生化 小结（不全）

null生化小结 ——by Shawn生化小结 ——by Shawn蛋白质的化学 糖代谢 氨基酸代谢 核苷酸代谢 RNA合成 细胞信号传导 肝脏化学null维生素与辅酶的关系维生素A的活性形式是顺视黄醛 维生素D的活性形式是l，25-(OH)2-D3 3. 维生素B1活性形式是TPP 4. 维生素B2的活性形式是FMN和FAD 5. 维生素PP的活性形式NAD+和NADP+ 6. 维生素B6的活性形式是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺 7. 四氢叶酸（FH4）是一碳单位转移酶的辅酶 维生素与辅酶的关系null糖酵解小结糖酵解小结⑴glycolysis：在缺氧条件下，葡萄糖分解生成乳酸并释放能量的过程。 glycolytic pathway：葡萄糖转变成丙酮酸的过程。 ⑵ 反应部位：胞浆。 ⑶ 糖酵解是一个不需氧的产能过程，二个阶段，共10步反应： 耗能阶段：前五步反应（二步耗能） 产能阶段：后五步反应（二步产能） 方式：底物水平磷酸化 净生成ATP数量：从G开始 2×2-2= 2ATP 从Gn开始 2×2-1= 3ATP 高能化合物：1,3-二磷酸甘油酸，磷酸烯醇式丙酮酸。 (4) 反应全过程中有三步不可逆的反应 (4) 反应全过程中有三步不可逆的反应 己糖激酶：不受ATP/AMP的调节 磷酸果糖激酶1（限速酶） 丙酮酸激酶：受ATP/AMP的抑制null(5)一步脱氢，生成1分子NADH NADH的利用：无氧时，用于还原丙酮酸生成乳酸；有氧时，用于生成ATP(1.5或2.5个ATP/NADH) (6) 终产物乳酸的去路 释放入血，进入肝脏再进一步代谢。 分解利用； 乳酸循环（糖异生）null*1、部位：细胞液 2、 2步脱氢，产出2个NADPH 3、六碳糖酸直接脱羧生成CO2 4、关键酶：6磷酸葡萄糖脱氢酶I 5、意义 （1）生成磷酸核糖：提供核酸合成原料 （2）生成NADPH：供代谢合成所需还原当量 维持红细胞功能 供生物转化所需还原当量 （3）连接3C、4C、5C、6C、7C糖酵解小结null*1、部位：细胞液 2、关键酶：糖原磷酸化酶 糖原磷酸化酶磷酸化后激活 3、肌肉组织缺少葡萄糖6磷酸酶，故肌糖原不能补充血糖 4、意义 （1）肌糖原供能 （2）肝糖原维持血糖糖原分解小结null*1、部位：细胞液 2、关键酶：糖原合酶 糖原合酶磷酸化后失活 3、活性葡萄糖：UDPG 4、意义 （1）储存能量 （2）维持血糖糖原合成小结null*调节小结② 双向调控：对合成酶系与分解酶系分别进行调节，如加强合成则减弱分解，或反之。③ 双重调节：别构调节和共价修饰调节。 ⑤ 肝糖原和肌糖原代谢调节各有特点： 如：分解肝糖原的激素主要为胰高血糖素， 分解肌糖原的激素主要为肾上腺素。④ 关键酶调节上存在级联效应。 ① 关键酶都以活性、无（低）活性二种形式存在，二种形式之间可通过磷酸化和去磷酸化而相互转变。null*糖异生(Gluconeogenesis)：非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程 1、部位：线粒体，细胞液 2、原料：甘油、生糖氨基酸、乳酸等 3、关键酶： 丙酮酸羧化酶：激活剂（乙酰CoA） 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 果糖二磷酸酶（限速酶）：激活剂（柠檬酸）；抑制剂（2,6-二磷酸果糖） 葡萄糖6磷酸酶：糖原分解及糖异生途径共有的关键酶 4、肌肉缺少葡萄糖6磷酸酶，需进行乳酸循环 5、主要生理意义：调节血糖糖异生小结null1、正常血糖水平：80～120mg/dl (3.89~6.11mM) 2、调节血糖的激素：主要调节因素为胰高血糖素/胰岛素 胰岛素：降低血糖 胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素：升高血糖 4、糖耐量：人体能够耐受葡萄糖的最高浓度 5、血糖异常疾病：高血糖（糖尿病）、低血糖 血糖调节小结null小 结小 结1、细胞内条件温和 (水溶液，pH7 ，恒温 ) 2、酶促分步进行。