第09章溶酶体与微体

第09章溶酶体与微体 第一节 溶酶体 1955年, C. de Duve: 酸性磷酸酶活性 1955年 Duve: —溶酶体(lysosome) 溶酶体( lysosome) 第九章 溶酶体和微体 Chapter 9 Lysosome and Microbody 溶酶体 溶酶体 第一节 溶酶体 第九章 溶酶体和微体 植物细胞: 液泡(vacuoles) vacuoles 1 本章讲授提纲 本章讲授提纲 第一节 溶酶体 第二节 植物液泡 第三节 微 体 没有典型的溶酶体结构 细菌: 细菌: 质周隙 第九章 溶酶体和微体 第一节 溶酶体 一、基本特性 第一节 溶酶体 一、溶酶体的基本特性 大小 (最小:0.05μm 最小:0.05μ 最大:数μm) 最大:数μ (一)形态和大小 形态 2 讲 授 提 纲 二、溶酶体的类型 三、溶酶体的功能 四、溶酶体与疾病 五、溶酶体的发生 溶酶体的电镜形态 一般:0.2~0.8 μm 一般:0.2~0.8 单层单位膜包围 异质性囊泡状 含多种酸性水解酶 1 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 溶酶体细胞内的分布和移动: 同溶酶体膜与微管之间 溶酶体膜与 微管之间 的相互作用有关～ 相互作用有关～ 3 (二)化学组成 1. 溶酶体膜 7~10nm • 为消化作用提供一个密闭空间; 培养的成纤维细胞的暗视野显微镜图片 示含致密物质的溶酶体(白点)围核(黑色)分布 示含致密物质的溶酶体( 白点) 围核( 黑色) • 控制该空间中的成分和内环境; • 具有能与其它膜泡融合和内陷的能力。 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 晕圈(halo):碳水化合物的阳性染色反应 晕圈(halo): 晕圈内没有可溶性溶酶体水解酶 几种整合膜蛋白的酸性复合糖链(glycans)， 几种整合膜蛋白的酸性复合糖链( glycans) 可能参与了晕圈的形成 溶酶体膜对溶酶体本身的水解酶具有抗性 溶酶体膜在成分上与其它生物膜不同: 溶酶体膜在成分上 4 与其它生物膜不同: ?膜蛋白高度糖基化 膜蛋白高度糖基化 ?含有多种载体蛋白 ?膜中嵌有质子泵(H+-ATPase) 膜中嵌有质子泵(H ATPase) 晕圈作用:保护溶酶体膜不被溶酶体水解酶所降解 晕圈作用:保护溶酶体膜不被溶酶体水解酶所降解 或可结合正在被消化的物质。 可结合正在被消化的物质。 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 (1) 膜脂 绝大多数均为磷脂(在不同膜制品中差异较大) LIMP氨基酸序列同源性高: 同一个祖先基因进化而来 高度糖基化 连接在Asn上的寡糖链 多萜醇(dolichol)的衍生物 多萜醇( dolichol) bis单酰甘油 5 磷酸(bismonoacylglycerylphosphate) bis单酰甘油磷酸(bismonoacylglycerylphosphate) (2) 膜蛋白 溶酶体结合膜蛋白(lysosomal-associated membrane 溶酶体结合膜蛋白( lysosomalprotein, LAMPs) LAMPs) 溶 酶 体 整 合 膜 蛋 白 (lysosomal integral membrane protein, LIMPs)(溶酶体膜糖蛋白, lgp) 寡糖成分约占50% LIMPs)(溶酶体膜糖蛋白, lgp) N- 端 信号肽 胞质区或腔内区 跨膜区段 11aa 胞质尾 C-端 通用识别信号 溶酶体膜糖蛋白(LIMPs)的蛋白质核心的一级结构模式图解 溶酶体膜糖蛋白( LIMPs) 2 6 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 2. 