有机物命名

有机物命名 简单0">的命名方法 有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。 俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、5">;甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。 习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。 (1)烷烃的系统命名 烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础，所以烷烃的命名方法是最基本，也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问是:最长的碳链有几个C原子,它连接有什么支链,支链的位置在哪里,如何在名称中表示支链的位置,按照一定的确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是:选主链?编碳号?写名称，具体如下: ?选主链:找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。 从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链。 ?编C号:比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小。 从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。 ?写名称:基名同，要合并;逗号隔，短线分;先简后繁不要争。 取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开;取代基按先简后繁顺序书写。 (2)烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化:?主链是包含 双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链;?编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始;?名称要注明双键或三键的位置，母名应是烯或炔。 (3)苯的同系物的命名 一取代苯(取代基无支链)直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法:方法一，用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系，如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯;方法二，用编号法表示取代基的位置关系，如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。 (4)卤代烃的命名 卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链，从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘)，相同卤素原子要合并。 (5)醇、醛、羧酸等的命名 醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似，可参照卤代烃进行命名。 (6)酯的命名 酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的，称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写。