四磨汤口服液对胃肠功能影响的实验研究

四磨汤口服液对胃肠功能影响的实验研究 0,- 四磨汤口服液 对胃肠功能影晌的实验研究 邹元宵,陈子渊秀聪}7.- (湖南岳阳市药品检验所,湖南岳阳414000)皿1'/ 摘要:目的:探讨四磨汤13"服液对胃肠功能影响的作用机制.:灌胃给药,大鼠蛤1.9,3.8和7.6g生 药/kg剂量,小鼠给2.7,5.4和1O.8g生药/kg荆量.结果:对大鼠胃液量及总酸度有明显的抑制作用,而对胃 蛋白酶活性无明显影响;对胃排空运动和奎胃肠运动均有显着增强作用;对小鼠正常,亢进,缓慢小肠运动有 明显增强和提高作用;对小鼠冰.最炭束梗阻模型具有较好的治疗作用.结论:从动物实验角度充分支持四磨汤 口服液的功能主治,为临床合理用药提供了依据. 关键词:!壁烫里隧;曼堑堂;实验,葛;1 四磨汤口服液处方由术香,枳壳,乌药,槟榔组成, 经加工制成口服液,具有顺气降逆,消积止痛之功效,临 床主要用于婴幼儿乳食内滞,中老年气滞食积,以及腹 产后促进肠胃功能的恢复,收到了令人满意 部手术后, 的疗效,为了探讨其作用机理,我们进行了实验研究,现 将结果报告如下. 1实验 1.1动物 清洁级昆明种小鼠,体重18,22g,6兼用;清洁 级sD大鼠,体重180,220g,6兼用,均由湖南省医药 工业研究所动物房提供.动物合格证号:湘医实动字 (1997)20—001号. 4肠康胶囊对小鼠的镇痛作用结果(X?SD) 与对照组比较,P柏O5,P砷.0l;与肠康片组比较,P 柏O5. 由表4可见,肠康胶囊能明显减少醋酸所致小鼠 的扭体反应次数(与对照组比较.P锄.05,P锄.01), 具有明显的镇痛作用,其中剂量组作用强于同剂量的 肠康片组(P锄.05). 3讨论 肠康胶囊由盐酸黄连素,木香,制吴萸等中药组 成,盐酸黄连素具有抗菌消炎,清热泄火之功效,能有 效地杀灭痢疾杆菌等肠道致病菌;木香行气导滞,其 挥发油,木香碱对小肠平滑肌有较强的解痉作用;吴 萸开郁化滞,有显着的镇痛作用结果表明,肠康胶囊 对大肠埃希氏菌等4种肠道致病菌均有不同程度的 抑制作用,能对抗苦寒药大黄的致泻作用,对新斯的 明引起小鼠小肠推进运动亢进有明显的抑制作用,并 具有明显的镇痛作用.肠康胶囊系肠康片改变剂型而 来,实验表明,肠康胶囊的药理作用与肠康片相当甚 至强于肠康片,为中药剂型的改进及临床验证提供了 实验依据. 参考文献 【1]陈奇.中药药理研究方法学北京:^民卫生出版社, 1993.277,278,436 [2]中华人民共和国卫生都药政管理局.中药新药研究指南.PI35, 138 C33橡赦云,卞如漳,陈修.药理实骑方法学北京人品卫生曲舨 杜(第2版),19947001137{收稿日期:1999—07—20) 五 夹 反 1.2药物 四磨汤口服液,下文简称四磨汤(980216),由湖南 益阳市制药厂生产;木香顺气丸(960818),广东华天宝 制药厂生产;甲基硫酸新斯的明注射液(下文简称新斯 的明)(98020103);盐酸吗啡(950619),上海第一制药厂 生产;活性炭. 2实验方法与结果 2.1对大鼠胃酸,胃蛋白酶分泌的影响 sD大鼠50只,均分为5组(1"1=10),ig给药,体积为 lOml/,每天1次,于给药第5天后禁食(不禁水)48h, 但继续给药,直至第7天,在最后1次给药5h后,麻醉 动物,手术结扎胃幽门,然后缝台伤口,继续禁食禁水 19h后,处死动物,收集胃液量并记录体积.胃液离心 后,用酸碱法测定胃液总酸度;通过测定酪氨酸含量,间 接计算胃蛋白酶活性.结果见表1. 表1对太鼠胃液分泌的影响(x?SD,n=10 对照蛆等体积水449?10011102?I18 木香顺气丸1262.78?0,7672.0?12.9 四磨汤口服液1902.76?0.63鹌.3?12.I 四磨汤口服液3.舳2.48?0.85?