有利于温和释放能量，提高利用率。 3、氧化与还原相伴进行 4、碳的氧化和氢的氧化非同步进行。氢和电子由各种载体传递到氧并生成水；有机酸脱羧生成CO2 5、间接供氧更普遍 6 、能量逐步释放，并通过与ATP合成相偶联，转换成生物体能够直接利用的生物能。 7、进行生物氧化反应的部位 （1）线粒体 （2）内质网、过氧化物酶体等 8、生理意义：供给机体能量，转化有害废物。null由递氢体或递电子体在线粒体内膜上按一定顺序排列组成的连锁反应体系称为电子传递链(electron transfer chain)。它与细胞摄取氧的呼吸过程相关，故又称呼吸链(respiratory chain) 递氢体同时也是递电子体 1、呼吸链的组成成分（主要有5类） （1）NAD+和NADP+为辅酶的脱氢酶：递氢体 （2）黄素酶（黄素蛋白，辅酶为FAD或FMN）：递氢体 （3）铁硫蛋白（含有Fe-S）：递电子体 （4）泛醌（辅酶Q）：递氢体 （5）细胞色素体系：递电子体 呼吸链细胞色素体系：cytaa3、b、c1、c小结null1、氧化磷酸化ATP的生成 ATP合酶复合体是ATP合成的场所。 氧化磷酸化后，NADH＝2.5个ATP，FADH2=1.5个ATP 2、化学渗透假说的要点： （1）H+不能自由通透线粒体内膜； （2）线粒体内膜的电子传递链中的复合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ具有质子泵的功能，可利用递氢体与递电子体之间电子传递的能量驱动H+由线粒体内膜内侧定向迁移到膜外侧，从而在线粒体内膜两侧形成质子梯度； （3）质子剃度具有电化学势能，存在质子回流线粒体内膜内的趋势； （4）质子经特定的质子通道回流线粒体膜内侧时，可推动ATP合酶催化合成ATP。小结null1、ADP的调节 ADP是氧化磷酸化的主要调节者 2、氧化磷酸化抑制剂的作用 （1）呼吸链抑制剂：抑制电子传递 异戊巴比妥：抑制复合物I的Fe-S蛋白 抗霉素A: 抑制CytbCytc1(复合物Ⅲ)的电子传递 CO、CN-：抑制cyt aa3→O2 （2）解偶联剂：使氧化磷酸化脱离 2,4二硝基苯酚（DNP）：破坏H+梯度 （3）ATP合酶抑制剂：抑制ADP的磷酸化和电子传递 寡霉素 ：破坏H+回流小结null1、-磷酸甘油穿梭 部位：脑、骨骼肌 磷酸甘油脱氢酶（FAD） 能量生成：1.5个ATP 2、苹果酸-天冬氨酸穿梭 部位：肝、心肌 催化酶：苹果酸脱氢酶（NAD+）、谷草转氨酶 能量生成：2.5个ATP。 小结nullnull氧化全过程分4个阶段（活化、转移、 β氧化、乙酰CoA经TAC氧化），终产物是CO2、H2O、ATP β氧化反复进行，其产物是乙酰CoA和ATP 转移阶段为限速步骤，肉碱脂酰转移酶I为 限速酶。脂肪酸氧化小结null本章重点 脂肪动员：概念、限速酶 脂酸的-氧化：概念、氧化部位、限速酶、生成ATP数； 酮体：组成成分、酮体生成的限速酶、生成部位、意义； 脂酸的合成：合成部位、原料、限速酶； 甘油磷脂代谢：种类、合成途径； 胆固醇代谢：合成部位、原料、限速酶、转化； 血浆脂蛋白：分类、代谢。