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中国医药导报 CHINA MEDICAL HERALD
2010 年 9月第 7卷第 25期
其残留物与溴化物残留中只要求达到《中国药典》
即可。
采用 5 μm 钛棒精过滤。 化盐 B:加入氢氧化钾、碳酸钾去除
钙离子、镁离子、钡离子和铁离子。 采用 0.5 μm 钛棒进行过
滤[2-4]。
从氯化钾原料的生产工艺中,可以看出影响氯化钾注射
剂产生沉淀的原因,可能跟高锰酸钾、溴化物残留相关,而高
锰酸钾、溴化物具有较强的氧化性,可以和很多物质进行反
应。 从氯化钾原料的检验进行分析,《中国药典》2005 年版二
部的标准中是用比色法来判定这两种成分残留量的, 如“锰
盐:取本品 2.0 g,加水 8 ml 溶解后,加氢氧化钠试液 2 ml,摇
匀,放置 10 min,不得显色。 ”以及“溴化物:取本品 2.0 g,加
水 10 ml 使溶解,加盐酸 3 滴与三氯甲烷 1 ml,边振摇边滴
加 2%氯胺 T 溶液(临用新制)3 滴,三氯甲烷层如显色,与标
准溴化钾溶液(精密称取在 105℃干燥至恒重的溴化钾 0.148
5 g,加水使溶解成 100 ml,摇匀)1.0 ml 用同一方法制成的对
照液比较,不得更深。 ”这在检验上存在一定的视觉误差,因
此可以怀疑此残留物接近上限时,注射剂生产会出现明显异
常,而残留物接近下限时,注射剂生产就会正常。 希望《中国
药典》中将来会改变控制氯化钾残留物的方法,使得氯化钾
原料中的高锰酸钾、溴化物残留能够得到完全的控制。
因条件有限, 未能分析出烟雾状颗粒的具体成分和结
构, 留待有能力的专业分析人员用核磁共振等方法予以分
析,能够将上述烟雾状颗粒的真面目完整地呈现出来。
[参考文献]
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配伍稳定性[J].抗感染药学,2004,1(3):140-141.
(收稿日期:2010-07-06)
肺炎支原体是一种介于细菌和病毒之间的病原体,为小
儿非细菌性感染常见病原体,它常常寄生在细胞内,所以很
难清除。 现其发病率在逐年增加且小龄化趋势,并可引起肺
外病变,其与小儿喘息性疾病密切相关,尤其可引发咳嗽变
异性哮喘(CVA),因其无典型的喘息和呼吸困难,常常与呼
吸系统其他疾病相混淆而导致临床误诊、误治。
1 对象与方法
1.1 研究对象
选取 2008 年 1~12 月本院收治的确诊为肺炎支原体感
染诱发的咳嗽变异性哮喘患儿 38 例为观察组,其中男 21例,
女 17 例,年龄 10 个月~12 岁,平均(4.7±2.8)岁,其中 1 岁以
内 2 例,1~3 岁 8 例,4~6 岁 17 例,7~12 岁 12 例。 对照组为
同期本院诊治的非支原体感染诱发的咳嗽变异性哮喘患儿
32 例,其中男 18 例,女 14例,平均(4.2±1.9)岁。 两组患儿在
个人过敏史及家族特异性病史(例如哮喘、湿疹、过敏性鼻炎
等)无显著性差异(P>0.05)。
1.2 诊断标准
儿童咳嗽变异性哮喘诊断标准参照中华医学会儿科分
会修订的《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》[1]:①慢性咳嗽
常在夜间或清晨发作,抗生素治疗无效。 ②支气管扩张剂有
效。 ③个人或家族过敏史、哮喘史、过敏原检测阳性。 ④支气
管激发试验阳性,PEF 变异率>20%。 ⑤肺功能正常。 ⑥排除
其他原因引起的慢性咳嗽。MP 感染的确定标准为:采用明胶
颗粒凝聚法测定血清肺炎支原体抗体效价,MP-IgM 滴度≥
1∶80 提示 MP 感染。
1.3 研究方法
应用 SPSS.13软件进行统计分析, 计量资料以均数±标准
差(x±s)表示。 组间比较采用方差分析,P<0.05有显著性差异。
肺炎支原体感染诱发儿童咳嗽变异性哮喘的
临床特征分析
胡爱娟
(河南省开封市妇幼保健院儿科,河南开封 475000)
[摘要] 目的:探讨肺炎支原体(MP)感染诱发的儿童咳嗽变异性哮喘临床发病特征。 方法:选择 2008 年 1~12 月本院
小儿呼吸内科确诊的 MP 感染诱发的儿童咳嗽变异性哮喘患儿 38 例为观察组,并以同期在本院诊治的非 MP 感染
诱发的儿童咳嗽变异性哮喘患儿 32 例为对照组,对两组患儿的临床特点、肺外表现等进行分析。结果:MP 感染诱发
组患儿咳嗽持续时间、咳嗽发作间期、睡眠状况、发热、热程、肺外器官受累的发生率以及住院时间与对照组有显著
性差异(P<0.05)。 MP 感染诱发组以肺炎为主,而对照组则以上呼吸道感染多见(P<0.05)。 MP 感染诱发组采用大环
内酯类抗生素联合支气管扩张剂治疗后咳嗽次数明显减少,咳嗽发作间期明显延长,睡眠状况明显改善(P<0.01)。
结论:肺炎支原体是诱发咳嗽变异性哮喘的重要因素之一,具有自己的特征,支气管扩张剂联合大环内酯类抗生素
治疗有效。
[关键词] 咳嗽变异性哮喘;肺炎支原体;儿童
[中图分类号] R725.6 [文献标识码] B [文章编号] 1673-7210(2010)09(a)-148-02
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生化指标方面与对照组比较, 差异均有统计学意义(均 P<
