欧洲《成人下呼吸道感染诊治指南》

null欧洲《成人下呼吸道感染诊治指南》欧洲《成人下呼吸道感染诊治指南》null 该指南包括3种最常见的社区成人下呼吸道感染（LRTI）的诊断和治疗新进展： 社区获得性肺炎（CAP） 慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重（AECOPD） 支气管扩张急性加重一、门诊LRTI处理的相关问题一、门诊LRTI处理的相关问题（一）LRTI的诊断和鉴别诊断（一）LRTI的诊断和鉴别诊断 当患者因呼吸道症状（如咳嗽、咳痰、气短、胸痛）来就诊时，临床医生要考虑到3个问题： 出现这些症状是由感染性因素还是非感染性因素引起的（如哮喘、COPD、心力衰竭、心肌梗死）？ 如果是呼吸道感染，是呼吸道的哪部分发生感染？是急性支气管炎还是肺炎？ 感染的可能病原体是什么？是病毒感染还是细菌感染？ 诊断和鉴别诊断（1）诊断和鉴别诊断（1）何时须考虑到吸入性肺炎？ 当吞咽困难患者出现急性呼吸道感染症状时，首先要想到吸入性肺炎，这种患者就诊时，胸部X线检查是必要的。诊断和鉴别诊断（2）诊断和鉴别诊断（2）何时要想到心力衰竭？ 年龄>65岁的患者，出现端坐呼吸，心尖异常搏动，和（或）心肌梗死病史时，要考虑到心力衰竭。 诊断和鉴别诊断（3）诊断和鉴别诊断（3）何时须考虑到肺栓塞？ 有下列危险因素之一时要想到肺栓塞：下肢深静脉血栓病史或肺栓塞病史；过去4周内有卧床史；恶性肿瘤。诊断和鉴别诊断（4）诊断和鉴别诊断（4）何时要想到COPD？ 有下列至少2种症状时要想到COPD：喘息、呼吸时间延长、吸烟史、过敏症状。建议这类患者行肺功能检查明确有无COPD。诊断和鉴别诊断（5）诊断和鉴别诊断（5）如何鉴别肺炎与其他下呼吸道感染？ 当出现下列症状和体征时要想到肺炎：呼吸困难、心率增快、发热>4d。如果怀疑肺炎，一定要进行胸部X线检查证实。诊断和鉴别诊断（6）诊断和鉴别诊断（6）在门诊是否需要明确病原学？ 通常不推荐。因为在门诊鉴别细菌还是病毒感染非常困难，经验性抗生素治疗通常基于疾病的严重程度，而不是基于病原学。（二）LRTI的治疗（二）LRTI的治疗 大多数LRTI是自限性的，病程通常1～3周。当然某些患者确实需要抗生素治疗，而且门诊医生应该告诉每一个患者其病情的严重程度和可能的预后。LRTI的治疗（1）LRTI的治疗（1）急性咳嗽是否需要治疗？ 对于无痰、症状较重的咳嗽，可以选择美沙酚甚至可待因镇咳。但是化痰剂、抗组胺药、支气管扩张剂对急性LRTI患者都没有确定的疗效，因此不推荐使用。LRTI的治疗（2）LRTI的治疗（2）LRTI患者抗生素治疗的指征： 怀疑或确定肺炎 部分AECOPD 年龄>75岁伴发热、心力衰竭、胰岛素依赖性糖尿病、严重神经系统疾病（如卒中）LRTI的治疗（3）LRTI的治疗（3）AECOPD抗生素治疗的指征： 呼吸困难加重 痰量增加 脓性痰LRTI的治疗（4）LRTI的治疗（4）LRTI患者抗生素治疗策略： 肺炎链球菌和流感嗜血杆菌是LRTI最主要的致病菌。首选四环素和阿莫西林，四环素同时还能覆盖肺炎支原体。如果四环素和阿莫西林过敏，而肺炎链球菌对大环内酯耐药率不高的情况下，新大环内酯类抗生素可以作为替代抗生素的选择。当重要的LRTI致病菌对所有一线抗生素耐药率均很高时，可以考虑左旋氧氟沙星或莫昔沙星。喹诺酮类抗生素不作为一线抗生素的理由是：该类抗生素有导致社区细菌耐药率增高的潜在风险。