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[精品]无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察

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[精品]无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察[精品]无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察 无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察 【摘要】 目的 观察无乳糖奶粉治疗继发性乳糖酶缺乏的疗效。方法 2010年10月至2011年1月在我院住院治疗的100例轮状病毒性肠炎患儿随机分为试验组和对照组,每组50例,大便中RV抗原检测均阳性,均采用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪便中乳糖、pH值。粪便中乳糖大于或等于++,pH值小于5.5为乳糖不耐受。对照组予补液及口服蒙脱石散、微生态制剂等常规治疗。试验组患儿在常规治疗的基础上,加用无乳糖奶粉辅助治疗。观察临床疗效,并对结...
[精品]无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察
[精品]无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察 无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察 【摘要】 目的 观察无乳糖奶粉治疗继发性乳糖酶缺乏的疗效。方法 2010年10月至2011年1月在我院住院治疗的100例轮状病毒性肠炎患儿随机分为试验组和对照组,每组50例,大便中RV抗原检测均阳性,均采用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪便中乳糖、pH值。粪便中乳糖大于或等于++,pH值小于5.5为乳糖不耐受。对照组予补液及口服蒙脱石散、微生态制剂等常规治疗。试验组患儿在常规治疗的基础上,加用无乳糖奶粉辅助治疗。观察临床疗效,并对结果进行统计学。结果 试验组在腹泻持续时间、大便次数及粪乳糖转阴时间均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。, 【关键词】 乳糖不耐受;轮状病毒性肠炎;无乳糖奶粉;腹泻;婴幼儿 , 轮状病毒(rotavirus,RV)是引起婴幼儿秋、冬季腹泻最常见的病原体,经粪口传播,也可通过气溶胶形式经呼吸道传播,1,。轮状病毒侵犯小肠上皮细胞,导致绒毛变性脱落,使肠吸收和分泌不平衡,导致的急性腹泻。, 轮状病毒易破坏小肠黏膜刷状缘的乳糖酶,乳糖不能被分解成葡萄糖和半乳糖,未被消化乳糖随着消化道下行进入结肠后,被细菌发酵生成短链脂肪酸如醋酸、丙酸、丁酸等和气体如甲烷、H,,2,、CO,,2,等。由于乳糖发酵过程产酸产气,增加肠内的渗透压,会出现肠鸣、腹痛、直肠气体和渗透性腹泻等临床症状。存在这些临床症状时称为乳糖不耐受症,没有临床症状称为乳糖酶缺乏或者乳糖吸收不良。笔者采用无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受症疗效显著,现报告如下。, 1 资料与方法, 1.1 一般资料 2010年10月至2011年1月本科收治的100例患儿,随机分为2组。男64例,女36例;年龄4~8个月23例,8~12个月36例,12~20个月41例,平均9.6个月。患儿大便均为水样或蛋花汤样,6~7次/d至10余次/d。入院1~3 d内均行大便轮状病毒抗原测定及乳糖检测。大便常规正常,或偶见白细胞,大便培养阴性,大便中乳糖测定?++,pH<5.5.两组年龄、性别、病情、病程等资料经统计学分析,差异无统计学意义(P均,0.05)。, 1.2 检查 对100例患儿在入院1,3 d收集新鲜和不混有尿液的粪便送检。使用ELISA检查大便中RV,Ag, 采用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪便中乳糖、PH值.之后每日用同样方法进行粪便乳糖测定。, 1.3 治疗方法 两组均常规给予补液,维持水电解质及酸碱平衡,抗病毒治疗,口服蒙脱石散及微生态制剂等治疗。