0.05),且其中高血压、心绞痛、低血压、心律失常、低血糖等
并发症的发生情况明显低于对照组。 由此可见,HDF 对于治
疗老年慢性肾功能衰竭患者有较好的预后,值得临床推广。
[参考文献]
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(收稿日期:2010-03-26)
2 结果
2.1 临床特点
两组患儿均以咳嗽为主要症状,就诊时咳嗽持续时间为
4~9 周,平均(6.12±1.87)周,其中 MP 感染诱发组多伴有发热
症状,而非 MP 感染诱发组则以咳嗽为主要症状,少有发热。
MP 感染诱发组中 58%的患儿伴有发热 , 其中 >39℃占
23.7%,38.5~39.0℃占 64.3%, 热程在 1 周之内的占 89%,超
过 2 周的占 3%。而非 MP 感染诱发组患儿仅有 34.3%伴有发
热,热程均在 1周之内。 在咳嗽程度上:所有患儿均有咳嗽,
MP 感染诱发组以刺激性干咳为主,咳嗽剧烈而持久,导致患
儿夜间易醒、睡眠质量差,而非 MP 感染诱发组咳嗽多以轻
咳为主,少有影响睡眠。
2.2 肺部表现
MP 感染诱发组中合并肺炎者 28 例 (73.6%),X 线胸片
示右上肺炎 3 例,右下肺炎 7 例,左下肺炎 1 例,肺门阴影增
大 3例,网状结节影及间质样改变 14例。 非 MP 感染诱发组
合并肺炎者 8 例(25%),X 线胸片呈斑片影改变,其余的均
以肺纹理增强为主。
2.3 肺外表现
MP 感染诱发组心肌受累 4 例, 表现心律不齐、 心音低
钝,心电图显示窦性心动过速,心肌酶谱呈 CK、CK-MB、LDH
增高。 恶心、呕吐者有 3 例,肝功能 ALT、AST 均有升高。 非
MP 感染诱发组仅有 1例出现心音低钝, 查心肌酶谱示 CK-
MB 增高。
2.4治疗及转归
MP 感染诱发组中应用大环内酯类抗生素静滴或口服,
并给予支气管扩张剂,同时加用糖皮质激素吸入治疗,咳嗽
症状明显缓解, 睡眠状况也随之明显改善, 平均住院时间
(10.34±3.25)d,出院时咳嗽几乎完全缓解。 非 MP 感染诱发
组给予支气管扩张剂及糖皮质激素吸入治疗,咳嗽也明显改
善,平均住院时间(7.95±2.83)d,两组有显著性差异(P<0.05)。
具体见表 1。
3 讨论
咳嗽变异性哮喘又称过敏性哮喘, 是哮喘的特殊类型,
主要症状就是咳嗽,其临床特点不是反复喘息,而是以顽固
性咳嗽为主。 儿童咳嗽变异性哮喘多在夜间或清晨咳嗽,遇
冷空气、剧烈运动或情绪激动后加重,应用抗生素或止咳剂
无明显疗效,病程较长,易反复发作,对支气管扩张剂敏感。
由于这类患儿与呼吸道感染有关,尤其是与病毒感染关系密
切,一旦反复发作,极易被误诊为复发性支气管炎、支气管肺
炎。
MP 感染在儿童咳嗽变异性哮喘中的阳性率的提高,也
逐渐引起人们的高度重视。 据国内外文献报道,肺炎支原体
在儿童呼吸道感染率中占 17%~30%, 而哮喘初发患儿占肺
炎支原体感染率达 50%左右,复发患儿达 20%以上[2]。据有关
资料报道,肺炎支原体可以直接导致气道上皮损伤,其作为
一种介于细菌与病毒之间的微生物,其自身虽不能合成其生
存所需要的物质, 但其可依靠尾端特殊的结构 P1 蛋白黏附
在细胞表面吸取营养,同时排出对呼吸道黏膜有害的代谢产
物,从而破坏黏膜上皮和微绒毛,刺激气道上皮产生慢性炎
症,增加气道反应性[3]。 肺炎支原体还可特异性诱导 IgE的产
生,IgE与肥大细胞及嗜碱性粒细胞的受体结合,当感染持续
存在或再次感染时,致敏的肥大细胞、嗜碱粒细胞就会脱颗
粒,释放组胺、慢反应物质等炎性介质,从而加重气道的高反
应,出现咳嗽,直至哮喘的发作。
在我院研究的病例中,有 85%的患儿在院外使用过多种
抗生素而无明显疗效的。 其中有 26.5%的患儿在院外使用过
大环内酯类抗生素而疗效不明显的,结合本资料,MP 感染诱
发的咳嗽变异性哮喘患儿在治疗上给予大环内酯类抗生素
联合支气管扩张剂取得了显著效果,总有效率达 100%。
结合本研究显示结果,在临床工作中若遇到本文描述的
MP 感染特征,要及时做病原体检测,如确定为肺炎支原体感
染,则应尽早
给予大环内酯类抗生素治疗 [4],并联合使用
支气管扩张剂。
[参考文献]
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(收稿日期:2010-07-01)
发热
肺炎
肺外表现
热程(d)
咳嗽持续时间(d)
住院时间(d)
临床特点
MP 感染诱发组
(n=38)
非 MP 感染诱发组
(n=32)
22(57.89)
28(73.68)
7(18.42)
4.32±4.59
16.22±10.38
10.34±3.25
11(34.38)
8(25.00)
1 (3.13)
1.27±1.36
11.18±3.75
7.95±2.83
P 值
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
表 1 MP 感染诱发组与非 MP 感染诱发组临床特点对比[n(%)]
(上接第 146页)
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