nullnull 1、合成尿素的主要器官：肝脏 2、两个氮原子的来源：NH3、天冬氨酸 3、反应场所：先在线粒体后在胞液 4、限速酶：氨基甲酰磷酸合成酶I 5、耗能：合成1分子尿素需要3分子ATP 6、意义：解除氨毒尿素生成的特点：null本章重点 营养必需氨基酸：概念、种类； 氨基酸的一般代谢：脱氨基的方式、 -酮酸的代谢； 氨的代谢：氨的来源与去路、氨的转运、尿素的生成； 个别氨基酸代谢： 一碳单位：概念、种类、载体、生理功能； 蛋氨酸代谢：SAM、蛋氨酸循环； 硫酸根代谢：PAPS 苯丙氨酸、酪氨酸代谢：儿茶酚胺和黑色素的生成 nullnull本章重点 从头合成 元素来源、原料、关键酶、重要中间产物、调节 补救合成 意义 脱氧核苷酸的生成（ NDP dNDP） 抗代谢物 作用机理 分解代谢 产物（尿酸）、痛风症、痛风症的治疗嘌呤核苷酸代谢null 从头合成 元素来源、原料、关键酶、重要中间产物、调节 两种氨基甲酰磷酸合成酶的比较 脱氧胸腺嘧啶核苷酸的生成 抗代谢物 作用机理 分解代谢 产物嘧啶核苷酸代谢nullnull本章重点 物质代谢的特点及相互联系 物质代谢细胞水平的调节 变构调节（概念、特点） 化学修饰（概念、特点） 以饥饿为例说明机体物质代谢的整体调节nullnull简述中心法则内容 简述参与DNA复制的酶和蛋白质因子，以及其在复制中的作用。 比较真核和原核生物DNA复制异同点。 何为逆转录？讨论RNA病毒致癌的分子过程。 思考题nullnull本章重点 转录体系 模板、原料、方向、方式、 RNA聚合酶（原核、真核） 转录过程 原核：起始、延长、终止 真核与原核的异同 转录后加工 mRNA，tRNA，rRNA加工 核酶 概念 null 基本概念 不对称转录 asymmetric transcription 模板链 template strand 编码链 coding strand 启动子 promoter 外显子 exon 内含子 intron 转录泡 transcription bubble 单顺反子 monocistronic mRNA 多顺反子 polycistronic mRNA真核生物与原核生物转录特点的比较真核生物与原核生物转录特点的比较 原核生物 真核生物 模板DNA 启动子 启动子＋增强子＋静息子RNA聚合酶 1种，α2ββ’ωσ 4种，polⅠ,polⅡ,polⅢ，Mt转录起始RNA聚合酶以转录前起始复合物形式与启动子结合σ因子识别启动子,RNA聚合酶直接与启动子结合转录延长核心酶沿模板向3’端滑动 转录后加工 不需要复杂加工 需要剪接,末端添加,修饰,编辑等聚合酶前行需核小体移位和解聚nullnull本章重点 三类RNA在蛋白质合成中的作用 遗传密码 概念、特点 蛋白质合成过程 氨基酸的活化与转运 核糖体循环 真核与原核合成过程的异同 蛋白质合成后加工 复制、转录、翻译的异同null真核与原核生物蛋白质合成的异同： 相同点： 遗传密码相同 组分相似：核糖体，tRNA，各种蛋白质因子 合成途径相似 不同点： （见下表）真核生物蛋白质合成的特点Characteristics of Protein Synthesis in Eukaryotesnull 原核 真核 mRNA 多顺反子(polycistron) 单顺反子(monocistron) 无“帽、尾”结构， 有“帽、尾”结构 5’起动信号上游有SD序列 无SD序列 核糖体 30S+50S=70S 40S+60S=80S 起始AA fMet-tRNAfMet Met-tRNAiMet IF、EF IF 3种 eIF 10多种 及RF EF-Tu、EF-Ts、EF-G eEF1、eEF2 RF1、RF2、RF3 eRF 转录与翻译 转录翻译偶联 不偶联（分隔进行） 的关系 （几乎同时进行） 抑制剂 抗生素 白喉毒素、植物毒素等 复制、转录和翻译的比较复制、转录和翻译的比较nullnull本章重点 基本概念 基因、基因组、基因表达、操纵子、启动子、 