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伴性遗传练习

2017-10-17 10页 doc 75KB 22阅读

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伴性遗传练习伴性遗传练习 基因在染色体上和伴性遗传练习 一 选择题 1(某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于 A(常染色体上 B(X染色体上 C(Y染色体上 D(性染色体上 2(右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A(该病是显性遗传病,?—4是杂合体B(?—7与正常男性结婚,子女都不患病 C(?—8与正常女性结婚,儿子都不患病D(该病在男性人群中的发病率高于女性人群 3(人类的精子中含有的染色体是( ) A(44+XY B(23+X或23+Y C(22+X或22+Y D(44+X...
伴性遗传练习
伴性遗传练习 基因在染色体上和伴性遗传练习 一 选择题 1(某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于 A(常染色体上 B(X染色体上 C(Y染色体上 D(性染色体上 2(右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A(该病是显性遗传病,?—4是杂合体B(?—7与正常男性结婚,子女都不患病 C(?—8与正常女性结婚,儿子都不患病D(该病在男性人群中的发病率高于女性人群 3(人类的精子中含有的染色体是( ) A(44+XY B(23+X或23+Y C(22+X或22+Y D(44+XX 4(男性色盲与女性正常(纯合)者结婚,分析将来所生子女的情况是 ?男孩出现色盲的可能性是1/4;?女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2;?女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4;?不论男孩、女孩都不会出现色盲;?女孩全是色盲基因携带者。 A(?? B(?? C(?? D(?? 5(一对夫妇色觉都正常,但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于 A(祖父 B(祖母 C(外祖父 D(外祖母 6(人类下列的哪一种细胞中,正常情况下,决定性别的染色体有可能是一个 A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.神经细胞 D.卵原细胞 7(失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是 ( ) A(常染色体 B(X染色体 C(Y染色体 D(线粒体 8(正常女性与遗传性佝偻病男性婚配,其子女中唯有女儿患病,该患病女儿与正常男性婚配,其子女中可能有一半患病,患儿的基因型是 ( ) B BbbA.XYB.XY C.XY D.XY 9(基因型为AaB的绵羊,产生的配子名称和种类可能是( ) AaA.卵细胞;XB,XB B.卵细胞;AB,aB BBC.精子;AX,AY,aX,aY D.精子;AB,aB 10(.一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是( ) A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8 11(下列有关性别决定的叙述,正确的是 A(XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B(同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 C(含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D(各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 12(一对色盲夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源 1 A(精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 B(精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 C(卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 D(卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 13(一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是 ( ) A(患儿的X染色体来自母方 B(患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C(该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D(该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条 14(熊猫的精原细胞有42条染色体,且性别决定为XY型,则次级精母细胞处于分裂后期时,细胞内染色体的可能组成是:( ) ?40条常染色体+XX; ?40条常染色体+YY;?20条常染色体+X; ?20条常染色体+Y A(?? B(?? C(?? D(?? 15(一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( ) A(l/8 B(1/4 C(0 D(1/2 1(将基因定位于染色体上的科学家是: A(沃森和克里克 B(孟德尔 C(摩尔根 D(薛定谔 2(下列说法错误的是 A(纯合体自交后代都是纯合体 B(R和r分别控制花的红色和白色,是一对等位基因 bC(基因型AAXY的生物是杂合子 D(兔的长毛和短毛是相对性状 3(果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传,显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中,通过眼色就可直接判断果蝇的性别 A(白眼雌蝇×白眼雄蝇 B(杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇 C(白眼雌蝇×红眼雄蝇 D(杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇 4(下图所示的红绿色盲患者家系中,?的红绿色盲致病基因来自于I代中的 10 A(I B(I C(I D(I 1234 5(红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为( ) A(小于a、小于b B(大于a、大于b C(小于a、大于b D(大于a、小于b 6(血友病的遗传情况不可能出现的一项是( ) A.患病母亲将致病基因传给女儿 B.患病母亲将致病基因传给儿子 C.患病父亲将致病基因传给女儿 D.患病父亲将致病基因传给儿子 7(对下列示意图所表示的生物学意义的描述,错误的是( ) 2 ?甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1,8 ?乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条 ?丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 w?丁表示雄果蝇染色体组成图,其基因型可表示为AaXY A(???? B(??? C(??? D(?? 