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羊胎盘与细胞生长因子

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羊胎盘与细胞生长因子null羊胎盘与细胞生长因子羊胎盘与细胞生长因子羊胎盘营养成分羊胎盘营养成分  各种生长因子:生长因子虽然是微量物质,但是具有强烈促进体内各种细胞成长及增殖的作用,包括神经生长因子、表皮生长因子等。 SA氨基酸:超活化氨基酸。 脂多糖体:透明质酸、软骨素酸等。 维他命:维他命B1、维他命B2、维他命B6、维他命C、维他命E、菸酸等。 矿物质:钙、钠、钾、磷、锌、铁等。 核酸构成物质:尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿核苷、黄嘌呤、次黄嘌呤、鸟苷等。 糖类:葡萄糖、半乳糖、蔗糖。 脂质、脂肪酸:胆固醇、磷脂酸、磷脂酰、乙醇胺、月桂酸、...
羊胎盘与细胞生长因子
null羊胎盘与细胞生长因子羊胎盘与细胞生长因子羊胎盘营养成分羊胎盘营养成分  各种生长因子:生长因子虽然是微量物质,但是具有强烈促进体内各种细胞成长及增殖的作用,包括神经生长因子、表皮生长因子等。 SA氨基酸:超活化氨基酸。 脂多糖体:透明质酸、软骨素酸等。 维他命:维他命B1、维他命B2、维他命B6、维他命C、维他命E、菸酸等。 矿物质:钙、钠、钾、磷、锌、铁等。 核酸构成物质:尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿核苷、黄嘌呤、次黄嘌呤、鸟苷等。 糖类:葡萄糖、半乳糖、蔗糖。 脂质、脂肪酸:胆固醇、磷脂酸、磷脂酰、乙醇胺、月桂酸、棕榈酸等。 酶素类:碱性磷酸脂酶、透明质酸酶等五十五种以上。 蛋白质:白蛋白、球蛋白等。 氨基酸:门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸等十八种氨基酸 (参与蛋白质合成的常见的是20种L-α-氨基酸 )羊胎素中的氨基酸组成羊胎素中的氨基酸组成羊胎素中含有18种氨基酸(水解后) 门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、肤氨酸、撷氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、脯氨酸、色氨酸的含量分别为5.80%、3.76%、3.25%、12.00%、9.30%、5.76%、0.85%、4.37%、1.83%、3.48%、7.20%、2.36%、3.44%、3.95%、1.58%、6.03%、4.78%、0.95%,氨基酸总量达80.69%。 其中人体所必需的氨基酸总量为31.24%,必需氨基酸占总氨基酸的比值(EAA/TAA)为38.72,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值(EAA/NEAA)达到63.17。 生长因子生长因子生长因子定义:具有刺激细胞生长活性的细胞因子。一类通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合,调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质。存在于血小板和各种成体与胚胎组织及大多数培养细胞中,对不同种类细胞具有一定的专一性。 生长因子种类:生长因子有多种,如血小板类生长因子(血小板来源生长因子,PDGF;骨肉瘤来源生长因子ODGF)、表皮生长因子类(表皮生长因子EGF、转化生长因子TGFα和TGFβ)、成纤维细胞生长因子(αFGF、βFGF)、类胰岛素生长因子(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)、神经生长因子(NGF)、白细胞介素类生长因子(IL-1、IL-1、IL-3等)、红细胞生长素(EPO)、集落刺激因子(CSF)等。null羊胎素美容风靡全球,它与EGF表皮生长因子护肤液有何不同? 羊胎素是动物胎盘的提取物,科学研究表明,羊胎素之所以有美容作用,主要是因为其中含有极微量的动物表皮生长因子EGF。但是动物EGF与人体的EGF的分子结构有很大的差异。(但文献中报道为:不同来源的EGF的结构略有差异,一般同源性在 70%左右。)EGF护肤液采用的是基因技术生产出与人同源的表皮生长因子(EGF),因此不存在任何排异性,更易于被人体吸收,安全、可靠、高效。 山羊颌下腺EGF制备山羊颌下腺EGF制备流程纯化的羊表皮生长因子治疗炎症性肠病的实验研究 浙江大学医学院 虞玲华山羊领下腺EGF生物活性鉴定山羊领下腺EGF生物活性鉴定ELISA法检测生物活性:所用为间接ELISA法; MTT法测定EGF活性:在酶标仪上,57onm波长下测吸光度A值,计算生长促进率; 山羊领下腺EGF小鼠萌齿和睁眼试验:观察组小鼠每天皮下注射EGF170ug/100ul/只,对照组每天皮下注射同体积的生理盐水,每天观察睁眼及萌齿情况。 null尽管EGF己可用基因工程菌生产,但其制作成本高、产量低、价格十分昂贵(市售达us$220一1020/mghEGF)。山羊领下腺含有丰富EGF。本实验从143.0g羊领下腺冻干粉纯化到EGF约为96.0mg,而山羊领下腺制成冻干粉的得率为10%,这样总的得率为0.067mg/g。每只山羊领下腺约重10g,且山羊领下腺为宰杀后废弃产品,因此有丰富的来源。其制作成本低、得率高适应于我国临床治疗的需要。 null 最初EGF的分离纯化有1972年Savage用酸抽提、BIO一纤维柱和DEAE一纤维柱制备。而后有1975年cohen、carpenter从预处理的浓缩尿液中分离的5步法:Bio一Rex7o柱吸附、Bio一Gelplo柱过滤、Sephadex G一75柱过滤、DE一52、CM一52柱层析分离。不管从天然还是基因工程,EGF的初始浓度总是偏低,需要经过较长时间的分离和纯化过程,才能得到相对较纯的EGF。由于EGF是一种耐酸、热稳定的阳离子蛋白质,针对其特殊的理化性质,我们采用酸抽提法除去了绝大部分的杂蛋白,再经具分子筛效应的SePhadexG15凝胶层析及与阳离子不结合的DEAEsphacel层析柱,经SDS一队GE电泳其相对分子量为6kDa,与人EGF的分子量相近,再经ELISA法、MTT法及小鼠睁眼、萌齿试验证明山羊领下腺冻干粉经纯化后为EGF。与以往的提取纯化方法相比,本实验方法简单、提取纯化周期短。
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