LRTI的治疗（5）LRTI的治疗（5）LRTI患者抗流感病毒的治疗 对怀疑流感的患者，经验性抗病毒治疗通常是不推荐的。但是在流感流行季节，对于高危患者、出现典型流感症状（发热、肌肉痛、全身乏力和呼吸道感染症状）且在起病2d以内，可以考虑抗病毒治疗。LRTI的治疗（6）LRTI的治疗（6）门诊LRTI患者的随访 医生需要告知患者，如果症状持续3周以上，需要复诊。抗生素的疗效通常在3d出现，如果没有观察到抗生素的预期疗效，也需要复诊。具有下列2个以上特点的患者，在复诊2d后也需要复诊：高热、呼吸困难、心率加快、相关基础疾病、年龄>65岁。二、住院LRTI处理的相关问题二、住院LRTI处理的相关问题（一）CAP（一）CAP1. CAP患者判定是否需要住院的可参考肺炎严重程度评分（PSI）和CURB评分。null  表1 肺炎严重程度评分（PSI）（1） 表1 肺炎严重程度评分（PSI）（2）表1 肺炎严重程度评分（PSI）（2） 注：危险分级：Ⅰ级：年龄＜50岁，无基础疾病，无生命体征异常；Ⅱ级：≤70分；Ⅲ级：71～90分；Ⅳ级：91～130分；Ⅴ级：＞130分 CURB评分CURB评分呼吸频率≥ 30次/min 舒张压≤ 60mmHg 血尿素氮>7mmol/L 意识不清 4项标准中每满足1项加1分，总分4分null PSI用于判断哪些患者可以门诊治疗存在3个缺点： 很多CAP患者住院是为了吸氧或抽胸水，但是PSI并没有该项目的评分； PSI评分中年龄是一个重要指标，可能会低估某些年轻人CAP的严重程度； 该评分系统涉及20余项指标，操作比较复杂。null PSI评分Ⅳ～Ⅴ级或CURB 评分≥ 2分以上的患者需要住院治疗。一旦作出门诊治疗的决定，24～48h后要重新评估。接受门诊治疗的患者中7.5％因病情加重最后需要住院，而这些患者病死率更高。CAP患者住院治疗的指征：2. 收入ICU的指征：2. 收入ICU的指征：需要机械通气或使用血管活性药物＞ 4h（感染中毒性休克）； 或下列表现中的2项：收缩压＜ 90mmHg、严重呼吸衰竭（PaO2 /FiO2 ＜ 250）、胸片提示病变超过两肺叶。3. CAP的实验室检查3. CAP的实验室检查是否进行实验室和微生物检查取决于肺炎的严重程度 所有住院患者均需进行血培养，有明显胸液的患者均需抽取胸液进行细菌学检查 支气管镜下肺泡灌洗（BAL）适用于无反应性肺炎在保证氧合的前提下谨慎进行 CAP患者如果可以及时地获得脓性痰，推荐进行痰涂片革兰染色。如果脓性痰细菌培养结果与涂片革兰染色结果一致，痰培养对于确定感染菌及抗生素药敏结果有意义 对于重症CAP或者临床怀疑军团菌肺炎的患者，嗜肺军团菌血清Ⅰ型尿抗原对于诊断有帮助，尿抗原监测肺炎链球菌非常有前途，但是目前其临床应用价值及成本－效益还需要进一步评价 血清抗体检测对于患者本身没有诊断价值，其价值在于流行病学调查 4.CAP的抗生素治疗原则4.CAP的抗生素治疗原则一般在住院2h内，住ICU1h内使用抗生素 视病情严重程度选择抗生素：住院患者肺炎链球菌为主要致病菌，其次是流感嗜血杆菌、肺炎支原体和肺炎衣原体；ICU的重症患者为军团菌、革兰阴性肠杆菌、铜绿假单胞菌等 要了解当地常见细菌的耐药率。抗生素剂量足够，同时又不产生毒副反应。疗程7～10d，但军团菌肺炎疗程至少14d。