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丹参多酚酸镁骨科推广

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丹参多酚酸镁骨科推广丹参多酚酸镁骨科推广 丹参多酚酸镁在五官科应用介绍 一、一个您一定会感兴趣的新药——丹参多酚酸镁 第一,它是由国家级顶级研究机构:中国医学科学院药物研究所(北京,上海)三代科学家 20多年心血结晶的一个产品,研究时间长,耗资巨大(是国家的多个重大基金和特别 支持费用项目),所以它价值是和普通企业研究产品有区别的; 第二,它也是第一个科技部国家“十五”重大科技专项、中国科学院知识创新工程重大项目 拥有双专利(中国和美国)的自主知识产权的一个产品,是中国人的荣耀; 第三,专家评论它是继“青蒿素”(从中药青蒿里分离提取抗疟药...
丹参多酚酸镁骨科推广
丹参多酚酸镁骨科推广 丹参多酚酸镁在五官科应用介绍 一、一个您一定会感兴趣的新药——丹参多酚酸镁 第一,它是由国家级顶级研究机构:中国医学科学院药物研究所(北京,上海)三代科学家 20多年心血结晶的一个产品,研究时间长,耗资巨大(是国家的多个重大基金和特别 支持费用项目),所以它价值是和普通企业研究产品有区别的; 第二,它也是第一个科技部国家“十五”重大科技专项、中国科学院知识创新工程重大项目 拥有双专利(中国和美国)的自主知识产权的一个产品,是中国人的荣耀; 第三,专家评论它是继“青蒿素”(从中药青蒿里分离提取抗疟药)后又一个“神奇的中药” “现代化中药”(国外的重要科技刊物Nature Biotechnology杂志都给预了高度点评)的产 品; 它就是丹参多酚酸镁——从丹参提取的以丹参主要活性成分丹酚酸B (Salvianolic acid B, an antioxidant from Salvia miltiorrhiza)为主(80%)一组以强抗氧化(既安全又強力的水溶性抗氧化劑)、抗炎、抗血栓为特点的多功效化合物。 二、丹参的“已知”和“未知” 丹参是我们熟悉又陌生的中药,熟悉的在民间及临床使用是那么普遍,几乎每个科室都在使用,在五官科也有使用:治疗突发性耳聋、链霉素、抗癌药耳毒性的保护、眩晕、中耳炎、耳增生性瘢痕、防治放疗后颌间挛缩等。为什么呢,让我们来追根寻源 1.丹参是它在古代“本草纲目”里就被列为上品,什么是“上品”呢,意思是无毒且有确切疗效的植物药,既可用于急症抢救疗效,也可长期服用有强身防老的保健功能; 2. 古代医家经过长期的医药人体实践,总结出“一味丹参,功同四物”,是什么意思呢, 那就是丹参一味药,可以独自成方,相当于“地黄、当归、白芍、川芎”四味药的功效, 说明了丹参的多效、强效(标本兼治); 3. 丹参来自唇形科鼠尾草,鼠尾草是欧洲十分古老的药用植物,其学名Salvia,源于拉丁文,意为“医治、拯救”,其意即是说鼠尾草可解救世人免于疾病之苦,既和其在抢救急性心脑血管病不谋而合,也和我们现在对其功效的开发用于危重症清除自由基,保护细胞组织免受损害是一致的。 4. 鼠尾草又作为香辛料蔬菜而受人欢迎,国家也大力开发其天然抗氧化功效其用于食品加工业。丹参本身也作为保健食品生产原料被国家食品药品监督管理局批准列入“可用于保健食品的物品名单”中(卫法监发2002151号)。说明其无毒和安全性。既然丹参是无毒和安全食用品,我们从丹参里面分离提取的多酚酸盐(以丹参素为基本机构的寡聚体)也有了安全性的基本保证(就像我们在食用蔬菜番茄中提取的番茄素也一定是无毒可食用一样),而且研究者也按药品也经过动物实验和大规模人体研究(2000例以上)证实其疗效和安全性,而且它是第一个达到2007年12月SFED颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》的冻干粉针注射剂,进一步保证了其安全性和稳定性。您尽可以放心使用。 5. 丹参在国内外都有很高的美誉度:有东方的“维他命”之称,“对现代人而言,丹参更胜人参”,“大地赐予人类最好的礼物”,是東方中藥使用量第一名的單味中藥草,也是第一个向美国FDA申请植物新药的中草药。 