警惕果实蝇属新种——入侵果实蝇

警惕果实蝇属新种——入侵果实蝇 警惕果实蝇属新种——入侵果实蝇 2008年第3期植物检疫PLANTQUARANTINE 警惕果实蝇属新种——入侵果实蝇 马菲曹逸霞陈乃中 (中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所北京100029) WarrminganewspeciesofBactrocera--BactrocerainvadentsDreweta1.MaFei,CaoYixia,ChenNaizhong (InstituteofAnimalandPlantQuarantine,ChineseAcademyofInspectionandQuarantine,10029) AbstractBactrocerainvadentsDreweta1.iSanewspeciesofthepest.whichhasrecentlybeenintroducedinto BhutanandthreateningChina.Itstaxonomy,distribution,hostplants,biological,ecologicalandmorphological characteristicsarereviewed. KeywordBactrocerainvadents,biologyandecology,morphologicalcharacteristic,plantquarantine 摘要入侵果实蝇是近年发现的果实蝇属新种,其入侵性强,寄主广泛,是一种危险 性害虫.该虫最 近传入不丹,已经对我国构成威胁.本文就其入侵现状,危害情况,生物生态学,形态 特征等作一简述. 关键词入侵果实蝇生物生态学形态特征植物检疫 中图分类号S4l一30,S436.6 入侵果实蝇[(BactrocerainvadentsDreweta1.)2寄主范围 2005]为近年命名的果实蝇属新种,其入侵性强,寄入侵果实蝇自发现以来,其寄主 名单不断扩 主广泛,目前已知危害多种经济水果作物,是一种增,目前文献中有的寄主植 物包括:芒果,番石 危险性害虫.入侵果实蝇最初发现于东南亚的斯榴,柑橘类,番木瓜,枇杷,鳄梨,腰果,番茄,辣椒, 里兰卡,自2003年起,在非洲大陆迅速蔓延,几年葫芦,几种非洲野生植物(如马钱子). 时间扩散至10余个国家口】.近年,入侵果实蝇在入侵果实蝇主要危害水果作物,以芒果为主. 亚洲也出现扩散趋势,2005年印度南部报道发现该坦桑尼亚进行饲喂试验的结果明,该虫喜食芒 虫,2007年传人不丹.不丹南部与印度交界,东,果,枇杷,番石榴,柚子,其次是柑橘,葫芦,番木瓜, 北,西三面与中国接壤,入侵果实蝇对我国已存在鳄梨.估计入侵果实蝇可能危害的水果作物范围 入侵风险,应引起我国植物检疫部门警惕.本文就会更广,其寄主范围仍需进一步研究j. 其入侵现状,危害情况,生物生态学,形态特征等作3地理分布 一 简述,为该虫检疫提供参考.据Dreweta1.(2005)报道,最初只认为入侵果 1分类实蝇属于亚洲某复合种,其起源和种类未知,疑来 分类地位:双翅目(Diptera),实蝇科(Tephritid.自于印度次大陆.该虫在非洲发现之前,仅斯里兰 ae),寡鬃实蝇亚科(Dacinae),寡鬃实蝇族(Daci.卡在早期的寡鬃实蝇监测中,使用性诱剂诱捕到该 ni),果实蝇属(Bactrocera).虫.在非洲发现之后,K.Tsuruta对采自斯里兰卡 2005年,Drew,Tsuruta和White根据该虫在非的大量寡鬃实蝇标本进行了鉴定,证实入侵果实蝇 洲大陆迅速入侵的特性而正式对其命名为"Bactro一起源于斯里兰卡?』. cerainvadents",并认为人侵果实蝇属于橘小实蝇复自2003年起,入侵果实蝇在非洲大陆迅速扩 合种(该复合种包括50多个姐妹种,均起源于东散.2003年2月,肯尼亚海岸省Tiwi 县在进行例 方),其形态特征与起源于东南亚的橘小实蝇[Bac-行检查时,Manrakhan在McPhail 诱捕器(诱剂为 troceradorsal~(Hende1)]和斯里兰卡的BactroceraNuLure蛋白)中发现一头入侵果 实蝇雌虫,几天后 kandiensis(Drew&Hancock)十分相似?.在Shimba山的Strychnosmellodora果 实中发现一雄 收稿日期:2007—10—11 —-—— 167—-—— 2008年第3期植物检疫PLANTQUARANTINE 虫.