溶酶体酶 酸性水解酶 60多种 60多种 溶酶体含有的主要酶类及其作用底物 降解底物 核酸和核苷酸 蛋白质 多糖 脂类 其它底物 多肽链 糖蛋白 磷蛋白 糖原 蛋白聚糖 糖脂 神经脂 磷脂 酶的种类 核酸酶，核苷酸酶，核苷酸硫酸化酶，焦 磷酸酶 内肽酶，外肽酶，胶原酶，顶体酶 糖胺酶，糖基化酶 磷蛋白磷酸化酶 酸性麦芽糖酶 内糖苷酶，外糖苷酶，溶菌酶，硫酸酶 芳基硫酸酶A，N-脂酰鞘氨醇，糖苷酶 三酰甘油酯酶，胆碱酯酶 磷脂酶，磷酸二酯酶 芳基酯酶，酸性磷酸酶 核酸酶 蛋白酶 糖苷酶 脂 酶 磷酸酶 硫酸酶 磷脂酶 第一节 溶酶体 7 第一节 溶酶体 溶酶体酶虽然种类很多，含量很高，但每一个溶酶体中所 溶酶体酶虽然种类很多，含量很高，但每一个溶酶体中所 含有酶的种类却是有限的。 含有酶的种类却是有限的。 某些特化细胞还会产生特殊代谢酶类: 嗜中性白细胞(neutrophil):溶菌酶(lysozyme)和髓过氧 嗜中性白细胞( neutrophil) 溶菌酶( lysozyme) 化物酶(myeloperoxidase)——降解微生物 化物酶( myeloperoxidase) ——降解微生物 pH7.2 pH ~5.0 溶酶体酶催化水解反应的通式: 溶酶体酶催化水解反应的通式: 水解酶 R1-R2 + H2O ——? R1-H + R2-OH 溶酶体中酸性pH值的维持机制 溶酶体中酸性pH值的维 8 持机制 膜上质子泵利用ATP不断把H+抽进溶酶体，使酸度保持在pH ~5.0 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 二、溶酶体的类型 (一)降解底物的来源: (二)溶酶体的类型: 新形成 未同消化物融合 水解酶处于贮存状态 (潜伏状态)，球形 潜伏状态) 复合小体 较大，形状不规则 且含有颗粒或膜碎片 初级溶酶体 (primary lysosome) lysosome) 溶酶体 (生理状态) 生理状态) 次级溶酶体 9 (secondary lysosome) lysosome) 残余小体 或三级溶酶体 (residual body) (tertiary lysosome) lysosome) 含有消化不了的残留物 溶酶体降解底物 来源的三条途径 3 溶 酶 体 的 三 种 存 在 状 态 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 次级溶酶体(正在进行消化) 新生溶酶体酶小泡 10 细胞中酸性水解酶分布电镜图 酸性水解酶是溶酶体的标志酶,含酸性水解酶的膜泡即为溶酶体。 第一节 溶酶体 溶 酶 体 的 形 成 和 作 用 次级溶酶体: ? 自噬溶酶体(autophagic lysosome) 自噬溶酶体( lysosome) 含有未消化成分的残余小体。 ? 