三、撩开丹参的神秘面纱 2000年来,尽管人们尽情接收丹参作为大地赐予的最好礼物,广泛用之,特别是其注射制剂临床应用日益广阔,但关于丹参的治疗作用机理,究竟是什么成分在起主要作用,一直是个迷。经过从80年代开始,中国三代药物研究专家20年的的努力,终于有了,并且把它分离提纯——那就是丹参里面的一组水溶性多酚酸,以丹酚酸B (Salvianolic acid B, an antioxidant from Salvia miltiorrhiza)为主(80%)以强抗氧化(既安全又強力的水溶性抗氧化劑,目前已知的抗氧化作用最强的天然产物之一)、抗炎、抗血栓、保护血管内皮和组织细胞超微结构、改善微循环为其活血化瘀特点的多功效化合物。确定了丹酚酸B的含量为丹参制 1 剂的新的药典质量标准(2005年版)。 推荐参考文献 1. 黎莲娘 徐理纳 张均田 中药丹参的新水溶性活性成份——丹酚酸类化合物中国医学科 学院学报,1995,06:480 2. 何克江 朱靖博 丹酚酸B的体外抗氧化活性 大连工业大学学报2008,27(4):304-308 3. 夏鑫华,刘梅,张志敏等,丹参中水溶性成分体外抗氧化活性研究 中華中醫藥學刊2009, 27(5):1085-1087 三、丹参多酚酸盐在五官科的用途 (一)治疗突发性耳聋 1.治疗机制之一:抗氧化剂清除自由基,稳定生物膜,保护细胞器(线粒体等) 突发性感音神经性耳聋( sudden onset sensori-neural hearing loss , SSN HL) 的年发病率为1/10000 , 大多病因不明。临床和实验研究明,约10 %-15 %的患者与病毒感染和内耳供血不足等相关。病毒感染可导致线粒体蛋白复合体进行性减少至正常的60 %左右; 供血不足通过线粒体功能障碍导致细胞损伤; 此外, 线粒体异常和突变的老年人易患SSN HL 。因此, 在SSN HL中线粒体功能损伤被认为是最重要的病理生理过程。自由基学说认为正常机体组织内有少量的自由基存在, 病理状态下自由基含量会增加, 其中以氧族羟基自由基为主。由于其性质不稳定, 氧化作用强, 对膜结构的攻击最为严重, 能引起膜脂质氧化, 通透性增加造成细胞死亡。罗蓉等的研究结果显示: 3-NP 会导致线粒体急性中毒, 损伤的同时耳蜗血管纹的SOD 活性作用下降, 氧自由基的代谢产物MDA 增加, 从而使耳蜗血管纹, 尤其是边缘细胞受损严重。3-硝基丙酸(32nit rop ropionic acid , 3-NP) 是线粒体复合体?的抑制剂, 不可逆性抑制呼吸链琥珀酸脱氢酶, 抑制三羧酸循环和线粒体呼吸链复合物?, 使能量生成障碍并抑制氧化磷酸化, 导致血管纹边缘细胞线粒体氧化-抗氧化系统平衡失调,抗氧化能力下降, 自由基生成增多; 而氧自由基又与线粒体膜上的不饱和脂肪酸反应产生脂质过氧化物(主要是MDA) , 后者直接损伤线粒体膜, 使其通透性增加。SOD 能清除自由基, 直接或间接地稳定线粒体膜, 改善细胞呼吸功能, 增加能量供给。但大量的氧自由基过度消耗SOD , 使得SOD 活力下降, 内源性氧自由基清除酶的功能减弱。如此, 更加剧了氧化-抗氧化系统失衡, 形成恶性循环, ATPase 活性迅速下降, 并增加了线粒体呼吸链的电子漏, 从而损害边缘细胞的能量代谢, 引起边缘细胞的损伤。 强效抗氧化应激:由于丹参多酚酸是目前已知的抗氧化作用最强的天然产物之一(见下图),所以它可以用于突发性耳聋清除自由基,保护线粒体,恢复边缘细胞的能量代谢。因为丹参多酚酸酸盐是新药,虽然目前还没有用于突发性耳聋的资料,但从其现有大量相关药理治疗基础研究资料和丹参注射液在突发性耳聋治疗也取得公认疗效,可预测其在治疗突发性耳聋方面会比其他药物更胜一筹。 