男人睾丸中精子的发生及其调控机理简介

男人睾丸中精子的发生及其调控机理简介 男人睾丸中精子的发生及其调控机理简 介 男人精子的发生及其调控机理简介 睾丸产生精子的机理 如果你有机会在显微镜下看看精子的话，会看到密密麻麻的精子，样子很像蝌蚪，头很小(长6微米)，而尾巴却很长(60微米)。正是这根长长的尾巴使精子能奋力向前泳动，去寻找卵子，并与之结合。不过，精子活动起来速度挺快。 睾丸是男性的生殖腺，也是产生精子和分泌性激素的场所。从外观上看，睾丸左右各一，呈稍扁的卵圆形，位于阴囊内。在胎儿早期，它们在腹腔内，出生之前，才降到阴囊内。成人睾丸，长约4厘米，宽约3厘米，重量约20克。临床上常用睾丸体积来表示它的大小(15,20毫升)。初生儿的睾丸相对来说较大，生后约1,2个 月有所缩小。在性成熟之前，睾丸基本处于静止状态，进入青春期后发育迅速。到50岁左右，它又逐渐退缩变小。 睾丸看上去像鲜虾仁的颜色，白里透红，上面还可以看到一丝丝的血管。睾丸的外表面被覆一层稍厚而韧性强的白膜，对睾丸实质起着重要的保护作用。如果切开白膜，睾丸组织就软瘫成一堆，不能维持它的原有形态了。白膜外面是睾丸的鞘膜，它是胚胎时期睾丸下降时带下来的腹膜成分。白膜与鞘膜之间有少量液体，保持润滑，使睾丸有一定的活动性。白膜向内延伸，形成放射状纵隔，把每个睾丸从内部又分成约200-300个间隔，我们把它们称为“睾丸小叶”，每一小叶内盘旋着弯弯曲曲的微细管道，叫做“曲细精管”。在成人， 它的管径为150-250微米，长短不一，多在30-70厘米之间，最长可达150厘米。每个睾丸内约有300-1000条这样的小管子，若把它们通通连接起来，大概会有200-300米长。所有曲细精管在终端相互吻合汇集一处，组成睾丸网。网的一头分成十来条输出小管，一齐穿过睾丸外面的白膜，最后汇成附睾。精子就是在曲细精管中源源不断产生的，小小的睾丸内结构这么细微、复杂，使得睾丸发挥生精作用的面积很大，这也就是睾丸每天能生成那么多精子的原因。 睾丸的主要功能是生成精子以及合成、分泌雄激素。精子生成及雄激素合成分别发生在睾丸的曲细精管( seminiferous tubles )和睾丸间质组织中。尽管两个部位的功能和形态都不尽相同，但实际上两者的功能联系紧密，睾丸要生成正常数量和质量的精子，这两部分都不可或缺。睾丸的各个组成部分以及整体的功能都受到下丘脑 - 脑垂体内分泌腺体的影响。另外，睾丸局部的自分泌、旁分泌调节机制在睾丸的生精功能调控中也起到重要的作用。 一、精子发生的功能性结构: (一)睾丸间质: 精子的发生必须在下述结构功能完备的基础上进行，故这些结构既是基础，又是保障。 睾丸间质组织中最重要的细胞是睾丸间质细胞( Leydig 细胞)，在下丘脑 - 脑垂体的调节下主要合成雄性激素 - 睾酮，人类睾丸每天大约合成 6-7mg 睾酮，占血浆睾酮的 95% 。 除此之外，睾丸间质中还有: 1、免疫细胞、 2、血管、 3、淋巴管、 4、神经、 5、纤维组织 6、疏松连接组织。 睾丸间质尚包含: 1、巨噬细胞 2、淋巴细胞 等免疫细胞。巨噬细胞可能通过分泌某些细胞因子而影响睾丸间质细胞的功能，尤其是睾丸间质细胞的增殖、分化和类固醇合成过程。巨噬细胞分泌影响类固醇合成的刺激因子和抑制因子。 (二)曲细精管: 精子生成于睾丸的曲细精管。曲细精管总共约占睾丸总体积的 60% , 80% ，它含有生精细胞及管周细胞和支持细胞( Sertoli 细胞)。 曲细精管被特殊的固有层( lamina propria )包绕，其中包括胶原层( layer of collagen )构成的基底膜和管周细胞( Peritubular cell )(又称肌成纤维细胞)。支持细胞是位于生精上皮的壁细胞。该细胞位于管壁基底膜并延伸至曲细精管管腔。从广义而言，它可被认为是生精上皮的支持结构。支持细胞延伸到生精上皮的全层，沿着支持细胞胞体，精原细胞发育至成熟精子的所有形态、生理变化过程都在此发生。