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46进口-巨细胞病毒IgM抗体

2012-10-22 2页 doc 27KB 40阅读

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46进口-巨细胞病毒IgM抗体 东莞常平医院 免疫实验室 文件编号: DGCPH-IMN-SOP-01-46 巨细胞病毒IgM抗体 版序:2005-1 页码:第1 页,共2 页 [前言] 巨细胞病毒(CMV)亦称巨细胞涵体病毒。由于感染的细胞肿大并具有巨大的核内包涵体而命名。CMV在人群中感染广泛,是最常见的先天性感染病毒,其通过胎盘侵袭胎儿,引起宫内感染,临床表现为肝脾肿大、血小板减少、溶血性贫血,甚至引起畸形或死胎。由于CMV引起的先天畸形常在生后几个月-几年中表现症状,主要为智力低下。因此,检测CMV对优生优育学...
46进口-巨细胞病毒IgM抗体
东莞常平医院 免疫实验室 文件编号: DGCPH-IMN-SOP-01-46 巨细胞病毒IgM抗体 版序:2005-1 页码:第1 页,共2 页 [前言] 巨细胞病毒(CMV)亦称巨细胞涵体病毒。由于感染的细胞肿大并具有巨大的核内包涵体而命名。CMV在人群中感染广泛,是最常见的先天性感染病毒,其通过胎盘侵袭胎儿,引起宫内感染,临床现为肝脾肿大、血小板减少、溶血性贫血,甚至引起畸形或死胎。由于CMV引起的先天畸形常在生后几个月-几年中表现症状,主要为智力低下。因此,检测CMV对优生优育学有重要意义。检测抗-CMV·IgM近期感染的诊断。 [原理] 本试剂盒先用吸收液去除IgG,再检测人血清或血浆中的抗-HSV-Ⅱ·IgM,消除假阴性。具有简便、快速等优点。 [试剂厂家] 深圳市绿瀚生物技术有限公司 [试剂盒组成] 1、包被板条 6、显色液 2、定标液 7,终止液 3、阴阳对照血清 8,洗涤液 4、酶结合物 9,吸收液 5、底物 [试剂的稳定性与贮存] 试剂自生产日起避光贮存于2-8℃,有效期内稳定。 [标本的收集与处理] 标本为无溶血血清。 [操作步骤] 1,样本稀释:用血清稀释液1:41稀释定标液、质控、血清,取稀释定标液、质控、血清150ul于另一管中,加吸收液150ul,彻底混匀,室温(21-25℃)静置20+/-5分钟。 2,加样:取包被板,加入吸收稀释定标液、质控、血清样本各100ul。并设空白对照一孔,室温(21-25℃)静置20+/-2分钟。甩去,加洗涤液一滴,蒸馏水洗涤5次,拍干。 3,反应:加酶结合物100ul,室温(21-25℃)静置20+/-2分钟。甩去,每孔加洗涤液一滴,蒸馏水洗涤5次,拍干。 4,显色:每孔加底物和显色液各100ul,室温(21-25℃)静置10+/-2分钟。以阳性对照出现明显蓝色为准。 东莞常平医院 免疫实验室 文件编号: DGCPH-IMN-SOP-01-46 巨细胞病毒IgM抗体 版序:2005-1 页码:第2 页,共2 页 [结果判定] 1、目测法:在白色背景下观察各孔颜色,明显兰色为阳性,无色或极淡兰色为阴性。 2、酶标仪检测(选择波长450nm):每孔加终止液一滴,用空白孔校零,测定各孔OD值。 临界值(C.O.)=2.1×阴性对照OD值 (1)样本OD值S/C.O.≥1.0判为阳性; (2)样本OD值S/C.O.<0.9判为阴性。 (3)样本OD值S/C.O.介于0.9与1.0之间,判为可疑,需重复检测。 注:(1)当阳性对照/阴性对照OD值≥5时,试验结果有效; (2)阴性对照OD值小于0.05时,按0.05计算;大于0.05时,按实际值计算。 [质量控制] 为确保测试结果准确可靠,每批测试均应放置阴阳性质控血清与被检样品同时测试,用以检查试剂性能。 [注意事项] 1、不同批号的试剂不可混用。 2、试剂盒用前先平衡至室温。含血球的标本易出现假阳性,应避免使用。 3、未用完的板条应及时封存于易封袋中。 4、滴加试剂前,应将滴瓶翻转数次混匀。滴加时瓶身应保持垂直。 5、试剂盒置于2-8℃贮存,有效期6个月 6、本试剂应视为有传染性物质,请按传染病实验室规程操作。
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