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头孢拉啶胶囊书.doc 头孢拉啶胶囊说明书 头孢拉啶胶囊说明书(共6篇) 篇一:头孢拉定胶囊说明书头孢拉定胶囊说明书 【药品名称】 通用名称:头孢拉定胶囊 英文名称:Cefradine Capsules 汉语拼音:Toubaolading Jiaonang 【成 份】本品主要成份为头孢拉定。 化学名称:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 化学结构式 分子式:C16H19N3O4S 分子量:349.40 【性 状】 本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。 【适 应 症】适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 【规 格】0.25g 【用法用量】 口服。成人一次0.25,0.5g(1,2粒)，每6小时1次(一日4次)，一日最高剂量为4g(16粒)。小儿常用量:按体重一日25,50mg/kg。 【不良反应】 本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%,3%，个别患者可伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶一过性升高。长期应用可能致菌群失调、维生素缺乏或二重感染，偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，另增有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、迟发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心律失常等罕见不良反应。 【禁 忌】 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 【】1、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%,7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2、本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。 3、应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿，儿童是发 病的易感人群，儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。 【老年用药】伴有肾功能减退的老年患者，应适当减少剂量或延长给药间期。 【药物相互作用】 1、头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2、保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3、与强利尿剂合用可增加肾毒性。4、与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5、丙磺舒可延迟本品排泄。 【药物过量】尚不明确 【药理毒理】 本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。 【药代动力学】 口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11,18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2?)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%,10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%,10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 【贮 藏】密封，在凉暗处(避光处不超过20?)保存。 【包 装】塑料包装，12粒/板/盒;铝塑包装，12粒/板×2板/盒;铝塑包装，12粒/板×3板/盒; 【有 效 期】24个月 【执行】《中国药典》2010年版二部 【批准文号】国药准字H31021618 【生产企业】 企业名称:上海美优制药有限公司 生产地址:上海市奉贤区五四公路1388号 邮政编码:201423 电话号码:021,57162931 传真号码:021,57163931 篇二:头孢拉定胶囊说明书头孢拉定胶囊说明书 【药品名称】 通用名称:头孢拉定胶囊 【性 状】 本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。 【适 应 症】 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 【规 格】0.25g 【用法用量】 口服。成人一次0.25,0.5g(1,2粒)，每6小时1次(一日4次)，一日最高剂量为4g(16粒)。小儿常用量: 按体重一日25,50mg/kg。 【不良反应】 本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%,3%，个别患者可伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶一过性升高。长期应用可能致菌群失调、维生素缺乏或二重感染，偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，另增有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、迟发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心律失常等罕见不良反应。 【禁 忌】 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 【注意事项】 1、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%,7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2、本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。 3、应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。 【老年用药】伴有肾功能减退的老年患者，应适当减少剂量或延长给药间期。 【药物相互作用】 1、头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2、保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3、与强利尿剂合用可增加肾毒性。 4、与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5、丙磺舒可延迟本品排泄。 【药物过量】尚不明确 【药理毒理】 本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流 感嗜血杆菌的活性较差。 【药代动力学】 口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11,18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2?)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%,10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%,10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 【包 装】塑料包装，12粒/板/盒;铝塑包装，12粒/板×2板/盒;铝塑包装，12粒/板×3板/盒; 篇三:头孢拉定胶囊说明书头孢拉定胶囊 头孢拉定胶囊 拼音名:Toubaolading Jiaonang 英文名:Cefradine Capsules 书页号:2000年版二部,184 本品含头孢拉定(C16H19N3O4S) 应为标示量的90.0,,110.0,。 