支持细胞影响精子发生的过程。另一方面，生精细胞可以调控支持细胞的功能。支持细胞可决定睾丸的最终体积和成人的精子生成数量。 (三)血睾屏障 : 在靠近基底膜一侧，支持细胞形成了特殊的膜性结构使细胞彼此之间相互 连接，消除细胞间隙(闭塞性紧密连接)，构成了血睾屏障的存在。功能完备的血睾屏障依赖于支持细胞的发育成熟，并且在精子生成障碍时血睾屏障功能发生紊乱。血睾屏障可能具有两个重要的功能:隔离精子使其避免免疫系统的 识别;提供减数分裂和精子发生的特殊环境。 (四)生精细胞 : 精子发生过程起始于生精干细胞的分化，终止于成熟的精子形成。不同的生精细胞在曲细精管中按照特殊的细胞联系排列，形成所谓的精子发生过程。 (一)全部精子发生的3个过程: 精原细胞位于生精上皮的基底部， 分为 A 、 B 两种类型: A 型精原细胞进一步分为: Ad 型 精原干细胞 Ap 型 精原细胞。 在正常情况下， Ad 型精原细胞不发生任何有丝分裂，应该被视为精子发生的精原干细胞; Ap 型精原细胞则通常分化增殖为两个 B 型精原细胞。 B 型精原细胞分裂增殖为初级精母细胞，随后，初级精母细胞开始 DNA 合成过程。 精母细胞经历了减数分裂的不同阶段。粗线期时 RNA 的合成十分活跃: 减数分裂的结果产生单倍体生精细胞，又称精子细胞。在精子生发过程中，减数分裂是一个非常关键的过程，在这个阶段，遗传物质相互重组、染色体数目减少并最终形成精子细胞。 次级精母细胞产生于第一次减数分裂后。这些生精细胞含有双份单倍体染色体。在第二次减数分裂精母细胞演变为单倍体的精子细胞。第一次减数分裂前期大概持续 1 , 3 周，而除此之外的第一次减数分裂的其他阶段和第二次减数分裂在 1 , 2 天之内完成。 第二次减数分裂后形成精子细胞，是没有减数分裂活性的圆形细胞。圆形的精子细胞经过复杂的显著变化转变为不同长度的精子细胞和精子。在第二次减数分裂中，细胞核发生的聚缩和塑性，同时鞭毛形成和胞浆明显扩张。全部精子细胞变形的过程称为精子形成。 (二)精子发生动力学: 精子生成过程在时间和空间上有严格的顺序性。 曲细精管中不同成熟阶段的生精细胞在管腔中连续、依次排列，提示精子生成过程按照顺序依次从 : 第 一 阶 段 第 二 阶 段 第 三 阶 段 第 四 阶 段 这个顺序称为生精波( spermatogenic wave )。 在人类以及某些猴的部分睾丸组织中，曲细精管的同一转化部位也可以同时存在多个精子成熟阶段。曲细精管同一局部的精子生成过程呈螺旋样相互联系。 除了精子生成的时间和各个阶段的空间分布特征之外， 人类的精子生成还表现出另外一个特征: 人类的生精细胞数目相对较少，同样，每个支持细胞相对应的生精细胞数目也较低。上述因素以及精子与支持细胞较低的比率( 1 : 5 )导致人类的精子生成数目相对较少。 小时内生成的精子数目 300 , 700 万。 人类每克睾丸组织在 24 生精细胞的增殖和分化过程都遵循一个严格的模式，所有生精细胞的发育和分化都经过几个独立而又紧密联系的过程。 生精上皮按照程序成功完成每一个发育阶段称为生精上皮周期， 每个周期需要 16 天， 人类的精子发育到成熟必 须经过四个周期，可以推测起码需要 64 天。 精子发育成熟释放到曲细精管管腔的过程称为精子释放，而这些过程受到多种因素的影响，包括: 1、血纤维蛋白溶酶原 2、激素 3、温度 4、毒性物质 未释放的精子将被支持细胞吞噬。 三、精子发生的内分泌调控 : 睾丸的生精及合成雄激素两项功能都通过负反馈受到下丘脑和脑垂体的调节。 睾酮可以抑制: 1、LH FSH 的分泌。 2、 对于 FSH ，抑制素 B 是更为重要的调节物质。 LH 促进睾丸间质细胞合成睾酮， FSH 则控制支持细胞的调节精子生成作用。睾酮在睾丸间质中的作用对于精子发生过程也十分重要。 理解下列概念将有助于理解在精子发生过程中激素调节及激素的直接作用: 初次生精 (initation) : 青春期完成的第一次精子生成循环。 