异噬溶酶体(heterophagic lysosome) 异噬溶酶体( lysosome) 第一节 溶酶体 多泡小体电镜照片 L M L M 小鼠肾近曲小管上皮细胞中自噬 11 溶酶体电镜图像 4 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 人肺泡巨噬细胞中 髓 样 小 体 —— 残 余小体电镜图 像 三、溶酶体的功能 1. 细胞内消化 心肌中的脂褐质 残余小体 溶酶体酶小泡 次级溶酶体 12 老年斑——脂褐质小体 老年斑——脂褐质小体 被消化物 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 2. 防御功能 细 菌 巨噬白细胞 3. 细胞内衰老和多余细胞器的清除 巨噬白细 胞 溶酶体酶小泡 次级溶酶体 残余小体 可利用成分 可利用成分 清除衰老的生物大分子和细胞器 溶酶体 清除多余的细胞器 清除暂不需要的酶或某些代谢产物 13 “细胞内 清洁工” 清洁工” 酵母菌 正在吞噬酵母菌的巨噬白细胞 细胞对外来物的吞噬过程图解 吞噬过程 M M 第一节 溶酶体 发育过程中细胞的清除功能 第一节 溶酶体 4. 发育过程中细胞的清除功能 例1. 两栖类动物变态: 例1. 例2. 哺乳动物生殖管的发育: 例2. 输精管 14 (米勒氏管退化) 发育 米勒氏管退化) ? 吴尔夫管 米勒氏管 人胚胎 均不 退化 吴尔夫管 米勒氏管 (吴尔夫管退化) 发育 吴尔夫管退化) 在蝌蚪变态过程中 尾部溶酶体的组织 蛋白酶活性与尾长 度的关系 甄性两性人 输卵管 ? 哺乳动物胚胎发育过程中生殖管道的变化过程图示 15 5 发育过程中细胞的清除功能 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 例3. 哺乳动物乳腺管的退化: 例3. 溶酶体的活动要受到严格的调控 ? 溶酶体膜蛋白高度糖基化，可抵御水解酶的降 解，不会轻易破裂; 乳腺管 乳腺管 ?溶酶体酶活性的最适pH?5，胞质溶质pH?7.2， 溶酶体 16 酶活性的最适pH? 胞质溶质pH?7.2， 溶酶体酶进入胞质溶质，活性丧失。 哺乳时 哺乳后 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 5. 在受精中的功能 卵子质膜 卵黄膜 卵子胞质 凝胶层 新组 装的 微丝 融合质膜 6. 内分泌细胞中的功能 内分泌细胞中含有相当数量的溶酶体，溶酶体 在激素分泌的各个环节(包括激素的合成、释放、分泌调 节等)都具有不可忽视的作用。 特化的 溶酶体 17 释放的 顶体酶 如甲状腺素的合成:储存在甲状腺腺体内腔中的甲 状腺球蛋白(thyroglobin)受到刺激后，经吞噬作用进 精子质膜 精子核 顶体泡 顶体 (acrosome): acrosome) 透明质酸酶、神 经氨酸酶、酸性 磷酸酶和蛋白酶 等多种水解酶 入甲状腺上皮细胞，与溶酶体融合后被组织蛋白酶 D和酪氨酸酸性羟基肽酶水解，变成含碘的游离甲 状腺素T3和T4，然后分泌到细胞外的毛细血管中。 精子头部的顶体在受精过程中的作用图解 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 肽类激素的分泌方式为不连续分泌。一些实验证 明，溶酶 18 体也参与肽类激素的释放 ，可能是作用于分泌 颗粒膜或细胞膜。但其确切机制，还需要更多实验证 据。 