液体荧光增白剂

液体荧光增白剂 ICS 71 100 01;87 060(10 G 71 备案号:38663--2013 HG 中华人民共和国化工行业 4432—2012 HG,T 液体荧光增白剂 fluorescent Liquid whitening agent 2—1 2 2—28发布01 3—06-01实施———___?——_____-——_'__-———___-————__’-——————?———————H—————————，?——————__-—-——?____-————，___-———————————————————————一201 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG,T 4432—2012 前 言 本标准按照GB,T 1(1—2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起 本标准由全国染料标准化技术委员会(sAC,草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 Tcl34)归口。 本标准起草单位:浙江宏达化学有限公司、沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人:容建明、董仲生、姬兰琴。 I 4432—2012 nG,T 液体荧光增白剂 1范围 本标准规定了二苯乙烯均三嗪二磺酸类液体荧光增白剂产品的要求、采样、试验方法、检验规 则以 及标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于二苯乙烯均三嗪二磺酸类液体荧 结构通式: 光增白剂的产品质量控制。 R1 R1为H、CH3、C2H5、CzH40H R2为C2H40H。 等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期 的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB,T 8374一_2007染料染色测定的一般条件规定 2,390 GB,T 染料pF{值的测定 6678 GB,T 2003化工产品采样总则 1SO 6682 3696:1987) GB,T 2008实验室用水规格和试验方法(mod GB,T 8170--2008数值修约规则与极限数值的示和判定 GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB 20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定 GB,T 23979(1—2009荧光增白剂增自强度和色光的测定棉织物染色法 23979(2--2009荧光增白剂增自强度和色光的测定纸张染色法 GB,T 3要求 3(1液体荧光增白剂的质量要求应符合表1的规定。 4432—2们2 ItG,T 表1液体荧光增白剂的质量要求 项 目 指 标 试验方法 j 21(外观 清澈透明、不浑浊、无悬浮物 109?3 5 32(荧光强度(为标准品的),分 5(4190?23(增白强度(为标准品的),分 5 44(色光(与标准品) 近似,微 8(o,10 0 5 5 5(pH值 S 6样品状态 无悬浮物、无沉淀 6(低温稳定性 5 6荧光强度(为标准品的),分 ?95(o 5(7样品状态 无悬浮物、无沉淀 7高温稳定性 9 5(7 ?95 荧光强度(为标准品的),分 8(有害芳香胺的质量分数 5(8 符合GB 19691标准要求 9(重金属元素的质量分数 5 9 符合GB 20814标准要求 4采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB,T 6678—2003中7(6规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，用探管从上、中、下三部分采的 所采样品总量不得少于200 g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器样， 其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。中， 5试验方法 5(1一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB,T 6682--2008中规定的三级水。检验结果的判 定按GB,T 8170--2008中4(3(3修约值比较法进行。 在进行本标准的5(3、5(4的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从 称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免样品受光照而影响测定结果。 5(2外观的评定 取搅拌均匀的样品约20 mL，置于25 mL清洁干燥的比色管中，目视评定。 5(3荧光强度的测定 5(3(1仪器和材料 a)分光光度计:紫外可 b) 比色皿:石见分光光度计; mm; 英皿，光程长10 c)碳酸钠溶液:每升水中加入约0(3 g无水碳酸钠，充分搅拌均匀溶解，使水的pH=8,9。 5(3 2分析步骤 l 称取液体荧光增白剂标样和试样各约0(2 g(精确至0(000 g)，分别置于烧杯中，加碳酸钠溶液稀 释，并转移至500mL棕色容量瓶中，用碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。再用移液管吸取该溶液10mL 置于100mL棕色容量瓶中，用碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。立即用10mm石英比色皿，以液为参比溶液，在最大吸收波长(348 nm)处分别测定标样及试样溶液的吸光度值Ao和A。 碳酸钠溶 5 3(3结果表述 5(3(3(1荧光强度 2 4432--2012 HG,T 液体荧光增白剂的荧光强度以F计，单位为分，按式(1)计算: (( (( (1)F--A7一mo×100 ((( ( 2;10m 式中: A,试样溶液的吸光度值; 氐 标样溶液的吸光度值; m。 标样的质量，单位为克(g); m一一试样的质量，单位为克(g)。 计算结果保留到小数点后一位。 两次平行测定结果之差应不大于2分，取其算术平均值作为测定结果。 5(4增自强度和色光的测定 5 4 1仲裁检验 增自强度和色光的测定分棉织物染色法和纸张染色法。仲裁检验方法由供需双 方协商确定。 5(4(2棉织物染色法 5(4(2 1染色一般条件 2374 23979(1 染色时的一般条件应符合GB,T 2007的有关规定。染色操作按GB,T 2009有关规定进行。 