蒲元和胃胶囊对内毒素血症大鼠急性胃粘膜病变的保护作用

蒲元和胃胶囊对内毒素血症大鼠急性胃粘膜病变的保护作用 蒲元和胃胶囊对内毒素血症大鼠急性胃粘 膜病变的保护作用 ?648? 提工艺条件稳定,可控,提取完仝. 参考文献 [1]国家药典委员会.中华人民共和国药典2010年版(一部)[s3 齐鲁药事?QiluP『2'maceuticalAffairs201017oI.29,No.11 北京:中国医药科技H{版社,2010:211. [2]王增理,王增淑.黄芩栽培方法与质量的研究[J].中药材, 1997,19(6):271,273. 蒲元和胃胶囊对内毒索血症大鼠急性胃粘膜病变的保护作用 李磊,魏玮,王常会 (泰安市中心医院,山东泰安271000) 摘要:目的观察蒲元和胃胶囊对大鼠内毒素血症模型胃黏膜的保护作用.方法3O只大鼠随机分为对照组及干预组. 每组大鼠l5只,干预组以1.Og?kg蒲元和胃灌胃,每日1次,对照组予等量生理盐水灌胃.7d后两组均经静脉注射内毒素 建立内毒素血癌模型.48h后处死动物,胃组织丙二醛合量,并进行胃粘膜溃疡指数评定.结果干预组胃MDA含量 及指数评定明显小于对照组(P<O.05).结论在大鼠内毒素血症中蒲元和胃胶囊对胃胶囊黏膜有明显保护作用. 关键词:内毒素血症;急性胃粘膜病变;蒲元和胃胶囊 中图分类号:R961文献码:A文章编号:1672—7738(2010)11—0648—02 ProtectiveeffectofPuyuanheweiCapsuleonacutegastricmucosallesionsinendotoxemiam odelofrats LILei,WEIWei,WANGChang—hui (TheCentralHospitalofTaian,Taian271000) ABSTRACI':OK1ECI'IVEToobservetheprotectiveeffectofPuyuanheweiCapsule(PYHW)onacutegastricmucosal】esionsin endotoxemiamodelofrat.MEIItODS30ratswererandomizedtOdividedintoeontrolgroupandinterventiongroup.Eachgrouphad15 rats.theinterventiongroupusedintragastricadministrationwith1.Og?kg.PYHwonceadayandthesameamOuntofplaysiologicsa— linetOthecontrolgroup.After7days.tWOgroupswereinjectedendotoxinbyintravenoustoestablishedendotoxemiamode1.Animals werekilledafter48hours,themalondialdehyde(MDA)ofgastrictissuewasdetectedandtOevaluatethegastricmucosaulcerin— dex.RESULTSTheMDAandgastricmucosaulcerindexofinterventiongroupwereobviouslylowerthancontrolgroup(PdO.05). CONCLUSIONPYHWhadobviouslyprotectiveeffectonendotoxemiaofrats. KEYWORDS:Endotoxemia;Acutegastricmucosallesions;PuyuanheweiCapsule 蒲元和胃胶囊是由元胡,香附等6昧中药配组而成的中 成药制剂,对于胃及消化性溃疡治疗效果良好.本实验在建 立大鼠内毒素血症模型基础上观察蒲元和胃胶囊粘膜保护 作用,从而对临床中重症感染创伤以及肿瘤病人的辅助治疗 提供一定理论基础. 1和方法 1.1材料动物:3O只SD大鼠.体蘑250g~300g,购自山东 大学医学院实验动物中心(证号:0010706016).蒲元和 胃胶囊购自青岛华仁太医药业有限公司(规格:0.25g,批号: 090501).MDA试剂盒购自南京建成生物有限公司(批号: 20090518).内毒素055B5购自Sigma公司(批号:E055B5 — 20090109). 1.2方法 1.2.1动物分组及模型建立:3O只大鼠随机分为对照组及十 预组,每组大鼠1s只.干预组给予蒲元和胃胶囊水溶剂 1.Og?一灌胃.对照组给予等量生理盐水灌胃,每日一次, 共7天.7天后两组动物于麻醉下经右颈静脉行中心静脉 插管,给予注射大肠杆菌内毒索(内毒素O55B5)1.0mg? 