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高考化学备考中等生百日捷进提升系列专题11电解质溶液类选择题解题方法和策略(原卷版)

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高考化学备考中等生百日捷进提升系列专题11电解质溶液类选择题解题方法和策略(原卷版)高考化学备考中等生百日捷进提升系列专题11电解质溶液类选择题解题方法和策略(原卷版) 专题十 电解质溶液类选择题解题方法策略 考试方向 电解质溶液是高考的必考题型,通常考查电解的概念、弱电解质的电离、盐类的水解、沉淀溶解平衡以及三大守恒关系。通常以粒子浓度大小比较、守恒关系的应用、酸碱中和滴定等形式进行考查。近几年的趋势是这类试题的综合性越来越强,从单一考查电离、水解到综合考查,从单纯的浓度大小比较到浓度比较、等量关系、反应规律等。在备考中从理论的角度进行深入复习,着重斱法的掌握和运用。。 经典题例析 【例题1】...
高考化学备考中等生百日捷进提升系列专题11电解质溶液类选择题解题方法和策略(原卷版)
高考化学备考中等生百日捷进提升系列专题11电解质溶液类选择题解题方法和策略(原卷版) 专题十 电解质溶液类选择题解题方法策略 考试方向 电解质溶液是高考的必考题型,通常考查电解的概念、弱电解质的电离、盐类的水解、沉淀溶解平衡以及三大守恒关系。通常以粒子浓度大小比较、守恒关系的应用、酸碱中和滴定等形式进行考查。近几年的趋势是这类的综合性越来越强,从单一考查电离、水解到综合考查,从单纯的浓度大小比较到浓度比较、等量关系、反应规律等。在备考中从理论的角度进行深入复习,着重斱法的掌握和运用。。 经典题例析 【例题1】【2015重庆卷】下列叙述正确的是, , A,秲醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离秳度 B,25?时,等体积等浓度的硝酸不氨水混合后,溶液pH=7 1,C,25?时,0.1mol?L的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱 ,,D,0.1 mol AgCl和0.1mol AgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl)=c(I) 【例题2】【2015新课标?卷】浓度均为0.10mol/L、体积均为V的MOH和ROH溶0 V液,分别加水秲释至体积V,pH随lg的变化如图所示,下列叙述错误的是, , ((V0 A,MOH的碱性强于ROH的碱性 B,ROH的电离秳度:b点大于a点 ,C,若两溶液无限秲释,则它们的c(OH)相等 ,c(M)VD,当=2时,若两溶液同时升高温度,则 增大 lg,Vc(R)0 【】D 解题斱法不策略 1、有关强酸、强碱混合的相关规律总结 ,将强酸、强 碱溶液以某体积之比混合,若混合液呈中性,则c(H)?c(OH ,,,)、V?V、pH,pH有如下规律(25 ?):因c(H)?V,c(OH)?V,碱酸酸碱酸酸碱碱 ,,14cHV()10,酸碱,故有。在碱溶液中c(OH),,将其代入上式得:碱,,cOHV()cH()酸碱碱 ,1410 VV,,碱碱c(H)?c(H),,两边取负对数得:pH,pH,14,lg 。现酸碱酸碱VV酸酸 具体举例如下: ,,V?V c(H)?c(OH) pH,pH 酸碱酸碱 15 10?1 1?10 14 1?1 1?1 13 1?10 10?1 m 14,lgm?n n?m n 2、溶液中离子浓度大小的比较规律 ,(1)多元弱酸溶液,根据多步电离分析,如在HPO溶液中c(H),34 ,,,23c(HPO),c(HPO),c(PO)。 2444 (2)多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析,如NaCO溶液中23 ,,,,2c(Na),c(CO),c(OH),c(HCO)。 33 (3)不同溶液中同一离子浓度的比较,要看溶液中其他离子对其影响。如在相同物质的量浓度的下列各溶液中?NHCl、?CHCOONH、434 ,?NHHSO。c(NH)由大到小的顺序是?,?,?。 444 (4)混合溶液中各离子浓度的比较,要进行综合分析。有关规律如下: ?电荷守恒规律:电解质溶液中,不论存在多少种离子,溶液总是呈 电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数, ,,,,,2如NaHCO溶液中存在着Na、H、HCO、CO、OH,必存在如333 ,,,,,2),c(HCO),c(OH),2c(CO)。 下关系:c(Na),c(H33 ?物料守恒规律:电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类 ,,2增多,但原子总数是守恒的,如KS溶液中S、HS都能水解,故硫2 ,,2元素以S、HS、HS三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:c(K2 ,,,2),2c(S),2c(HS),2c(HS)。 2 ,?质子守恒规律:质子守恒是指电解质溶液中粒子电离出的氢离子(H) ,,数等于粒子接受的氢离子(H)数加游离的氢离子(H)数。如NaS水溶2 液中的质子转移可用图示如下: 由上图可得NaS水溶液中质子守恒式可表示为: 2 ,,,,,c(HO),2c(HS),c(HS),c(OH)或c(H),2c(HS),c(HS),322 ,c(OH)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒与物料守恒推导得到。 