2 丹酚酸B 丹酚酸通过对作用于活性氧的各个环节全面保护细胞组织 (减少前氧化系统产生自由基,清除活性氧,提高机体一级和二级抗氧化系统能力) 丹酚酸的清除自由基的作用机制是由于丹酚酸具有大量的酚羟基和很大的共扼兀键,自身可作为还原性物质接受氧化性物质(如自由基)的攻击,而对抗其氧化作用;或作为电子转移媒介,改变自由基的氧化反应途径而保护机体免受氧化损伤,发挥抗氧化作用 推荐参考文献: 1) 罗蓉,孔维佳,程华茂 线粒体毒素诱导突发性耳聋模型血管纹损伤机制的研究中国组织 化学与细胞化学杂志 2009,18 (2 ):128-130 2) Liu X, Chen R, Shang Y, Jiao B, Huang C. Superoxide radicals scavenging and xanthine oxidase inhibitory activity of magnesium lithospermate B from Salvia miltiorrhiza. J Enzyme Inhib Med Chem. 2008 Aug 4:1. 3) 黎莲娘 徐理纳 张均田 中药丹参的新水溶性活性成份——丹酚酸类化合物中国医学科 学院学报,1995,06:480 4) 王洁 张均田 丹酚酸的抗脑缺血作用及其机制研究 1999 神经药理 博士 5) 陈永红 丹酚酸B保护线粒体和抗神经细胞凋亡作用及其作用机制研究 2001药理学博士 论文 6) 黎莲娘; 张均田;丹参及其同属植物的水溶性活性成分 医学研究杂志, 专家论坛2001,30 (7):2-4-23 7) 王秋华 丹酚酸B对脑缺血小鼠脑组织能量代谢变化的影响 中西医结合基础病理 2006 硕士论文 8) 刘雯,张艳,左伋 丹酚酸B对PC12细胞缺糖损伤的保护作用及机制 2006,10 9) 张颖 丹酚酸B对脑缺血小鼠脑组织线粒体作用及其机制的研究 中西医结合基础(病理学) 3 2007,硕士论文 10) 张均田丹酚酸B防治神经退行性疾病的研究进展 医药导报2007,26(2):107-110 11) 柳艳,李磊,刘王莹,等 丹酚酸抗氧化活性及其对DNA 损伤保护作用 中国公共卫生2007, 23(4):448-9 12) 蒋玉凤,汪芸,蒋玉凤,等,丹酚酸B对大鼠皮层神经元缺糖缺氧损伤的影响 北京中医 药大学学报 2008 31(3) 13) 周凤鑫 组织血液灌注与微循环的病理生理(2)——氧化应激与疾病 外科理论与实践 2007,12(6):附6-12 2.治疗机制之二:减少内皮素(ET)的释放 内皮素于1988年日本学者首次分离得出。血管内皮、平滑肌、中枢神经、肾小球及肾小管上皮细胞均有基因。缺氧、缺血、血液逆流, 哇巴因、洋地黄等药能促进表达, 其缩血管效应为去甲肾上腺素的100倍,因而被认为是迄今所知最强的血管收缩因子。长期以来, 突聋的病因及发病机理不明, 但内耳供血不足是其重要环节之一, 这已为众多学者认可。王宜南等的研究显示突聋患者血浆内皮素水平明显高于正常人组,而且突聋治疗无效组,内皮素持续增高,推测病理情况下, ET的增高可能是内耳供血障碍的直接原因。大量研究表明,丹酚酸有减少内皮素的释放,升高扩血管因子NO,PGI2等作用,改善内耳组织供血而起到治疗作用。 推荐参考文献: 1) 王宜南,张利军,等 38例突发性耳聋血浆内皮素变化 第三军医大学学报 1996,18(3): 272-3 2) 王洁; 张均田;总丹酚酸抗脑缺血与抗血栓的关系 中国药理学通报, 1999年 03期 3) 张萌.杜嵘.郭利平.高秀梅.张伯礼 丹酚酸B对肿瘤坏死因子α损伤大鼠微血管内皮细胞 的影响 天津中医 2002 19(6) 4) 金树梅,赵桂峰,范英昌,丹酚酸B对大鼠心肌缺血再灌注损伤内皮素及TXA_2/PGI_2 系统的影响 中国老年学杂志, 2004年 02期 5) 张艳军,张发艳,范英昌 丹酚酸B、丹参酮?A对家兔动脉粥样硬化模型内皮细胞功能 的影响 天津中医药 2005 22(4) 6) 陆雄,杨静莹,林敏,等,丹酚酸B干预ET-1诱导大鼠门脉高压的实验研究 中医研究 2007,20(6):16-18 7) 张良,袁冬平,徐立 丹酚酸B对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制研究 中药新 药与临床药理2008,19(6):467-469 4. 治疗机制之三:改善微循环: 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室 王逸平课题组,利用激光多普勒技术建立了一种新的方法,通过实验证实了丹参多酚酸盐可以促进心脏的血液供应,改善心肌组织微循环,这一研究为该药用于临床治疗冠心病、心肌缺血提供了实验依据。