肺炎支原体肺炎患儿肺通气功能的改变
文章编号:1001 - 5949(2010)07 - 0614 - 02 ·临床研究·
肺炎支原体肺炎患儿肺通气功能的改变
李 磊,王大卫,赵高平,王 军,王军杰
[摘要] 目的 观察肺炎支原体肺炎患儿肺功能的改变。方法 24 例肺炎均经胸片和肺炎支原体 IgM抗体
检测确诊为肺炎支原体肺炎,在肺炎的急性期检测肺功能,分析其变化,并与健康对照组 24 例进行比较。结果
肺炎支原体肺炎患儿急性期肺通气功能指标 FVC、FEV1、PEF、FEF25 - 75 均明显低于健康对照组,差异有统计学
意义(P < 0. 05) ...
文章编号:1001 - 5949(2010)07 - 0614 - 02 ·临床研究·
肺炎支原体肺炎患儿肺通气功能的改变
李 磊,王大卫,赵高平,王 军,王军杰
[摘要] 目的 观察肺炎支原体肺炎患儿肺功能的改变。方法 24 例肺炎均经胸片和肺炎支原体 IgM抗体
检测确诊为肺炎支原体肺炎,在肺炎的急性期检测肺功能,分析其变化,并与健康对照组 24 例进行比较。结果
肺炎支原体肺炎患儿急性期肺通气功能指标 FVC、FEV1、PEF、FEF25 - 75 均明显低于健康对照组,差异有统计学
意义(P < 0. 05) ,而恢复期各项指标均明显改善,与急性期比较差异有统计学意义(P < 0. 05)。结论 肺炎支原体
肺炎患儿会发生肺通气功能障碍,易导致支气管哮喘,应定期随访,早期干预;肺通气功能测定对指导临床治疗及
预后有重要作用。
[关键词] 肺炎支原体肺炎;肺功能障碍
[中图分类号] R725. 6 [文献标识码] A
Change of pulmonary function in pediatric patients of mycoplasmal pneumoniae pneumonia
LI Lei,WANG Dai - wei,ZHAO Gao - ping,et al. (Yinchuan Women and Children Health Care hospital,Yinchuan 750001,Chi-
na)
[Abstract] Objective To explore the changes of pulmonary function in patients of school - age children of mycoplasmal pneu-
monia.Methods Twenty - four mycoplasmal pneumonia patients by chest X - ray and diagnosis of mycoplasma pneumonia IgM antibod-
ies,were measured and recorded the lung function parameter. Results Pulmonary function parameters FVC,FEV1,PEF and FEF25 -
75 were significantly decreased in the acute stage compared with healthy individuals (P < 0. 05). In the recovery period indicators were
significantly improved (P < 0. 05). Conclusion Mycoplasmal pneumonia in children with pulmonary dysfunction,easily lead to bron-
chial asthma should have regular follow - up,early intervention and it can play an important role in of pulmonary function in guiding clin-
ical treatment and prognosis.
[Key words] Mycoplasmal pneumoniae pneumonia;Pulmonary function
[作者单位]宁夏银川市妇幼保健院,宁夏 银川 750001
肺炎支原体(MP)肺炎是学龄儿童常见的一种
肺炎,肺炎支原体感染是诱发支气管哮喘急性发作
的重要因素。但肺炎支原体肺炎的肺功能改变报道
较少,现将我院观察的结果报告如下。
1 资料和方法
1. 1 一般资料:资料为 2007 年 11 月 - 2009 年 5 月
于我院普儿科住院病例,经病原检查确诊为支原体
肺炎的患儿 24 例,男 15 例,女 9 例,年龄 6 - 12 岁,
平均(8. 43 ± 1. 88)岁。均有咳嗽、发热等呼吸道症
状,其中有喘息症状 8 例,高热 9 例,胸片实变影 11
例,支气管肺炎样改变 9 例,间质性肺炎改变 4 例。
健康对照组选择同时期健康的学龄儿童 24 例,男 13
