苯及苯的同系物习题

苯及苯的同系物习题 苯的同系物?典型例题 A(CH B(CH C(CH D(CHCH 64810610653 【分析】同系物是通式相同，结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH原子团的一系列物质，上述物质中B和D都符合苯和苯的同系 2 为同系物。 【答案】D。 【例2】已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是 [ ] A(1 B(2 C(3 D(4 E(5 【分析】二氯苯的三种异构体分别为两个氯原子在邻、间、对的位置，则可设想苯环上的H原子全换成Cl原子，其中2个Cl被H代换，即相当于二氯苯，也应是邻、间、对位，即有三种异构体。 【答案】C。 【例3】能够说明苯分子中不存在单、双键，而是所有碳碳键完全相同的事实是 [ ] A(甲苯无同分异构体 B(苯分子中各原子均在一个平面内，各键键角均为120? C(邻二甲苯只有一种 D(1mol苯最多只能与3mol H加成 2 【分析】苯分子中各原子均在一个平面内，各键键角均为120?，说明苯分子中六元环上的碳碳键键长相等，若由单、双键构成，其键长不可能相等，单键键长一定大于双键的键长，故B正确;若苯分子中存甲苯只有一种，则说明所有碳碳键完全相同。 【答案】BC 【例4】某烃的同系物质量百分组成中均含碳85.71,，则该烃是 [ ] A(烷烃 B(烯烃或环烷烃 C(炔烃或二烯烃 D(苯及其同系物 【分析】逐个计算各类烃的含碳百分率，然后对号入座，显然并非本题解题最佳途径。可用整体思维法:因为CH的同系物随碳原子数的增n2n+2 多，含碳百分率增加，而CH，CH的同系物均随碳原子数的n2n-2n2n-6 100,是一常数，不必计算是否等于85.71,，因为只有烯烃或环烷烃的各同系物中含碳百分率相同。 【答案】B 【例5】下列化合物分别跟溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物CHBr有三种同分异构体的是 [ ] 89 乙苯分子结构中只有一个支链，因此存在左、右对称关系， 【分析】A 两个与乙基邻位的碳原子上的氢被取代是相同的，两个与乙基成间位关系的碳原子上的氢被取代是相同的。对位上的氢原子被取代为第三种同分异构体。 2种。 C 间二甲苯中，只有两个碳原子存在对称关系，因此一溴代物有三种。 D 对二甲苯的结构特殊，上、下，左、右结构全对称，因此一溴代物只有一种。 【答案】A、C。 【例6】下列各组有机物中，两者一氯代物的种数相同的是 [ ] A(对二甲苯和2,2-二甲基丙烷 B(萘和联三苯 C(甲苯和2-甲基丙烷 D(正戊烷和正己烷 【分析】要想准确、迅速分析判断出有机物同分异构体的数目，就必须在草稿纸上迅速写出有机物的结构简式或碳架结构，分析结构的特点，然后做出判断。 A 对二甲苯结构上下对称，左右也对称，苯环上氢原子被取代可生成一种一氯化物，甲基上的氢原子被取代又可以生成一种一氯代物。 2,2-二甲基丙烷，从结构分析，相当于一个碳原子上有4个甲基相连，故一氯取代物只有1种。 B 萘属于稠环芳烃，两苯环相并处无氢原子，相并的两个苯环上下对称，左右对称，故一氯代物有两种。联三苯属多环芳烃，三苯环之间有碳碳单键相连，但从结构分析，也是上下对称，左右对称，故有4种一氯代物。 C 甲苯结构只有左右对称关系，因此苯环上氢原子被取代生成的一氯代物有3种(邻、间、对)，甲基上的氢原子被取代还有一种。2-甲基丙烷，可以看成中间的碳原子连接三个甲基和一个氢原子，因此一氯取代物有2种。 D 正戊烷和正己烷，从碳架结构分析可知都有左右对称关系，因此一氯代物都有3种。 【答案】D 【例7】用化学方法鉴别苯、己烷、己烯和甲苯四种液体。 【分析】本题鉴别几种物质，要求方法简单，现象明显。先用酸性KMnO溶液可以分出两组:即不褪色的是第一组:苯、己烷;使KMnO溶液44褪色的为第二组:是己烯、甲苯。再用浓HSO和溴水可以分别检验第一24 组、第二组两种物质。 【答案】 【例8】某一定量的苯的同系物完全燃烧，生成的气体依次通过浓HSO24和NaOH溶液，经测定，前者增重10.8g，后者增重39.6g(设吸收率均为100,)。又知经氯化处理后，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种。根据上述条件: (1)推断该苯同系物的分子式;(2)写出该苯的同系物的结构简式。 【分析】(1)设一定量的苯的同系物含碳xg，含氢yg。 CO——C HO——2H 22 44g 12g 18g 2g 39.6g xg 10.8g yg x=10.8(g) y=1.2(g) 苯的同系物通式为CH n2n-6 (2)苯环的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种，由此可推出结构简式为: 】完全燃烧0.1mol某烃后，在标准状况下测得生成CO为20.16L 【例92和10.8mL水，求其分子式并指出属于哪类物质,该烃不与溴水反应，而能被酸性KMnO溶液氧化。0.01mol该烃氧化产物，恰好与0.5mol/L苛性4 钠溶液40mL中和。写出该烃可能有的结构简式。 =0.1?0.9?0.6=1?9?6 C?H=9?12分子式 CH 912 从分子式分析不饱和程度很大，但又不与溴水反应，说明该烃不是烯烃、二烯烃、炔烃，而应是芳香烃。又知能被酸性KMnO溶液氧化，说明4 苯环上有易被氧化的侧链，为苯的同系物。 