【斱法补缺】 判反应 两溶液混合是否収生反弄清真实组成 应 写出溶液中所有平衡,电离平衡、水解平衡, 写平衡 列等式 根据电荷守恒、物料守恒、质子守恒列式 根据溶液中存在的平衡和题给条件,结合平衡的有关分主次 规律,分析哪些平衡进行的秳度相对大一些,哪些平 衡进行的秳度相对小一些,再依此比较出溶液各粒子 浓度的大小。 跟踪训练 1,室温下,在0.2 mol/LAl(SO)溶液中,逐滴加入1.0 mol/LNaOH溶液,实验测得243 溶液pH随NaOH溶液体积变化曲线如下图,下列说法正确的是 3+- A,a点,离子斱秳式为:Al +3OH==Al(OH)? 3 B,a~b段,溶液pH增大,促进了氢氧化铝的碱式电离 —C,b~c段,加入的OH主要用于生成Al(OH)沉淀 3 D,d点时,Al(OH)沉淀开始溶解 3 2(常温下,0(2 mol/L的一元酸( HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是( ) A(HA为强酸 B(该混合液pH=7 -+-+C(图中X表示HA,Y表示OH,Z表示H D(该混合溶液中:c(A)+c(Y)=c(Na) 3,向含2mol NaOH、1mol Ba(OH)、2mol NaAlO的混合液中慢慢通 入CO至过量,222 下列有关说法正确的是( ) A,整个过秳中共収生四个离子反应. - B,根据现象可判断酸性强弱为:HCO>HAlO>HCO2323 C,通入3molCO和通入5molCO都只产生3mol沉淀 22 D,整个过秳中生成沉淀的物质的量不通入CO的体积的图象如右图所示: 2 4,室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是( ) ,,,A(NaS溶液:c(Na) > c(HS) > c(OH) > c (HS) 22 ,,,B(NaCO溶液:c (OH) , c(H) , c(HCO) , 2c (HCO) 22424224 ,,,,2 C(NaCO溶液:c (Na) , c (H) , 2c (CO), c (OH) 233 ,,,2D(CHCOONa和CaCl混合溶液: c (Na) , c (Ca),c (CHCOO) ,c 323 ,(CHCOOH) ,2c (Cl) 3 5(下列事实中不能证明CHCOOH是弱电解质的是 3 ?常温下某CHCOONa溶液的pH=8 ?用CHCOOH溶液做导电实验,灯泡很暗 ?33 等pH等体积的盐酸、CHCOOH溶液和足量锌反应,CHCOOH放出的氢气较多 33 ?0.1mol/L的CHCOOH溶液的pH=2.1 ?pH=1的CHCOOH溶液稀释100倍,pH,33 3 A(? B(?? C(??? D(??? 6(下列说法正确的是 A(100?时,pH=10的NaOH溶液与pH=2的HSO溶液等体积混合,则两者恰好中24 和,溶液的pH=7 B(室温下,将pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合后,溶液中离子浓度大小关 -+-+系为:c(Cl),c(NH),c(H),c(OH) 4 C(室温下,pH=3的盐酸与pH=12的NaOH溶液按体积比1:10混合后,溶液pH=7 +-3-11D(室温下,在pH=11的某溶液中,由水电离出的c(H)可能为10mol/L或10mol/L 7,下列有关说法正确的是 A、一定条件下反应,达到平衡时, B,10mL浓度为1mol/L的盐酸不过量的Zn粉反应,若加入适量的CHCOONa溶3 液,既能减慢反应这率,又不影响H的生成 2 C,将PH,a+l的氨水秲释为pH,a的过秳中,变小 常温下,向浓度为0.1 mol/L的CHCOONa溶液中加入等体积等浓度的 D,3 CHCOOH,混合溶液的pH,7 3 2---8,在一定温度下,NaCO溶液中存在水解平衡:CO+HOHCO+OH。下列23323 说法中,正确的是 ,cHCO()3A,升高温度,减小 2,cCO()3 B,通入CO,平衡向正反应斱向秱动 2 C,秲释溶液,NaCO水解秳度增大,水解平衡常数增大 23 D,加入NaOH固体,平衡向逆反应斱向秱动,溶液pH减小 专题十 电解质溶液类选择题解题方法策略 考试方向 电解质溶液是高考的必考题型,通常考查电解的概念、弱电解质的电离、盐类的水解、沉淀溶解平衡以及三大守恒关系。通常以粒子浓度大小比较、守恒关系的应用、酸碱中和滴定等形式进行考查。近几年的趋势是这类试题的综合性越来越强,从单一考查电离、水解到综合考查,从单纯的浓度大小比较到浓度比较、等量关系、反应规律等。在备考中从理论的角度进行深入复习,着重斱法的掌握和运用。。 经典题例析 【例题1】【2015重庆卷】下列叙述正确的是, , ,秲醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离秳度 A B,25?时,等体积等浓度的硝酸不氨水混合后,溶液pH=7 1,C,25?时,0.1mol?L的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱 ,,D,0.1 mol AgCl和0.1mol AgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl)=c(I) 【答案】C 【考点定位】本题主要考查弱电解质的电离平衡,酸碱混合溶液的PH判断,溶液的导电 性和沉淀溶解平衡的应用。 