【性状】 本品内容物为白色至类白色或粉末和颗粒。 【鉴别】 取本品的内容物，照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验，显相同的结果。 【检查】 头孢氨苄 精密称取本品适量，按含量测定项下的方法制备供试品溶液，照头孢拉定项下的方法测定，含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0,。干燥失重 取本品的内容物，以五氧化二磷为干燥剂，在60?减压干燥3小时，减失重量不得过7.0,(附录? L)。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录? C第一法)，以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中约含25μg 的溶液;另取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(相当于1粒的平均装量)，按标示量加0.1mol/L盐溶液制成每1ml中含25μg 的溶液，取上述两种溶液，照分光光度法(附录? A)，在255nm的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为80,，应符合。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录? E)。 【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg)，置100ml 量瓶中，加流动相,水,4,醋酸溶液,3.86,醋酸钠溶液,甲醇(1564:6:30:400),70ml，置超声波浴中15分钟，再振摇10分钟，使头孢拉定溶解，再加流动相稀释至刻度，摇匀，用0.45μm孔径的滤膜滤过，精密量取续滤液10μl，照头孢拉定项下的方法测定。 【类别】 同头孢拉定。 【规格】 (1) 0.25g (2) 0.5g 【贮藏】 密封，在晾暗处保存。 【药理毒理】本品为第一代头孢菌 素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。 【药代动力学】口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11,18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2?)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%,10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%,10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 【适应症】适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 【用法和用量】口服成人一次0.25,0.5g，每6小时1次，一日最高剂量为4g。儿童按体重一次25,50mg/kg，1次最高剂量为0.3克。每6小时1次。 【不良反应】本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%,3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 【注意事项】1(在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%,7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2(本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3(应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。 【药物相互作用】 1(头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管 的排泄。2(保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。3(与强利尿剂合用可增加肾毒性。4(与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。5(丙磺舒可延迟本品排泄。 【化学分子式】本品主要成分为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 其结构式为: 分子式:C16H19N3O4S 分子量:349.4 【有效期】2年 篇四:头孢拉定胶囊说明书 - 药智数据 国内顶级医药数据服务商核准日期年 月 日 头孢拉定胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通 用 名:头孢拉定胶囊 英 文 名:Cefradine Capsules 汉语拼音:Toubaolading Jiaonang 【成份】本品主要成份为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 化学结构式: 分子式:C16H19N3O4S 分子量:349.40 【性状】本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。 【适应症】适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 【规格】按C16H19N3O4S计算 0.25g 【用法用量】 口服。成人一次0.25,0.5g(1~2粒)，每6小时1次，一日最高剂量为4g(16粒)。 儿童剂量:口服，按体重一次6.25~12.5mg/kg，每6小时1次。 【不良反应】 本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%,3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 【禁忌】 对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。 【注意事项】 1. 在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史， 有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者慎用，应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%,10%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等。 2. 本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3. 应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 因本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。本品也少量可进入乳汁，虽至 今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 【儿童用药】 尚不明确。 【老年用药】 老年患者常伴有肾功能减退，应适当减少剂量或延长给药间期。 【药物相互作用】 1. 头孢菌类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2. 保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3. 