试验组在对照组的基础上喂食无乳糖奶粉(雀巢A110)。, 1.4 观察指标 观察两组患儿腹泻持续时间、大便次数减少时间及粪乳糖转阴时间。, 1.5 统计学方法 应用SSPS10.0软件进行处理。组间比较采用χ,2检验,P<0.05为差异有统计学意义。, 2 结果, 2.1 疗效判断标准执行1998年全国腹泻病防治学术研讨会制定的标准。?显效:治疗72 h内粪便性质及次数恢复正常,临床症状消失。?有效:72 h内粪便性质及次数明显好转。?无效:72 h内粪便性质及次数无明显改善甚至恶化,2,。, 2.2 两组患儿疗效比较 治疗4 d后实验组总有效率88%,对照组总有效率68%,差异有统 。, 计学意义(P<0.01〉,见表2 表1 表2 注:总有效率=显效率+有效率,χ,2=9.49,P<0.01, 3 讨论, 轮状病毒性肠炎是轮状病毒侵入小肠上皮细胞,选择性的感染和破坏小肠绒毛顶部细胞,3,。使肠液的分泌和吸收不平衡,同时破坏小肠刷状缘表面的乳糖酶。其病理变化是支撑物内有不同程度的绒毛钝、圆细胞浸润,4,。轮状病毒会破坏肠黏膜,减少乳糖酶的分泌,引起继发性乳糖不耐受症,出现渗透性腹泻,5,。轮状病毒侵入肠道后,选择性的侵袭成熟的小肠绒毛上皮细胞,是细胞发生空泡变性和坏死,其绒毛肿胀、排列紊乱和变短。小肠黏膜绒毛上皮细胞受损及受损后坏死脱落造成乳糖酶活性降低或丢失,陷窝上皮细胞迅速增生覆盖小肠腔表面,但陷窝上皮细胞不能很快分化成熟,而无消化吸收功能而造成水样泻,6,7,,并因此产生继发性乳糖不耐受。乳糖酶在所有双糖酶中发育最晚、含量最低、最易受损、恢复最慢,8,。因此轮状病毒性肠炎患儿应进行常规大便还原糖定性测定。故乳糖酶缺乏是轮状病毒性腹泻病程较长,甚至迁延不愈的关键因素,9,。, 轮状病毒行性肠炎多发生于3岁以下小儿,且该病毒易攻击小肠黏膜上皮细胞乳糖酶,导致乳糖不耐受,年龄越小越容易继发乳糖不耐受。本文中100例患儿均证实为轮状病毒性肠炎并发乳糖不耐受症。本组采用短期雀巢去乳糖奶粉A110辅助治疗,试验组在腹泻次数减少时间、大便成形时间、粪乳糖转阴时间等方面有明显的优越性,总有效率97.2%,且恢复正常饮食后症状无反复。对照组总有效率75.4%,两组总有效率差异有统计学意义(χ,2与对照组比较有统计学意义(P<0.01)。而发热、呕吐症状消失时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对轮状病毒肠炎继发乳糖不耐症病儿进行低乳糖饮食治疗,能缩短病程、提高疗效,值得推广。, 参 考 文 献, ,1, 沈晓明,王卫平.儿科学.第7版.北京:人民卫生出版社,2008:251., ,2, 全国腹泻病防治学术研究会组织委员会.腹泻病疗效判断标准的补充建议.中国实 用儿科杂志,1998,13(6):384., ,3, Murphy TV, Gargiiullo PM., Massoudi MS, et al: Intussucsceptiom among infants given an oral rotavirus vaccine. N Engl J Med, 2001;344:564,72., ,4, Parashar UD, Holman RC, Clarke MJ, et al: Hospitalizations associated with rotavirus diarrhea in the United States,1993 through 1995. Surveillance based on the new ICD,9,CM rotavirus,specific diagnostic code.J Clin Microbiol, 1998, 77: 13, 7., ,5, 谭毅青,潘景良.继发性乳糖不耐受与轮状病毒性肠炎的关系分析.检验医学与临 床,2011;8(8):936., ,6, 吴瑞萍,胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学().第6版.北京:人民卫生出版 社,1996:1242., ,7, 张素玲,李一欣.鱼腥草、维生素C治疗轮状病毒性肠炎21例.实用儿科临床杂志, 2004,19(2):153,154., ,8, 姚福宝.婴儿乳糖不耐受的诊治研究.临床儿科杂志,2010,28(5):496., ,9, 杨善浦.继发乳糖不耐受症婴儿不同饮食疗法疗效观察. 浙江医学,2003,25(9): 545,546.
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