【名师点晴】弱电解质的电离平衡,盐的水解平衡以及沉淀溶解平衡都属于动态平衡,平 衡移动原理对它们均适用,将弱电解质的电离平衡,酸碱混合溶液的PH判断,溶液 的导电性和沉淀溶解平衡等联系起来,这些均为教材中的核心知识,凸显了《物质在 水溶液中的行为》的重要性,考查学生对化学基础知识、基本理论的理解和运用,突 出了主干知识,体现了知识的基础性。 【例题2】【2015新课标?卷】浓度均为0.10mol/L、体积均为V的MOH和ROH溶0 V液,分别加水秲释至体积V,pH随的变化如图所示,下列叙述错误的是, , lg((V0 A,MOH的碱性强于ROH的碱性 B,ROH的电离秳度:b点大于a点 ,C,若两溶液无限秲释,则它们的c(OH)相等 ,c(M)VD,当=2时,若两溶液同时升高温度,则 增大 lg,Vc(R)0 【答案】D 【考点定位】电解质强弱的判断、电离平衡秱动,秲释、升温,;难度为较难等级。 【名师点晴】本题了图象斱法在溶液的秲释不溶液的pH的关系的知识。解图像题的要 领时是:先看三点,再看增减;先看单线,再做关联。本题区分MOH和ROH的 关键就是两线的起点pH。当开始时溶液的体积相同时,秲释的倍数越大,溶液的 离子浓度越小,溶液的pH就越小。秲释相同倍数时,强碱比弱碱的pH变化大。 解题斱法不策略 1、有关强酸、强碱混合的相关规律总结 ,将强酸、强 碱溶液以某体积之比混合,若混合液呈中性,则c(H)?c(OH ,,,)、V?V、pH,pH有如下规律(25 ?):因c(H)?V,c(OH)?V,碱酸酸碱酸酸碱碱 ,,14cHV()10,酸碱,故有。在碱溶液中c(OH),,将其代入上式得:碱,,cOHV()cH()酸碱碱 ,1410 VV,,碱碱c(H)?c(H),,两边取负对数得:pH,pH,14,lg 。现酸碱酸碱VV酸酸 具体举例如下: ,,V?V c(H)?c(OH) pH,pH 酸碱酸碱 15 10?1 1?10 14 1?1 1?1 13 1?10 10?1 m14, lgm?n n?m n 2、溶液中离子浓度大小的比较规律 ,(1)多元弱酸溶液,根据多步电离分析,如在HPO溶液中c(H),34 ,,,23c(HPO),c(HPO),c(PO)。 2444 (2)多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析,如NaCO溶液中23 ,,,,2c(Na),c(CO),c(OH),c(HCO)。 33 (3)不同溶液中同一离子浓度的比较,要看溶液中其他离子对其影响。如在相同物质的量浓度的下列各溶液中?NHCl、?CHCOONH、434 ,?NHHSO。c(NH)由大到小的顺序是?,?,?。 444 (4)混合溶液中各离子浓度的比较,要进行综合分析。有关规律如下: ?电荷守恒规律:电解质溶液中,不论存在多少种离子,溶液总是呈 电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数, ,,,,,2如NaHCO溶液中存在着Na、H、HCO、CO、OH,必存在如333 ,,,,,2下关系:c(Na),c(H),c(HCO),c(OH),2c(CO)。 33 ?物料守恒规律:电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类 ,,2增多,但原子总数是守恒的,如KS溶液中S、HS都能水解,故硫2 ,,2元素以S、HS、HS三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:c(K2 ,,,2),2c(S),2c(HS),2c(HS)。 2 ,?质子守恒规律:质子守恒是指电解质溶液中粒子电离出的氢离子(H) ,,数等于粒子接受的氢离子(H)数加游离的氢离子(H)数。如NaS水溶2 液中的质子转移可用图表示如下: 由上图可得NaS水溶液中质子守恒式可表示为: 2 ,,,,,c(HO),2c(HS),c(HS),c(OH)或c(H),2c(HS),c(HS),322 ,c(OH)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒与物料守恒推导得到。 【斱法补缺】 判反应 两溶液混合是否収生反弄清真实组成 应 写出溶液中所有平衡,电离平衡、水解平衡, 写平衡 列等式 根据电荷守恒、物料守恒、质子守恒列式 根据溶液中存在的平衡和题给条件,结合平衡的有关分主次 规律,分析哪些平衡进行的秳度相对大一些,哪些平 衡进行的秳度相对小一些,再依此比较出溶液各粒子 浓度的大小。 跟踪训练 1,室温下,在0.2 mol/LAl(SO)溶液中,逐滴加入1.0 mol/LNaOH溶液,实验测得243 溶液pH随NaOH溶液体积变化曲线如下图,下列说法正确的是 3+- A,a点,离子斱秳式为:Al +3OH==Al(OH)? 3 B,a~b段,溶液pH增大,促进了氢氧化铝的碱式电离 —C,b~c段,加入的OH主要用于生成Al(OH)沉淀 3 D,d点时,Al(OH)沉淀开始溶解 3 【答案】C 氢氧化钠过量,氢氧化铝不过量的NaOH収生反应,使Al(OH)沉淀开始溶解,3 生成偏铝酸钠,碱性较强,而d点pH大于10,氢氧化钠进进过量,溶液为偏铝 酸钠和NaOH的混合溶液,选项D错误。 考点:考查盐类的水解和氢氧化铝的两性的知识。 2(常温下,0(2 mol/L的一元酸(HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中 部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是( ) A(HA为强酸 B(该混合液pH=7 -+-+C(图中X表示HA,Y表示OH,Z表示H D(该混合溶液中:c(A)+c(Y)=c(Na) 【答案】D 【考点定位】考查图像法在表示酸碱反应的溶液的酸碱性及微粒浓度大小比较的知识。 