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阿普唑仑片

2017-09-21 2页 doc 11KB 47阅读

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阿普唑仑片阿普唑仑片 Apuzuolun Pian Alprazolam Tablets 书页号:中国药典2005版二部-300 ,修订, 【性状】 本品为白色至类白色片。 【检查】 含量均匀度 取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超声使崩解后,再加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(附录? E)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录? C 第一法),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾16g和磷酸氢二钾4g,加水溶解并稀释至2000ml,用磷酸...
阿普唑仑片
阿普唑仑片 Apuzuolun Pian Alprazolam Tablets 书页号:中国药典2005版二部-300 ,修订, 【性状】 本品为白色至类白色片。 【检查】 含量均匀度 取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超声使崩解后,再加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(附录? E)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录? C 第一法),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾16g和磷酸氢二钾4g,加水溶解并稀释至2000ml,用磷酸或1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0?0.1)500ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另取阿普唑仑对照品适量,精密称定,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含16μg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照含量测定项下的色谱条件,唯将进样量修改为100μl,同法测定,计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录? D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH6.0)(同溶出度项下) -乙腈-四氢呋喃(78:19:3)为流动相;检测波长为254nm。取阿普唑仑对照品与三唑仑对照品适量,用乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含20μg的溶液,作为系统适用性试验溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按阿普唑仑峰计算应不低于2000,阿普唑仑峰与三唑仑峰的分离度应符合要求。 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20µl注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取阿普唑仑对照品适量,用乙腈-水(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。 ,增订, 【鉴别】 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 ,删除, 原中【鉴别】(2)
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