与强利尿药合用，可增加肾毒性。 4. 与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5. 丙磺舒可延迟本品肾排泄。 【药物过量】 应及时停药并予对症、支持治疗，可通过血液透析和腹膜透析清除头孢拉定。 【药理毒理】 本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。 【药代动力学】 口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11,18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%,10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%,10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 【贮藏】密封，在凉暗处(不超过20?)保存。 【包装】铝塑板，12粒/板×1板/盒;12粒/板×2板/盒。 【有效期】24个月 【执行标准】《中国药典》2005年版二部。 【批准文号】 国药准字H11021429 【生产企业】 企业名称:北京大恒倍生制药厂有限公司 地 址:北京市顺义区中北工业区(北石槽镇) 邮政编码:101301 电话号码:(010)6042 2396 传真号码:(010)6042 2396 篇五:头孢拉定头孢拉定胶囊说明书 头孢拉定胶囊 【药品名称】 通用名称:头孢拉定胶囊 英文名称:Cefradine Capsules 汉语拼音:Toubaolading Jiaonang 【成份】 本品主要成份为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基 -2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其结构式为: 分子式:C16H19N3O4S 分子 量:349.40 【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。 【适应症】 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 【规格】 按C16H19N3O4S 计算 0.24g 【用法用量】 口服 成人一次0.25,0.5g(1,3粒)，每6小时1次，一日最高剂量为4g(16粒)。儿童按体重一次25,50mg/kg，每6小时1次。 【不良反应】 本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%,3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 【禁忌】 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 篇六:“十三五”重点项目-头孢拉啶胶囊项目商业计划书“十三五”重点项目-头孢拉啶胶囊 项目商业计划书 编制单位:北京智博睿投资咨询有限公司商业计划书，英文名称为Business Plan，是公司、企业或项目单位为了达到招商融资和其它发展目标之目的，在经过前期对项目科学地调研、分析、搜集与整理有关资料的基础上，根据一定的格式和内容的具体要求而编辑整理的一个向读者全面展示公司和项目目前状况、未来发展潜力的书面材料。商业计划书是一份全方位的项目计划，其主要意图是递交给投资商，以便于他们能对企业或项目做出评判，从而使企业获得融资。 关联报告: 头孢拉啶胶囊项目申请报告 头孢拉啶胶囊项目建议书 头孢拉啶胶囊项目商业计划书 头孢拉啶胶囊项目可行性研究报告 头孢拉啶胶囊项目资金申请报告 头孢拉啶胶囊项目节能评估报告 头孢拉啶胶囊项目行业市场研究报告 头孢拉啶胶囊项目投资价值分析报告 头孢拉啶胶囊项目投资风险分析报告 头孢拉啶胶囊项目行业发展预测分析报告保密须知 本报告属商业机密，所有权属于****有限公司。其内容和资料仅对已签署投资意向的投资者公开。收到本报告时，接收者了解并同意以下约定: 1、当接收者确认不愿从事本报告所述项目后，必须尽快将本报告完整地交回; 2、没有****有限公司书面同意，接收者不得复印、复制、传真、散布本报告的全部和/或部分内容; 3、本报告的所有内容应视同为接收者自己的机密资料。 4、本报告不是出售或收购项目的报告。 商业计划书撰写大纲(根据项目不同稍有调整) 第一章 头孢拉啶胶囊项目简介 1.1 头孢拉啶胶囊项目基本信息 1.1.1 头孢拉啶胶囊项目名称 1.1.2 头孢拉啶胶囊项目承建单位 1.1.3 拟建设地点 1.1.4 头孢拉啶胶囊项目建设内容与规模 1.1.5 头孢拉啶胶囊项目性质 1.1.6 头孢拉啶胶囊项目建设期 1.2 头孢拉啶胶囊项目投资单位概况第二章 头孢拉啶胶囊项目建设背景及必要性 2.1 头孢拉啶胶囊项目建设背景 2.2 头孢拉啶胶囊项目建设必要性 2.2.1 头孢拉啶胶囊项目建设是促进实现“十二五”促进产业集约、集聚、高端发展，促进产业空间布局进一步优化的需要 2.2.2 头孢拉啶胶囊项目的建设能带动和推进 头孢拉啶胶囊项目项目的发展 2.2.4 头孢拉啶胶囊项目是企业获得可持续发展、增强市场竞争力的需要 2.2.5 头孢拉啶胶囊项目是增加就业的需要 第三章、 头孢拉啶胶囊项目的实施地情况分析 3.1基本情况 3.2地理位置 3.3交通运输 3.4资源情况 3.5经济发展 第四章 市场分析 4.1 国内外 头孢拉啶胶囊项目项目市场概况 4.1.1国内市场状况及发展前景 4.1.2国际市场状况及发展前景 4.2我国 头孢拉啶胶囊项目项目生产现状及发展趋势 4.3 2015年我国 头孢拉啶胶囊项目项目出口情况4.4主要 头孢拉啶胶囊项目项目市场情况 4.5 头孢拉啶胶囊项目项目产业前景 第五章 竞争分析 5.1 企业竞争的压力来源 5.2 波特五力竞争强弱分析 5.3 SWOT态势分析(SWOT示意图) 第六章 头孢拉啶胶囊项目优势 6.1政策优势 6.2地域优势 6.3管理优势 6.4技术优势 第七章 头孢拉啶胶囊项目建设 7.1 头孢拉啶胶囊项目建设内容 7.2 头孢拉啶胶囊项目项目工艺方案 7.3 头孢拉啶胶囊项目项目产品方案 7.4经营理念 7.5管理策略 7.5.1 管理目的 7.5.2 组织结构 7.5.3 管理思路 7.5.4 企业文化 7.5.5 经营理念7.5.6 企业精神 7.5.7 人才战略 7.5.8 人力资源配置 7.6营销策略 7.6.1产业延伸策略 7.6.2 定位策略 7.6.3 定价策略 7.6.4 销售渠道 7.6.5 网络营销 7.7 头孢拉啶胶囊项目整体发展规划及战略 7.7.1整体发展规划 7.7.2 头孢拉啶胶囊项目宗旨 7.7.3 头孢拉啶胶囊项目发展目标 第八章 头孢拉啶胶囊项目投资及资金筹措 8.1 头孢拉啶胶囊项目投资 8.2资金筹措 第九章 头孢拉啶胶囊项目效益分析 9.1 头孢拉啶胶囊项目经济效益分析说明 9.1.1 经济效益分析评价的范围和依据 9.1.2 头孢拉啶胶囊项目的评价计算期和达到经营规模期 9.2基础数据与参数选取 9.3营业收入、经营税金及附加估算9.4总成本费用估算 9.5利润、利润分配及纳税总额预测 9.6现金流量预测 9.6.1投资项目的类型假设 9.6.2财务可行性分析假设 9.6.3全投资假设 9.6.4建设期投入全部资金假设 9.6.5经营期与折旧年限一致假设 9.6.6时点 指标假设 9.7赢利能力分析 9.7.1动态盈利能力分析 9.7.2静态盈利能力分析 9.8盈亏平衡分析 9.9财务评价 9.10社会效益分析 9.10.1符合国家产业政策 9.10.2符合建设资源节约型和环境友好型的社会要求 9.10.3 头孢拉啶胶囊项目建设拉动大量就业 9.10.4带动地方经济发展 第十章 头孢拉啶胶囊项目风险分析 10.1 政策风险及其规避方法 10.2 市场风险及其规避方法10.3 竞争风险及其规避方法 10.4 经营管理风险及其规避方法 10.5 成本风险及其规避方法 10.6 财务风险及其规避方法 10.7 融资风险及其规避方法 10.8 社会风险及其规避方法 第十一章 结论 11.1结论 11.2建议