增强子、顺式作用元件、反式作用因子 基因表达的规律、方式、生物学意义 基因转录激活调节基本要素 原核基因转录调节特点 乳糖操纵子结构及作用机制 真核基因表达调控特点 真核基因mRNA转录激活调节 真核基因结构特点 nullnull小结基本概念：基因工程 重组DNA技术 限制性核酸内切酶 聚合酶链反应（PCR） cDNA文库 基因组DNA文库 基因工程的基本过程：分，切，接，转，筛，表达 理想质粒载体的特点nullnull本章重点 基因组学 概念、主要研究内容 结构基因组学 概念 、遗传作图、物理作图、大规模测序方法、 生物信息学 功能基因组学 概念、主要研究内容、转录组、蛋白质组 比较基因组学 概念、研究意义nullnull肾上腺素与 肾上腺素能受体结合cAMP磷酸化酶b激酶 (有活性)磷酸化酶b (无活性)磷酸化酶a (有活性)糖原1-磷酸葡萄糖ATPx 分子40 x 分子10 x 分子100 x 分子1000 x 分子10000 x 分子10000 x 分子 PKA (无活性)磷酸化酶b激酶 (无活性) PKA (有活性)血糖nullPKA / PKC / PKG途径比较：配体 + 受体Gs/i蛋白ACcAMPPKA效应蛋白配体 + 受体GCcGMPPKG效应蛋白配体 + 受体Gq蛋白PLCPKC效应蛋白DAG + IP3Ca2+(Ser/Thr)(Ser/Thr)(Ser/Thr)RTKnullnull重要内容： 1、重要名词：Cyclin; Cyclin-dependent kinases(Cdks); Cyclin-dependent kinase inhibitors(CKIs); oncogene; virus oncogene; cellular-oncogene; tumor suppressor gene 2、细胞周期各个阶段在分子生物学上的变化特点 。 3、调控细胞周期的关键分子及其调控机制（简述）。 4、细胞周期存在哪些检测点及关键监控分子，其监控机制如何。 5、癌基因和抑癌基因在肿瘤发生中的作用。 6、癌基因的产物及激活机制。 7、肿瘤发生的多步论。 8、P53、Rb蛋白的作用机理。nullnull重要内容： 1、重要名词： 2、血浆蛋白质的功能： 维持血浆胶体渗透压及pH；运输；营养；其他（凝血、免疫） 3、血红素生物合成的特点 。 4、成熟红细胞的代谢特点 。非蛋白氮（non-protein nitrogen, NPN）： 血液非蛋白质含氮化合物中的含氮量。null一、血红蛋白的合成 1、血红蛋白的组成：珠蛋白（α2β2）＋血红素（每个亚基含1个血红素辅基） 血红蛋白的合成主要在网织红细胞阶段 2、血红素的生物合成 （1）原料：琥珀酰CoA、甘氨酸、Fe2+ （2）关键酶：ALA合成酶 （3）亚细胞定位：线粒体、细胞液 小结null （4）调节 血红素对ALA合酶有反馈抑制作用 促红细胞生成素可诱导ALA合酶的合成 雄激素及雌二醇等都是血红素合成的诱导剂 3、珠蛋白的合成及调节：血红素促进合成 4、血红蛋白的合成 【典型病例】镰刀形红细胞贫血症null二、成熟红细胞的代谢特点 1、成熟的红细胞没有细胞核，也没有线粒体和核蛋白体等亚细胞结构，因此，不能进行DNA、RNA、蛋白质合成，不能进行有氧氧化。 2、糖酵解是成熟红细胞获得能量的唯一途径 （1）酵解供能：钙泵、钠泵、谷胱甘肽及NAD＋的生物合成、膜脂与血浆脂蛋白的脂质交换 （2）酵解支路生成2,3-二磷酸甘油酸：在低氧压的组织中促进氧的释放；贮存能量 小结null 3、磷酸戊糖途径提供NADPH，用于维持谷胱甘肽还原系统和高铁血红蛋白的还原 4、膜脂与血浆脂蛋白的脂质交换 nullnull重要内容： 1、重要名词：biotransformation 一些非营养物质在体内的代谢转变过程称为生物转化 2、主要在肝中进行的物质代谢途径及肝脏疾患出现的相关临床症状的生化机理 。 