HPLC法同时测定凉血通瘀颗粒中7种主要活性成分

中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 43 卷 第 6 期 2012 年 6 月 ·1105· HPLC 法同时测定凉血通瘀颗粒中 7 种主要活性成分 金慧臻，狄留庆*，汪 晶，吴晓燕，徐晓琰，吴勉华* 南京中医药大学，南京市中药微丸产业化工程技术研究中心，江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心，江苏 南京 210046 摘 要：目的 建立 HPLC 同时测定凉血通瘀颗粒中芍药苷、丹皮酚、芦荟大黄素、α-细辛醚、大黄素、大黄酚、大黄素甲 醚 7 种成分的方法。方法 色谱柱为 Lichrospher C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）， 梯度洗脱：0～18 min，15% A，体积流量 0.8 mL/min；18～20 min，15%～42% A，体积流量 0.8 mL/min；20～54 min，42% A，体积流量 0.8 mL/min；54～56 min，42%～70% A，体积流量 1.0 mL/min；56～80 min，70% A，体积流量 1.0 mL/min； 检测波长 254 nm，柱温 25 ℃。结果 7 种成分均能达到基线分离，各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系，加样回 收率在 95%～105%。结论 本法准确、灵敏、可靠、重复性好，可用于凉血通瘀颗粒的质量控制。 关键词：凉血通瘀颗粒；质量控制；芦荟大黄素；α-细辛醚；HPLC 中图分类号：R286.02 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2012)06 - 1105 - 03 Simultaneous determination of seven active components in Liangxue Tongyu Granule by HPLC JIN Hui-zhen, DI Liu-qing, WANG Jing, WU Xiao-yan, XU Xiao-yan, WU Mian-hua Jiangsu Province Engineering Technology Research Center for Chinese Materia Effective Drug Delivery System, Nanjing Engineering Research Center for Industrialization of Chinese Medicine Pellets, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210046, China Abstract: Objective To develop an HPLC method for simultaneous determination of paeoniflorin, paeonol, aloeemodin, α-asarone, emodin, chrysophanol, and physcion in Liangxue Tongyu Granule. Methods The chromatographic separation was achieved on an Lichrospher C18 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) column with acetonitrile (A) - 0.1% phosphoric acid (B) as mobile phases for gradient elution, 0—18 min, 15% A at the flow rate of 0.8 mL/min; 18—20 min 15%—42% A at the flow rate of 0.8 mL/min; 20—54 min, 42% A at the the flow rate of 0.8 mL/min; 54—56 min, 42%—70% A at the flow rate of 1.0 mL/min; and 56—80 min, 70% A at the flow rate of 1.0 mL/min. The column temperature was 25 ℃ and the detection wavelength was set at 254 nm. Results The results showed that seven active components were well separated and showed good linearity. The average recoveries were between 95%—105%. Conclusion The method is accurate, sensitive, credible, and repeatable. It can be applied to the quality control of Liangxue Tongyu Granule. Key words: Liangxue Tongyu Granule; quality control; aloeemodin; α-asarone; HPLC 凉血通瘀颗粒处方系周仲瑛教授的临床有效验 方，由大黄、赤芍、牡丹皮、石菖蒲等 8 味中药组 成，具有凉血通瘀、通腑泻热等功效，临床用于瘀 热阻窍证型的缺血性脑中风。