此外，溶酶体还通过自噬作用清除细胞内过多的激 四、溶酶体与疾病 目前已知的与溶酶体有关的疾病有30余种: 目前已知的与溶酶体有关的疾病有30余种: 1. 肺结核:结核杆菌——蜡质外被 肺结核:结核杆菌——蜡质外被 2. 矽肺:SiO2颗粒——硅酸——肺组织弹性?——呼吸功能? 矽肺:SiO 颗粒——硅酸——肺组织弹性?——呼吸功能? 3. 贮积病:多为先天性——溶酶体酶缺失和异常 此类病占多数～ 多为先天性——溶酶体酶缺失和异常 4. 类风湿关节炎:膜脆性?—释酶到关节处—侵蚀骨组织—炎症 膜脆性? 释酶到关节处— 侵蚀骨组织— 5. 溶酶体与休克 6. 溶酶体与肿瘤 肾上腺皮质激素 素或与激素合成有关的细胞器，从而实现对激素分泌量 的调节。 如:当母鼠终止哺乳时，其催乳素细胞进入细胞抑制 状态，溶酶体将其不同成熟阶段的分泌颗粒降解。 6 19 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 ?型肝糖病(glycogenosis)病人的肝细胞 缺少α -糖苷酶无法把糖原降解为葡萄糖，造成糖原在溶酶体内大量积累 黑蒙性先天愚型病(Tay-Sachs disease)患儿神经元中的残余小体 Tay溶酶体中缺少β-氨基己糖酯酶，不能降解神经节苷脂，而呈同心圆状被贮积在 溶酶体中缺少β 溶酶体中;如果发生在神经细胞中，便造成精神痴呆, 2~6岁会死亡 溶酶体中;如果发生在神经细胞中，便造成精神痴呆, 2~6岁会死亡 第一节 溶酶体 第一节 溶酶体 20 五、溶酶体的发生 溶酶体酶的特异性信号为甘露糖6-磷酸(M6P); 溶酶体酶的特异性信号为甘露糖6 磷酸( M6P) 磷酸转 移酶具有识别溶酶体酶的信号:依赖于溶酶体酶三级结构 移酶具有识别溶酶体酶的信号:依赖于溶酶体酶三级结构 所形成的信号斑(signal patch)。 所形成的信号斑(signal patch)。 溶酶体酶的识别机制: (M6P) (M6P) (M6P) 信号肽 溶酶体水解酶的识别机制 信号斑 GlcNAc磷酸转移酶的催化UDP-GlcNAc的GlcNAc-P转移到 溶酶体水解酶的甘露糖残基上，形成了具有M6P的溶酶体酶 信号肽与信号斑的结构图解 21 第一节 溶酶体 M6P 溶酶体酶的分拣及其转运机制图解 溶酶体水解酶 的分拣机制 7 1: 总结1 第一节 溶酶体 第九章 溶酶体和微体 溶酶体酶的合成和成熟过程: 溶酶体酶的合成和成熟过程: 部位 (1)核糖体 (1)核糖体 (2)内质网 (2)内质网 (3)高尔基体 (3)高尔基体 发生的变化 合成前蛋白 输入内质网腔;切除信号肽;N-连接的糖基化 输入内质网腔;切除信号肽; 22 N 修饰;末端糖基化;形成M6P标记; 同M6P受体结合 修饰; 末端糖基化; 形成M6P标记; M6P受体结合 与M6P 受体分离; 前酶初步水解; 去磷酸化; M6P受体分离; 前酶初步水解; 去磷酸化; 开始与其它小泡融合 (5)次级溶酶体 (5)次级溶酶体 水解酶成熟;催化;降解 本章讲授提纲 本章讲授提纲 第一节 溶酶体 第二节 植物液泡 第三节 微 体 (4)新生溶酶体酶小泡 (4)新生溶酶体酶小泡 第九章 溶酶体和微体 第二节 植物液泡 一、形态 第二节 植物液泡 植物、藻类和真菌细 胞大都含有1~数个液泡。 胞大都含有1 数个液泡。 