丹酚酸通过清除自由基,红细胞膜保护,减少炎症因子,对抗ET-1 引起血流灌注量和微循环流速降低, 增加舒血管因子(如NO和PGI2),减少缩血管因子(如内皮素和血栓素A2),保护血管内皮,抑制VEGF引起的血管渗透性增加,减轻水肿,改善血液流变性等多环节改善组织器官微循环,改善内耳血供,治疗突聋等。 推荐参考文献: 1. 丹参多酚酸盐可改善心脏微循环摘自《科学时报》2007年7月10日 2. 徐理纳等 丹参多种水溶性成分抗血小板聚集和微循环障碍改善作用见全国第三届活血化 瘀研究学术会议论文集,1990,195 3. 黎莲娘 徐理纳 张均田 刘耕陶 艾春波 中药丹参的新水溶性活性成份——丹酚酸类化合 物 中国医学科学院学报,1995,06 4. 孙莉莎,吴航宇,徐江平 丹酚酸B对家兔血液流变性的影响 微循环学杂志, 2003,13(1) 19-20 4 5. 王洁, 丹酚酸的抗脑缺血作用及其机制研究 神经药理1999博士论文 6. 王保和; 傅伟; 李竹庭;丹酚酸B对急性心肌缺血/再灌注损伤大鼠心肌保护作用的机制研 究 天津中医学院学报, 2004年 03期 7. 陈春光 丹酚酸B镁对微循环及内皮功能的影响 2005药理学硕士论文 8. 陆雄,袁琳,杨静莹,内皮素-1诱导大鼠门脉高压以及丹酚酸B干预过程中肝窦内皮的 变化 上海中医药大学学报2007, 21(6):54-57 9. 田甜,徐列明,丹参及其组分丹参酚酸B盐对门静脉高压小鼠肝脏微循环的影响 中西医 结合学报, 2009年 02期 4.治疗机制之四:强抗炎作用,丹酚酸通过以下机制抗炎,减轻炎症介质释放,减轻组织水肿压迫缺血,改善内耳供血。 1. 抗氧化应激而抗炎,清除自由基,保护生物膜,减少炎症介质的释放; 2. 减少与炎症有关的细胞因子、粘附分子的产生和表达:丹酚酸B和丹参酮?A均能减少动脉粥样硬化家兔主动脉VCAM-1的表达,而丹酚酸B作用更明显; 5. 影响的炎症介质:TNF-α,VCAM-1,ICAM-1,IL-1,IL-6, TGF-β1,ET等 6. 临床上丹酚酸抗肝炎:对慢性乙肝炎症改善率40.0,,IFN-γ组分别为36.67,和36.67,; 7. 抑制血管内皮生长因子引起的脑血管通透性的增加; 8. 抗肝肾等组织纤维化:采用丹酚酸B治疗后,肾组织TGF-β1、α-SMA和Vi-mentin表达的异常增强能得到有效抑制,炎细胞浸润明显减少。结论:丹酚酸B具有减轻肾组织纤维化的作用,而这一作用与其能有效抑制炎细胞浸润和TGF-β1过度表达,进一步阻抑肾小管上皮细胞转分化(EMT)有关。 9. 能抑制白细胞游走、抑制溶酶体释放、抑制中性粒细胞趋化性,影响巨噬细胞和成纤维细胞的功能,降低血中的前列腺素F2α ( PGF2α) 和前列腺素E1(PGE1) 含量,减少炎症渗出。 10. 抑菌消炎:丹参水溶性成分和脂溶性成分均对金黄色葡萄球菌标准株、临床株;大肠埃希菌标准株;铜绿杆菌标准株;大肠杆菌临床株1、临床株2有抑菌作用,两种抑菌药液均对金黄色葡萄球菌标准株、临床株作用最强,对大肠埃希菌标准株作用相对较弱;水溶性成分的抑菌作用强于脂溶性成分。 11. 通过抑制花生四烯酸代谢途径强烈抗炎:优于阿司匹林和激素:通过作用于5-脂加氧酶抑制炎症介质白三烯和选择性抑制TXA2合成酶减少TXA2的生成,而不影响PGI2 合成酶,因而产生强烈抗炎,抗血栓和抗自由基生成作用。 5 丹参多酚酸 推荐参考文献: 1. 刘平,沟口靖弘 丹参酚性酸B对大鼠腹腔白血球-5脂加氧酶活性的影响 中国药理与 临床 1993,(3):13-16 2. 刘平,河田则文 丹参酚性酸B对大鼠肝粘附性细胞环加氧酶活性及其产物的影响 中 国中药杂志 1994,19(2):110-128 3. 刘成海,刘平,胡义扬,朱大元;丹酚酸B盐对转化生长因子-β1刺激肝星状细胞活 化与胞内信号转导的作用 中华医学杂志, 2002,18:162-3 4. 戈升荣,俞一心,谢更新 丹酚酸的药理作用研究进展 中药材 2002,25(9):683-5 5. 