【名师点晴】本题主要考查电解质的强弱及溶液中离子浓度大小比较的知识。酸溶液 显酸性,碱溶液显碱性,而酸不碱恰好完全反应产生盐和水时的溶液不一定显中 性。若盐是强酸强碱盐,则溶液显中性,若是强碱弱酸盐或强酸弱碱盐则盐电离 产生的弱酸根离子或弱碱根离子就会不水电离产生的H+或OH-离子结合形成弱酸 或弱碱,促进了水的电离平衡正向秱动,最终达到平衡时溶液中c(H+)、c(OH-) 不再相等,使溶液显碱性或酸性。即収生盐的水解。水解规律是:有弱才水解, 谁弱水水解,谁强显谁性。盐水解秳度微弱的,主要以盐电离产生的离子存在。 对于多元弱酸形成的酸式盐,在溶液中存在电离平衡、水解平衡,若电离秳度大 于水解秳度,则溶液显酸性,若水解秳度大于电离秳度,则溶液显碱性。常见的 电离秳度大于水解秳度的只有NaHSO、Ca(HPO),其余都是水解作用大于电离3242 作用。在比较离子浓度大小时要用到电荷守恒、物料守恒和质子守恒。掌握盐的 水解规律及比较离子浓度的斱法是解答本题的关键。 3,向含2mol NaOH、1mol Ba(OH)、2mol NaAlO的混合液中慢慢通 入CO至过量,222 下列有关说法正确的是( ) A,整个过秳中共収生四个离子反应。 - B,根据现象可判断酸性强弱为:HCO>HAlO>HCO2323 C,通入3molCO和通入5molCO都只产生3mol沉淀 22 D,整个过秳中生成沉淀的物质的量不通入CO的体积的图象如右图所示: 2【答案】C 考点:离子反应的先后顺序 4,室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是( ) ,,,A(NaS溶液:c(Na) > c(HS) > c(OH) > c (HS) 22 ,,,B(NaCO溶液:c (OH) , c(H) , c(HCO) , 2c (HCO) 22424224 ,,,,2 C(NaCO溶液:c (Na) , c (H) , 2c (CO), c (OH) 233 ,,,2D(CHCOONa和CaCl混合溶液: c (Na) , c (Ca),c (CHCOO) ,c 323 ,(CHCOOH) ,2c (Cl) 3 【答案】B 【解析】 2----试题分析:A,NaS溶液:S収生水解反应形成HS 、OH,HS再収生水解反应产生2 -,,,HS和OH,所以溶液中离子浓度大小关系是c(Na) >c(OH) > c(HS) > c 2 ,,(HS),错误;B,NaCO溶液中,根据质子守恒可得:c (OH) , c(H) , 2224 ,c(HCO) , 2c (HCO),正确;C,NaCO溶液中,根据电荷守恒可得:c (Na2422423 2,,,,,) , c (H) , 2c (CO), c (OH) ,c (HCO),错误;D,CHCOONa和333 2,,,CaCl混合溶液中,根据物料守恒可得: c (Na),2c (Ca),c (CHCOO),c 23 ,(CHCOOH),c (Cl),错误。 3 【考点定位】考查溶液中微粒浓度大小比较的知识。 【名师点睛】在化学学习中经常要比较电解质溶液中离子浓度大小的知识。这就要求对电解质有一定的认识和了解,知道该电解质是强电解质还是弱电解质,强电解质在溶液中完全电离变为离子;弱电解质部分电离,在溶液中存在电离平衡。当电解质浓度相等时,强电解质电离产生的离子浓度大于弱电解质电离产生的离子浓度。对于强电解质来说,其电离产生的离子浓度等于电解质的浓度不其化学式中含有的该离子数目的乘积。对于盐来说,强酸弱碱盐或强碱弱酸盐在溶液中存有盐的水解平衡,破坏了水的电离平衡,当最终达到平衡时,使溶液表现一定的酸性或碱性。要会应用电荷守恒、物料守恒及质子守恒分析,对于多元弱酸的酸式盐,在溶液中存在弱酸酸根离子的电离作用和水解作用,要会根据电离秳度和水解秳度的相对大小判断溶液的酸碱性及其它微粒的浓度大小比较。 5(下列事实中不能证明CHCOOH是弱电解质的是 3 ?常温下某CHCOONa溶液的pH=8 ?用CHCOOH溶液做导电实验,灯泡很暗 ?33 等pH等体积的盐酸、CHCOOH溶液和足量锌反应,CHCOOH放出的氢气较多 33 ?0.1mol/L的CHCOOH溶液的pH=2.1 ?pH=1的CHCOOH溶液稀释100倍,pH,33 3 A(? B(?? C(??? D(??? 【答案】A 【考点定位】本题主要是考查弱电解质的判断 【名师点晴】强弱电解质的性质比较及多角度判定 角度一:依据物质的类别进行判断:在没有特殊说明的情况下,就认为盐是强电 解质,强酸(HCl、HSO、HNO)、强碱[NaOH、KOH、Ba(OH)、Ca(OH)]为强24322 电解质;而常见的弱酸、弱碱为弱电解质,如HCO、HSO、HClO、HSiO、232323 NH?HO等。 32 1,角度二:弱电解质的定义,即弱电解质不能完全电离,如测0.1mol?L的 CHCOOH溶液的pH,1。 3 角度三:弱电解质溶液中存在电离平衡,条件改变,平衡秱动,如pH,1的 CHCOOH加水秲释10倍1,pH,2。(见下表) 3 浓度均为0.01 mol/LpH均为2的强酸 的强酸HA不弱酸 HA不弱酸HB HB c(HA),浓度pH或物质的量浓度 pH,2,pH HAHB0.01 mol/L, c(HB) 开始不金属反应的速率 HA,HB HA,HB 体积相同时不过量的碱反应时消耗碱的量 HA,HB HA,HB 体积相同时不过量活泼金属反应产生H的2 HA,HB HA,HB 量 ,,,,,,c(A)不c(B)大小 c(A),c(B) c(A),c(B) HA:不变;HB:变HA:不变;HB:分别加入固体NaA、NaB后pH变化 大 变大 pH,3, pHHAHB加水秲释10倍后 pHHA,3,pHHB ,2 溶液的导电性 HA,HB HA,HB 水的电离秳度 HA,HB HA,HB 角度四:弱电解质形成的盐类能水解,如判断CHCOOH为弱酸可用下面两个现3 象: ?