转移因子咽部注射治疗儿童慢性扁桃体炎30例效果观察
轮廓较大,形态不规则,内部回声不均匀;CDFI呵见
肿块内血流信号较丰富,血管走行不规则,超声难以
定性,手术病理诊断为恶性神经鞘瘤。总结本组病
例,良性神经鞘瘤瘤体相对较小,边界清晰,内部回
声均匀,部分肿块中间可见囊变,肿块活动度相对较
好,向肿块两端探测可见与之相连的神经干;而恶性
神经鞘瘤瘤体较大,形态不规整,内部回声不均匀,
肿块活动度差,性质判断有时与其他肢体恶性肿瘤
难以准确鉴别。彩色多普勒方面,由于恶性病例较
少,有待进一步探讨。
· 经验 交流 ·
山东医药2009年第49卷第7期...
轮廓较大,形态不规则,内部回声不均匀;CDFI呵见
肿块内血流信号较丰富,血管走行不规则,超声难以
定性,手术病理诊断为恶性神经鞘瘤。
本组病
例,良性神经鞘瘤瘤体相对较小,边界清晰,内部回
声均匀,部分肿块中间可见囊变,肿块活动度相对较
好,向肿块两端探测可见与之相连的神经干;而恶性
神经鞘瘤瘤体较大,形态不规整,内部回声不均匀,
肿块活动度差,性质判断有时与其他肢体恶性肿瘤
难以准确鉴别。彩色多普勒方面,由于恶性病例较
少,有待进一步探讨。
· 经验 交流 ·
山东医药2009年第49卷第7期
[参考文献]
[1 李晶,苏庆华,高树熹.肢体外周神经鞘类肿瘤的超声
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中国超声医学杂志,2000,18(6):465-467.
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(收稿日期:2009-01—11)
转移因子咽部注射治疗儿童慢性扁桃体炎
3O例效果观察
徐 勤,王 纳
(济南电力医院,山东济南250100)
儿童慢性扁桃体炎多属于增生型,局部淋巴组织和结缔
组织增生明显,腺体肥大,重者可影响呼吸、吞咽功能,甚至
会诱发风湿热、风湿性关节炎、风湿性肾炎及风湿性心脏病
等全身性疾病。临床对其多采用抗生素治疗或手术治疗。
近年来 ,我们采用转移因子咽部注射治疗儿童慢性扁桃体炎
3O例,疗效满意。现报告如下。
临床资料:3O例慢性扁桃体炎患儿,男 18例,女 l2例;
年龄 7—16岁。病程2—5 a 19例,5~8 a 11例。扁桃体Ⅲ
度肿大7例,Ⅱ度肿大 19例,I度肿大 4例。患儿均有急性
炎症反复发作病史,每年5—1O次,其中2例合并病毒性心
肌炎。治疗方法:注射用转移因子冻干制剂3 U(或3 mg)与
0.2%利多卡因2 ml混合,用 5 m1空针(5号针头)抽取备
用 ,患儿取坐位,1%地卡因咽部喷雾局麻,压舌板轻压舌体,
在舌腭弓下端分别于两侧黏膜下各注射 1 ml(对部分惧怕扎
针者予单侧注射 2 ml,下次治疗时再行对侧注射);每周 2
次,8~10次为一疗程 本组 23例完成 10次注射,7例完成
8次。疗效判定
:扁桃体明显缩小,黏膜无充血,咽痛及
刺激性咳嗽症状消失,1 a内尤复发为痊愈;扁桃体缩小或明
显缩小,充血减轻,咽痛好转,偶有急性发作,但少于3次/a
为好转;治疗后症状体征无变化为无效 结果:随访 2~3 a,
30例小痊愈28例,好转 2例 ,5例出现复发,但发作频率低
于3次/a(予第 :疗程治疗),2例合并病毒性心肌炎者予 2
个疗程治疗后避免了扁桃体切除术,内科治疗后病毒性心肌
炎逐渐恢复
讨论:扁桃体是人体的免疫活性器官, 生时很小.3~5
岁时开始增大 .8—10岁时生理性肥大明显,l0一 岁时 JF
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始缩小,在无反复炎症刺激下至成人期渐萎缩。慢性扁桃体
炎在6~15岁儿童中发病率为22.o4%。正常扁桃体上窝内
有 Weber腺可分泌少量黏液,内含白细胞、吞噬细胞,可吸附
吞噬病毒、细菌。扁桃体组织 中含有各种免疫球蛋 白,igG
最多,其次为 IgA、IgM、IgD、IgE,儿童期 IgD高于成人。免疫
学观点认为,慢性扁桃体炎属于“感染一变态反应状态”,治
疗需要抗生素与免疫疗法相结合。
转移因子是正常人淋巴细胞、脾或扁桃体等淋巴组织中
提取的一种核酸肽,主要用于免疫调节治疗。其可将供体的
细胞免疫信息转移给受体,使受体的淋巴细胞转化并增殖分
化为致敏淋巴细胞;其作用机制是转移冈子的 RNA通过逆
转录的作用渗入到受体的淋巴细胞中形成合成转移因子密
码的特异 RNA。转移因子对细胞免疫有增强和抑制双向凋
节作用,还可促进干扰素的释放。
目前临床多用转移因子口服液治疗儿童呼吸道感染,而
我们将其直接注射于扁桃体周围使其吸收更直接,作用更确
切。关于注射部位,胡滢采用咽部多点注射方法。据我们观
察,两侧单点注射或单侧单点注射疗效基本尤明显差异,因
转移因子注射于扁桃体周围隙中被吸收,最终通过咽淋巴环
起作用,其有效作用时问一般可持续 6个月左右 。扁桃体
炎急性发作期时应暂缓注射,先予适当治疗,急性期过后 3
— 5 d方可行转移因子注射,以免引起局部炎疗反应加重
转移网子本身无抗原性.除注射局部有酸胀、痛感外,仅极少
数人可有短暂发热或风疹样皮疹(今绢均未出现)
(收稿口期:2009 1—15)
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