8(下列有关红绿色盲的叙述中,不正确的是( ) A(女儿色盲,父亲一定色盲 B(母亲色盲,儿子一定色盲 C(女儿不色盲,父亲可能色盲 D(母亲不色盲,儿子不可能色盲 9(一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因 A(父亲的精子在形成过程中,减数第一次分裂X、Y染色体没有分开 B(父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开 C(母亲的卵细胞在形成过程中,减数第一次分裂一对性染色体没有分开 D(母亲的卵细胞在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开 10(雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交,其子代的性别表现是 ( ) A(子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶 B(子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶 C(子代雌雄各半,全为宽叶 D(子代中宽叶雌株?宽叶雄株?狭叶雄株?狭叶雌株=1?1?1?1 11(下图所示的人类遗传病系谱中,可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是 A B C D 12(一对表现正常的夫妇生有一患血友病的儿子,若再生一个女孩,患病的可能性为( ) A(0 B(1/4 C(1/2 D(1 13(父亲将其染色体,通过儿子传至孙女体细胞中大约有多少条( ) A(23条 B(46条 C(0,23条 D(0,22条 14(某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为 A(血友病为X染色体上的隐性基因控制 B(血友病由X染色体上的显性基因控制 C(父亲是血友病基因携带者 D(血友病由常染色体上的显性基因控制 15(有关性染色体及其遗传特性的叙述,正确的是 A(性染色体上的基因只决定生物的性别 B(X、Y染色体由于形态大小不一样,所以不属于同源染色体 C(性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔的分离定律 D(在Y染色体上没有色觉基因 二 非选题 16(已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇,夫 3 妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。 (1)据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析,此夫妇的基因型为:男 ;女 。 (2)医生建议这对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。 假如你是医生,你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为 ,。 (3)这对夫妇若想要一个健康的后代,最好生一个 孩。 理由是 。 17(下图是患甲病(显性基因,,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题: (1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病,则亲代之一必___________;若?与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。 5 18(下图为血友病患者的家谱图,已知血友病基因(h)的等位基因是(H),据此分析并回答问题: (1)写出下列个体可能的基因型: ?___________;?___________;?___________;?___________;?___________。 146715(2)若?和?再生一个男孩,该男孩患血友病的可能性是___________,若再生一个孩子,,2 该孩子患血友病男孩的可能性是___________,若再生一个女孩,该女孩患血友病的可能性是___________。 16(果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同。右图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题: (1)在减数分裂形成配子时,X、Y染色体彼此分离发生在第 次分裂。 (2)若在A段上有一基因“E”,则在C段同一位点可以找到基因 ;此区段一对基因的遗传遵循 定律。 4 (3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病几率为 ;如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病率为 。 (4)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干,请通过一次杂交实验,确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段。 实验步骤:?选用纯种果蝇做亲本,雌性亲本表现型为 ,雄性亲本表现型为 。?用亲本果蝇进行杂交。?观察子代果蝇的性状并统计记录结果。 结果分析:若 ,则H、h基因位于 段。 17(下图为果蝇细胞分裂图 (1)图?的细胞叫_____________。 (2)若图?中的a与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇,则b的染色体类型为______________(X或Y)。 (3)(已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制的,刚毛(B)对截毛(b)为显性;控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性(如右图所示)。 A(若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传: BBBb ? 果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XY(如图所示)和XY外,还有________ ________; ? 现将两只刚毛果蝇杂交,子代雌果蝇中既有刚毛,又有截毛, 雄果蝇全为刚毛,则这两只果蝇的基因型是_________ _______; R__B(种群中有各种性状的雌果蝇,现有一只红眼刚毛雄果蝇(XY),要通过一次杂交实验判定它的基因型,应选择________雌果蝇与该只果蝇交配,然后观察子代的性状表现。(提示:果蝇的性别常常需要通过眼色来识别) RBB? 如果子代果蝇均有刚毛,则该雄果蝇基因型为XY; ? 如果子代________________________________________________________; ? 如果子代________________________________________________________。 5 伴性遗传练习 答案 1 --15C D C C D B C B C C B B D A C 1---15 C C C A C D D D D A C A D A D BBBBb 16. (1)XY XX或XX(2) 12.5 (3)女 根据有关的遗传定律可判定,此夫妇的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病(患病概率为25,)(或画遗传图解) bb17. (1)常 显 (2)世代相传 患病 1/2 (3)X 隐 隔代遗传 aaXY AaXY 1/4 HhhHHHhHHHh18. (1)XX XY XX XX XX或XX(2)50% 25% 0 16. (1)一 (2)E或e // 基因的分离(3)50% // 100% (4)实验步骤:腿部无斑纹 // 腿部有斑纹 结果分析:腿部有斑纹 // A(或腿部无斑纹//B) 17.(1)次级精母细胞 (2)Y bB bbBbbB(3)A(? XY XY ? XX XY B(白眼截毛 RBbBb? 红眼果蝇全为刚毛,白眼果蝇全为截毛,则该雄果蝇基因型为XY(XY); RbBbB? 红眼果蝇全为截毛,白眼果蝇全为刚毛,则该雄果蝇基因为型XY(XY)。 RBbBb若答成:雌果蝇全为刚毛,雄果蝇全为截毛,则该雄果蝇基因型为XY(XY); RbBbB雌果蝇全为截毛,雄果蝇全为刚毛,则该雄果蝇基因为型XY(XY)也得 6
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