23 植物细胞中没有在形态上与动物细胞相同 的溶酶体，却含有大的由一层单位膜围成的液 的溶酶体，却含有大的由一层单位膜围成的液 泡(vacuole)。 (vacuole)。 液泡的体积往往很 大 ， 一 般 可 占细 胞 体 积 的 1/3，有的甚至可达90,以 1/3，有的甚至可达90,以 上。 植物叶细胞 的电镜图片 第二节 植物液泡 第二节 植物液泡 二、功能 1、消化 1、消化 液泡内呈酸性 pH，液泡中含有多种酸性水解 pH，液泡中含有多种酸性水解 酶，可降解许多底物。液泡膜上有H+泵，可将H+泵 酶，可降解许多底物。液泡膜上有H 泵，可将H 入液泡内。 2、贮存养料和废物 2、贮存养料和废物 储藏的物质有蛋白质、脂类、水、离子和一些 次生代谢产物(如橡胶、鸦片、蒜素等)。 液 泡 膜 上 有 ATP 驱 动 24 泵 (ATP-powered (ATPpump)，可逆浓度梯度将离子、小分子、营养物 pump)，可逆浓度梯度将离子、小分子、营养物 质子泵逆浓度梯度 将H+泵入液泡内 (蔗糖、氨基酸等)输入液泡内。 8 第二节 植物液泡 第二节 植物液泡 3、调节细胞膨压 3、调节细胞膨压 可通过控制多聚物的降解和再合成改变细胞质 溶质和液泡的渗透压，也可通过调节膜上各种运输 体的活性，改变葡萄糖、氨基酸和其他代谢物穿过 质膜和液泡膜的运输速率，从而保持液泡的膨压。 胚 25 5、种子萌发 5、种子萌发 液泡: 糊粉粒 淀粉粒 蛋白质小体 α-淀粉酶 4、保持细胞体积 4、保持细胞体积 通过调节膨压，使细胞保持一定体积。植物细 胞包有细胞 壁，可耐受5,20个大气压。 胞包有细胞壁，可耐受5 20 个大气压。 种皮 子叶 (贮存物质) 贮存物质) 子叶 种皮 萎缩子叶 种子 主根 侧根 种子萌发与早期生长 26 第二节 植物液泡 第二节 植物液泡 三、ATP驱动泵的分类 三、ATP驱动泵的分类 位于膜上的ATP驱动运输泵，根据其分布、结构 位于膜上的ATP驱动运输泵，根据其分布、 和功能可分为4类: 功能可分为4 ? P类; ? V类; ? F类; ? ABC超家族。 ABC超家族。 4类ATP驱动运输蛋白 ATP驱动运输蛋白 1、P类离子泵 1、P类离子泵 该泵具有2个一样的α亚基， 该泵具有2 个一样的α 亚基， 各带有一个ATP结 合部位。大多 各带有一个ATP结合部位。大多 数还含有2个具有调节作用的β亚 数还含有2 个具有调节作用的β 基 。运输时至少有一个 α 亚基磷 酸化(phosphorylated)，故而得 酸化( phosphorylated) 名。 第二节 植物液泡 27 第二节 植物液泡 2、V类质子泵 2、V类质子泵 此类泵均含有几个穿膜亚 此类泵均含有几个穿膜亚 基和几个细胞质溶质亚基。它 基和几个细胞质溶质亚基。它 们只能运输质子(H+)。 只能运输质子(H V 类质子泵分布于植物、 酵母和其它真菌液泡膜上，动 酵母和其它真菌液泡膜上，动 物细胞内体和溶酶体膜上，以 物细胞内体和溶酶体膜上，以 及破骨细胞和肾小管质膜上。 破骨细胞和 肾小管质膜上。 3、F类质子泵 3、F类质子泵 此类 离子泵均含有几 个穿膜亚基和几个细胞质 溶质亚基。它们只能运输 质子(H+)。 质子(H F类质子泵又称ATP合 类质子泵又称ATP合 成酶 ， 参见 线粒体内膜 和 类囊体膜的ATP合成酶。 类囊体膜的 ATP合成酶。 