一 静脉推注,保持肛温37?左右. 1.2.2胃组织MDA的测定:实验后解剖大鼠,取胃组织,吸 干水分,剪碎后加入PBS溶液至2mL,匀浆机制成lO的组 织匀浆,4"C低温离心5000r?min,,15min,取上清液一 20"C冰箱保存待测.按试剂盒方法操作,用硫代巴比妥酸比 色法测定MDA. 1.2.3按Guth标准计算胃黏膜溃疡指数评分,内容包括:? 点状溃疡及糜烂,每三个点状溃疡计算,分;?条状出血, lmm长者计算1分,2mm长者计算2分,3mm长者计算3 分,两者之和为指数评分. 1.2.4胃黏膜组织经固定,脱水,包埋,切片经HE染色后显 微镜下观察病理变化. 1.3统计学过程所有数据采用均数士标准差记录,组间数 据采刷,检验,P<O.05有统计学意义. 2结果 2.1胃组织MDA:干预组经蒲元和胃灌胃后冒MDA含量明 卉鲁药事?QiluPhaJmaceuticalAffairs2010Vo1.29,No.11 显低于对照组(P<O.05). 2.2溃疡指数评分:干预组较对照组明显减轻(P<O.05), HE染色图片见图l. 2.3病理表现,两组动物处死后取胃黏膜观察,大体病理均 有水肿,对照组糜烂渗血较干预组重.镜下均可见炎性细胞 粘膜下层浸润,粘膜层细胞水肿,脱落,腺体破坏. 表1两组指标比较 注:两组比较干预组指标较对照组明显减轻(P<0.05) 图1胃粘膜下层充血,水肿,伴炎细胞浸润, 腺体破坏,可见糜烂及浅溃疡 3讨论 蒲元和胃胶囊是一种纯中药制剂,其组方主要是蒲公 英,元胡,五灵脂,陈片和甘草等,其药理作用为抗炎杀菌,活 ?649? 血化瘀及清热解毒.在相关研究中表明蒲元和胃对于乙醇, 创伤等因素造成的胃粘膜损伤具有明显保护作用….该药 在临床上对于胃炎,胃溃疡具有良好的疗效. 临床中内毒素血症多因为机体革兰阴性细菌繁殖并释放 内毒索引起,是常见危重症之一.可进一步促发全身炎症反 应综合症(sIRS)以及多器官功能不全综合征(M()DS),甚至 导致死.内毒素血症多由于严重感染,出血性休克,创伤以及 肿瘤引起,是临床上常见的危重症[2],死亡率高.试验中选择 大肠杆菌内毒素主要模拟危莺病人肠道屏障作用减弱时细菌 移位形成内毒索血症的过程,内毒素血症在疾病的发生发展 中起着关键且必要的作用.内毒素是由一般创伤到SIRS, Sepsis以及MODS的重要桥梁.它主要由革兰阴性杆菌产 生,生物活性包括刺激组织细胞不断产生,释放一系列非特异 性炎症因子造成组织,细胞的损伤;影响凝血系统,造成微循 环障碍;激活补体,诱导干扰素产生;影响血流动力学;引起发 热,过敏反应等病理状态.内毒素血症可引起急性胃粘膜病 变,据报道约占上消化道出血病因中的2O[3],有较高的病 死率.多数病人在ICU抢救治疗中出现急性糜烂性胃炎,甚 至上消化道出血而加重病情,甚至导致死亡.因此对于急性 糜烂性胃炎的治疗对改善病人预后有重要的意义l_{].本实验 中成功建立小鼠内毒素血症模型胃大体病理可见:胃黏膜充 血糜烂伴有渗血,而干预组胃MDA含量及胃黏膜溃疡指数 评定明显低于对照组.由此可见,蒲元和胃胶囊对内毒素血 症中胃黏膜具有积极的保护作用. 参考文献 [1]刘希双,刘成娟.蒲元胃康胶囊治疗慢性胃炎和消化性溃疡的效 果[J].齐鲁医学杂志,1999,14(3):176,177. [2]HotehkissRS,KarlIE.Thepathophysiologyandtreatmentof sepsis[J].NEngJMed,2003,348(2):138,150. [33周惠印,宋怀忠.消化道出血防治指南[M].北京:人民卫生川 版社,1998:82,84. [43张万岱,陈治水,危北海.消化性溃疡的中西医结合诊治(草 案)口].中国中西医结合杂志,2005,25(5):478~480. ? 国外药讯? 多发性硬化症的治疗药Cladribine在澳大利亚上市 2010年9月3日,默克公司宣布澳大利亚医疗 产品管理局(TGA)正式批准其生产的治疗复发一 缓解型多发性硬化症的Cladribine上市.Cladrib— ine是一个小分子,可以干扰机体对刺激的反应,能 够增值特定的白细胞,特别是淋巴细胞,这些白细胞 被认为和多发性硬化症的病理过程有关.Cladrib— ine自2010年7月被俄罗斯批准上市以来,成为世 界上第一个获得上市批准的治疗多发性硬化症的口 服药. 多发性硬化症是一种慢性的,炎症性的,多发 的,无外创的,发生在青年人身上的,对于神经系统 有损伤的中枢神经系统疾病.据统计,全球有大约 二百多万人患有此病.多发性硬化症的症状多种多 样,最常见的症状包括视力模糊,肢体麻木或刺痛, 力量和协调方面的问题.