正交设计法优选消癖健乳巴布膏水提工艺

正交设计法优选消癖健乳巴布膏水提工艺 现代医院2012年1月第l2卷第1期 专,.1la~....zlttrModemHospita!Jan2012Vol12No1 正交设计法优选消癖健乳巴布膏水提工艺 杨明艳马相锋李洪玉吴人杰寿旦 OPTIMALVVATER—E×TRACTIONTECHN0LOGYOFXlA0PIJIANRUCAT PLASMATABY0RTH0G0NALDESIGN YANGMingyan,MAXiangfeng,LIHongyu,etal 【摘要】目的优选消癖健乳巴布膏组方水提工艺.方法以浸膏量和淫羊藿苷的含 量为指 标,应用正交试验设计筛选消癖健乳巴布膏水提的最佳提取工艺条件;结果消癖健 乳巴布膏水提的 最佳提取工艺为A3B2C2,即用12倍量的水,加热提取1h,提取2次.结论优选得到 的工艺稳定 可行. 【关键词】正交设计法淫羊藿苷提取工艺 【Abstract】 ObjectiveTooptimizetheextractionprocessofXiaoPiJianRuCataptasmata.Methods Theorthogonaldesign(L9(34))wascarriedoutfortheoptimumextractionconditionsguided byyieldof theextractandthecontentoficariinedeterminedwithRP— HPLC.ResultsTheoptimumextractingcondi- tionforXiaoPiJianRuCataplasmatawasA3B2C2,addingtwelvetimestheamountofwatere verytimeand heatingextractingforlh(twice).ConclusionThisoptimizedprocessisstableandhighlyeffici ent. 【Keywords】Orthogonaldesign,Icafiine,Extracttechnology 【AuthorSaddress】CollegeofPharmaceuticalScienceofZhejiangChineseMedicalUniversity,Han— gzhouCity,ZhejiangProvince310053PRC doi:10.3969/j.issn.1671—332X.2012.1.026 消癖健乳巴布膏处方源自临床验方的新制剂,主 要用于治疗乳腺小叶增生,乳腺炎等,疗效确切.巴布 膏剂是以高分子材料为基质,加入药物浸膏制备而成 的外用贴膏剂,具有保湿性强,透气性好,舒适度高,载 药量大,可以反复揭帖,且刺激性,过敏性小等特 点.消癖健乳巴布膏由淫羊藿,急性子,血竭,丁香 等八味中药材组成,具有活血化瘀,通乳散结之功效. 药材提取工艺包括:淫羊藿与急性子水煎煮提取,丁 香,乳香超临界萃取(另文报道),人造麝香及血竭等 经超微粉碎(另文报道)后直接人药.其中淫羊藿为 小檗科(Berberidaeeae)淫羊藿属(Epimedium)植物, 始载于《农本草经》,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿之功 效;急性子为凤仙花科植物凤仙花Inpatiensbalsamina L.的干燥成熟种子,具有软坚消积,降气行癖,透骨通 筋活血的作用.本组采用L9(34)正交设计试验,对 基金项目:浙江省科技厅科研院所专项(编号:2004F12024) 杨明艳马相锋:浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 李洪玉吴人杰寿旦:浙江省中医药研究院浙江杭州 310007 淫羊藿与急性子的提取工艺进行优化,确定其最佳提 取工艺一. 1材料 1.1仪器 20A—VP高效液相色谱仪;SPD一20A紫外一可 见光检测器;电子天平. 1.2试药 淫羊藿药材(批号:110519),急性子(批号: 101217),经高家鉴主任中药师鉴定为真品.淫羊藿苷 (中国药品生物制品检定所,批号:0737—200111),乙 腈为色谱纯. 2方法与结果 2.1淫羊藿苷的含量测定 2.1.1对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷适量,加 甲醇溶解制成0.1mg/ml的溶液. 2.I.2色谱条件色谱柱:CAPCELLPAKC18柱 (250mmX4.6mm,5m),流动相:水一乙腈(73: 27),流速1.0ml?min,,柱温:35?,检测波长:270 一床一, /,,j 现代医院2012年1月第12卷第1期专业技术篇ModemHospitalJan2012Vol12No1 2.1.3样品的测定将每次试验的提取液滤过,合 并,定容,摇匀.0.22m滤膜滤过,续滤液作为样品 溶液,用高效液相进行测定,色谱图见图1,图2;另精 密量取溶液适量,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴 上蒸干后,于105?干燥3h,置干燥器中冷却30min, 迅速精密称定重量. 0 0 一 × 《 g 0.05.0l0.015.020.025.0mln 图1淫羊藿苷对照品色谱图 图2样品色谱图 2.1.4线性关系的考察取淫羊藿苷对照品溶液 (0.1mg/m1),分别精密进样2,4,8,l2,16,20u1,以淫 羊藿苷进样量(u1)为横坐标(x),峰面积积分值为纵 坐标(Y),绘制曲线,计算回归方程得回归方程 为:Y=2.3E+5X一32163,r=1(n=6)结果表明:淫 羊藿苷在0.2,4.0g范围内有良好的线性关系. 