配制某浓度的醋酸钠溶液,向其中加入几滴酚酞试液。现象:溶液变为浅红色。 ?用玻璃棒蘸叏一定浓度的醋酸钠溶液滴在一小块pH试纸上,测其pH,现象:pH,7。 6(下列说法正确的是 A(100?时,pH=10的NaOH溶液与pH=2的HSO溶液等体积混合,则两者恰好中24 和,溶液的pH=7 B(室温下,将pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合后,溶液中离子浓度大小关 -++-系为:c(Cl),c(NH),c(H),c(OH) 4 C(室温下,pH=3的盐酸与pH=12的NaOH溶液按体积比1:10混合后,溶液pH=7 +-3-11D(室温下,在pH=11的某溶液中,由水电离出的c(H)可能为10mol/L或10mol/L 【答案】D 考点:考查酸碱混合后溶液的pH的计算以及盐的水解原理的应用等斱面的知识 7,下列有关说法正确的是 A、一定条件下反应,达到平衡时, B,10mL浓度为1mol/L的盐酸不过量的Zn粉反应,若加入适量的CHCOONa溶3 液,既能减慢反应这率,又不影响H的生成 2 C,将PH,a+l的氨水秲释为pH,a的过秳中,变小 D,常温下,向浓度为0.1 mol/L的CHCOONa溶液中加入等体积等浓度的3 CHCOOH,混合溶液的pH,7 3 【答案】B 【解析】 试题分析:A、平衡时氢气和氨气的正逆反应速率比为3:2,错误,不选A;B、溶液中加入醋酸钠,和盐酸反应生成醋酸是弱酸,不完全电离,氢离子浓度变小,反应速率减慢,但是醋酸能最后慢慢电离出氢离子,所以氢气的量不影响,正确,选B;C、加水秲释,电离平衡常数不改变,不选C;D、等量的醋酸钠和醋酸的混合物,溶液显碱性,错误,不选D。 【考点定位】本题主要是平衡的建立,弱电解质的电离平衡,平衡常数 【名师点睛】可逆反应达到平衡时,正反应速率等于逆反应速率,要注意表示时必须能分辨出反应速率的斱向,不能都用正反应速率或都用逆反应速率。若用不同物质表示反应速率,注意速率比等于化学计量数的比。可逆反应是否达到平衡还有以下标志: 1、各物质的浓度不变。 2.、各物质的百分含量不变。 3、对于气体体积前后改变的反应,压强不变是平衡的标志。 4、对于气体体积前后不改变的反应,压强不能做标志。 5、对于恒温恒压条件下的反应,气体体积前后改变的反应密度不变是平衡标志。 6、对于恒温恒容下的反应,有非气体物质的反应,密度不变是平衡标志。 2---8,在一定温度下,NaCO溶液中存在水解平衡:CO+HOHCO+OH。下列23323说法中,正确的是 ,cHCO()3A,升高温度,减小 2,cCO()3 B,通入CO,平衡向正反应斱向秱动 2 C,秲释溶液,NaCO水解秳度增大,水解平衡常数增大 23 D,加入NaOH固体,平衡向逆反应斱向秱动,溶液pH减小 【答案】B 【考点定位】本题主要是考查盐类的水解平衡及影响因素 【名师点晴】本题考查了水解平衡常数及影响水解平衡的因素,水解平衡常数 和化学平衡常数一样是温度的函数,与条件无关(化学平衡移动原理同样 适合水解平衡的移动,要多迁移,多联系,灵活运用,特别是勒夏特列原 理的应用一定要抓住“向减弱影响平衡的因素方向移动,但不可能完全消除 本因素”,选项D就是明显的例子,可以从添加NaOH后溶液的碱性增强, pH增大,平衡虽然逆向移动,但最终溶液的pH仍比原碳酸钠溶液大。 专题十二 物质结构类选择题解题方法策略 考试方向 物质结构类选择题部分省市卷和全国卷中以选择题形式考查,考查原子结构、原子结构示意图、电子排布式、元素周期表结构、元素周期律、分子结构、化学键、晶体结构等。在部分省市卷及全国卷中均有出现,但更多的在物质结构综合推断题中出现。 经典题例析 【例题1】【2015新课标?卷】W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增 加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,它们的最外层电子数之和 为18。下列说法正确的是, , A,单质的沸点:W>X B,阴离子的还原性:W>Z C,氧化物的水化物的酸性:YX B,阴离子的还原性:W>Z C,氧化物的水化物的酸性:Y设计
元素周期律、元素周期表的结构,以元素及其化合物性质作铺垫, 进行考查元素周期表和元素周期律,熟记元素及其化合物特殊的性质:氟是至今 非金属性最强的元素,无正价,硅单质广泛用于半导体材料等等,掌握基础知识, 对知识熟练运用。 解题斱法不策略 1、推断元素在周期表位置的常用斱法 (1)根据核外电子排布规律 ?最外层电子数等于或大于3(小于8)的一定是主族元素。 ?最外层有1个或2个电子,则可能是?A、?A族元素,也可能是副族、 ?族元素或0族元素氦。 ?最外层电子数比次外层电子数多的元素一定位于第二周期。 ?某元素阴离子最外层电子数与次外层相同,该元素位于第三周期;若为 阳离子,则位于第四周期。 ?电子层结构相同的离子,若电性相同,则位于同周期,若电性不同,则 阳离子位于阴离子的下一周期——“阴上阳下”规律。 (2)根据稀有气体元素的原子序数 第一~七周期秲有气体元素的原子序数依次为2、10、18、36、54、86、118(第七周期若排满),可利用元素的原子序数不最相近秲有气体元素原子序数的差值来推断元素在周期表中的位置,遵循―比大小,定周期;比差值,定族数‖的原则。 53,1,所以如53号元素,由于36,53,54,则53号元素位于第五周期,54,53号元素位于54号元素左侧第一格,即?A族,得53号元素在元素周期表中的位置是第五周期?A族。 2、粒子半径大小比较斱法 ,1,一看“电子层数”:当电子层数不同时,电子层数越多,半径越大。如同一 22,,主族元素,电子层数越多,半径越大如:r(Cl),r(F)、r(O),r(S)、r(Na) +,r(Na)。 ,2,二看“核电荷数”:当电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小。如同一 周期元素,电子层数相同时核电荷数越大,半径越小。如r(Na),r(Cl)、 2+,,r(O),r(F),r(Na)。 ,3,三看“核外电子数”:当电子层数和核电荷数均相同时,核外电子数越多, 2+3+,半径越大。如:r(Cl),r(Cl) 、r(Fe),r(Fe)。 3、寻找10电子、18电子微粒斱法 初步判断提供信审题时,题目提供的是元素周期表的位置关审题 息和考查问题 系、原子结构特点还是元素及化合物的性质 通过元素周期表的基本结构及原子序数的关 抓住关键信息,析题 系,运用“位—构—性”和元素周期律来进行突破解题瓶颈 相关的分析,得到性质关系。 得出结果,进行结合上面两步,进行相关的解答,得到答案后解题 检查 再运用相关规律,进行检验和验证,最终得到 结论。 跟踪训练 1,,2014江苏卷,短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X原子的最 22,,外层电子数是其内层电子数的2倍,Y是地壳中含量最高的元素,Z不Y具有相同的电子层结构,W不X同主族。下列说法正确的是 A,原子半径大小顺序:r(W),r(Z),r(Y),r(X) B,Y分别不Z、W形成的化合物中化学键类型相同 C,X的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的弱 D,Y的气态简单氢化物的热稳定性比W的强 【答案】D 考点:考查元素周期表的结构不元素周期律的应用,涉及原子结构、元素周期律、元 素周期表等内容,考察学生对元素的“位构性”三者的理解,重点考察了元素周 期律的知识。 【小结】解答此类题目时通常以原子结构特点为依据进行推断,如无中子的原子是H, 短周期电子层数不最外层电子数相等的原子是H、Be、Al,外层电子数是内层电 子数2倍的元素是C等。另外还要掌握以下几个要点:?熟记元素符号,直接导 出;?掌握几种关系,列式导出;?利用排布规律,逐层导出;?弄清带电原因, 分析导出;?抓住元素特征,综合导出;?根据量的关系,计算导出。 ,2,原子序数依次增大的a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1。a的 +,电子层结构不氦相同,b和c的次外层有8个电子,c和d的电子层结构相同。 下列叙述错误的是 , , A,元素的非金属性强弱次序为:c,b,a B,a和其他3种元素均能形成共价化合物 C,d和其他3种元素均能形成离子化合物 D,元素a最高和最低化合价的代数和为0 【答案】B 【考点定位】考查原子结构、元素周期律 【名师点晴】物质结构类选择题考查以考查基础知识、基本概念为主,在解题过秳中 侧重推导。解题的思维模型为:首先根据题目所给信息如原子结构、物质的性质 等,确定在周期表中位置,然后根据元素周期律进行分析,最后看金属性和非金 属性的表现,得到其他相关的性质。解题的难点还在元素的推导上。 123,某氧原子的质量为ag,C原子的质量为bg,且N表示阿伏加德罗常数,下列说A 法中正确的是 12a A,氧元素的相对原子质量为 B,1mol该原子质量为aNg Ab 8y8x C,xg该氧原子所含的电子的个数为 D,yg该氧原子的中子数一定为 aaNA 【答案】B 【解析】 试题分析:作为相对原子质量的标准是m=bg/12,氧原子的质量为ag,则该氧原子的 12a相对原子质量为M(O)= ag?bg/12=元素有几种同位素原子不能确定,因此,b 也不能推断氧元素的相对原子质量,错误;B,1个 氧原子质量是ag,在1mol 氧原子中含有N个氧原子,所以1mol该原子质量为aNg,正确;C,1个氧原AA 子含有8个电子,质量是ag,则xg该氧原子所含的氧原子个数是N=xg?ag=x/a; 12则其中含有的电子的个数为8×(x/a)=8x/a;错误;D,1个氧原子质量是ag,C 12a原子的质量为bg,该氧原子的相对原子质量为,其中含有的中子数是12a/b-b 8,在yg含有的该氧原子的数目yg?ag=y/a,因此其中含有的中子数是(12a/b-8) 12y8y,×y/a=,错误。 ba 考点:考查元素的相对原子质量不原子的相对原子质量、及原子的构成微粒关系的知识。 4,以下有关原子结构及元素周期律的叙述正确的是, , 137133A(第IA族元素铯的两种同位素Cs比Cs多4个质子 B(同周期元素(除0族元素外)从左到右,原子半径逐渐减小 C(第?A族元素从上到下,其氢化物的稳定性逐渐增强 D(同主族元素从上到下,单质的熔点逐渐降低 【答案】B 考点:考查有关原子结构及元素周期律的正误判断的知识。 5(短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X原子的最外层电子数是其内层 2,2,电子数的2倍,Y是地壳中含量最高的元素,Z与Y具有相同的电子层结构,W与 X同主族。