+Ca、Mg存在时不得使用 pH 0.1MNaCO(毫升) 0.1MNHCO(毫升) 232320? 37? 9.16 8.77 1 9 9.40 9.12 2 8 9.51 9.40 3 7 9.78 9.50 4 6 9.90 9.72 5 5 10.14 9.90 6 4 10.28 10.08 7 3 10.53 10.28 8 2 10.83 10.57 9 1 NaCO?10HO分子量=286.2;0.1M溶液为28.62克/升。 222 NHCO分子量=84.0;0.1M溶液为8.40克/升。 23 (15)“PBS”缓冲液 PH 7.6 7.4 7.2 7.0 HO 1000 1000 1000 100ml 2 NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5g NaHPO 2.2 2.2 2.2 2.2g 24 NaHPO 0.1 0.2 0.3 0.4g 24 2(测序凝胶加样缓冲液 98%去离子甲酰胺 10mol/L EDTA(pH8.0) 0.025%二甲苯青FF 0.025%溴酚蓝 甲酰胺:许多批号的试剂级甲酰胺，其纯度符合使用要求，无须再进行处理。不过，一旦略呈黄色，则应用在磁力搅拌器上将甲酰胺与Dowex XG混合床树脂共同搅拌1小时进行去离子处理，并用Whatman 18 号滤纸过滤2次，去离子甲酰胺分装成小份，充氮存于-70?。 3(常用的电泳缓冲液 缓冲液 使用液 浓贮存液(每升) Tris-乙酸(TAE) 1×:0.04mol/L Tris-乙酸 50×:242g Tris碱 0.001mol/L EDTA 57.1ml冰乙酸 100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) Tris-磷酸(TPE) 1×:0.09mol/L Tris-磷酸 10×:10g Tris碱 0.002mol/L EDTA 15.5ml85%磷酸(1.679g/ml) 40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) aTris-硼酸(TBE) 0.5×0.045mol/L Tris-硼酸 5×:54g Tris碱 0.001mol/L EDTA 27.5硼酸 20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) b碱性缓冲液 1×:50mmol/L NaOH 1×:5ml 10mol/L NaOH 1mmol/L EDTA 2ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0) cTris-甘氨酸 1×:25mmol/L Tris 5×:15.1g Tris 250mmol/L 甘氨酸 94g 苷氨酸(电泳级)(pH8.3) 0.1% SDS 50ml 10% SDS(电泳级) 说明: ?TBE溶液长时间存放后会形成沉淀物，为避免这一问，可在室温下用玻璃瓶保存5×溶液，出现沉 淀后则予以废弃。 以片都以1×TBE作为使用液(即1:5稀释浓贮液)进行琼脂糖凝胶电泳。但0.5×的使用液已具备足够 的缓冲容量。目前几乎所有的琼脂糖胶电泳都以1:10稀释的贮存液作为使用液。 进行聚丙烯酰胺凝胶垂直槽的缓冲液槽较小， 故通过缓冲液的电流量通常较大，需要使用1×TBE以提 供足够的缓冲容量。 ?碱性电泳缓冲液应现用现配。 ?Tris-甘氨酸缓冲液用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。 4(2×SDS凝胶加样缓冲液 100mmol/L Tris?HCl(6.8) 200mmol/L二硫苏糖醇(DTT) 4%SDS(电泳级) 0.2%溴酚蓝 20%甘油 不含DTT的2×SDS凝胶加样缓冲液可保存于室温，应在临用前取1mol/L贮存液现加于上述缓冲液中。 5(凝胶加样缓冲液 缓冲液 6×缓冲液 贮存温度 类型 0.25%溴酚蓝 ? 4? 0.25%二甲苯青FF 40%(W/V)蔗糖水溶液 0.25溴酚蓝 0.25%二甲苯青FF ? 室温 15%聚蔗糖(Ficoll400) 0.25%溴酚蓝 0.25%二甲苯青FF ? 4? 30%甘油水溶液 0.25%溴酚蓝 ? 4? 40%(W/V)蔗糖水溶液 碱性加样缓冲液: 300mmol/L NaOH 6mmol/L EDTA 18%聚蔗糖(Ficoll400) 0.15%溴甲酚绿 ? 4? 0.25%二甲苯青FF 使用以上凝胶加样缓冲液的目的有三:增大样品密度;以确保DNA均匀进入样品孔内;使样品呈现颜 色，从而使加样操作更为便利，含有在电块中能以可预知速率向阳极泳动的染料。溴酚蓝在琼脂糖中移动 的速率约为二甲苯青FF的2.2倍，而与琼脂糖浓度无关。以0.5×TBF作电泳液时，溴酚蓝在琼脂糖中的泳 动速率约与长300bp的双链线状DNA相同，而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同。在琼脂 糖浓度为0.5%,1.4%的范围内，这些对应关系受凝胶浓度变化的影响并不显著。 选用哪一种加样染料纯属个人喜恶。但是，对于碱性凝胶应当使用溴甲酚绿作为示踪染料，因为在碱 性pH条件下其显色较溴酚更蓝为鲜明。 6(各种pH值的Tris缓冲液 (1)各种pH值的Tris缓冲液的配制 各种pH值的Tris缓冲液的配制 所需pH值(25?) 0.1mol/L HCl的体积 7(1 45(7 7(2 44(7 7(3 43(4 7(4 42(0 7(5 40(3 7(6 38(5 7(7 36(6 7(8 34(5 7(9 32(0 8(0 29(2 8.1 26.2 8.2 22.9 8.3 19.9 8.4 17.2 8.5 14.7 8.6 12.4 8.7 10.3 8.8 8.5 8.9 7.0 某一特定pH值的0.05mol/L Tris缓冲液的配制:将50ml 0.1mol/L Tris碱溶液与上表所示相应体积 (单位:ml)的0.1ml/L HCl混合，加水将体积调至100ml (2)温度对50mmol/L Tris?HCl液pH值的影响 4? 25? 37? 8(1 7(5 7(2 8(2 7(6 7(3 8(3 7(7 7(4 8(4 7(8 7(5 8(5 7(9 7(6 8(6 8(0 7(7 8(7 8(1 7(8 8(8 8(2 7(9 8(9 8(3 8(0 9(0 8(4 8(1 9(1 8(5 8(2 9(2 8(6 8(3 9(3 8(7 8(4 9(4 8(8 8(5 7(常用缓冲液的pKa值 缓冲分子pKa 缓冲范围 液 量 值 aTris 12.1 8.08 7.1,7.9 HEPES 283.3 7.47 7.2,8.2 b cMPOS 209.3 7.15 6.6,7.8 PIPES 304.3 6.76 6.2,7.3 d eMES 195.2 6.09 5.4,6.8 a:三羟甲基氨基甲烷;b:N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磷酸;c:3-(N-吗啉代)丙磺酸;d:N，N’- 双(2-乙磺酸)哌嗪;e:2-(N-吗啉代)乙磺酸。 8(温度对常用缓冲液pH的影响 pKa(20 缓冲体系 ?pKa/10? ?) Mes 6.15 -0.110 Ada 6.60 -0.110 PiPes 6.80 -0.085 Aces 6.90 -0.200 Bes 7.15 -0.160 Mops 7.20 -0.013 Tes 7.50 -0.200 Hepes 7.55 -0.014 Tricine 8.15 -0.210 Tris 8.30 -0.310 Bicine 8.35 -0.180 Glycylgly 8.40 -0.280 cine 9(标准缓冲液pH值与温度对照表 温度 四草酸氢钾 邻苯二甲酸氢钾 混合磷酸盐 硼砂 ? 0.05M 0.05M 0.025M 0.01M 5 1.67 4.00 6.95 9.39 10 1.67 4.00 6.02 9.33 15 1.67 4.00 6.90 9.28 20 1.68 4.00 6.88 9.23 25 1.68 4.00 6.86 9.18 30 1.68 4.01 6.85 9.14 35 1.69 4.02 6.84 9.11 10.