肯尼亚为非洲大陆首次报道发现入侵果实蝇 的国家,但也许并不是该虫进入非洲的第一站,之 前在其他地区可能未引起注意.2003年12月,坦 桑尼亚在Matombo一市场里的芒果中发现入侵果 实蝇.2004年5月在苏丹,6月在贝宁,7月在乌干 达,1O月在多哥均使用甲基丁香酚诱剂诱到入侵 果实蝇.2004年8月,喀麦隆发现该虫危害寄主果 实.2004年1O月,塞内加尔通过圆酵母液体诱剂 诱到入侵果实蝇.2005年1月,加纳,尼日利亚同 样使用甲基丁香酚诱剂诱到入侵果实蝇.此外,科 摩罗,刚果也报道有该虫发生,但首次发现时间 不详. 2005年5,8月,印度南部在监测中发现了入 侵果实蝇.2007年,不丹也报道发现该虫,说明该 虫已从印度向其东北方向蔓延. 目前入侵果实蝇在世界上的分布地区为:斯里 兰卡,肯尼亚,坦桑尼亚,苏丹,贝宁,喀麦隆,乌干 达,塞内加尔,多哥,科摩罗,刚果,加纳,尼日利亚, 印度,不丹. 4危害情况 入侵果实蝇最初在肯尼亚和坦桑尼亚被发现 时,明显危害芒果.而近来的发现大多为诱捕获 得,缺乏危害寄主的具体数据.入侵果实蝇在形态 上与橘小实蝇十分相似,而橘小实蝇是一种世界性 检疫害虫,被称之为水果的"头号杀手",故入侵果 实蝇也被认为具有极大的经济危害. 5生物生态学 入侵果实蝇为低地害虫.在肯尼亚不同位点 的调查结果表明,大多数位点,尤其是在低海拔地 区,入侵果实蝇常同当地的芒果小条实蝇(Ceratitis cosyra)竞争一果,但通常前者发生数量高于后者. 每kg果中发生入侵果实蝇3.O,97.2头,而且显 然发生数量与海拔高度成反比关系J.坦桑尼亚 2004,2005年的调查结果表明,入侵果实蝇大多发 生在中,低海拔地区,海拔范围为380,520m,通常 在芒果和番石榴果期发生达到高峰J. 贝宁在2005年2,6月于芒果果园中调查实 蝇种类,共发现8种实蝇,其中4种具有经济影响, 入侵果实蝇为其中之一,其余3种为:芒果小条实 蝇(Ceratitiscosyra),五斑小条实蝇(Ceratitisquinar- ia),Ceratitissilvestrii.若不同芒果品种成熟的物候 期相同,则旱季芒果小条实蝇为发生优势种,而雨 季时入侵果实蝇为发生优势种.从5月中旬始,果 园中诱捕到的入侵果实蝇数量大于芒果小条实蝇. 前者对芒果的危害也更重,从4月初至6月,果实 平均损失率由12%升至50%L4J. 人工饲养条件下,从卵至成虫羽化所需时间为 25d.其中,卵孵化为幼虫需1.2d,幼虫期为 11.1d,蛹期12.4d.成虫羽化后,雌虫可存活75.1 d,雄虫存活86.4d.平均净繁殖力和净生育力分 别为794.6和608.1,平均每天产卵18.2粒.种群 增长率为l1%/d,每代平均寿命为31dJ. 6形态特征 Dreweta1.(2005)对入侵果实蝇成虫的形态特 征进行了详细描述J. 6.1雄性成虫形态特征(图1) 图1入侵果实蝇雄性成虫(源自Dreweta1.) 头:头顶长1.62mm.额部长为宽的1.36倍, 红褐色.额眶鬃周围,前中隆起部为暗褐色.上额 眶鬃1根,下额眶鬃2根,发达,黑色.新月片浅褐 色.单眼三角区黑色.头顶浅褐色.颜部长 0.51ram,黄褐色,每侧触角沟处有一中到大型椭圆 形黑斑.后头全为红褐色(少数有黑色盾片的标本 在红褐基色上有深褐至黑色斑),复眼四周黄褐色; 眼后鬃4,8根,发达,黑色.触角的柄节和梗节红 褐色,鞭节红褐色,端部及外表深褐色;各节长分别 为0.2mm,0.31mm,0.86mm. 胸:盾片基色多为深黄褐色,少数为黑色,其色 斑有变异(图2).若为深黄褐色,大多数标本有深 褐色矛尖形色斑.胸侧区域黑褐色至黑色,下为红 2008年第3期植物检疫PLANTQUARANTINE 褐色.以下部位为黄色:肩胛片,中胸中侧片,上背 侧片前缘至前背侧片鬃宽度的前面部分,伸至下面 的腹侧片前缘凸起的横向斑,下侧片前面3/5部分 (余黑色),后胸侧片(后端黑色),窄至中等宽度的 终止于或略伸过于翅内鬃的缝后纵向色条.后胸 背板两侧黑色,中部红褐色.鬃:端小盾鬃,小盾前 鬃,翅内鬃,前后翅上鬃,中侧鬃,前后背侧鬃及2 对肩内鬃. 器餐\,<,l.,, 图2入侵果实蝇盾片的不同色斑类型(源自 Dreweta1.) 足:腿节全部为黄褐色,前足胫节淡黄褐色至 暗褐色,中足胫节基部为黄褐色,端部较淡,后足胫 节深褐色,跗节全部为黄褐色. 