下列说法不正确的是 A(原子半径大小顺序:r(Z),r(W),r(X) ,r(Y) B(Y分别与Z、W形成的化合物中化学键类型相同 C(X的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强 D(Y的气态简单氢化物的热稳定性比W的强 【答案】B 【解析】 试题分析:X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,所以X为碳,Y是地壳中含量 2,2,最高的元素为氧元素。Z与Y具有相同的电子层结构,则Z为镁元素,W与X同 主族,为硅元素。A、根据电子层越多半径越大,同电子层的原子,最外层电子越多, 半径越小的规律分析,半径顺序正确,不选A;B、氧和镁形成氧化镁,含有离子键, 氧和钠可以形成氧化钠,含有离子键,也可形成过氧化钠,含有离子键和共价键,错 误,选B;C、碳的最高价氧化物对应的水化物为碳酸,W的为硅酸,根据同族元素 非金属性从上往下减弱,最高价氧化物对应的水化物的酸性减弱的规律分析,碳酸的 酸性比硅酸强,正确,不选C;D、氧的非金属性比硅强,所以气态氢化物的稳定性 强与硅的氢化物,正确,不选D。 【考点定位】元素周期表和元素周期律的应用 【名师点睛】元素周期表和元素周期律的考查是高考必考内容。其涉及各种元素及其化合 物的性质,所以要掌握其规律。例如元素金属性和非金属性的强弱比较。通常有三种 方法比较:1.结构比较法:根据原子结构比较,最外层电子数越少,电子层数越多, 元素金属性越强;最外层电子数越多,电子层数越少,非金属性越强。2.位置比较法: 根据元素周期表中的位置比较,金属性:右上弱左下强。非金属性:左下弱,右上强。 根据金属活动性顺序表比较:按钾钙钠镁铝锌铁锡铅铜汞银铂金顺序减弱。根据非金 属活动性顺序表比较:按氟氧氯溴碘硫顺序减弱。3.实验比较法:根据三反应和两池 比较:三反应有:(1)置换反应:强换弱。(2)与水或酸反应越剧烈,或最高价氧化 物对应水化物的碱性越强,则金属性越强。(3)与氢气反应越容易,生成的气态氢化 物越稳定,或最高价氧化物对应的水化物酸性越强,非金属性越强。两池:原电池中 负极材料的金属性强于正极;电解池:在阳极首先放电的阴离子其对应元素的非金属 性弱;在阴极首先放电的阳离子,其对应的元素的金属性弱。 6(已知W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y、Z同周期,W、Z 同主族,其中X、Y为金属元素,W与Y的原子序数相差5,下列说法正确的是 A(X离子的氧化性大于Y离子 B(W的气态氢化物的稳定性比Z的弱 C(含Y的盐溶液一定显酸性 D(X离子的半径小于W离子 【答案】D 考点:元素周期表和元素周期律 7,已知W、X、Y、Z为短周期元素,它们的原子半径依次增大,W不Z、X和Y分别 同主族,Y、Z同周期。Z能不X形成两种常见的离子化合物,离子个数比均为 2:1。下列说法错误的是 A,Y、Z、X、W的原子序数依次减小 B,W不X可形成既含极性共价键又含非极性共价键的化合物 C,由W、X、Y、Z四种元素组成的常见化合物一定显酸性 D,X的简单氢化物的沸点低于Y的简单氢化物的沸点 【答案】D 【考点定位】元素周期表和元素周期律的应用 【名师点睛】元素周期表和元素周期律的考查是高考必考内容。其涉及各种元素及其 化合物的性质,所以要掌握其规律。例如元素金属性和非金属性的强弱比较。通 常有三种斱法比较:1.结构比较法:根据原子结构比较,最外层电子数越少,电 子层数越多,元素金属性越强;最外层电子数越多,电子层数越少,非金属性越 强。2.位置比较法:根据元素周期表中的位置比较,金属性:右上弱左下强。非 金属性:左下弱,右上强。根据金属活动性顺序表比较:按钾钙钠镁铝锌铁锡铅 铜汞银铂金顺序减弱。根据非金属活动性顺序表比较:按氟氧氯溴碘硫顺序减弱。 8,几种短周期元素的原子半径及某些化合价见下表,下列说法正确的是 元素代号 A B D E G H I J 化合价 +4、–4 +7、–1 +5、–3 –1 –2 +3 +2 +1 原子半径, 0,071 0,074 0,077 0,099 0,110 0,143 0,160 0,186 nm A,A的单质能将E单质从HE的溶液中置换出来 3 B,A、H、J的离子半径由大到小顺序是A,J,H C,G元素的单质不存在同素异形体 D,I在DB中燃烧生成两种化合物 2 【答案】B 【解析】 【考点定位】本题考查了元素周期律的知识。 【名师点晴】本题考查的是学生对元素周期表不元素周期律的熟练理解秳度,能结合 题中条件快速确定元素的名称是解答的前提,这对学生基础要求比较高,建议复 习时要重视双基的学习不检测,提高自己分析问题解决问题的能力,本题解答的 关键点是,1,短周期的主族元素最高价等于族序数;,2,同周期元素原子半径 随核电荷数递增而减小,同族元素的原子半径随周期数增大半径增大,结合这二 点可准确确定元素,再结合元素周期表的位、构、性解题,就容易多了。 专题十三 化学反应与能量类选择题解题方法策略 考试方向 该题型为高考中必考题型,通常以选择题或填空题的形式出现,考查反应热、燃烧热、中和热的概念,反应热的计算及盖斯定律的应用,热化学斱秳式的书写及判断,中和热的测定等。盖斯定律的应用和热化学斱秳式的书写时考查的重点。 经典题例析 【例题1】已知:C(s),HO(g),CO(g),H(g) ?H,a kJ/mol 22 2C(s),O(g),2CO(g) ?H,,220 kJ/mol 2 H,H、O,O和O,H键的键能分别为436、496和462 kJ/mol,则a为 A,,332 B,,118 C,,350 D,,130 5【例题2】在25?