鸵.8?10.9 四磨汤口服液7.6112.13?0.5644.5?11.6' 8I.8?162 1666?I80 I703?l89 I690?l67 I685?213 与生理盐水盟比较P硼05.P柏.01(下同), 从表1结果可见,四磨汤可明显减少胃液分泌总量 和总酸度,而对胃蛋白酶活性没有明显影响,其作用与 术香顺气丸相同. 2.2对小鼠胃排空运曲的影响 小鼠5O只,均分为5组.禁食不禁水12h后,一次 性ig给药,体积为25ml/kg.40rain后,每只小鼠1%甲 基橙溶液0.2ml,再过20min后,处死动物,取全胃置于 小烧杯中,用蒸馏水洗胃内物,再用I~attCO3溶液调节 pH至6.0—6.5.离心后,取上清液于420nm处测定光 密度,用曲线法计算甲基橙在胃中残留量.结果:四 磨汤ig2.7,5.4和1n8g生药/l'g,每组小鼠胃中甲基橙 平均残留量分别为0.64?0.20mg,0,68?0.20rag和 0.60?017rag,术香顺气丸剂量1.82g/kg,胃中甲基橙 残留量为0.62?0.12rag,而对照组为0.82?012rag,各 均能明显增强小鼠胃排空的 给药组分别与对照组比较, 作用(P砷.01). 2.3对小鼠正常小肠推进运动的影响 小鼠50只,均分成5组.给药剂量分两次给药, 第1次取1/2量,间隔2h后,将剩余的1/2量与同体积 的5%炭末混匀后给药.15mln后处死动物.测量胃幽门 至回盲部的全长及幽门至炭末前沿的距离,并计算炭末 推进百分率.结果见表2. 表2对正常小鼠小肠推进运动的影响(x?SD,n=10 从表2结果可见,四磨汤和木香顺气丸均能显着提 高小鼠正常小肠推进炭末的速度. 2.4对小鼠亢进小肠运动的影响… 小鼠60只,均分为6组,一次性给药后1h,除正 常对照组外,其余动物均sc新斯的明0.1mg/kg,同时 i%炭末.15rain后,处死动物,按2.3的方法计算小肠 炭末推进百分率.结果见表3. 表3对小鼠亢进小肠运动的影响(X?SD,n=io) 正常对照蛆等体积水 模型对照组等体积水 木香顺气丸I.B2 四磨两日服液270 四磨汤口服液5.40 吗磨汤日服液108 60.5?20 6O2?17 603?I.9 604?I.9 600?2.1 603?I.5 290?3.0 39.8?29 5O.4?32 468?43 452?38 46.7?36 479?45 661?36 837?36' 774?6.3 753?5.3 775?5.I 与模翌对照组比较,?P曲OI 从表3结果可见,新斯的明能明显引起肠运动亢 进,四磨汤和术香顺气丸均可对新斯的明引起的小鼠小 肠亢进运动有明显的协同作用. 2.5对小鼠缓慢小肠运动的影响ll 小鼠60只,均分为6组,一次性ig给药后1h,除正 常对照组外,其余动物均sc盐酸吗啡,20rain后再% 炭末.15mln后,处死动物,按2.3方法计算小肠炭末推 进百分率.结果见表4 表4对肠运动抑制小鼠小肠蠕动的彩响(X?SD.n=10 正常对照组等体积水 模型对照组等体积水 木香顺气丸182 四磨溺口服液270 四磨两口服液540 四磨汤口服液108 60l?l_4 600?1.4 6Ol?2.0 600?l5 602?l7 609?3.2 3O0?2.1 ll4?3.7 203?22 l99?42 20.8?34 20.4?30 与梗型对照蛆比较,P<0.05,?P<o0l. 从表4结果可见,皮下注射盐酸吗啡能引起小鼠小 肠运动明显减慢,而四磨汤和木香顺气丸均能明显对抗 盐酸吗啡引起的小鼠小肠运动减慢的作用. 2.6对小鼠全胃肠道推进运动的影响 小鼠50只,均分为5组,一次性ig给药的同时给与 5%炭末,将动物分别置于玻璃钟罩内进行观察,记录自 炭末混悬液直至粪便首次出现黑色炭末的时间.结 果:四磨汤i.7,5.4和1O.8g生药/kg,对炭末排出的 平均时间分别为79.9?13.2rain,80.0?13.3rain和 75.2?15.9rain,木香顺气丸为83.6?16.1min,而对照 组为112.3?16.2rain.