常用作缓冲剂的酸解离常数 氯化钾-盐酸缓冲液(pH1.0-2.2) 甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05mol/l pH2.2-3.6) 邻苯二钾酸氢钾-盐酸缓冲液(pH2.2-4.0) 磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH2.6-7.6) 柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(0.1mol/l pH3.0-6.2) 乙酸-乙酸钠缓冲液(0.2mol/l pH3.7-5.8) 二甲基戊二酸-氢氧化钠缓冲液(pH3.2-7.6) 丁二酸-氢氧化钠缓冲液(pH3.8-6.0) 邻苯二钾酸氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH4.1-5.9) 磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2mol/l pH5.8-8.0) 磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH5.8-8.0) Tris-HCl缓冲液(0.05mol/l pH7-9) 巴比妥-盐酸缓冲液(pH6.8-9.6) 2,4,6-三甲基吡啶-盐酸缓冲液(pH6.4-8.3) 硼砂-硼酸缓冲液(pH7.4-8.0) 硼砂缓冲液(pH8.1-10.7) 甘氨酸-氢氧化钠缓冲液(pH8.6-10.6) 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(0.1mol/l pH9.2-10.8) 硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲液(pH8.0-10.2) 二乙醇胺-盐酸缓冲液(pH8.0-10.0) 硼砂-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/l硼酸根)(pH9.3-10.1) 磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液(pH11.0-11.9) 氯化钾-氢氧化钠缓冲液(pH12.0-13.0) 广泛围缓冲液(pH2.6-12.0) 离子强度恒定的缓冲液(pH2.0-12.0) 总黄酮 生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 简介 近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素 " 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。 功能主治与用法用量 功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。 不良反应与注意 不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应. 洛伐他丁 【中文名称】: 洛伐他丁 【英文名称】: Lovastatin 【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯 【化学结构式】: 洛伐他丁结构式 【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。 他汀类药物 他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较 辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。 体内过程 洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意 大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。 红曲米 天然降压降脂食品——红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。 红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K( Monacolin-k ) 或 称 洛 伐 他 汀 ， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下: 1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。说明红曲降糖功能显著。 3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 压乐胶囊 压乐胶囊成分 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊 的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” 通 知 各地消费者: 为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起， 正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司 生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。 按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明做以下相应调整: 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”， 改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 北京鑫康胜生物技术开发有限公司 2011年4月6日 本店郑重声明:不卖假货! 每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~ 我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款! 谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～ 浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc 最佳答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～ 分享给你的朋友吧: 新浪微博 回答时间:2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-22 11:52 | 提问者:匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。 串货的种类有以下3种: 1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。 2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。 恶意串货形成的5个大的原因: 1.市场饱和; 2.厂商给予的优惠政策不同; 3.通路发展的不平衡; 4.品牌拉力过大而通路建设没跟上; 5.运输成本不同导致经销商投机取巧。 对厂家来说:——害处 可追溯性差，出了事搞不清状况。 价格体系混乱长远看影响品牌发展。 消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。 当然也有好处。所以窜货屡禁不止 这里学问不小，可以慢慢交流。 新浪微博 回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一 红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配， “红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且 到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” •“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药 6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。 1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。 1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。 6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来 全面逆转并发症，拯救心脑肝肾