2.2正交试验筛选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺 2.2.1正交试验设计:称取淫羊藿和急性子药材各 30g,选用L9(3)正交试验表,以淫羊藿苷含量为指 标,考察水用量,提取时间及提取次数对其影响.因素 水平见表1. 表1因素水平表 2.2.2试验结果通过进行正交试验,结果与方差分 析见表2,表3,表4.表2,表3表明,因素C对浸膏提 取量有显着影响,影响因素C>A>B;表2,表4表明, 因素C对淫羊藿苷含量有显着影响,影响因素C>B> A.结合生产实际情况,确定淫羊藿的最佳提取工艺 为A3B2C2,即用l2倍量的水,加热煎煮提取2次,每 次1h. 表2L9(3)正交试验结果 方差来源偏差平方和自由度FP 注:Fl一1.0(2, 2)=9.0,Fl一 005(2,2):19.0 表4淫羊藿苷含量方差 注:FI一1o(2, 2)=9.0,FI一 05(2,2)=19.0 2.3验证试验 按照上述优化提取工艺,进行3批次的药材提取, 计算每次出膏量和淫羊藿苷含量,结果见表5. 现代医院2012年1月第12卷第1期专业技术篇ModemHospitalJan2012Vol12No1 473sur-]诊用药咨询分析 谭业蕙 ANALYSIS0F473CASES0FDRUGC0NSULTINGSERVICEINOURH0SPITAL TANYehui 【摘要】目的了解用药咨询情况,提高药物治疗的安全性,促进医患沟通.方法对我 院 2009年473例门诊患者用药咨询进行回顾性分析.结果药品不良反应咨询占 20.08%;用药注意事 项咨询占15.64%,药品相互作用及配伍禁忌咨询占14.59%;药物药理作用及适应 症咨询占13.11%. 结论用药咨询可促进患者合理用药,改善和提高患者身心健康,提高医疗质量. 【关键词】门诊患者药物咨询合理用药 【Abstract】 ObjectiveToinvestigatethestateofdrugconsultingserviceinourhospital,Inorderto improvedoctorpatientrelationshipandcommunication.Methods473casesofdrugconsultingrecordsinthe outpatientpharmacyin2009wereretrospectivelyanalyzed.ResultsTheratesoftheconsultingadversedrug reactions,cautions,druginteractions,indicationsandusageshowedtobehigh,andaccountedfor20.72%, 15.64%.14.59%and11.42%.ConclusionDragconsuhingisavalidwaytoimprovethequalityoflife Topromoterationaldruguseandimprovemedicalquality. 【Keywords】Outpatients,Drugconsulting,Rationalmedication 【AuthorSaddress】 OutpatientPharmacyofGuichengHospital,NanhaiDisctrict,FoshanCity, GuangdongProvince528200PRC doi:10.3969/j.issn.1671—332X.2012.1.027 随着医疗体制的不断完善和深入,人们对医疗服 谭业蕙:佛山南海区桂城医院广东佛山528200 (接上页) 表5验证试验结果 务的要求也不断提高,药学工作者的工作重心也从: "提供药品供应"向"以病人为核心,提供让患者满意 的优质药学服务"转变,用药咨询在实践过程中强调 3讨论 消癖健乳巴布膏水提工艺以淫羊藿苷含量为指 标,试验中发现加热情况下醇提和水提的淫羊藿苷饱 和浓度基本相同,不饱和状态下水提取较充分.另经 验证,急性子对淫羊藿苷的溶出率基本没有影响.故 最终采取水提取方法进行提取条件优化试验. 由表5知,验证结果与正交试验的结果基本一致, 提取次数的比较结果显示,前2次提取的浸膏量占总 膏量的85%,淫羊藿苷量占总量的93%,确定提取工 艺为:取淫羊藿和急性子样品各30g,用12倍量的水 加热回流提取2次,每次1h.本实验所用原料药材淫 羊藿中淫羊藿苷的含量经测定为0.62%,以表5中2 次提取的结果计算,淫羊藿昔的转移率为77.53%. 参考文献 [1]刘淑芝,郭春燕,金Et显.中药巴布剂研究思路与方法 [J].中国实验方剂学杂志,2007,13(5):62. [2]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北 京:化学工业出版社,2010:306—308. [3]贾恒明,邢俊波.正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工 艺[J].解放军药学,2010,26(3):223—224. [4]马相锋,吴人杰,张扬,等.RP—HPLC法同时测定洋金 花中东莨菪碱和阿托品的含量[J].现代医院,2011,11 (6):5—6. [5]徐艳,张立军.急性子高效液相指纹图谱研究[J].时珍 国医国药,2009,20(11):2889—2890.