轻度患者可口服抗生素，中、重度患者如无胃肠道功能障碍，在体温连续正常2d、咳嗽减轻、血白细胞下降的情况下，可以改为口服给药表2 经验性选择抗生素治疗时需考虑的感染危险因素表2 经验性选择抗生素治疗时需考虑的感染危险因素如果病原体明确后，可考虑选择下列抗生素：如果病原体明确后，可考虑选择下列抗生素：肺炎链球菌中度耐药最低抑菌浓度(MIC) ≤ 2mg/L:大剂量阿莫西林、3代头孢菌素、呼吸氟喹诺酮、泰利霉素; 肺炎链球菌高度耐药(MIC)＞2mg/L:呼吸氟喹诺酮、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺； 甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA):2代头孢菌素、克林霉素、呼吸氟喹诺酮； 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA):万古霉素、替考拉宁+利福平、利奈唑胺； 氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌：氨苄青霉素+β －内酰胺酶抑制剂；呼吸氟喹诺酮； 肺炎支原体：多西环素、大环内酯类、呼吸氟喹诺酮、泰利霉素； 肺炎衣原体：多西环素、大环内酯类、呼吸氟喹诺酮、泰利霉素 嗜肺军团菌杆菌：呼吸氟喹诺酮、大环内酯类± 利福平、阿奇霉素； 柯克斯体属：大环内酯类、呼吸氟喹诺酮； 鲍曼不动杆菌：3代头孢菌素+氨基糖甙类抗生素。 6. 辅助治疗6. 辅助治疗除抗生素外，合并急性呼吸衰竭患者推荐低分子肝素治疗。 有COPD病史的CAP患者推荐无创机械通气治疗。 糖皮质激素对CAP的治疗帮助不大，但是当出现感染中毒性休克时可以使用。7. 疗效评价7. 疗效评价 住院24~72h是治疗的关键期，可通过观察体温、呼吸频率、氧合指数、血压、心率及意识状态判断。胸片本身不始于早期疗效评价，因影像学好转需要更长的时间。如果最初疗效不满意，应考虑：如果最初疗效不满意，应考虑：是否真的是CAP； 抗生素选择是否正确（种类、给药途径、剂量）； 对已知病原菌的治疗是否得当；下一步还需要选择CT和（或）纤维支气管镜进一步明确诊断，需要排除脓胸、肺脓肿、肺栓塞和液体输入量过多等。在完善了这些检查后，给予第2个疗程的抗生素治疗可能是必要的。（二）AECOPD（二）AECOPDAECOPD患者需要住院治疗的指征： 所有AECOPD患者经过12h门诊治疗后病情无好转，仍有呼吸衰竭或呼吸困难加重的趋势则需要住院治疗。2. AECOPD患者抗生素治疗的指征2. AECOPD患者抗生素治疗的指征 Anthonisen等根据3个简单的症状（呼吸困难加重、痰量增加、脓性痰）把AECOPD患者分成3类：图1 以症状加重为特点，对AECOPD患者进行分组AECOPD的抗生素治疗适用于以下人群：AECOPD的抗生素治疗适用于以下人群：AnthonisenⅠ 型； 包括脓性痰的Anthonisen Ⅱ型； 需要有创或无创通气的严重AECOPD患者。 3. AECOPD的微生物学诊断3. AECOPD的微生物学诊断 严重COPD患者如果有难治性细菌（如铜绿假单胞菌）、耐药菌（近期有抗生素或糖皮质激素治疗史；每年发作4次以上；FEV1 ＜ 30％）感染危险，推荐常规痰培养和气管吸出物（气管插管者）培养。