3、生物转化特点：多样性、连续性（氧化 还原 水解---结合）；解毒制毒双重性。 4、加单氧酶系的组成、亚细胞定位及特点。 5、结合反应中内源性结合物的活性形式。 6、初级胆汁酸生成的特点。 7、胆红素的来源及其在肝中的加工方式，间接胆红素与直接胆红素的区别。 8、黄疸的类型、形成机制及鉴别方法。null 3、只在肝中进行的代谢：尿素循环 1、主要在肝脏中进行的代谢途径：糖异生、胆汁酸生成、酮体生成、胆固醇合成、尿素生成、某些血浆蛋白(清蛋白、凝血酶原、纤维蛋白原、α1-抗胰蛋白酶等)合成 、核苷酸的从头合成、生物转化、激素灭活、维生素加工 2、肝糖原能调节血糖而肌糖原不能调节的原因：骨骼肌中缺少葡萄糖6磷酸酶 一、肝在物质代谢中的中心作用小结null二、肝脏疾患时可能出现的临床现象及其产生原因 null一、生物转化的基本概念及特点 非营养性物质在肝脏内，经过氧化、还原、水解和结合反应，使脂溶性较强的物质获得极性基团，增加水溶性，而易于随胆汁或尿液排出体外，这一过程称为肝脏的生物转化作用 1、原料：非营养性物质 2、部位：肝（主要）、肠，等 小结null 3、酶促反应类型的特点 （1）多样性：氧化、还原、水解、结合 （2）连续性：两相反应 4、产物特性（结果、作用、意义） （1）极性加强 （2）双重性：解毒（失活）与致毒（激活）二、生物转化反应类型 1、氧化反应 null 2、还原反应 3、水解反应 4、结合反应（conjugation）：最重要的生物转化方式 极性化合物＋内源结合物→强极性化合物 null内源结合物：葡萄糖醛酸、硫酸、甲基、乙酰基、谷胱甘肽、甘氨酸等 葡萄糖醛酸结合反应最为普遍 null胆汁酸的生成 1、初级胆汁酸的生成 原料：胆固醇 部位：肝（微粒体、细胞液） 限速酶：7α羟化酶 2、次级胆汁酸的生成：肠 3、胆汁酸的肠肝循环（enterohepatic circulation） 由肠重吸收的胆汁酸（初级/次级，结合/游离），经门静脉重新回到肝，其中游离胆汁酸再合成为结合胆汁酸，随同重吸收及新合成的结合胆汁酸再排入肠道 重吸收方式：主动重吸收结合胆汁酸（回肠）；被动吸收游离胆汁酸（小肠、大肠） ；几乎不吸收石胆酸null 胆色素是铁卟啉化合物在体内分解代谢的产物，包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素 胆红素是人胆汁的主要色素 一、胆红素的生成与转运 1、胆红素的来源：铁卟啉化合物（血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶及过氧化物酶等） 2、胆红素的生成过程 部位：单核吞噬细胞微粒体 限速酶：血红素加氧酶 小结null 3、胆红素在血中的转运：清蛋白－胆红素磺胺药、脂肪酸、胆汁酸、水杨酸类等有机阴离子可与胆红素竞争结合清蛋白分子上的高亲和力结合部位，使胆红素游离出来，进入脑组织而出现中毒症状（如核黄疸） 主要与清蛋白结合，少量与α1球蛋白结合 二、胆红素在肝细胞内的代谢 1、肝细胞对胆红素的摄取 载体蛋白（配体蛋白，ligand）：Y （优先结合胆红素）、Z蛋白null 2、胆红素的结合反应 主要原料：葡萄糖醛酸 主要产物：双葡萄糖醛酸胆红素（胆红素葡萄糖醛酸二酯） null三、胆红素在肠中的变化 粪便颜色的主要来源：粪胆素 尿中主要的色素：尿胆素 四、黄疸形成机制及鉴别 溶血性黄疸…………………………胆红素来源增加 胆道阻塞性黄疸……………………胆红素去路不畅 肝性黄疸 ………………………… 胆红素加工受阻 null间接胆红素与直接胆红素的区别： null黄疸时血、尿、粪的改变各种黄疸时血、尿、粪中某些指标的改变