9 第二节 植物液泡 28 第九章 溶酶体和微体 4、ABC超家族 ABC超家族 4、ABC超家族 此类ATP驱动泵包括多达几百种运输蛋白，均 此类ATP驱动泵包括多达几百种运输蛋白，均 含有ATP结合盒(ATP-binding cassette, ABC) 故而得 含有ATP结合盒(ATP名;从细菌到人类均有分布。 ABC 蛋白在结构上具有共 同特点:均有2个穿膜(T)域和2 同特点:均有2 个穿膜(T)域和2 个细胞质溶质ATP结合(A)域。 个细胞质溶质ATP结合(A)域。 每一种 ABC 蛋白均有专一 性的一种或一群相关底物，如 离子、糖、氨基酸、磷脂、 肽、多糖或蛋白质等。 本章讲授提纲 本章讲授提纲 第一节 溶酶体 第二节 植物液泡 第三节 微 体 第九章 溶酶体和微体 第三节 微体 第三节 微体 第三节 微体 29 第三节 讲授提纲 一、微体的形态结构 二、微体的化学组成 1954年，J. Rhodin:一类卵圆形小体 1954年，J. Rhodin: 一类卵圆形小体 微体(microbody)专指含有氧化酶、过氧化物 微体(microbody) 酶，或过氧化氢酶活性的细胞器，普遍 存在于动物体和植物体中。 三、微体的功能 四、微体的发生 第三节 微体 第三节 微体 一、微体的形态结构 过氧化物酶体 (peroxisome) peroxisome) 微体 乙醛酸循环体 (glyoxysome) glyoxysome) 单层膜 卵圆形或哑铃形小体 Φ0.2~1.5μm 0.2~1.5μ 无定 30 形的颗粒基质 微体的电镜照片 晶格状 内含物 10 第三节 微体 第三节 微体 微体为一类异质性细胞器 常常成群分布在内质网膜的附近。有时紧靠线粒体或叶绿体。 常常成群分布在内质网膜的附近。有时紧靠线粒体或叶绿体。 Mb, 微体 RER, 糙面内质网 CW, 细胞壁 Chl, 叶绿体 Chl, M, 线粒体 (a) 31 尿酸氧化酶 尿酸氧化酶 (b) 过 氧化物酶体的电镜图 (a)大鼠肝细胞中的过氧化物酶体，电子致密核心为尿酸氧化酶; (b)植物叶肉细胞中具有晶格状核心的过氧化物酶体，常紧邻叶绿体 第三节 微体 第三节 微体 二、过氧化物酶体膜的化学组成 过氧化物酶体膜的化学组成 化 学 组 分 酰基-CoA 合成酶 细胞色素 b5 NADH-细 胞色素 b5 还 原酶 酰基-CoA 还原酶 蛋白质 DHAP-酰基转移酶 22kDa 蛋白 68kDa 蛋白 70kDa 蛋白 磷脂酰胆碱 脂类 磷脂酰乙醇胺 32 DHAP: 二羟丙酮磷酸 DHAP: 中 定 位 膜外侧 膜外侧 膜外侧 膜外侧 膜内侧 膜整合蛋白 膜整合蛋白 膜整合蛋白 主要磷脂组分(最多) 主要磷脂组分 膜 水仙叶肉细胞中过氧化物酶体的细胞化学反应图片 过氧化氢酶专一性定位于过氧化物酶体(P)中 过氧化氢酶专一性定位于过氧化物酶体(P)中 第三节 微体 第三节 微体 三、微体的功能 过氧化物酶体中的氧化酶均含有与蛋白质结合的 黄素辅基，故称为黄素氧化酶。 黄素辅基，故称为黄素氧化酶。 其反应途径如下: 其反应途径如下: 黄素氧化酶 RH2 + O2 ————? R + H2O2 ————? 过氧化氢酶 H2O2 ————? H2O + 1/2O2 ————? 