遗传的基本规律与伴性遗传练习

遗传的基本规律与伴性遗传练习 第 1 页 共 6 页 阶段质量评估(四) 遗传的基本规律与伴性遗传 (时间:45分钟 满分:50分) 一、选择(每小题2分，共24分) 1(测交法可用来检验F是不是纯合子，其关键原因是( D ) 1 A(测交子代出现不同的表现型 B(测交不受其他花粉等因素的影响 C(与F进行测交的个体是隐性纯合子 1 D(测交后代的表现型及比例直接反映F的配子类型及比例 1 2((2016?日照调研)已知某玉米的基因型为YYRR，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是( C ) A(YYRR B(YYRr C(yyRr D(YyRr 3(下图所示杂合子的测交后代会出现性状分离比1?1?1?1的是( C ) 4(在家鼠中短尾(T)对正常尾(t)为显性。一只短尾鼠与一只正常鼠交配，后代中正常尾与短尾比例相同;而短尾类型相交配，子代中有一类型死亡，能存活的短尾与正常尾之比为2?1，则不能存活类型的基因型可能是( A ) A(TT B(Tt C(tt D(TT或Tt 5(某生物种群中，隐性个体的成体没有繁殖能力。一个杂合子(Aa)自交，得到子一代(F)个体。F个体自由交配，F中有繁殖能力的个体占F总数的( A ) 1122 A(8/9 B(1/9 /6 D(2/3 C(5 6((2016?福州期末)果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F全为红眼，F白眼?红眼,1?3，但是白眼只出现于雄性，下12 列叙述正确的是( D ) A(实验结果不能用孟德尔分离定律解释 B(从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C(将F中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇 2 D(要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 第 2 页 共 6 页 7((2016?梅州一模)如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述不正确的是( B ) ( A(此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组 B(该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲 C(该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 D(若再生一个女儿，患两种病的概率是1/8 8(玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性，茎秆紫色(Y)对绿色(y)为显性，两对性状独立遗传。以基因型为ddYY和DDyy的玉米为亲本杂交得到的F自交产生F。选取F中的高秆绿茎122植株种植，并让其相互授粉，则后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例为( B ) A(5?1 B(8?1 C(3?1 D(9?7 9(下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法正确的是( C ) 1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体?F 1 纯合显性雄性个体?F 方法2:纯合隐性雌性个体×1 结论:?若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 ?若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。 ?若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。 ?若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A(“方法1，结论??”能够完成上述探究任务 B(“方法1，结论??”能够完成上述探究任务 C(“方法2，结论??”能够完成上述探究任务 D(“方法2，结论??”能够完成上述探究任务 10.(2016?东营质检)菜豆种皮的颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制黑色素的合成(A—显性基因—出现色素，AA和Aa的效应相同)，B基因为修饰基因，淡化颜色的深度(B—显性基因—修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化)。现有亲代种子P(纯种、白色)和P(纯12种、黑色)，杂交实验如图所示，则下列有关推断错误的是( A ) A(P和P的基因型分别为AABB和aabb 12 B(F的基因型是AaBb 1 C(黑色个体的基因型有2种 D(F种皮为白色的个体基因型有5种 2 第 3 页 共 6 页 11(某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅?圆眼残翅?棒眼长翅?棒眼残翅的比例，雄性为3?1?3?1，雌性为5?2?0?0，下列错误的是( C ) A(圆眼、长翅为显性性状 B(决定眼形的基因位于X染色体上 C(子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3 D(子代雌性中可能存在与性别有关的致死现象 12((2016?德州一模)果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下面为该性状遗传系谱图，已知?无突变基因。下列说法错误的是( C ) 3 A(该突变性状由X染色体上隐性基因控制 B(果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 C(?的突变基因来自于? 112 D(果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降 二、非选择题(除特别注明外，每空1分，共26分) 13((9分)矮牵牛的花瓣中存在着三种色素:红色色素、黄色色素和蓝色色素;花瓣的颜色除了红色、黄色和蓝色外，还有红色与蓝色混合呈现紫色、蓝色与黄色混合呈现绿色、缺乏上述三种色素时呈现白色;各种色素与其基因的关系如下图，控制相关酶合成的基因均为显性，当B存在时黄色素会全部转化为红色素，当E基因存在时白色物3只能转化为白色物4，当E基因不存在时白色物3会在D基因控制下转化为黄色素。请联系图解回答下列问题: G途径一:白色物1――?蓝色素 AB途径二:白色物2――?黄色素――?红色素 E 途径三:白色物3――?白色物4 (1)如果仅考虑途径一(G、g)和途径二(A、a;B、b)，纯种紫色矮牵牛(甲)与另一种纯种蓝色矮牵牛(乙)杂交，F的表现型为________，F自交，F的表现型及比例为9紫色?3绿112 色?4蓝色。则亲本基因型分别是:甲________、乙________(按字母顺序写);F紫色矮2牵牛中能稳定遗传的占________。 (2)如果仅考虑途径一(G、g)和途径三(B、b;D、d;E、e)，两纯合亲本 第 4 页 共 6 页 (BBDDeeGG×BBddeegg)杂交，F的花色为________，F自交，F的表现型及比例为112 ______________________________________。 (3)如果三条途径均考虑，两株纯合亲本杂交，F自交(已知F不含d基因)，F的表现112型及比例为13紫色?3蓝色。推测F的基因型为________________(按字母顺序书写)，两1 亲本的表现型分别为_________________________________________________________ 或________________________。 解析:(1)纯种紫色矮牵牛(甲)的基因型为AABBGG～纯种蓝色矮牵牛(乙)的基因型为aaBBGG或aabbGG～则这两个品种杂交～F的基因型为AaBBGG或AaBbGG～表现型1 均为紫色。F自交～F的表现型及比例为9紫色?3绿色?4蓝色(该比例为9?3?3?1的12 变式)～说明F的基因型中有两对是杂合的～即F的基因型为AaBbGG～则亲本乙的基因11 占9/16型只能为aabbGG。F紫色矮牵牛的基因型为A_B_GG()～能稳定遗传的紫色个体2 (AABBGG)占1/16～则在F紫色矮牵牛中能稳定遗传的占1/9。(2)BBDDeeGG×BBddeegg～2 F的基因型为BBDdeeGg～表现型为紫色。F(BBDdeeGg)自交～F的基因型为112 9/16～紫色3/16～红色3/16～蓝色BBD_eeG_()、BBD_eegg()、BBddeeG_()、 1/16～白色BBddeegg()～因此～F的表现型及比例为紫色?红色?蓝色?白色,9?3?3?2 1。(3)F表现型为13紫?3蓝～说明所有F个体均无黄色素、均有蓝色素～故F必含有221BB、GG,题中已知F不含有d基因～因而F基因型只能是AaBBDDEeGG～则两纯合亲11 本的基因型为AABBDDEEGG(紫色)×aaBBDDeeGG(紫色)～或AABBDDeeGG(紫色)×aaBBDDEEGG(蓝色)～因此～两亲本的表现型分别为紫色×紫色或紫色×蓝色。 :(1)紫色 AABBGG aabbGG 1/9 (2)紫色 紫色?红色?蓝色?白色,9?3?3?1 (3)AaBBDDEeGG 紫色×紫色 紫色×蓝色 14((7分)杜氏肌营养不良症(简称DMD)是一种单基因遗传病，患者的骨骼肌会发生进行性萎缩，进而丧失行走能力。下图1为DMD家系图(已知2号不携带该病的致病基因)。请回答: (1)由图1可知，DMD的遗传方式是____染色体的____________遗传。 (2)调查发现，1号和2号之前的多代家族成员均未出现DMD患者，则出现3号患病的原因最可能是___________________________________________________________________ 第 5 页 共 6 页 ________________________。 (3)4号和5号再生育一个患病孩子的概率为________，因此，当4号再次怀孕时需要对胎儿进行产前诊断。医生扩增了该家庭部分成员的DMD基因所在染色体上的特异性DNA片段(非基因片段)，将扩增产物进行电泳分离获得DNA条带(如图2)，以确定胎儿相应染色体的来源。根据检测结果，你是否建议4号生下孩子,___________，理由是____________ ___________________________________________________________________。(2分) 15((10分)(2016?济宁一模)某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下问题: 基因组成 表现型 显性纯合 杂合 隐性纯合 等位基因 红花 白花 A/a 宽叶 窄叶 B/b C/c 粗茎 中粗茎 细茎 (1)该植物种群内，共有________种表现型，其中杂合红花窄叶细茎有________种基因型。 (2)若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则M×N后，F中红花植株占________，1 中粗茎窄叶红花植株占________。 (3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图所示(不考虑交叉互换)，则让植株M自交，F红花窄叶子代中基因型为AAbbcc的比例为1 ________。 (4)若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗，使B、b基因从原染色体(如上图所示)随机断裂，然后随机结合在C、c所在染色体的上末端，形成末端易位。已知单个(B或b)基因发生染色体易位的植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的。现有一植株在幼苗时给予电离辐射处理，欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，最简便的方法是:____________。 对结果及结论的分析如下(只考虑B、b和C、c基因所控制的相对性状): ?若出现6种表现型子代，则该植株______________________________________; ?若不能产生子代个体，则该植株发生_______________________________; ?若子代表现型及比例为:宽叶粗茎?窄叶细茎?窄叶中粗茎,1?1?2，则B和b基因都连在了C、c所在染色体的上末端，且____________________________________。(2分) 解析:(1)据表格信息分析～该植物种群内～共有2×2×3,12种表现型～杂合红花窄叶细茎有AaBbcc、AABbcc、Aabbcc 3种基因型。(2)M×N即AaBbCc×aabbcc～F中红1花植株比例考虑亲本的Aa×aa～即FAa(红花)比例为1/2。中粗茎窄叶红花植株AaBbCc1 第 6 页 共 6 页 和AabbCc比例为1/2×1×1/2,1/4。(3)植株M(AaBbCc)自交～据图分析～植株M(AaBbCc)产生的配子及比例为1AbC?1aBc?1Abc?1aBC。F基因型为AAbbcc的比例是1/4×1/41 ,1/16,F白花宽叶(aaBB)比例为1/2×1/2,1/4只考虑Ab和aB所在这对染色体形成相关1 配子Ab和aB概率都是1/2～故F红花窄叶比例为1,1/4,3/4～故F红花窄叶子代中基11因型为AAbbcc的比例是(1/16)?(3/4),1/12。(4)让该植株自交～观察并统计子代表现型和比例。若没有发生染色体易位～则BbCc自交～子代为(1宽叶?3窄叶)(1粗茎?2中粗茎?1细茎)～有6种表现型。若单个(B或b)基因的染色体易位～则植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的～则BbCc自交～不会产生子代。若B和b基因连在了C、c所在染色体的上末端～那么有两种情况:?B基因连在C基因所在的染色体上～b基因连在c基因所在的染色体上～则BbCc自交～产生配子为1BC?1bc～故子代为1BBCC(宽叶粗茎)?1bbcc(窄叶细茎)?2BbCc(窄叶中粗茎),?B基因连在c基因所在的染色体上～b基因连在C基因所在的染色体上～则BbCc自交～产生配子为1bC?1Bc～故子代为1bbCC(窄叶粗茎)?1BBcc(宽叶细茎)?2BbCc(窄叶中粗茎)。 答案:(1)12 3 (2)1/2 1/4 (3)1/12 (4)让该植株自交，观察子代表现型 ?没有发生染色体易位 ?单个(B或b)基因的染色体易位 ?B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色体上