生精维持 (maintenance) : 成人保持完整精子生成所需要的激素环境。 生精再激活( reinitation ): 精子发生短暂中断后再次启动所需要的激素环境。 正常质量生精 (qualitatively normal spermatogenesis) :尽管数量稍有减少，但是各种生精细胞都存在。 正常数量生精( quantitatively normal spermatogemesis ):存在各种生精细胞并且数量正常。 精子发生的初次生精过程一般在 FSH 和 LH 的影响下完成。 但是高浓度的睾酮单一作用也可以诱导精子发生。 在睾酮分泌型睾丸间质细胞瘤的肿瘤附近和 LH 受体激活性突变的患者体内，都可以见到完整的精子发生过程。非常关键的治疗目的就是试图在睾丸间质中聚集高浓度的睾酮。临床常用的是使用 hCG ，它具有较高的 LH 和 FSH 活性。 概括而言，目前获得的证据表明，无论是 LH 、睾酮还是 FSH ，它们在青春期对保证精子发生的质量及数量都起到重要的作用。 激素在生精维持、生精再激活中同样有重要作用。 大剂量睾酮通过负反馈机制抑制促性腺激素的分泌，并导致射精中的精子数量大量减少;即使使用 FSH 后精子生成数量也只能达到正常数量的 30% 。与之相似，使用 hCG 后也可以造成生精数量减少，其机制是由于 hCG 刺激产生的睾酮发挥了负反馈抑制，但是其抑制生精的作用不如单独使用睾酮的效果 明显。而且， hCG 的生精抑制作用可以在使用 FSH 后完全恢复。 hCG 和睾酮抑制生精的效果差异是由于在睾丸间质中睾酮的浓度更高。 使用抗体免疫中和 FSH 可以明显减少灵长类动物以及男子人类的精子发生。 在抑制内生性促性腺激素分泌后， FSH 可以持续地维持生精过程。最近的证据发现在脑垂体切除的患者中，在缺少 LH 、 FSH 受体激活性突变的情况下，生精功能可以正常存在。尽管还不知道睾丸间质的睾酮浓度，但是这例患者提示 FSH 受体结构激活对于正常生精是十分必要的。推测睾酮的作用可能是激活 FSH 受体，使 FSH 与其结合后发挥作用。 LH 、 FSH 以及睾酮的协同作用对维持正常生精和生精再激活必不可少。 : 四、精子生成的睾丸局部调控 睾丸的精子生成受到睾丸局部调节机制的影响。睾丸局部调控可分为: 1、旁分泌 2、自分泌 3、胞内分泌 旁分泌作用通常是指距离较远的细胞局部之间的相互作用和信号传递。但是相互作用还包括睾丸不同部分之间的相互作用。 睾丸产生的局部因子对于激素活性调节可能非常重要;局部因子可以被视为调节激素活性和细胞间信号传导的物质。具有生理功能的局部调节物质首先要具备以下条件: 在睾丸内合成 在活体睾丸内发挥作用 具有睾丸局部调控作用 的物质因子包括 : 1、生长因子 2、免疫因子 3、鸦片样物质 4、催产素 5、抗利尿激素 6、曲细精管管周细胞调节物 7、肾素 8、血管紧张素 9、 GHRH 10、CRH 11、GnRH 12、钙调蛋白 13、血浆铜蓝蛋白 14、转运蛋白 15、糖蛋白 16、血浆酶原激活物 17、强啡肽 18、PACAP 等。研究发现这些睾丸功能调节物质处于一种过量储备状态，可以在这些物质 缺乏时起到补偿作用。 睾酮在睾丸内既作为: 1、内分泌激素， 又作为2、局部调节物质(通过旁分泌和自分泌)而存在，具有重要的作用。 生长因子与细胞表面受体结合后通过特殊的信号传导通道而诱导细胞特异的分化过程。 : 参与生精调节的主要生长因子包括 1转移生长因子( TGF- α和 TGF- β)、2抑制因子、3活性因子、4神经生长因子( NGF )、5胰岛素样生长因子?( IGF- ?)、6表皮生长因子( EGF )。 与细胞表面受体结合并刺激细胞分化和增殖的细胞因子包括: 1、干扰素 2、肿瘤坏死因子 3、白介素 4、白血病抑制因子 5、干细胞因子 6、巨噬细胞移动抑制因子 等。