的 染色深度规定为0(08,(owf)，染色用5 g棉布，染色浴比为1:40。 5(4(2 2染浴的配制 5 4(2(2(1增白剂溶液的配制 2 准确称取液体荧光增白剂标准品和样品(根据荧光强度折百计)各0(4 g(精确至0(000 g)，分置 于烧杯中，用适量水稀释，然后转移至500mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。再用移液管吸取 该溶液50 mL，置于500 mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。配成0(08 g,L的增白荆溶 待用。 液， 5(4(2 2(2染浴配制 于6个染缸中，按 表2规定配制染浴。 表2染浴的配制 单位为毫升 染样编号和染浴中各组分的体积染浴组分 1 3 4 5 6 2 0(08 50 50 50 g,L标样溶液 0 08 50 50 50 g,L试样溶液 100 10 10 10 10 10 10 g,L硫酸钠溶液 140 140 140 140 140 1 40 蒸馏水 5(4 2 3测定 染色操作按GB,T 23979(1—2009中4(4的规定进行。染色温度50?，保温染色时间30 rain。 色光按GB,T 23979(1,2009中4(5的规定评定。 增白强度按GB,T 23979(1—2009中4(6的规定测定。 5(4 3纸张染色法 5 4(3(1染色一般条件 23979(2 染色时的一般条件应符合GB,T 2374—2007的有关规定。染色操作按GB,T 2009中 4(2的规定进行。 4432—2012 HG,T 染色深度规定为0(3,(owl)，染色用0(32 mL)。 g滤纸，染色浴比约为1:150(总体积50 5(4(3(2染浴的配制 5(4(3(2(1增白剂溶液的配制 2 准确称取液体荧光增白剂标准品和样品(根据荧光强度折百计)各0(3 g(精确至0(000 g)，分置 于烧杯中，用适量水稀释，然后转移至1 000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。配成0(3 g,L 的增白剂溶液，待用。 5(4 3(2(2染浴配制 于10个烧杯中，按 表3规定配制染浴。 表3染浴的配制 单位为毫升 染样编号和染浴中各组分的体积染浴组分 7 10 6 1 3 9 248 o(3 3(2 3(2 3(2 3(2 3(2 g,L标样染液 0(3 3(2 3 2 3(2 3(2 3(2 g,L试样染液 46 8 46(8 46(8 46(8 46 8 46(8 46(8 46 8 46(8 46 8 蒸馏水 5(4(3(3测定 染色操作按GB,T 23979(2—2009中4(2(5的规定进行，染色时间30 rain。 色光按GB,T 23979(2—2009中4(2(6的规定评定。 23979(2 增自强度按GB,T 2009中4(2(7的规定测 定。 5(5 pH值的测定 按GB,T 2390规定的方法进行。 5(6低温稳定性的测定 取搅拌均匀的样品约20 mL，置于25 mL清洁干燥的比色管中，盖上盖子。在一5?,一10? 冰箱中放置120 h，取出比色管，用细布把比色管外表面水雾擦拭干净后，目视评定样品溶液状态，观的 样品溶液是否有悬浮物，管底是否有沉淀。 察 然后把样品摇匀，调节到室温，按本标准5(3规定的方法测定冷藏后的样品溶液的荧光强度。 5 7高温稳定性的测定 取搅拌均匀的样品约20mL，置于25mL清洁干燥的比色管中，盖上盖 子。在60??2?的烘箱 中放置120 h，取出比色管，目视评定样品溶液状态，观察样品溶液是否有悬浮物，管底是否有沉淀。 然后把样品摇匀，调节到室温，按本标准5(3规定的方法测定高温处理后的样品溶液的荧光强度。 5(8有害芳香胺的量的测定 19601的规定进按GB 行。 5(9重金属元素的量的测定 按GB 20814的规定进 行。 6检验规则 6(1检验分类 本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准表1中1,5项为出厂 检验项目，应 逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验: a)新产品最初定型 b)产品异地生产时; 时;4 c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时; d) 停产三个月后又恢复生产时; e)客户提 出要求时。 6(2出厂检验 液体荧光增白剂应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产 厂应保证所 有出厂的液体荧光增白剂产品均符合本标准的要求。 6(3复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检 验，重新 检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品判定为不合格。 7标志、标签、包装、运输、贮存 7(1 液体荧光增白剂的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少标志 a)产品名称; 应有: b)生产厂名称、地址; c)生产日期; d)净含 量。7 2标签 产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。7(3包装 液体荧光增白剂装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量25 kg士0(2妇，其他包装可 与用户协商确定。 7 4运输 运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损 坏包装。 7 5贮存 液体荧光增白剂应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮受热。贮存期6个月。 5 N一。 NI(Nn寸寸一,oII 中华人民共和国 化工行业标准 液 HG体荧光增白剂 4432,2012 ,T 出版发行:化学工业出版社 (北京市东城区青年 3号 邮政编码100011) 化学工业出版湖南街l 社印刷厂 880mm×1230mm 1,16印张×字数11千 字2013年4月北京第l版第i次 书号:155025?1504 印刷 购书咨询:010—64818888 售后服 网址:http:务:010—64518899 CON(cn,,www cip 凡购买本书，如有缺损质量同题，本社销售中心负责调换。 定价:10(00元 版权所有违者必究 BZ 0100498 0I IIIlUlIIII III IIIII III