凉血通瘀颗粒中主要 有大黄蒽醌类、芍药苷类、挥发油类成分，主要活 性成分有芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄素甲 醚、芍药苷、丹皮酚、α-细辛醚等[1-5]。采用 HPLC 测定单味药材中指标成分的文献报道较多[6-8]，本实 验建立了 HPLC 单波长梯度洗脱法一次进样同时测 定凉血通瘀颗粒中 7 种成分的方法，所测 7 种成分 的色谱峰与相邻色谱峰均能得到良好的分离，对凉 血通瘀颗粒的质量控制具有重要意义。 1 仪器与材料 BP211D型电子分析天平（德国Sartorius公司）， AS20500 型超声波清洗器（天津奥特塞恩斯有限公 司），Agilent 1100 液相色谱仪（美国 Agilent 公司）。 收稿日期：2011-11-21 基金项目：江苏高校优势学科建设工程资助项目（2011-2015）；江苏省科技厅科技支撑（BE2011849）；江苏省“六大人才高峰”项目（2009）； 江苏省“青蓝工程”科技创新团队支持计划[苏教师（2008）30 号]；南京中医药大学科技创新风险基金项目计划（CX200904） 作者简介：金慧臻（1986—），男，南京中医药大学 2009 级药剂学硕士研究生。Tel: (025)86798226 E-mail: jinhuizhen1986@163.com *通讯作者 狄留庆 Tel: (025)86798226 E-mail: diliuqing@yahoo.com.cn 吴勉华 Tel: (025)85811218 E-mail: mhwu@njutcm.edu.cn 网络出版时间：2012-05-11 网络出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/12.1108.R.20120511.0901.012.html 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 43 卷 第 6 期 2012 年 6 月 ·1106· 芦荟大黄素（110795-200605）、大黄酸（110757- 200206）、大黄素（110756-200510）、大黄酚（110796- 200705）、大黄素甲醚（110758-200610）、芍药苷 （0736-200518）、α-细辛醚（100298-201002）、丹皮 酚（110708-200506）对照品均购自中国药品生物制 品检定所；凉血通瘀颗粒（本院自制，批号 100721、 100810、100829）；甲醇（上海化学试剂有限公司， 色谱纯）；重蒸去离子水（实验室制备）；磷酸（上 海化学试剂有限公司，分析纯）。 2 方法与结果 2.1 混合对照品溶液的制备 精密称取一定量干燥至恒定质量的芍药苷、丹 皮酚、芦荟大黄素、α-细辛醚、大黄素、大黄酚、大 黄素甲醚对照品置量瓶中，用 50%甲醇制成 2 098、 1 000、28、706、32、68.5、30 μg/mL 混合对照品 溶液，备用。 2.2 供试品溶液的制备 取凉血通瘀颗粒 1.8 g，精密称定，加入甲醇 10 mL，称定质量，超声处理 30 min，放冷，再称定质 量，用甲醇补足减失的质量，摇匀，滤过，取续滤 液，即得。 2.3 色谱条件及系统适用性试验 色谱柱为Lichrospher C18柱（250 mm×4.6 mm， 5 μm）；流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B），梯度 洗脱：0～18 min，15% A，体积流量 0.8 mL/min； 18～20 min，15%～42% A，体积流量 0.8 mL/min； 20～54 min，42% A，体积流量 0.8 mL/min；54～ 56 min，42%～70% A，体积流量 1.0 mL/min；56～ 80 min，70% A，体积流量 1.0 mL/min；检测波长 254 nm，柱温 25 ℃。色谱图见图 1。结果表明， 芍药苷、丹皮酚、芦荟大黄素、α-细辛醚、大黄素、 大黄酚、大黄素甲醚 7 种成分的分离度均大于 1.5。 2.4 线性关系考察 精密吸取混合对照品溶液 0.25、0.5、1.0、1.5、 2.0、2.5 mL，分别置 5 mL 量瓶中，用 50%甲醇定 容至刻度，制成不同质量浓度的混合对照品溶液。 分别精密吸取 10 μL，进样测定，以峰面积为纵坐 标（Y），质量浓度为横坐标（X）进行线性回归，得 回归方程：芍药苷 Y＝1.207 X＋268.93，r＝0.999 1； 丹皮酚 Y＝10.156 X－22.371，r＝0.999 0；芦荟大 黄素 Y＝47.843 X－3.566 8，r＝0.999 7；α-细辛醚 Y＝39.308 X＋27.661，r＝0.999 5；大黄素 Y＝23.475 X－1.811 3，r＝0.999 0；大黄酚 Y＝35.357 X－0.784 9， 1-芍药苷 2-丹皮酚 3-芦荟大黄素 4-α-细辛醚 5-大黄素 6-大黄酚 7-大黄素甲醚 1-paeoniflorin 2-paeonol 3-aloeemodin 4-α-asarone 5-emodin 6-chrysophanol 7-physcion 图 1 混合对照品 (A) 与样品 (B) 的 HPLC 图 Fig. 1 HPLC chromatograms of mixed reference substances (A) and sample (B) r＝0.999 3；大黄素甲醚 Y＝19.563 X－5.267 6，r＝ 0.999 0；表明芍药苷在 104.9～1 049.0 µg/mL、丹皮 酚在 50.0～500.0 µg/mL、芦荟大黄素在 1.4～14.0 µg/mL、α-细辛醚在 35.3～353.0 µg/mL、大黄素在 1.6～16.0 µg/mL、大黄酚在 3.42～34.25 µg/mL、大 黄素甲醚在 1.5～15.0 µg/mL 线性关系良好。 