例,女 11 例,年龄 6 - 12 岁,平均(8. 92 ± 1. 71)岁。
1. 2 方法
1. 2. 1 肺炎支原体的检验:选择病程 1 周以上的疑
诊患儿,采血应用酶联免疫吸附试验证实全部 MP -
IgM阳性。
1. 2. 2 肺功能的检测:所有入选患者除进行必要的
血常规、胸片外,并分别在肺炎急性期与恢复期进
行肺功能检查,肺功能检查项目取最能反映肺功能
的 4 个参数作为测定指标,包括用力肺活量(FVC)、
第 1 秒时间用力呼出气体容量(FEV1)、最高呼气流
速(PEF)和最大呼气中段流速(FEF25% - 75%)。
肺功能检查由专职经过培训的医务人员进行操作,
连续 3 次,取最佳效果值。
1. 3 统计学方法:统计分析用 SPSS11. 0 软件包,数
据以 珋x ± s
示,两样本均数比较采用 t检验。
2 结果
2. 1 两组肺功能指标的比较:全部病例的肺功能指
标在肺炎急性期均有不同程度的改变,其结果见表
1。MP肺炎组的 FVC、FEV1、PEF、FEF25% -75%与
正常学龄前儿童比较明显降低,差异有统计学意义
(P < 0. 05)。
2. 2 MP 肺炎恢复期与急性期肺功能的比较:见
表 2。
3 讨论
MP感染是诱发儿童支气管哮喘的重要因素之
一,已引起许多学者的关注。MP是常见的呼吸道病
原体,据国内外文献报道,MP 在儿童呼吸道感染率
占 17% -30%,而支气管哮喘初发患儿中 MP感染
·416· 宁夏医学杂志 2010 年 7 月第 32 卷第 7 期 Ningxia Med J,Jul. 2010,Vol 32,No. 7
表 1 肺炎支原体肺炎的急性期肺功能改变(珋x ± s)
组别 n FVC(L) FEV1(L) PEF(L) FEF25% -75%(L)
MP组 24 1. 98 ± 0. 5 1. 82 ± 0. 31 3. 75 ± 0. 7 1. 87 ± 0. 7
对照组 24 3. 31 ± 0. 62 2. 91 ± 0. 58 6. 13 ± 1. 21 3. 59 ± 0. 43
t值 2. 99 2. 87 2. 95 3. 63
P值 < 0. 05 < 0. 05 < 0. 05 < 0. 05
表 2 肺炎支原体肺炎患儿急性期与恢复期肺功能测定水平的比较(珋x ± s)
组别 n FVC(L) FEV1(L) PEF(L) FEF25% -75%(L)
急性期 24 1. 98 ± 0. 5 1. 82 ± 0. 31 3. 75 ± 0. 7 1. 87 ± 0. 7
恢复期 24 3. 09 ± 0. 30 2. 70 ± 0. 25 5. 25 ± 0. 87 2. 92 ± 0. 40
t值 5. 5 3. 87 3. 33 3. 36
P值 < 0. 05 < 0. 05 < 0. 05 < 0. 05
率达 50%左右,复发患儿中达 20%以上[1 - 2]。MP
与哮喘或肺部其他慢性炎性疾病的关系日益受到重
视[3]。有学者研究发现,急性呼吸道 MP 感染是患
儿喘息反复发作的原因之一,且急性 MP 感染能诱
发无症状患者支气管哮喘的首次发作[4 - 5]。MP 诱
发支气管支气管哮喘的发病机制可能与以下几方面
有关:(1)肺炎支原体直接损害呼吸道黏膜; (2)导
致气道高反应性; (3)免疫调节机制异常; (4)嗜酸
粒细胞的增殖和浸润。因此,MP感染诱发支气管哮
喘发作可能与支原体对气道黏膜的直接损伤及免疫
损害有关〔6〕。近年来关于支原体诱发哮喘的报道
较多[7 - 8],呼吸道黏膜受损是导致哮喘发作的重要
原因。
肺功能检测是判断病情、评估疗效、推断预后较
为客观的指标[9]。本研究检测 FVC、FEV1、PEF、
FEF25% - 75%,其中 FEV1 可较好地反映较大呼吸
道呼气期的阻力,PEF在反映呼吸道不稳定性、判定
病情轻重反应方面有重要价值,FEF25% - 75%主要
反映小呼吸道阻力。本文观察到 24 例肺炎支原体
肺炎患儿急性期肺功能的大气道和小气道通气指标
较对照组均降低,而恢复期各项肺功能指标明显改
善,
肺炎支原体感染患儿可引起气道阻塞和气
流受限,患儿大小呼吸道功能均有损伤。气道气流
受限,特别是小气道通气障碍是诊断支气管哮喘的
一个重要指标。本文结果提示,MP肺炎患儿大小气
道均出现通气障碍,易导致支气管哮喘,应定期随
访,早期干预。同时,也提示肺通气功能测定对指导
临床治疗及预后有重要作用。
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[收稿日期]2010 - 01 - 07 [责任编辑]杨自革
·516·宁夏医学杂志 2010 年 7 月第 32 卷第 7 期 Ningxia Med J,Jul. 2010,Vol 32,No. 7
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