翅:翅展5.4,6.9mm;bc,C室无色,仅C室的 前端角上有微刺;翅其余部分除SC室暗褐色外均 为无色,暗褐色窄前缘带伸到R+脉,端仍窄,刚好 终止于R+脉端之后,浅褐色窄臀纹在翅边缘前终 止;A+cu脉周围聚集浓密微刺. 腹:卵形,背板可活动,第3背板上有栉毛.第 1背板橘褐色,有窄暗褐色至黑色的侧边缘;第2背 板橘褐色,两侧边缘为窄暗褐色至黑色,窄横向暗 褐色至黑色条带穿过中心区域,但未到达两侧边 缘;第3,5背板橘褐色,带有"T"型色斑,其横向黑 带穿过第3背板前缘,颜色深浅有变化,有时侧边 扩张至仅在后亚中部位留下一小块橘褐色区域;窄 至中等宽度的中部暗褐色至黑色纵条纹伸过第3, 5背板,这3个背板侧面均有暗褐色至黑色窄边. 第5背板沿前缘外边的1/3通常有暗褐色至黑色 条带,沿侧边向后扩张.第5背板上的背腺卵形, 比橘褐色底色略暗.侧尾叶后叶短,第5腹板后缘 深凹. 6.2雌性成虫形态特征 雌虫与雄虫相似,除了A+cu周围无浓密聚 集的微刺;第3背板上无栉毛.产卵器橘褐色,端 部趋向暗褐色,背腹较扁,背后观向后变细.产卵 器基节长度与第5背板长度的比例为0.9:1.产 卵器针形,长1.6mm(可供综合研究的雌虫数量 少),是dm室的0.71倍(沿后边缘测量). 6.3与近缘种的异同 人侵果实蝇与橘小实蝇,B.kandiensis形态类 似,Dreweta1.(2005)对这3种实蝇进行了比较J. 虽然有少数人侵果实蝇标本与橘小实蝇几乎无法 区分,但大多数区别明显.人侵果实蝇与橘小实蝇 及B.kandiensis的不同之处在于:人侵果实蝇盾片 基色为暗橘褐色,带有暗褐色至黑色的矛尖形色斑 (大多数标本).与橘小实蝇区别在于前者阳茎较 长,缝后纵向色条较窄;与B.kandiensis区别在于 前者腿节全部为黄褐色.进一步的区别特征在于 bm室上部,br室基部的区域.人侵果实蝇和橘小 实蝇在毗邻bm室处的裸露无色区域长度为此翅室 的1/2,而B.kandiensis此区域更长,且为非常浅的 暗褐色. 7检疫意义 目前,许多发达国家已对人侵果实蝇这一实蝇 新种密切关注,并已发布风险预警.北美洲植物保 护组织植物检疫预警系统(NAPPOPhytosanitaryA— lertSystem)对人侵果实蝇疫情一直在进行追踪报 道.欧洲与地中海植物保护组织已将人侵果实蝇 列人风险预警名单(EPPOAlertList),目前EPPO 范围内的风险评估正在进行中. 人侵果实蝇随水果贸易进行远距离传播的可 能性很大.我国检疫部门对来自人侵果实蝇疫区 的寄主植物应实行严格查验,尤其是水果作物,以 避免这种高风险实蝇进人我国境内.此外,在进行 实蝇监测中,应密切关注人侵果实蝇的发生疫情. 参考文献 1DrewRAI,TsyrutaK,WhiteIM.Anewspeciesofpestfruitfly (Diptera:Tephritidae:Dacinae)fromSriLgllkaandAfrica.Afri— CanEntomology,2005,13(1):149,154. 2MwatawalaMW,MeyerMde,MakundiRH,eta1.Seasonalityand hostutilizationoftheinvasivefruitfly,Bactrocerainvadens(Dipt., Tephfitidae)incentralTanzania.JournalofAppliedEntomology, 2006,130:9/10,530—537. 3EkesiS,NdefituPW,RwomushanaI.Fieldinfestation,lifehistory anddemographicpamInetersofthefruitflyBactrocerainvadens (Diptera:Tephritidae)inAfrica.Bulletin0fEntomologicalRe- search,2006,96(4):379—386. 4VayssieresJF,GoergenG,LokossouO.eta1.AnewBactm speciesinBeninamongmangofruitfly(Diptera:Tephritidae)spe- cies.Fruits(Paris).EDPSciences.2005,60(6).371377.