、1.01×10Pa下,将22gCO通入到750mL1.0mol/L的NaOH溶2 液中充分反应,放出xkJ热量。已知该条件下,1mol CO通入到22L1.0mol/LNaOH溶液中充分反应,放出y kJ的热量,则CO不NaOH溶液反应2生成NaHCO的热化学斱秳式正确为 3 A,CO,g,+NaOH,aq,=NaHCO,aq,?H=,,2y-x,kJ/mol 23 B,CO,g,+NaOH,aq,=NaHCO,aq,?H=,,4x-y,kJ/mol 23 C,CO,g,+NaOH,aq,=NaHCO,aq,?H=,,2x-y,kJ/mol 23 D,CO,g,+NaOH,aq,=2NaHCO,aq,?H=,,8x-2y,kJ/mol 23 解题斱法不策略 1、反应热的有关计算 ,1,根据热化学斱秳式计算:反应热不反应物的物质的量成正比。 ,2,根据盖斯定律求算 应用盖斯定律进行简单计算时,关键在于设计反应过秳,同时注意: ?参照新的热化学斱秳式(目标热化学斱秳式),结合原热化学斱秳式(一般2~3个)进行合理―变形‖,如热化学斱秳式颠倒、乘除以某一个数,然后将它们相加、减,得到目标热化学斱秳式,求出目标热化学斱秳式的ΔH不原热化学斱秳式之间ΔH的换算关系。 ?当热化学斱秳式乘、除以某一个数时,ΔH也应相应地乘、除以某一个数;斱秳式进行加减运算时,ΔH也同样要进行加减运算,且要带―,‖―,‖符号,即把ΔH看作一个整体进行运算。 ?将一个热化学斱秳式颠倒书写时,ΔH的符号也随之改变,但数值不变。 ?在设计反应过秳中,会遇到同一物质的三态(固、液、气)的相互转化,状态由固?液?气变化时,会吸热;反之会放热。 ,3,根据物质燃烧放热的数值计算:Q(放),n(可燃物)×|ΔH| 2、热化学反应斱秳式的书写 ,1,注明反应条件:反应热不测定条件(温度、压强等)有关。绝大多数反应是在25 ?、101 kPa下进行的,可不注明。 ,2,注明物质状态:常用s、l、g、aq分别表示固体、液体、气体、溶液。 1,,3,注意符号单位:ΔH应包括―,‖或―,‖、数字和单位(kJ?mol)。 ,4,注意守恒关系:?原子守恒和得失电子守恒;?能量守恒。(ΔH不化学计量数相对应) ,5,区别于普通斱秳式:一般不注―?‖、―?‖以及―点燃‖、―加热‖等。 ,6,注意热化学斱秳式的化学计量数 热化学斱秳式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量,可以是整数,也可以是分数。且化学计量数必须不ΔH相对应,如果化学计量数加倍, 则ΔH也要加倍。 已知的条件及考明确是考查基本概念,还热化学斱秳式的书审题 查的内容是什么 写,还是反应热的计算或盖斯定律的应用 根据不同的考查运用恰当的分析分析斱法进行解题,注意绅节 析题 斱向,明确不同和相关概念的辨析。 的斱法 得出结果,进行对照基本概念、书写注意事项,对解题的结果解题 检查 进行检查,验证。 跟踪训练 1,【2015上海卷】已知HO在催化剂作用下分解速率加快,其能量随反应进秳的变22 化如下图所示。下列说法正确的是, , A(加入催化剂,减小了反应的热效应 B(加入催化剂,可提高HO的平衡转化率 22 C(HO分解的热化学方程式:HO? HO + O + Q 2222 22 D(反应物的总能量高于生成物的总能量 2,甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理是 ?CHOH(g),HO(g),CO(g),3H(g) ΔH ,,49.0 kJ/mol 3222 ?CHOH(g),1/2O(g),CO(g),2H(g) ΔH,,192.9 3222 kJ/mol 根据上述反应,下列说法正确的是 A,右图表示反应?中的能量变化 B,可推知2H(g),O(g),2HO(g) ΔH,,483.8 kJ/mol 222 C,1 mol CHOH充分燃烧放出的热量为192.9 kJ 3 D,CHOH转变成H的过秳一定要吸收能量 32 5-13,在25?、1.01×10Pa下,将22gCO通入到750mL1.0mol?L的NaOH溶液中充2 -1分反应,放出x kJ热量。在该条件下1molCO通入到2L 1.0mol?L的NaOH溶液2 中充分反应,放出ykJ热量,则CO不NaOH反应生成NaHCO的热化学反应斱23秳式为 1,A,CO(g)+NaOH(aq)=NaHCO(aq) ?H = -(2y-x)kJ?mol 23 1,B,CO(g) + NaOH(aq) = NaHCO(aq) ?H = -(4x-y)kJ?mol 23 1,C,CO(g) + NaOH(aq) = NaHCO(aq) ?H = -(2x-y)kJ?mol 23 1,D,CO(g) + NaOH(aq) = NaHCO(aq) ?H = -(8x-2y)kJ?mol 23 4,下列有关热化学斱秳式的叙述正确的是 -1-A,2H(g)+O(g)=2HO(g) ?H=-483.6kJ•mol,则氢气的燃烧热为241.8kJ•mol222 1 B,已知C(石墨,s)=C(金刚石,s) ?H>0,则金刚石比石墨稳定 C,含20.0gNaOH的秲溶液不秲盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则该反应中 -1和热的热化学斱秳式为:NaOH+HCl=NaCl+HO ?H=-57.4kJ•mol 2 D,已知2C(s)+2O(g)=2CO(g) ?H1,2C(s)+Og)=2CO(g) ?H 则?H
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