n(NaOH),0.5×0.04=0.02(mol) 0.01mol烃的氧化产物与0.02mol NaOH中和，说明氧化产物为二元羧酸。 苯的同系物被酸性KMnO溶液氧化时，无论侧链有多长，每个铡连被4 氧化的结果都变成一个羧基。 由此可推断苯的同系物应该有两个侧链，为甲基乙基苯。 【答案】分子式CH(苯的同系物) 912 【例10】完全燃烧0.1mol某烃，将燃烧后的产物通过浓HSO后再通24过碱石灰，发现前者增重10.8g，后者增重39.6g，求该烃的分子式。在一定条件下，该烃能和液溴反应，但不能使溴的CCl溶液褪色;它还能被4+KMnO(H)溶液氧化，0.01mol氧化产物恰好和0.5mol/L的NaOH溶液40mL4 完全反应，写出该烃的结构简式和名称;若苯环上的一溴代物只有二种，确定是什么烃, 【分析】首先根据燃烧产物CO和HO的量求出分子式，根据性质和22+通式确定该烃为苯的同系物，它被KMnO(H)溶液氧化时，不论侧链上4 碳原子的多少，最终都被氧化成羧基，苯环上有几个侧链，就被氧化成几个羧基。再根据氧化产物和NaOH的量可以确定侧链的多少，写出同分异构体的结构简式，最后根据一溴代物的数目确定为对甲乙苯。 烃中含有0.9molC原子，1.2molH原子，所以烃的分子式为CH。它能被912+KMnO(H)溶液氧化，又符合CH的通式，判断该烃为苯的同系物，此4n2n-6 外能与液溴反应，但不能使溴的CCl溶液褪色，就进一步确定为苯的同系4 物。 又因为0.01mol氧化产物恰好和0.5mol/L的NaOH溶液40mL完全中和，故为二元酸，因此原物质是带有两个侧链的苯的同系物，可能是 (对甲乙苯)，由于苯环上的一溴代物只有两种同分异构体，故该烃只能 【例11】燃烧0.2mol某烃时，总共生成14.4g水。试推断该烃可能的结构简式和名称。 【分析】从题目所给条件，只能求出烃分子中的氢原子数，因此凡是分子中含有这个数目氢原子的烃都属于本题答案。 设该烃是CH xy 若为烷烃CH，2n，2=8，n=3，烷烃只有丙烷CH——CH——CH。 n2n，2323 若为炔烃CH，2n-2=8，n=5 炔烃为戊炔CH， n2n-258 若为二烯烃CH(不考虑聚集二烯) 58 2-甲基-1，3-丁二烯 【答案】见分析 【例12】某烃相对分子质量为120，含碳90,，求烃的分子式。该烃经酸性KMnO溶液氧化得到一种分子式为CHO的产物。写出该烃可能有4864 的结构简式和名称。 【分析】该烃分子中含碳原子数(120×90,)?12=9，含氢原子数120×(1-90,)?1=12，所以烃的分子式为CH。 912 从烃分子组成可知为苯的同系物。苯的同系物因为侧链受苯环的影响，能被酸性KMnO溶液氧化。甲基——CH被氧化成羧基，甲苯被氧化的43 产物是苯甲酸。苯的其他同系物乙苯、二甲苯等均能被酸性KMnO溶液氧4化。而且不论侧链长短，每个侧链均被氧化成羧基。有两个侧链被氧化的产物是苯二甲酸，有三个侧链被氧化的产物是苯三甲酸。 因此用酸性KMnO溶液可以鉴别苯和苯的同系物。从酸性KMnO溶液44 氧化苯的同系物后的生成物也可以推断确定苯的同系物侧链的数目。 该烃被酸性KMnO溶液氧化后生成物的分子式为CHO，是苯二甲酸，4864 说明只有两个侧链。又知烃分子式为CH，说明分子中侧链有一个甲基和912 一个乙基。甲基乙基苯有3种同分异构体。 答案: 内部 仅供参考 内部资料 仅供参考 D1D2D3D4D5D6D7D8LEDLEDLEDLEDLEDLEDLEDLEDP11VCCR11R12R13R14R15R16R17R182GND1K1K1K1K1K1K1K1KVCCU1AU1BU1CU1DU2AU2BU2CU2D1781178144LM324LM324LM324LM324LM324LM324LM324VCCLM32441111411411411411411411411J2J1GNDR192365923659R10111111J40320321KR1R2R3R4R5R6R7R8R9111KJ31K1K1K1K1K1K1K100K GND U3LM7805VCCD4D313Vin+5VP11D40074007C4C6NC5C7GD6D51041042470U100u240074007DS1DS2DS3DS4a7a7a7a7aaaab6b6b6b6GNDbbbbaaaac4c4c4c4ccccDSCOM1d2d2d2d2fbfbfbfbddddgggge1e1e1e1eeeeQ1f9f9f9f9ececececffffdddd9012g10g10g10g10ggggdpdpdpdp5555dpdpdpdpDSCOM2GNDGNDGNDGNDQ2VCCDSCOM1DSCOM2DSCOM3DSCOM4383838389012DSCOM3BT1BL23VR2Q309012VCC15D2BLYVCC4007DSCOM4D1C1414810UQ4R3R4BL1abcdefg21439012100100R6R7R8R9R10R11R12R136036036036036036036010KCOM1COM2COMU1GNDLSBL2120RESVCC219RXDP1.7318GNDTXDP1.6321054C24171111911X2P1.5BL130P516U2X1P1.4XTAL16154511COM2COMCOM1FBCEADGINT0P1.3Q512MK1C3714123INT1P1.2901230P813T0P1.1912T1P1.0TIE1011ABCDLBLGNDP3.7P3K289C2051GND7126345R1310KVCCGNDR5510GNDVCCLED2LED1