张发艳,华声瑜,范英昌 丹酚酸B及丹参酮?A对家兔动脉粥样硬化IL-8及VCAM-1 的影响 山东中医药大学学报2006,30(2):152-154 6. 邱彦.芮耀诚.张黎. 血管内皮生长因子对大鼠脑血管通透性的影响及丹酚酸B对其抑 制作用 解放军药学学报 2002 18(1) :17-19 7. 朱彩莲, 李鸣宇17种中药提取物对6 种牙周可疑致病菌的体外抑菌实验 上海口腔医 学 2006,15(4):结论: 在本研究选择的17 种中药提取物中, 丹酚酸B、厚朴酚体 外抑菌效果最好。 8. 聂桂丽 郭茂娟 李燕平 丹参单体对肿瘤坏死因子损伤的血管平滑肌细胞炎症介质 IL-1β表达的影响 中国老年学杂志2007 27(9) 9. 周静, 李惠芬, 王洪志 , 丹参水溶性成分与脂溶性成分抑菌作用的考察 时珍国医国 药2008,19(9):2130-1 5.治疗机制之五:抑制病毒 6 目前丹酚酸抗病毒的研究主要集中在HIV。研究发现,丹酚酸B在体外抑制HIV-1整合酶和蛋白酶,MT24细胞培养内抑制H IV-1的P24抗原表达,与临床应用的逆转录酶抑制有协同抗H IV21的作用,但小鼠口服生物利用度较低。对其它病毒尚缺乏资料,但从临床丹参制剂广泛用于病毒性肝炎,肠炎,心肌炎等有效,估计能通过直接或间接途径对多种病毒发挥抑制作用。 推荐参考文献 1) 彭宗根,高雷,董飚,等 紫草酸B的抗HIV21活性研究 中国新药杂志2008,17(5): (二)丹酚酸用于链霉素、抗癌药耳毒性的保护,防止耳蜗细胞凋亡等(机制如上) (三)丹酚酸治疗眩晕综合症:耳型和颈型眩晕(颈椎病椎动脉型) (四)丹酚酸用于治疗五官科难治性慢性炎症(可局部用药);如酒糟鼻、过敏性鼻炎(丹酚酸具有很强的抗过敏性炎症作用)、慢性肥厚性鼻炎(丹酚酸通过抑制转化生长因子而对慢性增生性炎症有独特作用)、慢性咽炎、增生性瘢痕。 (五)丹酚酸用于治疗特发性面神经麻痹 (六)围术期使用丹酚酸抗氧化应激,减轻炎症水肿,防痉挛、粘连、瘢痕等 (七)丹酚酸在口腔科的应用(抗氧化应激、消炎、抗胶原增生、促修复) 1.癌前病变:口腔粘膜白斑 2.口腔粘膜下纤维化 3.复发性口腔溃疡 4.雾化吸入治疗放射性口腔粘膜反应 5.局部注射治疗口腔扁平苔癣 6.慢性牙周炎防牙槽骨吸收 (八)治疗头颈肿瘤 2006年, 上海交通大学第六人民医院口腔科; 上海交通大学医学院第九人民医院口腔内科上海市口腔医学研究所杨娅、邹德荣、周曾同联合研究 丹酚酸B对口腔癌的化学预防作用探讨丹酚酸B对二甲基苯丙蒽(DMBA)诱导的金地鼠颊囊黏膜癌变的化学预防作用及其对血管生成的影响。方法60只雄性金地鼠随机分四组。连续6周(每周3次)在A组(n=20)和B组(n=20)动物右侧颊囊黏膜涂搽DMBA诱发口腔癌,C组(n=10)动物右侧颊囊黏膜涂搽丙酮,D组(n=10)动物不做任何处理,正常饲养。从第7周开始B组和D组动物每天给予丹酚酸B溶液灌胃(10 mg/kg),干预癌变过程;A组和C组动物每天给予同等体积的生理盐水灌胃,持续12周。实验结束时处死所有动物,取颊囊黏膜进行组织病理学检查,免疫组化法对血管内皮细胞染色后计数血管密度。结果丹酚酸B能显著降低金地鼠颊囊黏膜癌的发生率(P<0.01),并能抑制癌变过程中新生血管的形成(P<0.005)。结论丹酚酸B有望成为一种理想的口腔癌化学预防药物。 美国哈佛大学口腔诊疗部最近的研究报道丹酚酸B通过环氧化酶—2和凋亡途径抑制头颈部鳞癌的生长(Hao Y, Xie T, Korotcov A ,ect. Int J Cancer. 2009 May 1;124(9):2200-9 Salvianolic acid B inhibits growth of head and neck squamous cell carcinoma in vitro and in vivo via cyclooxygenase-2 and apoptotic pathways) 研究发现丹酚酸对多种肿瘤有显著抑制作用,也能抑制癌细胞转移,与其抗氧化、a葡萄糖苷酶抑制、通过环氧化酶-2和凋亡途径、抑制癌基因蛋白质相互作用、抑制VEGF、抑制肿瘤细胞的粘附等机制有关,所以有申报丹酚酸B治疗肿瘤药物者。 