各给药组分别与对照组比较,均 能明显加快小鼠全胃肠道炭末排泄速度(Pd).O1). 2.7对小鼠寒积的冰点炭柬梗阻模型的影响 小鼠50只,6,均分为5蛆,每只小鼠分别冰水 0.8ml/20g,20rain后再灌人O?的40%炭末水混悬液 0.5ml/2Og,60min后i如?药液,立即观察,记录5h粪便 中出现炭末的时间及排便点数.结果见表5. 表5对小鼠寒积的冰点炭末梗阻模型的影响 (X?SD,rl=10) 从表5结果可见,四磨汤和木香顺气丸分别与对照 组比较,均能明显缩短小鼠炭末排泄时间,增加粪便排 泄点数,提示本品对小鼠寒积的冰点炭末梗阻模型有明 显的治疗作用. 3讨论 四磨汤为我省民间的习用药,家喻户晓.广为应 用.本方由四味药材组成,其中木香,枳壳行气宽中和 胃,槟榔降逆气,乌药散寒止痛.诸药合用,共奏行气导 滞,消胀止痛之功效.上述动物试验结果表明,本品对太 鼠胃液和总酸度分泌均有抑制作用;对小鼠肠运动功能 均表现加快其运动,并可加快小鼠胃排空速度;对小鼠 冰点炭末梗阻模型具有良好的治疗作用.这些药理作 用,从实验角度充分支持本品的功能主治,为临床合理 用药提供了科学依据. 参考文献 [1]胨奇.中药药理研究方法学,北京:^民卫生出版杜,1994338 [2]李仪奎中药药理实验方法学.上海:科学技术出版社, 1991.241,322 (收稿日期:1999—05—12) ExperimentalStudyofSimoTangOralLiquidon GastrointestinalFunctionalInnuence ZouYuanxiao,ChengZiyuan,WuXiuoong (InstituteforDrugControlofYueyangcity,Yueyangnunan414000) Abstract:Objects:TostudytheactingmechanismofSimoTangoralliquidongastrointestinalfunctionMinfluence. Methods:Administerbyintragaster,theadministrationdosagetohisrats,istocrude1.9g/ks,3.8g/kg and7.6g/kgindividually.Tothelittleratsisequaltocrudedrugs2.7g/ks,5.4g/kgand10.8g/kgindividually. Results:Ithasaevidentlyinhibitiononthebigrats'gastricjuieecapeityandtotalacidity,withoutevidentlyinfluenceon theactivityofpepsin;IthasaobviousraiseOI1thegasticempt~ngkinesisandthetotalgastrointestinalkinesis;Ithasa evidentlyraiseandimproveactiononlittlerats'normal,hyperfuealandslowintestinalkinesis;Andithasafairlygood therapeuticactiononlittlerats'blockingmodeloffrez~ingpeintanthracite.Conclusions:Fromanimalexperiment,the authorsfullysupportSimoTangoralliquid,andregardsitprovidesevidenceforthemtoprescribe. Keywords:SimoTangoralliquid;Gastrointestinalfunction;Experiment ??? ?* 3546?7 267584 ?????? 29684l ?"姐??