33 脂酰-CoA 脂酰盐酸 D-氨基酸 尿酸 O2 氧化酶 1、过氧化物酶体的功能: 1、过氧化物酶体的功能: 过氧化物酶体是细胞内糖、 脂和氮的重要代谢部位 乙醇 H2O H2O2 过氧化氢酶 氧化底物 醋酸盐 过氧化物酶体的代谢反应图解 11 第三节 微体 34 第三节 微体 乙醛酸循环体的功能: 细胞质溶质 过氧化物酶体与乙醛酸循环体的主要异同点 过氧化物酶体 分 形 布 态 动物细胞和高等植物叶肉 细胞(常紧靠叶绿体) 圆球形、椭圆形、卵圆形 或哑呤形，小管状 晶格状类核 较大 过氧化氢酶 细胞内糖、脂和氮的重要 代谢部位;植物细胞中乙 醇酸氧化场所(与叶绿体协作) 乙醛酸循环体 植物种子脂肪贮藏组织、叶 、根、块茎和花瓣等 相似:膜外面颗粒少，内 表面颗粒(ATPase)多 无 相似 相似 异柠檬酸裂合酶和苹果酸合 成酶 主要功能是由脂肪通过乙酰 CoA和乙醛酸循环，合成碳 水化合物和其它细胞成分 乙醛酸循环体 识别特征 膜通透性 特异性酶 最适pH值 7.0 35 细胞质溶质 番茄种子中一种脂肪贮存细胞 的乙醛酸循环体 蓖麻籽胚乳细胞中乙醛酸循环体的代谢途径 线粒体 功 能 均能使一些非碳水化合物物质转化为碳水化合物 第三节 微体 第三节 微体 四、微体的发生 过氧化氢酶: 过氧化氢酶: 一个含血红素的四聚体蛋白质，其单体在细胞质溶质 36 微体膜 膜脂:来自内质网(磷脂交换蛋白) 膜脂: 来自内质网(磷脂交换蛋白) 膜蛋白:细胞质溶质中合成 膜蛋白: 过氧化物 酶体 中合成，在特定信号序列的指导下进入过氧化物 中合成，在特定信号序列的指导下进入过氧化物 酶体 微体输入信号——C-端的3个氨基酸(Ser-Lys-Leu)序列 微体输入信号——C 端的3 个氨基酸(Ser-Lys- Leu) 此信号序列在完成使命后不会被切除 此信号序列在完成使命后不会被切除 大鼠肝细胞局部电镜图 微体酶:细胞质溶质中合成且不糖 基化。 示过氧化物酶体与内质网的连续性 过氧化物酶体膜的胞质面上有识别信号序列的受体 过氧化物酶体膜的胞质面上有识别信号序列的受体 第三节 微体 37 总结2: 总结2 第三节 微体 已有证据表明，由已有的微体经过 分裂形成新的子代微 分裂形成新的子代微 体，经进一步装配后形成成熟微体。 特 征 微体与初级溶酶体的比较 溶 酶 体 微 体 形态大小 酶的种类 pH 值 需氧与否 功 能 发 生 过氧化物酶体 的生长和分裂 方式图解 标 志 酶 多呈球形, Φ0.2~0.5μm, 无酶晶体 酸性水解酶 ~5.0 不需要 细胞内消化 酶在 RER 上合成, 经 Golgi 体出芽形成 酸性水解酶 38 球形, Φ0.15~0.25μm, 多有酶晶体 氧化酶类 ~7.0 需要 主要与糖异生有关 酶在细胞质基质中合成, 经分裂和组装形成 过氧化氢酶 此外，微体为在一定条件下可以被诱导而进行增殖的细胞器。 此外，微体为在一定条件下可以被诱导而进行增殖的细胞器。 12 第九章 溶酶体和微体 第九章 溶酶体和微体 复习思考 本章讲授提纲 本章讲授提纲 第一节 溶酶体 第二节 植物液泡 第三节 微 体 1. 关于溶酶体的来源与增殖，请谈谈你的看法。 2. 简述 39 溶酶体在内分泌细胞中的功能, 3. 溶酶体一旦发生异常，会引起什么样的疾病,各对 机体又有什么影响呢, 4. 在细胞中溶酶体的形成路线是怎样的,其分子机制 又如何, 5. 何谓膜的再循环,请总结出膜与膜受体在细胞内的 再循环过程及其同溶酶体的关系。 本章内容到此结束 同学们辛苦了～ 13 百度搜索“就爱阅读”,专业资料,生活学习,尽在就爱阅读网92to.com,您的在线图书馆 40