4.AECOPD分组和抗生素治疗4.AECOPD分组和抗生素治疗传统上把AECOPD分成3组： A组：轻症COPD,一般不需要住院； B组：需要住院的中、重度COPD，无铜绿假单胞菌感染危险； C组：中、重度COPD，有铜绿假单胞菌感染危险 表3 AECOPD患者分组后根据每组潜在的病原体选择抗菌药物表3 AECOPD患者分组后根据每组潜在的病原体选择抗菌药物至少满足下列2条标准，要考虑铜绿假单胞菌感染的可能：至少满足下列2条标准，要考虑铜绿假单胞菌感染的可能：最近住院史； 经常（每年4次）或最近3个月使用抗生素； 病情严重（FEV1 ＜ 30％）； 既往急性加重时曾分离出铜绿假单胞菌或铜绿假单胞菌定植。表4 AECOPD分组及抗生素选择表4 AECOPD分组及抗生素选择注：＊ 头孢曲松，头孢噻肟，头孢吡肟，哌拉西林（三唑巴坦），碳青酶烯类5. AECOPD患者治疗无效的再评价5. AECOPD患者治疗无效的再评价 如果初治失败，首先考虑是否为非感染因素造成，如COPD用药量不足、肺栓塞、心力衰竭等。应行仔细的细菌学检查，同时经验性换用对铜绿假单胞菌、耐药肺炎链球菌及其他非发酵糖菌有效的抗生素。如有可能，针对细菌培养的结果选择抗生素。（三）支气管扩张急性加重（三）支气管扩张急性加重 稳定期支气管扩张患者60％～80％气道内有病原微生物定植，最常见的是流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌，还可有肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌，少见的有努卡菌、曲霉菌和分枝杆菌。定期监测支气管扩张患者定植菌对治疗是有帮助的，多数支气管扩张急性加重患者抗生素治疗可能有益。null 推荐在抗生素治疗前（特别是需要住院的支气管扩张急性加重患者）留痰标本进行细菌培养。经验性抗生素选择根据有无铜绿假单胞菌的危险（危险因素判定参照AECOPD铜绿假单胞菌感染的判定标准），并根据细菌培养结果适当调整抗生素。三、LRTI的预防三、LRTI的预防（一）非疫苗接种预防LRTI（一）非疫苗接种预防LRTI流感嗜血杆菌口服制剂以及其他细菌提取物不推荐用于慢性支气管炎和COPD，且抗生素预防无效。 对于支气管扩张反复急性加重的患者，有人建议长期抗生素治疗，但没有循证医学依据。 抗生素雾化不能预防支气管扩张急性加重。 上呼吸道感染抗生素治疗不能预防LRTI。 规律吸入糖皮质激素或长效β2 受体激动剂不能预防LRTI，但可减少某些AECOPD的发生。 理疗不能预防LRTI，慢性支气管炎及COPD常规使用化痰药也不能预防LRTI。 （二）疫苗接种预防LRTI（二）疫苗接种预防LRTI免疫功能正常者，符合下列至少1项条件者推荐每年注射流感疫苗： 年龄≥ 65岁； 医务工作者； 慢性心脏病； 慢性肺疾病； 糖尿病； 慢性肾病； 流行性感冒季节孕中晚期妇女。重复接种流感疫苗是安全的，而且不会降低免疫反应。 灭活疫苗比减毒活疫苗更安全。23价多糖肺炎链球菌疫苗推荐用于下列肺炎链球菌感染危险的患者：23价多糖肺炎链球菌疫苗推荐用于下列肺炎链球菌感染危险的患者： ⑴年龄≥ 65岁； ⑵医务工作者；⑶痴呆；⑷癫痫；⑸充血性心力衰竭；⑹心脑血管疾病；⑺COPD； ⑻既往肺炎病史；⑼慢性肝病； ⑽糖尿病；⑾功能型或解剖学无脾症；⑿慢性脑脊液漏。 对于老年人初次接种肺炎链球菌疫苗后的5～10年可以重复接种。