2.5 方法学考察 2.5.1 精密度试验 精密吸取“2.1”项制备的混合 对照品溶液 1 mL，置 5 mL 量瓶中，用 50%甲醇定 容至刻度，制成含芍药苷 419.6 μg/mL、丹皮酚 200 μg/mL、芦荟大黄素 5.6 μg/mL、α-细辛醚 141.2 μg/mL、大黄素 6.4 μg/mL、大黄酚 13.7 μg/mL、大 黄素甲醚 6 μg/mL 的混合对照品溶液。精密吸取制 备的混合对照品溶液 10 μL，进样，连续进样 6 次， 在上述色谱条件下测定，记录峰面积，计算得芍药 苷、丹皮酚、芦荟大黄素、α-细辛醚、大黄素、大 黄酚、大黄素甲醚峰面积的 RSD 分别为 2.06%、 1.83%、2.72%、2.73%、2.32%、1.78%、2.86%。 2.5.2 稳定性试验 取样品（批号 100829）按照 “2.2”项下方法制备供试品溶液，分别在 0、2、4、8、 12、24 h 进样，在上述色谱条件下测定，结果芍药 苷、丹皮酚、芦荟大黄素、α-细辛醚、大黄素、大黄 酚、大黄素甲醚峰面积的RSD分别为1.89%、1.81%、 2.29%、2.76%、1.92%、1.97%、2.88%，表明供试 品溶液中 7 种有效成分在室温条件下 24 h 内稳定。 2.5.3 重复性试验 取样品（批号 100829）6 份， 按照供试品溶液制备方法制备，在上述色谱条件下 分别进样 10 μL 测定。结果供试品中芍药苷、丹皮 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 0 20 40 60 t / min A B 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 43 卷 第 6 期 2012 年 6 月 ·1107· 酚、芦荟大黄素、α-细辛醚、大黄素、大黄酚、大 黄素甲醚质量分数的 RSD 分别为 1.69%、1.93%、 3.02%、1.35%、2.10%、1.97%、2.79%。 2.5.4 加样回收率试验 取样品（批号 100829）6 份，每份 0.36 g，精密称定，分别加入含芍药苷 2 098 μg/mL、丹皮酚 800 μg/mL、芦荟大黄素 16 μg/mL、 α-细辛醚 353 μg/mL、大黄素 30 μg/mL、大黄酚 68.5 μg/mL、大黄素甲醚 30 μg/mL 的混合对照品溶液 1 mL，按照“2.2”项下方法制备供试品溶液，按照 “2.1”项下色谱条件进样 10 μL，测定，计算回收率。 结果芍药苷、丹皮酚、芦荟大黄素、α-细辛醚、大 黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为 98.71%、101.12%、100.67%、99.09%、99.68%、 100.00%、100.57%，RSD 分别为 1.25%、1.56%、 1.91%、2.26%、2.79%、1.70%、4.12%。 2.6 样品测定 取 3 批凉血通瘀颗粒，照“2.2”项下操作制备 供试品溶液，每批平行 3 份，精密吸取供试品溶液 10 μL，进样，每份进样 3 次，计算每批样品中各成 分的量，结果见表 1。 表 1 凉血通瘀颗粒中指标性成分的质量分数 (n＝3) Table 1 Contents of target components in Liangxue Tongyu Granule (n = 3) 质量分数 / (mg·g−1) 批 号 芍药苷 丹皮酚 芦荟大黄素 α-细辛醚 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 100721 5.470 2.234 43.8 913.2 81.2 187.7 79.9 100810 5.428 2.123 45.5 891.6 82.5 180.9 75.9 100829 5.408 2.178 44.7 909.1 83.2 186.1 76.8 3 讨论 首次建立 HPLC 同时测定凉血通瘀颗粒中 7 种 活性成分的方法，方法简便、结果可靠，可作为凉 血通瘀颗粒多指标定量测定方法，对多组分特征的 中药制剂的质量控制更具实用价值。 在本色谱分析条件下，复方中的大黄酸（保留 时间 42.224 min）成分亦能实现基线分离，同时具 有较好的分离度，但是，在本复方制剂中大黄酸的 量较低，与其他成分相差较大，难以对其进行准确 定量测定，因此本研究只对其进行了定性鉴别。 应用同一测定方法检测多个活性成分时，分析 方法研究过程中检测波长的选择以及流动相的设定 非常关键。本实验分别对 7 个成分进行紫外扫描图 谱分析，确定了各成分的最大吸收波长分别为芦荟 大黄素、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚 254 nm，丹 皮酚 274 nm，芍药苷 230 nm，α-细辛醚 253 nm。通 过分别在 230 nm、274 nm 进行测定，由于样品中 大黄蒽醌类的成分质量分数较低，发现均有响应值 较低的色谱峰，经过多次试验，发现在 254 nm 检 测波长下，7 种成分的灵敏度较高，峰形较好。在 文献研究基础上，选用乙腈-水、甲醇-水、乙腈-0.1% 磷酸水、甲醇-0.1%磷酸水等不同溶剂系统进行试 验，经等度或梯度试验比较，最终确定了本实验中 的梯度洗脱程序，所检测的 7 种成分色谱峰既能达 到基线分离，又缩短了分析时间。 参考文献 [1] 张锦伦, 邓中甲. 仲景控制大黄在复方中功效发挥方 向之诸因素研究 [D]. 成都: 成都中医药大学, 2005. 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