推荐参考文献 1. Hao Y, Xie T, Korotcov A ,ect. Salvianolic acid B inhibits growth of head and neck squamous cell carcinoma in vitro and in vivo via cyclooxygenase-2 and apoptotic pathways Int J Cancer. 2009 May 1;124(9):2200-9 2. 刘荣 中药有效成分对α-葡萄糖苷酶抑制作用研究 化学生物学硕士学位论文2006年 3. 杨娅,邹德荣,周曾同 丹酚酸B对口腔癌的化学预防作用 上海交通大学学报(医学版), 7 2006, 10 4. 杨玥,杨军厚,谭秀华 丹酚酸B抗前列腺肿瘤的作用 滨州医学院学报2007,30(1):11-12 5. 程铎,储茂泉,宋馨 应用量子点纳米探针研究丹酚酸B与肿瘤细胞间的直接作用 中国药 学杂,2007 ,42(18) 6. 沈云婕,王松梅,朱王君,丹参多酚酸盐体外抗肿瘤作用研究 中国药房2008,19(30):2332-5 7. 陈良良,黄健飞 丹参及其提取物对肿瘤转移影响的研究述评 浙江中医药大学学报2006, 30(4):450-2 8. Sperl B, Seifert MH, Berg T. Natural product inhibitors of protein-protein interactions mediated by Src-family SH2 domains. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jun 15;19(12):3305-9. 9. Zhou ZT, Yang Y, Ge JP. The preventive effect of salvianolic acid B on malignant transformation of DMBA-induced oral premalignant lesion in hamsters. Carcinogenesis. 2006 Apr;27(4):826-32. 10. 郑敏综述,李燕审校 抗氧化营养素用于癌症治疗的研究进展 国外医学卫生学分册 2009,36(2):109-112 11. Shigematsu T, Tajima S, Nishikawa T Nishioka I.Research Laboratories, Pias Corporation, Osaka, Japan. Inhibition of collagen hydroxylation by lithospermic acid magnesium salt, a novelcompound isolated from Salviae miltiorrhizae Radix., Biochim Biophys Acta. 1994 May 25;1200(1):79-83. 12. Acta Pharmacol Sin. 2002 Aug;23(8):733-8.Effect of salvianolic acid B on collagen production and mitogen-activated protein kinase activity in rat hepatic stellate cells.Liu P, Liu CH, Wang HN, Hu YY 13. 2005,高雨琴, 王火, 姜孟臣, 等丹参酚酸对人细胞株增殖抑制的体外研究 武警医学院学 报,2005,14(3):171-3 全球丹酚酸研究热潮风起云涌,本公司收集备查资料多多,欢迎临床工作者索取,联 系信箱:lxx_228@163.com.电话:021 50504988-1232(刘医生) 绿谷制药市场部整理 2009-9-14 8
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